正相高效液相色谱法测定植物油中维生素E的含量 被引量：5

1

作者 薛庆海 《食品工业》 CAS 北大核心 2019年第3期270-272,共3页

试验建立了正相高效液相色谱法测定植物油中4种维生素E含量的方法。植物油的最佳取样量为0.20 g,在设定的条件下4种维生素E实现了良好的分离,待测维生素E在0.20～6.00μg/m L质量浓度范围内呈良好的线性关系(R^2>0.999), 4种维生素E... 试验建立了正相高效液相色谱法测定植物油中4种维生素E含量的方法。植物油的最佳取样量为0.20 g,在设定的条件下4种维生素E实现了良好的分离,待测维生素E在0.20～6.00μg/m L质量浓度范围内呈良好的线性关系(R^2>0.999), 4种维生素E的定量限分别为0.15, 0.15, 0.12和0.15 mg/100 g,加标回收率在95.2%～102.3%之间。对市售(流通领域)植物油中维生素E含量进行了测定,发现植物油中各生育酚的含量为γ-生育酚>δ-生育酚>α-生育酚>β-生育酚;γ-生育酚含量范围在39.2～285 mg/100 g之间,δ-生育酚含量范围在1.1～70 mg/100 g之间,α-生育酚含量范围在3～51 mg/100 g之间,β-生育酚含量范围在0.2～6.7 mg/100 g之间。同时测定了餐饮领域的植物油中维生素E含量,发现煎炸用油的α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚和δ-生育酚含量均普遍较低。 展开更多

关键词 正相高效液相 植物油 维生素E 含量

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正相高效液相色谱法分离检测壬基酚和短链壬基酚聚氧乙烯醚 被引量：17

2

作者 刘欣 谷明生 河合富佐子 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1189-1191,共3页

建立了一种以正相高效液相色谱等强度洗脱分离检测壬基酚和短链壬基酚聚氧乙烯醚的新方法.采用Cosmosil 5SL-Ⅱ(250 mm×4.6 mm i.d, 5 μm) 色谱柱,以乙酸乙酯-乙醇为流动相,流速 1.0 mL/min,281 nm UV检测,在10 min内可分离检测p... 建立了一种以正相高效液相色谱等强度洗脱分离检测壬基酚和短链壬基酚聚氧乙烯醚的新方法.采用Cosmosil 5SL-Ⅱ(250 mm×4.6 mm i.d, 5 μm) 色谱柱,以乙酸乙酯-乙醇为流动相,流速 1.0 mL/min,281 nm UV检测,在10 min内可分离检测p-壬基酚以及短链壬基酚聚氧乙烯醚混合物的3种主要组分.运用本方法对NP,NPnEO(n=1～3)进行测定的相对标准偏差分别为1.4%、1.6%、2.5%和1.4%;检出限分别为0.1 mg/L(NP)和0.5 mg/L (NPnEO),重复性好且灵敏度高. 展开更多

关键词 正相高效液相色谱法 分离 检测 壬基酚 短链壬基酚聚氧乙烯醚 洗涤剂 环境污染分析

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固相萃取净化-正相高效液相色谱测定纺织品中残留的烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚 被引量：19

3

作者 吕春华 陈笑梅 刘海山 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期458-462,共5页

建立了测定纺织品中烷基酚(AP)和烷基酚聚氧乙烯醚(APnEO)(n=2～16)的正相高效液相色谱法。以甲醇为提取溶剂,用索氏抽提法提取纺织品中的AP和APnEO,用正相高效液相色谱法测定,并对提取溶剂、提取方式和净化条件等前处理条件进行优化。... 建立了测定纺织品中烷基酚(AP)和烷基酚聚氧乙烯醚(APnEO)(n=2～16)的正相高效液相色谱法。以甲醇为提取溶剂,用索氏抽提法提取纺织品中的AP和APnEO,用正相高效液相色谱法测定,并对提取溶剂、提取方式和净化条件等前处理条件进行优化。该方法的检出限为1.0mg/kg,回收率为90.4%～104.1%,相对标准偏差为0.64%～4.21%。采用该方法对多种基质纺织品进行检测,可满足残留检测要求。 展开更多

关键词 正相高效液相色谱法 烷基酚 烷基酚聚氧乙烯醚 纺织品

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正相高效液相色谱-荧光检测法同时测定植物油中的四种维生素E异构体 被引量：17

