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探讨Ki-67增殖指数在套细胞淋巴瘤组织分型与预后中的临界值 被引量:6
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作者 侯卫华 韦萍 +3 位作者 谢建兰 郑媛媛 张燕林 周小鸽 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1085-1090,共6页
目的探讨Ki-67增殖指数在套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)组织分型(经典型和侵袭性变异型)及在经典型MCL预后中的临界值。方法回顾性分析334例MCL患者的临床病理资料,对Ki-67增殖指数进行定量评估和相关性统计分析。结果 334例... 目的探讨Ki-67增殖指数在套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)组织分型(经典型和侵袭性变异型)及在经典型MCL预后中的临界值。方法回顾性分析334例MCL患者的临床病理资料,对Ki-67增殖指数进行定量评估和相关性统计分析。结果 334例MCL中,男女比为2. 9∶1,平均年龄(60. 6±9. 6)岁,中位年龄61岁(25~83岁)。经Mann Whitney U检验,经典型和侵袭性变异型中Ki-67增殖指数的平均值差异有显著性(24. 8%±12. 5%、60. 1%±11. 7%,P <0. 001)。四格表诊断试验分析Ki-67增殖指数> 50%是预测侵袭性变异型MCL的重要因素(χ2=167. 551,P <0. 001)。Ki-67增殖指数临界值为50%时诊断为侵袭变异型有高灵敏度(83. 9%)和特异度(95. 4%)。ROC曲线法分析经典型MCL最佳的诊断临界值为40%,敏感度为93. 2%,特异度为95. 0%,ROC曲线下面积(area under the cure,AUC)最大(AUC=0. 980,P <0. 001,95%CI为0. 967~0. 993)。237例MCL(70. 9%)获得随访,中位随访时间26个月(3~108个月)。当临界值为20%时,经典型MCL生存曲线呈明显不同(P <0. 05)。结论 Ki-67增殖指数临界值<40%是诊断经典型MCL的可靠指标,> 50%提示可能是侵袭性变异型;在经典型MCL患者中临界值20%有临床意义。 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤 细胞淋巴瘤 经典 母细胞 多形性 Ki-67增殖指数 预后
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侵袭性变异型套细胞淋巴瘤临床病理特征及预后分析 被引量:2
2
作者 侯卫华 韦萍 +3 位作者 谢建兰 郑媛媛 张燕林 周小鸽 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期383-387,392,共6页
目的探讨套细胞淋巴瘤侵袭性变异型(aggressive variants of mantle cell lymphoma,AV-MCL)的临床病理学特征及预后。方法回顾性分析72例AV-MCL和同期60例经典型套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)患者的临床资料,观察AV-MCL的组... 目的探讨套细胞淋巴瘤侵袭性变异型(aggressive variants of mantle cell lymphoma,AV-MCL)的临床病理学特征及预后。方法回顾性分析72例AV-MCL和同期60例经典型套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)患者的临床资料,观察AV-MCL的组织学形态及免疫表型,应用FISH法检测Ig H/CCND1融合基因,并比较两组患者的临床病理特征及生存率差异。结果 72例AV-MCL占同期(466例) MCL的15. 4%,其中母细胞变异型占12. 0%,多形性变异型占3. 4%。男女比为2. 8∶1,中位年龄62. 0岁(范围34~86岁)。有B症状者占26. 3%(10/38)。Ann Arbor分期显示Ⅲ+Ⅳ期占64. 9%(24/37)。肿瘤组织由增生的异型淋巴细胞构成,56例(77. 8%)为母细胞变异型,16例(22. 2%)为多形性变异型。