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线粒体MT-RNR1基因突变与药物性聋 被引量：9
1
作者 曾云 冯大飞 +1 位作者 张磊 姜丹 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期428-430,共3页
大多数线粒体基因突变会引起母系遗传性疾病,而线粒体MT-RNR1基因突变主要引起药物性非综合征型母系遗传性聋,其导致的耳聋为双侧、程度不等且与氨基糖苷类药物的使用有关。线粒体基因突变导致的药物性聋的防治关键在＂防＂,通过人为干... 大多数线粒体基因突变会引起母系遗传性疾病,而线粒体MT-RNR1基因突变主要引起药物性非综合征型母系遗传性聋,其导致的耳聋为双侧、程度不等且与氨基糖苷类药物的使用有关。线粒体基因突变导致的药物性聋的防治关键在＂防＂,通过人为干预,可以有效的减少药物性聋的发生。 展开更多
关键词 线粒体基因突变 药物性聋 母系遗传性疾病 氨基糖苷类药物 非综合征型 遗传性聋 人为干预
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Leber视神经病变 被引量：4
2
作者 张新愉 于强 《国外医学（眼科学分册）》 2003年第6期358-361,共4页
Leber视神经病变是一种与线粒体去氧核糖核酸(mtDNA)相关的母系遗传性疾病。本文就目前对该病的发病机制、临床特点、辅助检查、遗传方式与基因缺陷、疾病表达的决定因素及治疗这几方面的研究作一综述,以加深对该病的了解。
关键词 Leber视神经病变 母系遗传性疾病 发病机制 临床特点 遗传方式 基因缺陷
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Leber遗传性视神经病变的遗传学进展
3
作者 贺江梅 郑梅玲 《中国优生与遗传杂志》 2006年第8期3-4,共2页
关键词 LEBER遗传性视神经病变 遗传学 线粒体遗传病 Theodor 母系遗传性疾病 LHON 突变位点 基因位点 遗传性眼病 种族差异性
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