4

作者 乔海鸥 王辛 王敏娟 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2012年第6期1271-1274,共4页

目的:建立正相高效液相色谱-荧光检测法测定植物油中的四种维生素E异构体。方法:采用Waters Sunfire硅胶柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为正己烷∶叔丁基甲醚∶2-甲基环丙烷=92∶8∶0.8,流速1.2 ml/min,柱温25℃,荧光检测器检测。... 目的:建立正相高效液相色谱-荧光检测法测定植物油中的四种维生素E异构体。方法:采用Waters Sunfire硅胶柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为正己烷∶叔丁基甲醚∶2-甲基环丙烷=92∶8∶0.8,流速1.2 ml/min,柱温25℃,荧光检测器检测。结果:该方法测定四种维生素E的线性范围均为0.5μg/ml～100.0μg/ml,四种维生素E的检出限均为0.1μg/ml,加标回收率为92%～98%。结论:该方法操作简单、灵敏度高、回收率和重现性良好,结果准确可靠。 展开更多

关键词 正相高效液相色谱法 维生素E异构体 荧光检测法 植物油

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正相高效液相色谱法拆分舒必利对映体和分析左舒必利有关物质 被引量：11

5

作者 王建忠 许旭 +1 位作者 胡建国 李劲 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期490-492,共3页

目的:建立舒必利的手性拆分方法,并用于左舒必利中右旋体有关物质含量的分析测定。方法:高效液相色谱方法。使用 Chiralpak AD-H 淀粉类手性柱,检测波长291nm。流动相为正己烷-乙醇-二乙胺(60∶40∶0.05),流速1.0mL·min^(-1),进样... 目的:建立舒必利的手性拆分方法,并用于左舒必利中右旋体有关物质含量的分析测定。方法:高效液相色谱方法。使用 Chiralpak AD-H 淀粉类手性柱,检测波长291nm。流动相为正己烷-乙醇-二乙胺(60∶40∶0.05),流速1.0mL·min^(-1),进样量10μL。结果:舒必利消旋体在此条件下的分离度为2.1。在进行了方法学评价之后,将方法实际用于左舒必利原料药、胶囊和片剂中右旋体有关物质含量的分析测定,结果在1.6%-1.9%之间。结论:方法分离与重现性好,可用于舒必利的手性分析,以及左舒必利中右旋体有关物质含量的分析测定,结果可靠。 展开更多

关键词 正相高效液相色谱法 左舒必利 有关物质 对映体 手性拆分方法 分析测定 物质含量 液相色谱方法 方法学评价 右旋体 检测波长 手性分析 手性柱 二乙胺 正己烷 流动相 分离度 消旋体 原料药 重现性

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测定维生素A的三种方法比较 被引量：12

6

作者 钱玲慧 廖佳宇 +3 位作者 李亚妮 莫晓帆 马丽 姚彤炜 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2012年第5期43-48,共6页

目的:比较测定维生素A含量的3种不同方法,为维生素A及其制剂的质量研究提供参考。方法:分别采用紫外(UV)三点校正法与正、反相高效液相色谱法(HPLC)测定维生素A含量。UV三点校正法以环己烷为溶剂,按照三点校正法测定;NP-HPLC采用Hypersi... 目的:比较测定维生素A含量的3种不同方法,为维生素A及其制剂的质量研究提供参考。方法:分别采用紫外(UV)三点校正法与正、反相高效液相色谱法(HPLC)测定维生素A含量。UV三点校正法以环己烷为溶剂,按照三点校正法测定;NP-HPLC采用Hypersil SiO2柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为正己烷-异丙醇(99.8∶0.2);RP-HPLC采用C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(97∶3)。结果:UV三点校正法测得VA含量为95.5%,RSD=1.3%(n=5);NP-HPLC为112.5%,RSD=3.2%(n=5);RP-HPLC为102.3%,RSD=1.0%(n=5)。结论:UV三点校正法和RP-HPLC法操作简单易行,NP-HPLC法能较好地控制杂质,但系统稳定性相对较差。 展开更多

关键词 维生素A测定 紫外三点校正法 正相高效液相色谱法 反相高效液相色谱法

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正相高效液相色谱法同时测定化妆品中2种熊果苷含量 被引量：8