肿瘤细胞均表达CD20和Cyclin D1,CD5、SOX11、CD43、MUM1的表达比例分别为95. 2%(60/63)、62. 5%(10/16)、66. 7%(6/9)和51. 4%(19/37),CD10和BCL-6异常表达的比例分别为15. 6%(10/64)和16. 1%(9/56)。AV-MCL的Ki-67增殖指数显著高于经典型MCL(60. 1%±11. 7%vs 22. 7%±11. 0%,P <0. 001)。3例CD5阴性病例FISH检测结果阳性。25例(34. 7%)获得随访,中位随访时间20个月(4~60个月)。与经典型MCL相比,AV-MCL的总生存率及对应Ⅰ+Ⅱ期和Ⅲ+Ⅳ期总生存率差异均有统计学意义(P <0. 05)。单因素分析结果显示,在AV-MCL中伴结外侵犯的患者总生存率更低(P=0. 032)。结论 AV-MCL临床较罕见,大多为母细胞变异型,预后较经典型MCL差,伴结外侵犯是其不良预后因素。 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤 细胞淋巴瘤 母细胞 多形性 预后
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表现为多发性淋巴瘤性息肉病的套细胞淋巴瘤临床病理观察 被引量:1
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作者 何艳 黄冠 +2 位作者 朱正 郑朝晖 林文松 《诊断病理学杂志》 2021年第3期232-234,236,共4页
多发性淋巴瘤性息肉病(multiple lymphomatous polyposis,MLP),是一种少见的胃肠道原发的非霍奇金淋巴瘤,占胃肠道淋巴瘤发病的3%,组织学上主要表现为套细胞淋巴瘤(mental cell lymphoma,MCL)[1]。母细胞型套细胞淋巴瘤(blastic variant... 多发性淋巴瘤性息肉病(multiple lymphomatous polyposis,MLP),是一种少见的胃肠道原发的非霍奇金淋巴瘤,占胃肠道淋巴瘤发病的3%,组织学上主要表现为套细胞淋巴瘤(mental cell lymphoma,MCL)[1]。母细胞型套细胞淋巴瘤(blastic variant of mantle cell lymphoma,BV-MCL)是一种少见的套细胞淋巴瘤亚型,约占套细胞淋巴瘤发病的6.3%[2]。 展开更多
关键词 多发性淋巴瘤性息肉病 母细胞 细胞淋巴瘤 免疫组化 鉴别诊断
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改良BFM-90方案明显改善儿童青少年淋巴母细胞型淋巴瘤的疗效 被引量:12
4
作者 孙晓非 甄子俊 +8 位作者 刘冬耕 夏忠军 黄慧强 张力 周中梅 李宇红 夏奕 凌家瑜 管忠震 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期58-61,共4页
目的探讨改良BFM-90方案治疗儿童青少年淋巴母细胞型淋巴瘤的疗效,分析其不良反应和生存率。方法收集36例3~18岁初治的淋巴母细胞型淋巴瘤患者入组,Ⅱ期1例,Ⅲ期9例,Ⅳ期26例。28例(77.7%)为T细胞表型,26例(72.2%)患者有... 目的探讨改良BFM-90方案治疗儿童青少年淋巴母细胞型淋巴瘤的疗效,分析其不良反应和生存率。方法收集36例3~18岁初治的淋巴母细胞型淋巴瘤患者入组,Ⅱ期1例,Ⅲ期9例,Ⅳ期26例。28例(77.7%)为T细胞表型,26例(72.2%)患者有纵隔肿块,21例(58.3%)有骨髓侵犯。全部患者采用改良的BFM-90方案化疗,其方案包括诱导缓解、中枢神经系统预防、再诱导缓解和维持治疗,总疗程2年。此方案与标准的BFM-90方案不同之处是不做头颅预防照射,但维持治疗期间定期大剂量甲氨蝶呤(HD.MTX)静脉输注和鞘内注射。结果32例(88.8%)患者获得完全缓解(CR),1例(2.7%)部分缓解(PR),总有效率90.7%。1例进展(PD)。2例患者在第1次完全缓解后(CRI)行自体造血干细胞移植(APBSCT),2例患者行纵隔放疗。复发5例,其中2例挽救治疗后存活,另3例肿瘤进展死亡;诱导期死亡2例,1例死于真菌败血症,另1例死于脑出血。PR和PD2例患者均死于肿瘤进展;共7例患者死亡。中位随访时间28个月,3年总生存率为78.3%。主要的毒性反应是骨髓抑制、感染和出血等,需要积极处理。结论改良BFM-90方案可明显改善儿童青少年淋巴母细胞型淋巴瘤的疗效和生存率,主要不良反应为骨髓抑制,应在有经验的肿瘤中心或血液科中应用。 展开更多