7

作者 张乐 王卫华 +2 位作者 姜艳艳 杨元 刘斌 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期55-57,59,共4页

采用正相高效液相色谱,建立了化妆品中α-,β-熊果苷的含量测定方法。采用S-Chiral A色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）和二极管阵列检测器,以V（正己烷）：V（乙醇）=70：30的混合溶液为流动相,流速为0.8 m L/min,检测波长为226 nm,... 采用正相高效液相色谱,建立了化妆品中α-,β-熊果苷的含量测定方法。采用S-Chiral A色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）和二极管阵列检测器,以V（正己烷）：V（乙醇）=70：30的混合溶液为流动相,流速为0.8 m L/min,检测波长为226 nm,柱温为30℃。α-,β-熊果苷的检出限（S/N=3）分别为1.5和3.6 ng,定量限（S/N=10）分别为1.6和6.3 ng,10～500 mg/L内,峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,相关系数分别为1.000 0和0.999 0。高、中、低不同水平的加标回收率为99.61%～103.36%,RSD不大于0.80%（n=6）。该方法操作简便,准确度、灵敏度和稳定性高,可用于化妆品中α-,β-熊果苷的含量测定。 展开更多

关键词 化妆品 正相高效液相色谱法 α-熊果苷 β-熊果苷 测定

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HPLC法测定利伐沙班片的含量和有关物质 被引量：7

8

作者 袁利杰 刘辉 +1 位作者 杨本霞 郑子栋 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期699-704,共6页

目的：建立利伐沙班片的含量和有关物质的HPLC法。方法：采用RP-HPLC法测定利伐沙班片中利伐沙班的含量,并对其有关物质进行检测。色谱柱为Ultimate LP-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-0.01 mol·L^-1磷酸溶液为流动相梯度洗... 目的：建立利伐沙班片的含量和有关物质的HPLC法。方法：采用RP-HPLC法测定利伐沙班片中利伐沙班的含量,并对其有关物质进行检测。色谱柱为Ultimate LP-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-0.01 mol·L^-1磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 m L·min^-1,柱温30℃,检测波长250 nm;同时采用NP-HPLC法测定利伐沙班片中R-利伐沙班的含量,色谱柱为CHIRALPAKAD-H（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲基叔丁基醚-异丙醇-二乙胺（70∶30∶0.1）为流动相,流速0.8 m L·min^-1,柱温30℃,检测波长250 nm。结果：RP-HPLC法中主峰和相邻杂质峰能完全分离,利伐沙班的线性范围为0.009 6~0.167 mg·m L^-1,平均回收率（n=9）为99.7%;NP-HPLC法中R-利伐沙班与利伐沙班能完全分离,R-利伐沙班的线性范围为1.78~5.35μg·m L^-1,平均回收率（n=9）为100.7%。3批样品含量测定结果分别为99.1%、99.9%、100.2%,单个最大杂质分别为0.03%、0.06%、0.14%,总杂质分别为0.10%、0.13%、0.19%;3批样品中R-利伐沙班的含量分别为0.023%、0.021%、0.020%。结论：经方法学验证,本方法可用于利伐沙班片的质量控制。 展开更多

关键词 口服抗凝药物 利伐沙班片 R-利伐沙班 有关物质 含量测定 反相高效液相色谱法 正相高效液相色谱法

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手性固定相正相高效液相色谱法拆分普萘洛尔对映体 被引量：7

9

作者 赵静 邹卫 +1 位作者 赵华 靳红卫 《光谱实验室》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期7-11,共5页

建立了手性固定相正相高效液相色谱拆分普萘洛尔对映体的方法,考察普萘洛尔对映体在4种多糖类手性色谱柱(Chiralpak AD柱、Chiralcel OD柱、Cniralcel OJ柱和Chiralpak AS柱)(Daicel,250mm×4.6mm,10μm)上的分离行为,同时考察了流... 建立了手性固定相正相高效液相色谱拆分普萘洛尔对映体的方法,考察普萘洛尔对映体在4种多糖类手性色谱柱(Chiralpak AD柱、Chiralcel OD柱、Cniralcel OJ柱和Chiralpak AS柱)(Daicel,250mm×4.6mm,10μm)上的分离行为,同时考察了流动相中醇类以及碱性添加剂二乙胺(DEA)对普萘洛尔对映体分离行为的影响。结果表明,普萘洛尔对映体在Chiralpak AD柱、Chiralcel OD柱以及Cniralcel OJ柱上能够达到基线分离,出峰顺序均是R-(+)-普萘洛尔先出峰。在Chiralpak AS柱上无分离。 展开更多

关键词 手性固定相 正相高效液相色谱法 普萘洛尔对映体

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HPLC法测定特殊医学用途婴配食品中视黄醇棕榈酸酯和视黄醇醋酸酯 被引量：6

10

作者 李涛 周艳华 +3 位作者 孙桂芳 杨滔 尹伟成 杨庆懿 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2018年第5期91-94,共4页

采用正相高效液相色谱法测定特殊医学用途婴配食品中视黄醇棕榈酸酯和视黄醇醋酸酯的含量。采用氨基柱(150mm×4.6mm,5.0μm)为色谱柱,流动相:正己烷-25%叔丁基甲醚正己烷(体积比955),等梯度洗脱;流速:1.0mL/min,柱温:30℃;进样量... 采用正相高效液相色谱法测定特殊医学用途婴配食品中视黄醇棕榈酸酯和视黄醇醋酸酯的含量。采用氨基柱(150mm×4.6mm,5.0μm)为色谱柱,流动相:正己烷-25%叔丁基甲醚正己烷(体积比955),等梯度洗脱;流速:1.0mL/min,柱温:30℃;进样量:50μL;紫外检测器波长:325nm。结果表明:视黄醇棕榈酸酯保留时间为3.5min,视黄醇醋酸酯保留时间为6.0min,在0.05~10.0μg/mL呈线性相关(R2=0.999 9),检出限分别为2.0,2.5μg/100g。特殊医学用途婴儿配方食品中视黄醇棕榈酸酯含量为0.0~817.0μg/100g,精密度为0.9%~9.4%,视黄醇醋酸酯含量为0.0~8 683.0μg/100g,精密度为3.3%~6.3%,不同添加浓度回收率为81.0%~90.0%。该方法简单、快速、准确、精密度高,分离度好。 展开更多

关键词 特殊医学用途婴配食品 视黄醇棕榈酸酯 视黄醇醋酸酯 检测 正相高效液相色谱法

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正相高效液相色谱法测定梨中5种菊酯类农药多残留 被引量：6

11

作者 史亚俊 魏朝俊 +3 位作者 贾临芳 王春娜 张婧 赵建庄 《北京农学院学报》 2008年第4期25-28,共4页

建立正相高效液相色谱方法同时测定梨样品中氯菊酯、甲氰菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯和高效氯氟氰菊酯5种菊酯类农药残留。采用混合溶剂正己烷-乙酸乙酯（80／20，V／V）提取，在优化的流动相溶剂正己烷-乙酸乙酯（95／5，V／V）及流速1mL... 建立正相高效液相色谱方法同时测定梨样品中氯菊酯、甲氰菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯和高效氯氟氰菊酯5种菊酯类农药残留。采用混合溶剂正己烷-乙酸乙酯（80／20，V／V）提取，在优化的流动相溶剂正己烷-乙酸乙酯（95／5，V／V）及流速1mL／min，检测波长242nm条件下，用配备Zorbax Rx-Sil柱、紫外检测器的高效液相色谱仪进行待测组分的分离和测定，检出限范围在0．108～0．193ng／μL。添加回收率试验结果表明，梨样品中上述5种菊酯类农药加标回收率为74．0％～108．0％，相对标准偏差（RSD％，n=5）为2．4～7．4，其准确度和精密度均达到了农药残留分析的要求。 展开更多

关键词 菊酯类农药 正相高效液相色谱法 梨

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正相高效液相色谱法快速分离测定视黄醇的5种顺反式异构体 被引量：6

12

作者 刘文丽 孙林 杜业刚 《食品科技》 CAS 北大核心 2021年第8期257-262,共6页

目的:建立一种快速分离测定视黄醇产品中5种顺反式异构体的正相高效液相色谱法。方法:采用ZORBAX RX-SIL色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为体积比98:2的正己烷-异丙醇,25 ℃下等度洗脱,流速为0.5 mL/min,紫外检测波长325 nm。... 目的:建立一种快速分离测定视黄醇产品中5种顺反式异构体的正相高效液相色谱法。方法:采用ZORBAX RX-SIL色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为体积比98:2的正己烷-异丙醇,25 ℃下等度洗脱,流速为0.5 mL/min,紫外检测波长325 nm。结果:5种视黄醇顺反式异构体分离度良好、线性良好,回收率在92.5%~106.5%范围内。结论:该方法操作简单、分离度好、回收率高,适用于快速分离测定视黄醇产品中5种顺反式异构体。 展开更多