关键词 淋巴母细胞淋巴瘤 化学疗法 生存率 儿童青少年
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血管免疫母细胞型T细胞淋巴瘤的临床特点及预后分析 被引量:8
5
作者 秦燕 石远凯 +9 位作者 何小慧 杨建良 张长弓 周生余 刘新帆 刘鹏 杨晟 周立强 韩晓红 姚嘉瑞 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期448-451,共4页
目的 探讨血管免疫母细胞型T细胞淋巴瘤(AITL)的临床特点及预后影响因素.方法 收集18例有完整治疗及随访记录的AITL患者的临床和随访资料,总结其临床特征,并进行生存分析.患者初治时均接受标准的CHOP样方案治疗,4例曾进行放疗,1例接... 目的 探讨血管免疫母细胞型T细胞淋巴瘤(AITL)的临床特点及预后影响因素.方法 收集18例有完整治疗及随访记录的AITL患者的临床和随访资料,总结其临床特征,并进行生存分析.患者初治时均接受标准的CHOP样方案治疗,4例曾进行放疗,1例接受了巩固性的大剂量化疗联合自体造血干细胞移植.对6例患者外周血中的T细胞、B细胞和自然杀伤(NK)细胞亚群进行了流式细胞检测.结果 18例患者中位年龄为55岁,男女比例2.6:1.Ⅲ~Ⅳ期和有B症状者占72.2%,贫血者占47.1%,69.2%的患者免疫球蛋白增高,60.0%的患者乳酸脱氢酶(LDH)增高.初治完全缓解(CR)8例,疾病进展(PD)10例,CR率为44.4%.2例多程化疗后的患者,应用沙利度胺治疗,1例获得部分缓解(PR),1例CR,无疾病进展生存时间分别为2个月和6+个月.2年总生存率和2年无病生存率分别为62.2%和44.4%.单因素分析结果 显示,发病年龄和原发耐药情况与生存期有关,发病年龄≥30岁、Ann Arbor分期晚、有B症状和脾肿大与无病生存期缩短有关.4例患者在治疗中出现重症肺炎,其中2例死于呼吸衰竭.6例进行了外周血淋巴细胞比例的流式细胞检测的患者中,5例CD3+ CD4+ T细胞、自然杀伤细胞和B细胞比例降低,而CD3+ CD8+ T细胞比例升高.结论 AITL患者存在天然免疫和获得性免疫功能的下降,一线应用CHOP样方案治疗的疗效欠佳,沙利度胺用于AITL的治疗值得深入研究,年龄〈30岁和初治敏感的AITL患者预后较好. 展开更多
关键词 血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤 临床特征 预后 CHOP方案 沙利度胺 免疫缺陷
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免疫母细胞形态和HANS分类方法预测弥漫大B细胞淋巴瘤的预后及疗效相关性分析 被引量:7
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作者 王凯乐 陈灿 +8 位作者 施鹏飞 喻剑华 谭俊峰 钱申贤 高大泉 陈况 刘利蓉 谢亚萍 徐颖 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期1079-1085,共7页
目的:明确免疫母细胞形态和HANS分类方法在预测弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)中的价值。方法:回顾性分析2006年1月至2016年12月杭州市第一人民医院和杭州市西溪医院共诊断弥漫性大B细胞淋巴瘤病例249例的临... 目的:明确免疫母细胞形态和HANS分类方法在预测弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)中的价值。方法:回顾性分析2006年1月至2016年12月杭州市第一人民医院和杭州市西溪医院共诊断弥漫性大B细胞淋巴瘤病例249例的临床资料,根据其细胞形态分为免疫母细胞型(immunoblastic variant,IB)、中心母细胞型(centroblastic variant,CB)以及其他类型3组,根据CD10、BCL6及MUM1的表达将病例分为生发中心B细胞样(germinal center B-cell-like,GCB)型和非生发中心B细胞样(non-germinal center B-cell-like,non-GCB)型2种亚型(CD10^+、BCL6^(+-)、MUM1^(+-)/CD10^-、BCL6^+、MUM1^-为GCB型,CD10^-、BCL6^-、MUM1^(+-)/CD10^-、BCL6^+、MUM1^+为non-GCB型)。