关键词 视黄醇 5种顺反式异构体 正相高效液相色谱法

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高效液相色谱法同时测定婴幼儿配方乳粉中的维生素A、D3、E和β-胡萝卜素 被引量：5

13

作者 吴新文 马凯 +1 位作者 张世芹 田璞 《食品安全导刊》 2019年第15期182-185,共4页

目的:优化样品前处理方法和色谱条件后,建立用高效液相色谱同时测定婴幼儿配方乳粉中维生素A、D3、E和β-胡萝卜素含量的方法.方法:乳粉经过皂化处理后,皂化液用石油醚+乙醚溶液萃取,取一部分萃取液,浓缩后直接通过反相高效液相色谱仪... 目的:优化样品前处理方法和色谱条件后,建立用高效液相色谱同时测定婴幼儿配方乳粉中维生素A、D3、E和β-胡萝卜素含量的方法.方法:乳粉经过皂化处理后,皂化液用石油醚+乙醚溶液萃取,取一部分萃取液,浓缩后直接通过反相高效液相色谱仪测定维生素A和E,另取一部分萃取液,浓缩后,先经正相液相色谱仪,根据目标物的保留时间收集其馏分,再次浓缩,用反相高效液相色谱梯度洗脱测定维生素D3和β-胡萝卜素.结果:维生素A、D3、E和β-胡萝卜素的浓度线性范围分别为0.20~20.00、0.10~2.00、2.00~200.00μg/mL及0.50~10.00μg/mL,检出限分别为2.5、0.5、10μg/100 g及0.5μg/100 g;精密度均在1.5%~4.7%,回收率均在95.2%~98.5%.结论:该方法稳定、准确,能满足检测要求.适用于婴幼儿配方乳粉中的维生素A、D3、E和β-胡萝卜素含量的测定. 展开更多

关键词 婴幼儿配方乳粉 反相高效液相色谱仪 正相高效液相色谱仪 维生素A、D3、E Β-胡萝卜素

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NP-HPLC分离氨氯地平对映体及其含量测定 被引量：5

14

作者 卢定强 党安旺 +4 位作者 王俊 凌岫泉 李衍亮 贾静 涂清波 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1291-1294,共4页

建立直接拆分氨氯地平对映体的HPLC方法，并用于其含量测定。以CHiRALPAK AD—H为固定相，在正相条件下考察了流动相组成、流速、柱温等因素对氨氯地平对映体分离度的影响。在优化条件下，分别测定了氨氯地平对映体的含量。实验表明，... 建立直接拆分氨氯地平对映体的HPLC方法，并用于其含量测定。以CHiRALPAK AD—H为固定相，在正相条件下考察了流动相组成、流速、柱温等因素对氨氯地平对映体分离度的影响。在优化条件下，分别测定了氨氯地平对映体的含量。实验表明，以正己烷-乙醇-二乙胺（95：5：0．1，体积比）为流动相，流速1．0mL／min，检测波长360nm，柱温30℃，氨氯地平对映体的质量浓度均在0．01～0．06g／L范围内线性关系良好（rR=0．9983，rS=0．9987）。高、中、低3个浓度平均回收率（n=3）分别为99％、101％、101％，相对标准偏差依次为0．76％、0．68％、0．98％。该分析方法准确可靠、快速、简单、重复性好，可用于左旋氨氯地平工业化制备中动态拆分过程的跟踪分析及产品质量控制。 展开更多