结果:单因素分析显示,年龄、LDH水平、IPI评分、IB型、non-GCB型、B症状以及利妥昔单克隆抗体的使用与否,对EFS和OS均有影响(P<0.05)。IB亚型的弥漫大B淋巴瘤CR率明显低于CB亚型(38.9%vs 68.3%)(P=0.02)。COX多因素分析显示,IPI评分和IB亚型是影响OS和EFS的独立预后因素。无论有没有使用美罗华,IB亚型是影响总生存期和无进展生存期的一个独立预后因素,EFS(P=0.000),OS(P=0.000)。BCL2和BCL6与预后有关,单用CHOP方案治疗时BCL6及BCL2对预后均无预测意义。其他的免疫标志(CD10、CD5、IRF/MUM1、HLA-DR、及Ki67增殖指数)对EFS、OS均无预测作用。接受美罗华治疗亚组中,GCB与non-GCB亚型分类对EFS及OS并无预测作用,未接受美罗华治疗的亚组中,GCB与non-GCB分类对预后有影响(EFS P=0.020;OS P=0.020)。GCB与non-GCB亚型间无明显差异(P=0.451)。此外,当分析CB亚组中GCB与non-GCB亚型对预后的影响时,亦未见明显差别。结论:无论使用或是不使用美罗华,IB型DLBCL均预示较差的预后,同时发现了IB亚型与non-GCB亚型具有明显相关性。 展开更多
关键词 免疫母细胞 弥漫大B细胞淋巴瘤 Hans分类 GCB non-GCB
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颅内血管周细胞瘤的诊断及治疗 被引量:6
7
作者 孙振国 章文斌 《临床神经外科杂志》 CAS 2012年第4期242-244,共3页
血管周细胞瘤(hemangiopericytoma,HPC),是一种较少见的血管肿瘤,1942年首次由Stout和Murray命名,并推测来源于血管周细胞,既往有学者将发生于颅内者归属于脑膜瘤,称血管母细胞型脑膜瘤,也称为血管外皮细胞瘤。
关键词 血管周细胞 颅内 血管外皮细胞 治疗 诊断 血管母细胞 血管肿瘤 脑膜瘤
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儿童淋巴母细胞型淋巴瘤40例临床特征及近期疗效观察 被引量:6
8
作者 金玲 张永红 张瑞东 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2007年第6期252-256,共5页
目的分析40例儿童淋巴母细胞淋巴瘤(Lymphoblastic lymphonma,LBL)的临床特点和预后,总结BFM-90方案的BCH-2003-LBL方案治疗的近期疗效。方法对LBL患儿的临床资料进行总结和分析。结果40例中T细胞型31例,B细胞型9例。临床Ⅱ期4例,Ⅲ... 目的分析40例儿童淋巴母细胞淋巴瘤(Lymphoblastic lymphonma,LBL)的临床特点和预后,总结BFM-90方案的BCH-2003-LBL方案治疗的近期疗效。方法对LBL患儿的临床资料进行总结和分析。结果40例中T细胞型31例,B细胞型9例。临床Ⅱ期4例,Ⅲ期10例,Ⅳ期26例。于诱导缓解33天、诱导结束时(约化疗3个月)评估,骨髓完全缓解(CR)率均为100%;同时评估瘤灶,CR率分别为67.5%、87.5%,部分缓解(PR)率分别为32.5%、12.5%,总有效率100%。全组中位随访时间23.2月(6~52)月,7例复发,6例死亡。1、2年无事件生存率(EFS)分别为89.3%、79.9%,预计3年EFS(pEFS)为68.9%。3年总生存率(OS)71.1%。采用Kaplan-meier法单因素分析显示不良预后因素包括:诱导结束时未达完全缓解、纵隔病变、巨大瘤块。结论儿童淋巴母细胞型淋巴瘤属于高度恶性非霍奇金氏淋巴瘤,本组现有资料显示T-LBL较B-LBL更易复发,预后较差。本组采用BCH-2003-LBL方案化疗近期疗效良好,但中枢神经系统、骨髓及原发肿瘤部位复发是治疗失败的主要原因,复发后单纯化疗效果不佳,应尽早采取造血干细胞移植(HSCT)。 展开更多
关键词 淋巴母细胞淋巴瘤 儿童 临床表现 化学治疗 预后
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国产紫杉醇加顺铂治疗复发性非霍奇金淋巴瘤的临床观察 被引量:2
9
作者 洪节约 陈建清 吴晓安 《四川肿瘤防治》 2003年第2期85-86,共2页