关键词 正相高效液相色谱法 氨氯地平 对映体 手性拆分

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HPLC法测定小儿止泻贴中胡椒碱的含量 被引量：4

15

作者 杨国振 冯云 +2 位作者 张越华 闫保胜 彭艳 《陕西中医》 北大核心 2004年第10期935-936,共2页

采用C1 8柱 ,甲醇 -水 ( 77∶2 3)为流动相 ,343nm为检测波长 ,正相高效液相色谱法测定小儿止泻贴中胡椒碱的含量。胡椒碱进样量在 1 .6 8.0 μg范围内 ,与峰面积积分值呈良好的线性关系 ,平均回收率为 98.5 % ,RSD为 1 .2 % (n =6)。... 采用C1 8柱 ,甲醇 -水 ( 77∶2 3)为流动相 ,343nm为检测波长 ,正相高效液相色谱法测定小儿止泻贴中胡椒碱的含量。胡椒碱进样量在 1 .6 8.0 μg范围内 ,与峰面积积分值呈良好的线性关系 ,平均回收率为 98.5 % ,RSD为 1 .2 % (n =6)。本法专属性强、重现性良好。 展开更多

关键词 胡椒碱 止泻 HPLC法 含量 小儿 正相高效液相色谱法 RSD C18柱 平均回收率 线性关系

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正相高效液相色谱法同时测定芝麻油中生育酚、芝麻素及芝麻林素含量 被引量：5

16

作者 张东 段章群 +2 位作者 李秀娟 朱琳 薛雅琳 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期131-134,共4页

建立了正相高效液相色谱法同时测定芝麻油中生育酚(α-、β-、γ-、δ-生育酚)、芝麻素及芝麻林素含量的方法。样品经正庚烷溶解后,在二醇基硅胶色谱柱上以四氢呋喃-正庚烷溶液洗脱、荧光检测器分析。结果表明:芝麻素及芝麻林素荧光特... 建立了正相高效液相色谱法同时测定芝麻油中生育酚(α-、β-、γ-、δ-生育酚)、芝麻素及芝麻林素含量的方法。样品经正庚烷溶解后,在二醇基硅胶色谱柱上以四氢呋喃-正庚烷溶液洗脱、荧光检测器分析。结果表明:芝麻素及芝麻林素荧光特性良好,样品分析在20 min内完成;方法学评价结果显示生育酚在1.0~5.0μg/m L、芝麻素及芝麻林素在0.1~5.0μg/m L范围内线性关系良好,相关系数R^2均大于0.99;生育酚、芝麻素以及芝麻林素的检出限为0.29~0.74 mg/kg,定量限为0.91~2.10 mg/kg;6种化合物加标回收率为83.47%~104.57%,相对标准偏差为0.38%~6.55%。采用该方法分析了12个芝麻香油、冷榨芝麻油、浸出成品芝麻油中生育酚、芝麻素以及芝麻林素含量,发现芝麻油中生育酚以γ型为主,芝麻素、芝麻林素含量较高。该方法简单、灵敏度高、重复性好,可用于芝麻油中生育酚、芝麻素及芝麻林素含量的同时检测。 展开更多

关键词 芝麻油 生育酚 芝麻素 芝麻林素 正相高效液相色谱法

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维生素A含量测定方法比较 被引量：4

17

作者 朱晨 周鲁卫 《食品工业》 北大核心 2012年第7期157-159,共3页

维生素A作为一种人体必需营养素,其含量测定是保健食品及药物的重要质量指标。通过比较正相、反相高效液相色谱法、紫外三种维生素A的测定方法,探索三种测量方法的差异,试验结果表明:正相高效液相色谱方法作为2010版药典规定的维生素A... 维生素A作为一种人体必需营养素,其含量测定是保健食品及药物的重要质量指标。通过比较正相、反相高效液相色谱法、紫外三种维生素A的测定方法,探索三种测量方法的差异,试验结果表明:正相高效液相色谱方法作为2010版药典规定的维生素A含量测定标准方法,具有灵敏度高,分离度大等优点,能够很好的分离顺反式的维生素A,适合精密的维生素A含量测定。UV三点校正法操作简单易行,但不能够区分维生素A的顺反式。试验结果可为维生素A及相关保健食品及药物质量控制提供一定的依据。 展开更多

关键词 维生素A UV三点校正法 反相高效液相色谱法 正相高效液相色谱法 测定

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纤维素键合手性固定相拆分6种萘满酮衍生物对映体 被引量：4

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作者 赵允凤 宋佳新 +2 位作者 孙嘉仪 袁晓薇 郭兴杰 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期832-836,共5页