目的 :探讨国产紫杉醇联合顺铂的化疗方案对复发性非霍奇金淋巴瘤的治疗效果。方法 :采用国产紫杉醇联合顺铂的方案治疗复发性非霍奇金淋巴瘤患者 17例 ,其中 ,裂细胞型 6例 ,裂一无裂细胞型 5例 ,无裂细胞型 3例 ,淋巴母细胞型 3例 ,... 目的 :探讨国产紫杉醇联合顺铂的化疗方案对复发性非霍奇金淋巴瘤的治疗效果。方法 :采用国产紫杉醇联合顺铂的方案治疗复发性非霍奇金淋巴瘤患者 17例 ,其中 ,裂细胞型 6例 ,裂一无裂细胞型 5例 ,无裂细胞型 3例 ,淋巴母细胞型 3例 ,分期为Ⅱ~Ⅳ期。结果 :17例中CR 5例 ,PR 7例 ,NC 4例 ,PD 1例 ,总有效率为70 6 % ;主要毒性反应为轻度骨髓抑制 ,轻度过敏反应及轻度胃肠道反应。结论 :国产紫杉醇联合顺铂方案治疗复发性非霍奇金淋巴瘤安全有效 。 展开更多
关键词 紫杉醇 顺铂 复发性非霍奇金淋巴瘤 细胞 淋巴母细胞 广谱抗肿瘤药
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淋巴结滤泡辅助T细胞淋巴瘤-血管免疫母细胞型临床病理特征和预后因素分析
10
作者 贺娟 王星宇 +8 位作者 何鸿 王立鑫 谭艳梅 李源鑫 黄颖 余快 赵敏 谢涛 李丹 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期895-903,共9页
目的:探讨淋巴结滤泡辅助T细胞淋巴瘤-血管免疫母细胞型(nodal T-follicular helper cell lymphoma,angioimmunoblastic-type,nTFHL-AI)临床病理特征和预后因素。方法:回顾性分析63例nTFHL-AI患者临床信息,利用免疫组化(immuno⁃histoche... 目的:探讨淋巴结滤泡辅助T细胞淋巴瘤-血管免疫母细胞型(nodal T-follicular helper cell lymphoma,angioimmunoblastic-type,nTFHL-AI)临床病理特征和预后因素。方法:回顾性分析63例nTFHL-AI患者临床信息,利用免疫组化(immuno⁃histochemistry,IHC)、原位杂交(in situ hybridization,ISH)和抗原受体基因重排评估nTFHL-AI临床病理特征。使用Cox比例风险回归模型评估预后因素。结果:免疫染色提示CD4阳性肿瘤细胞例数明显超过CD8(66%vs.5%)。Epstein-Barr病毒(Epstein-Barr virus,EBV)编码的小RNA(EBV-encoded small RNA,EBER)阳性患者比EBER阴性患者更易表达CXCL13(P=0.006)。5年总体生存期(overall survival,OS)和无进展生存期(progression-free survival,PFS)分别为31%和16%。CXCL13阳性组OS和PFS显著优于CXCL13阴性组(P=0.003、P=0.040)。相反,BCL6阳性表达与较差的OS和PFS相关(P=0.026、P=0.044),EBER阴性也与较差的OS和PFS相关(P=0.013、P=0.047)。多因素分析表明EBER阴性是OS和PFS独立不良预后因素(P=0.001、P=0.003)。结论:CXCL13阳性预示nTFHL-AI患者预后良好,而BCL6阳性和EBER阴性与患者预后不良相关,并且EBER阴性是患者预后的独立危险因素。 展开更多
关键词 淋巴结滤泡辅助T细胞淋巴瘤-血管免疫母细胞 滤泡辅助T细胞 Epstein-Barr病毒编码的小RNA 预后
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改良BFM-90方案治疗20例儿童青少年淋巴母细胞型淋巴瘤 被引量:5
11
作者 孙晓非 姜文奇 +9 位作者 刘冬耕 夏忠军 黄慧强 张力 李宇红 周中梅 甄子俊 夏奕 何友兼 管忠震 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1687-1691,共5页
背景与目的:儿童青少年淋巴母细胞型淋巴瘤属于高度恶性淋巴瘤,进展快,死亡率高。德国BFM-90淋巴母方案是目前治疗儿童青少年淋巴母细胞型淋巴瘤疗效最好的方案之一。本研究采用改良BFM-90淋巴母方案治疗中国儿童青少年淋巴母细胞型淋巴... 背景与目的:儿童青少年淋巴母细胞型淋巴瘤属于高度恶性淋巴瘤,进展快,死亡率高。德国BFM-90淋巴母方案是目前治疗儿童青少年淋巴母细胞型淋巴瘤疗效最好的方案之一。本研究采用改良BFM-90淋巴母方案治疗中国儿童青少年淋巴母细胞型淋巴瘤,观察其疗效、毒性和可行性。方法:20例3~18岁初治的T淋巴母细胞淋巴瘤患者,Ⅲ期7例,Ⅳ期13例。18例(90%)患者有纵隔肿块伴上腔静脉阻塞综合征,10例(50%)有骨髓侵犯。所有患者均接受改良BFM-90方案化疗,方案包括诱导缓解、巩固治疗和中枢神经系统预防、再诱导缓解和维持治疗。总疗程2年。用Kaplan-Meier法统计全组生存率。结果:诱导缓解结束后18例(90%)患者获得完全缓解(completeresponse,CR),1例(5%)部分缓解(partialresponse,PR),1例(5%)肿瘤进展(progressivedisease,PD),总有效率95%。PR和PD的2例患者最后肿瘤进展死亡。CR的18例患者中有2例在再诱导结束后CR1时行外周血自体造血干细胞移植。移植后有1例复发,经再次化疗后CR存活;另1例一直存活。其他CR的患者中有5例复发,其中1例行异基因移植后存活,1例自体造血干细胞移植后存活,3例复发后单纯化疗的患者肿瘤进展死亡。全组患者3年总生存率74%。所有患者在诱导和再诱导阶段均发生Ⅲ/Ⅳ骨髓抑制。 展开更多
关键词 淋巴母细胞淋巴瘤 儿童青少年 BFM-90方案 生存率
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多线耐药骨肉瘤脑转移1例
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作者 陈惠东 余文熙 《中华转移性肿瘤杂志》 2023年第4期457-460,共4页
骨肉瘤是青少年最常见的原发性恶性骨肿瘤,恶性程度高,早期易发生远处转移;骨肉瘤的常见转移部位为肺,其次为骨骼。随着近30年骨肉瘤综合治疗模式的开展,患者无瘤/带瘤生存期大幅度提高,远处转移的类型也有所改变;此外,新的影像学检查... 骨肉瘤是青少年最常见的原发性恶性骨肿瘤,恶性程度高,早期易发生远处转移;骨肉瘤的常见转移部位为肺,其次为骨骼。随着近30年骨肉瘤综合治疗模式的开展,患者无瘤/带瘤生存期大幅度提高,远处转移的类型也有所改变;此外,新的影像学检查手段的广泛应用也提高了骨肉瘤罕见转移灶的阳性发现率。脑转移在骨肉瘤的病程中相对较为少见,目前其诊疗尚无标准共识。我科于2020年接诊1例左颞下颌软骨母细胞型骨肉瘤伴脑部临近转移的患者,现结合文献进行相关病例及治疗经验的讨论。 展开更多
关键词 软骨母细胞骨肉瘤 脑转移 化疗耐药
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母细胞型套细胞淋巴瘤的临床病理观察 被引量:4
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作者 张彦宁 韦萍 +3 位作者 王翠芝 王鹏 张淑红 郑媛媛 《诊断病理学杂志》 CSCD 2006年第2期110-112,i0009,共4页
目的探讨母细胞型套细胞淋巴瘤(BV_MCL)的病理特征、免疫表型、诊断和鉴别诊断。方法对2例BV-MCL行HE和免疫组化染色观察。结果1例为经典型母细胞型,肿瘤细胞弥漫、中等偏大、染色质细,核分裂87个/10 HPF;另1例为多形型母细胞型,肿瘤细... 目的探讨母细胞型套细胞淋巴瘤(BV_MCL)的病理特征、免疫表型、诊断和鉴别诊断。方法对2例BV-MCL行HE和免疫组化染色观察。结果1例为经典型母细胞型,肿瘤细胞弥漫、中等偏大、染色质细,核分裂87个/10 HPF;另1例为多形型母细胞型,肿瘤细胞弥漫、多形,中等大的细胞与大细胞混杂,核染色质粗,可见明显的核仁,核分裂36个/10 HPF。2例均cyclinD1(+)。结论BV-MCL少见,是MCL的一种变型,其病理形态和免疫表型特殊,需要与弥漫性大B细胞淋巴瘤、前驱B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤等鉴别。 展开更多
关键词 母细胞细胞淋巴瘤 形态 免疫组化 鉴别诊断
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CHOP或CHOP样方案一线治疗晚期血管免疫母细胞型T细胞淋巴瘤效果观察 被引量:4
14
作者 齐菲 张丽娇 +3 位作者 董梅 何小慧 秦燕 刘鹏 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2015年第8期471-474,共4页