使用Chiralpak IC(纤维素-三(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯)共价键合硅胶)手性柱,建立了采用手性固定相高效液相色谱拆分6种α-芳基萘满酮类衍生物对映体的方法。考察了流动相中有机改性剂的种类和比例、柱温和流速对对映体分离的影响。结果... 使用Chiralpak IC(纤维素-三(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯)共价键合硅胶)手性柱,建立了采用手性固定相高效液相色谱拆分6种α-芳基萘满酮类衍生物对映体的方法。考察了流动相中有机改性剂的种类和比例、柱温和流速对对映体分离的影响。结果显示6种化合物在异丙醇为改性剂的条件下均可获得较高的对映体分离度。热力学研究表明6种化合物对映体的手性拆分过程均受焓驱动影响,且低温有利于对映体分离。最终推荐分离化合物Ⅰ对映体的流动相是正己烷-异丙醇(90∶10,v/v);分离化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ对映体的流动相是正己烷-异丙醇(99∶1,v/v);分离化合物Ⅴ对映体的流动相是正己烷-异丙醇(85∶15,v/v);分离化合物Ⅵ对映体的流动相是正己烷-异丙醇(80∶20,v/v)。柱温为25℃,流速为1.0 mL/min。6种化合物对映体均可在Chiralpak IC手性固定相上得到完全分离,证明该色谱柱对6种化合物具有较高的对映体选择性。 展开更多

关键词 纤维素-三(3 5-二氯苯基氨基甲酸酯) 手性固定相 正相高效液相色谱法 萘满酮衍生物 对映体分离

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基于正相高效液相色谱法的维生素E异构体含量测定 被引量：4

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作者 徐响 刘光敏 高彦祥 《中国农学通报》 CSCD 2008年第4期135-138,共4页

采用正相高效液相色谱法同时分离和测定生育酚和生育三烯酚的含量,确定一种简单准确测定维生素E异构体含量的方法。样品经前处理后,用ZorbaxNH2柱分离,以正己烷-异丙醇为流动相洗脱,在波长292nm处进行检测,采用外标法对七种维生素E异构... 采用正相高效液相色谱法同时分离和测定生育酚和生育三烯酚的含量,确定一种简单准确测定维生素E异构体含量的方法。样品经前处理后,用ZorbaxNH2柱分离,以正己烷-异丙醇为流动相洗脱,在波长292nm处进行检测,采用外标法对七种维生素E异构体:α-生育酚、α-生育三烯酚、β-生育酚、γ-生育酚、γ-生育三烯酚、δ-生育酚和δ-生育三烯酚进行了定量分析。结果表明,各组分线性关系良好(相关系数0.9993～0.9998),精密度高,稳定性和重现性好,加样回收率在97.0%～102.1%,方法简便准确,可用于不同样品的定量分析。 展开更多

关键词 正相高效液相色谱法 维生素E 分析

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正相高效液相色谱法检测婴幼儿乳粉中的α-生育酚、α-生育酚醋酸酯 被引量：4

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作者 张晓雷 任国谱 +1 位作者 颜景超 刘奕博 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2012年第7期53-56,共4页

开发了一种快速测定婴幼儿乳粉中α-生育酚以及α-生育酚醋酸酯的正相高效液相色谱法。使用乙醇、正己烷提取,40℃下等度洗脱;流动相是体积比为97.2:2.8的正己烷-乙酸乙酯混合溶剂,流速为0.5 mL/min;α-生育酚和α-生育酚醋酸酯的检测... 开发了一种快速测定婴幼儿乳粉中α-生育酚以及α-生育酚醋酸酯的正相高效液相色谱法。使用乙醇、正己烷提取,40℃下等度洗脱;流动相是体积比为97.2:2.8的正己烷-乙酸乙酯混合溶剂,流速为0.5 mL/min;α-生育酚和α-生育酚醋酸酯的检测波长分别为284 nm和296 nm。结果表明:α-生育酚和α-生育酚醋酸酯的回收率分别为99.41%,102.17%;多次测定相对标准偏差分别为3.45%和3.27%。检出限分别为5.5ng,6.9ng。本方法操作简单、精密度、回收率和灵敏度高,适用于快速检测婴幼儿奶粉中α-生育酚以及α-生育酚醋酸酯。 展开更多

关键词 Α-生育酚 α-生育酚醋酸酯 婴幼儿乳粉 正相高效液相色谱法

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