目的 分析CHOP或CHOP样方案一线治疗血管免疫母细胞型T细胞淋巴瘤(AITL)的效果.方法 回顾性分析2006年8月至2014年2月收治的29例应用CHOP或CHOP样方案一线治疗的晚期AITL患者的临床资料,总结其临床特征,分析疗效及其预后因素.结果 患... 目的 分析CHOP或CHOP样方案一线治疗血管免疫母细胞型T细胞淋巴瘤(AITL)的效果.方法 回顾性分析2006年8月至2014年2月收治的29例应用CHOP或CHOP样方案一线治疗的晚期AITL患者的临床资料,总结其临床特征,分析疗效及其预后因素.结果 患者中位发病年龄为59岁,全部为Ⅲ~Ⅳ期,17例(58.6%)伴B症状,26例(89.7%)IPI评分≥2分,20例(69.0%)起病时乳酸脱氢酶升高,9例(31.0%)出现≥2个结外器官受侵.中位随访20个月,总有效率为69.0%(20/29),其中17.2%(5/29)的患者初治达完全缓解或未确定完全缓解,51.7%(15/29)达部分缓解,20.7%(6/29)出现疾病进展,10.3%(3/29)稳定.中位无进展生存(PFS)期为6个月.1、2年PFS率分别为39.0%、20.0%.1、2、5年总生存(OS)率分别为76.8%、53.4%和17.1%.治疗有效患者PFS长于无效患者(P< 0.001),有效与无效患者OS差异无统计学意义(P>0.05).结论 CHOP或CHOP样方案一线治疗AITL的总体疗效不满意,有待进一步探索新的治疗方法. 展开更多
关键词 血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤 药物疗法 联合 治疗结果
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造血干细胞移植并发毛细血管渗漏综合征——附1例诊治体会及文献复习 被引量:3
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作者 吴南海 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2006年第4期223-225,共3页
关键词 自体外周血造血干细胞移植 毛细血管渗漏综合征 文献复习 诊治体会 非霍奇金淋巴瘤 并发 淋巴母细胞 自体干细胞
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儿童非霍奇金淋巴瘤治疗进展 被引量:2
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作者 符仁义 《实用医院临床杂志》 2007年第6期28-32,共5页
儿童非霍杰金淋巴瘤中B细胞型约占一半,包括Burkitt/Burkitt like型及弥漫性大B细胞型,近年使用环磷酰胺(CTX)、大剂量甲氨蝶呤(HDMTX)、大剂量阿糖胞苷(HDAra-C)为主的强烈、短疗程、冲击式联合化疗,无事件生存(EFS)已达80%-90... 儿童非霍杰金淋巴瘤中B细胞型约占一半,包括Burkitt/Burkitt like型及弥漫性大B细胞型,近年使用环磷酰胺(CTX)、大剂量甲氨蝶呤(HDMTX)、大剂量阿糖胞苷(HDAra-C)为主的强烈、短疗程、冲击式联合化疗,无事件生存(EFS)已达80%-90%。其次是淋巴母细胞淋巴瘤,基于儿童高危急淋或T-细胞急淋的治疗,EFS亦达80%以上。间变型和纵隔大B型疗效较差,复发性治疗是难点,靶向治疗和造血干细胞移植将会带来更好前景。 展开更多
关键词 儿童非霍奇金淋巴瘤 B细胞 淋巴母细胞 治疗进展
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肠母细胞型胃腺癌3例并文献复习 被引量:2
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作者 郭志娟 孟丹阳 +5 位作者 高岩峰 吉茹 刘慧 孔令慧 杨珍芳 王金花 《癌症进展》 2019年第23期2871-2872,共2页
肠母细胞型胃腺癌(gastric adenocarcinoma with enteroblastic differentiation,GAED)是一类恶性程度极高的原发性胃腺癌,与胃肝样腺癌同属于伴原始肠上皮结构和分化表型的腺癌,目前,国内外仍将GAED称为肝样腺癌。与普通胃腺癌相比,GAE... 肠母细胞型胃腺癌(gastric adenocarcinoma with enteroblastic differentiation,GAED)是一类恶性程度极高的原发性胃腺癌,与胃肝样腺癌同属于伴原始肠上皮结构和分化表型的腺癌,目前,国内外仍将GAED称为肝样腺癌。与普通胃腺癌相比,GAED易出现脉管癌栓、淋巴结转移和同时性/异时性肝转移,且患者预后较差[1]。GAED较为罕见,误诊率较高。本文结合文献复习3例GAED患者的临床特征进行分析和探讨,现报道如下。 展开更多
关键词 母细胞 胃腺癌 甲胎蛋白 SALL4 GLYPICAN-3
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软骨母细胞型骨肉瘤6例影像学表现及鉴别诊断 被引量:2
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作者 古丽尼尕尔·吾斯曼 谢尔扎提·阿合买提江 +1 位作者 张天瑞 迪里木拉提·巴吾冬 《肿瘤学杂志》 CAS 2020年第7期659-661,共3页
[目的]探讨软骨母细胞型骨肉瘤的发病特征及影像学特点,提高其临床诊断及鉴别诊断水平。[方法]选取2014年1月至2018年8月就诊治疗并已病理证实的6例软骨母细胞型骨肉瘤,分析影像学内容,包括病变部位、骨质破坏、肿块形态、肿瘤骨、肿瘤... [目的]探讨软骨母细胞型骨肉瘤的发病特征及影像学特点,提高其临床诊断及鉴别诊断水平。[方法]选取2014年1月至2018年8月就诊治疗并已病理证实的6例软骨母细胞型骨肉瘤,分析影像学内容,包括病变部位、骨质破坏、肿块形态、肿瘤骨、肿瘤软骨钙化、骨膜反应、软组织肿块和周围侵犯范围等。[结果]6例患者男女性各3例,年龄12~64岁,平均年龄(27.8±17.01)岁。骨端3例,干骺端1例,髂骨1例,锁骨1例。6例患者均有骨膜反应,即放射状骨膜反应及骨膜三角;6例患者均有软组织肿块,与周围分界不清。肿瘤骨、瘤软骨钙化、骨膜反应及环绕骨皮质均匀厚度的肿块为主要特征,病灶纯软骨成分强化表现为间隔强化和边缘强化,MRI增强扫面软组织肿块呈明显不均匀强化,呈"花瓣样"。[结论]合理应用X线、CT、MRI检查,结合患者年龄、性别、部位和临床等特点可提高软骨母细胞型骨肉瘤诊断准确率。 展开更多
关键词 软骨母细胞 骨肉瘤 影像学诊断
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组织学不成熟型孤立性髓外浆细胞瘤2例临床病理分析
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作者 程波 刘晋红 +3 位作者 许琳 赵欢 丁珊珊 孙锁柱 《诊断病理学杂志》 2022年第12期1115-1119,共5页
目的 探讨组织学不成熟性孤立性髓外浆细胞瘤临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法 分析2例孤立性髓外浆细胞瘤不同组织学形态、免疫表型、临床检查并复习相关文献。结果 2例分别为47岁女性和57岁男性。前者甲状腺多发占位。镜下,甲状腺... 目的 探讨组织学不成熟性孤立性髓外浆细胞瘤临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法 分析2例孤立性髓外浆细胞瘤不同组织学形态、免疫表型、临床检查并复习相关文献。结果 2例分别为47岁女性和57岁男性。前者甲状腺多发占位。镜下,甲状腺见弥漫分布的从浆样细胞到体积稍大核仁明显核分裂象易见的免疫母细胞样形态的大片肿瘤浸润性生长,免疫组化CD38、CD138阳性,而CD20等B细胞标记均为阴性,Ki-67增殖指数高达80%~90%。患者同时合并甲状腺滤泡性乳头状癌。后者咽部右侧壁外生性肿物,大小2.5 cm×2.5 cm。镜下,浆样肿瘤细胞弥漫生长,可见正常形态至轻中度异型浆样细胞,见核分裂象,局部间质黏液变性。免疫组化CD38、CD138、MUM1阳性,CD20等B细胞标记阴性,Ki-67增殖指数最高20%。2例均未见骨髓及其他部位受累,诊断为髓外孤立性浆细胞瘤,甲状腺为浆母细胞亚型,咽部为伴局部间变型。结论 孤立性髓外浆细胞瘤少见,需结合形态、免疫组化、临床相关检测,并除外浆细胞骨髓瘤髓外受累后综合分析,不同组织学级别的浆细胞瘤进展、治疗和预后均有所不同。 展开更多
关键词 髓外浆细胞 母细胞 不成熟 甲状腺 咽部
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儿童非霍奇金淋巴瘤的免疫治疗进展 被引量:1
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作者 汤永民 冯建华 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2009年第1期4-7,28,共5页
关键词 儿童非霍奇金淋巴瘤 免疫治疗 BURKITT 淋巴母细胞 NHL 淋巴细胞 临床特点 放射治疗
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