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弱激光照射对实验性牙齿移动骨改建影响作用的组织化学研究
被引量:
5
1
作者
孙新华
公柏娟
+1 位作者
叶耐永
王颖
《激光杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第1期74-75,共2页
目的 :通过碱性磷酸酶与酸性磷酸酶染色的组织化学方法 ,探讨弱激光照射对正畸骨改建的影响作用。方法 :选择弱激光照射 (CO2+He-Ne)的方法 ,制作兔正畸牙齿移动的动物模型。将 42只大而白免分为未加力组 ,加力 1天、3天、5天、7天、14...
目的 :通过碱性磷酸酶与酸性磷酸酶染色的组织化学方法 ,探讨弱激光照射对正畸骨改建的影响作用。方法 :选择弱激光照射 (CO2+He-Ne)的方法 ,制作兔正畸牙齿移动的动物模型。将 42只大而白免分为未加力组 ,加力 1天、3天、5天、7天、14天、2 1天组 ,每组 6只 ,右侧作为照射侧 ,左侧作为对照侧。对兔实验性牙齿移动过程中牙周组织的变化进行了组织化学 (碱性磷酸酶与酸性磷酸酶 )染色的观察 ,并进行图象分析、统计学处理。结果 :碱性磷酸酶体积百分比的比较结果表明 ,3天、5天组照射侧碱性磷酸梅的活性变化差异显著 ,P值 <0 .0 5碱性磷酸酶酸总数目的比较结果以 3 ,5 .7天组差异显著 ,其中 3天组P值 <0 .0 1,5、7天组P值 <0 .0 5。酸性磷酸酶染色结果为照射侧 3天、7天组较对照侧有显著差异 ,P <0 .0 5。结论 :弱激光照射侧碱性磷酸酶与酸性磷酸酶的活性均增强 。
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关键词
弱激光照射
组织化学
碱性磷酸酶
酸性磷酸酶
牙齿移动
正畸
骨
改建
下载PDF
职称材料
正畸过程中牙周韧带细胞增殖能力的实验研究
被引量:
1
2
作者
韩光丽
程祥荣
+1 位作者
沈真祥
贺红
《口腔正畸学》
2001年第2期82-84,共3页
目的 旨在研究正畸力作用下牙齿移动过程中 ,牙周韧带细胞的增殖规律。方法 在兔口腔内安装矫治器 ,运用PCNA抗体及免疫组化过氧化物酶法 ,对受力兔前牙根尖牙周韧带细胞的增殖能力进行观察和分析。结果 正畸力作用牙齿一段时间以后 ...
目的 旨在研究正畸力作用下牙齿移动过程中 ,牙周韧带细胞的增殖规律。方法 在兔口腔内安装矫治器 ,运用PCNA抗体及免疫组化过氧化物酶法 ,对受力兔前牙根尖牙周韧带细胞的增殖能力进行观察和分析。结果 正畸力作用牙齿一段时间以后 ,牙周韧带细胞增殖能力逐渐增强。结论 正畸作用力能影响牙周韧带细胞的增殖能力 。
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关键词
正畸
牙移动
细胞增殖
PCNA
正畸
骨
改建
牙周韧带
增殖细胞核抗原
原文传递
大鼠口腔正畸骨压力侧Wnt3a和Wnt4的表达
3
作者
黄甲清
徐阳
秦明群
《华夏医学》
CAS
2013年第1期41-43,共3页
目的:通过检测大鼠口腔压力侧Wnt3a和Wnt4是否表达,初步探讨其与口腔正畸骨改建的关系。方法:共采用20只成年雄性Wistar大鼠,分别在正畸加力4个时间点:第1,3,7,14天取材,用于HE染色和免疫组织化学检测。结果:免疫组化中,Wnt3a在4个时间...
目的:通过检测大鼠口腔压力侧Wnt3a和Wnt4是否表达,初步探讨其与口腔正畸骨改建的关系。方法:共采用20只成年雄性Wistar大鼠,分别在正畸加力4个时间点:第1,3,7,14天取材,用于HE染色和免疫组织化学检测。结果:免疫组化中,Wnt3a在4个时间点均有阳性细胞表达,Wnt4未检测到。结论:在大鼠口腔正畸骨改建中Wnt3a表达与口腔正畸相关。
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关键词
正畸
骨
改建
WNT3A
Wnt4
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职称材料
正畸骨改建中Hedgehog通路下游信号的表达变化
4
作者
荣崧汐
周梦琪
孙瑶
《口腔医学》
CAS
2020年第4期293-298,共6页
目的Hedgehog信号通路在骨发育中有重要作用,本研究探讨Hedgehog通路下游信号在正畸骨改建中的表达变化。方法建立小鼠上颌正畸模型,在加力后0、7、14 d进行观察。Micro CT测量牙齿移动距离;HE染色和TRAP染色观察正畸骨改建和破骨细胞...
目的Hedgehog信号通路在骨发育中有重要作用,本研究探讨Hedgehog通路下游信号在正畸骨改建中的表达变化。方法建立小鼠上颌正畸模型,在加力后0、7、14 d进行观察。Micro CT测量牙齿移动距离;HE染色和TRAP染色观察正畸骨改建和破骨细胞生成状况;免疫荧光染色观察骨改建中Gli1阳性细胞表达变化;实时荧光定量PCR检测Hedgehog信号通路分子表达水平及纤毛相关转运蛋白表达变化。结果正畸加力牙移动距离随时间逐渐增加;HE染色和TRAP染色示加力后牙槽骨改建明显且破骨细胞生成活跃;免疫荧光染色示Gli1阳性细胞在牙槽骨压力侧聚集表达,在加力第7天达到峰值(P<0.05);Hedgehog通路下游信号关键分子Shh,Smo,Gli1表达水平高于正畸前(P<0.05);各时间点纤毛相关转运蛋白表达水平变化有统计学意义(P<0.05)。结论Hedgehog信号通路下游分子和纤毛相关转运蛋白参与正畸骨改建过程。
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关键词
正畸
骨
改建
破
骨
细胞
HEDGEHOG信号通路
纤毛转运蛋白
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职称材料
大鼠正畸骨改建实验模型制作
5
作者
杨美祥
丁寅
《上海实验动物科学》
1999年第1期63-63,共1页
大鼠磨牙为多根牙,其形态及生长特性与人类相似,加之大鼠价格便宜,故常被用来制作正畸生物学实验模型。但是按照传统的方法制作加力装置[1-4],过程繁杂,容易滑脱,力值不易确定。常用的螺簧因弹性较大,小于0.98N(0....
大鼠磨牙为多根牙,其形态及生长特性与人类相似,加之大鼠价格便宜,故常被用来制作正畸生物学实验模型。但是按照传统的方法制作加力装置[1-4],过程繁杂,容易滑脱,力值不易确定。常用的螺簧因弹性较大,小于0.98N(0.1千克力)时螺簧伸展很小,随着牙齿...
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关键词
口腔
正畸
实验模型
大鼠
正畸
骨
改建
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职称材料
细胞凋亡与正畸牙移动骨改建
被引量:
3
6
作者
江凌勇
赵志河
《国外医学(口腔医学分册)》
2003年第6期447-449,共3页
正畸牙移动是伴随着牙槽骨改建而发生的生物机械移位过程;而钿胞凋亡是近些年的研究热点。研究证实细胞凋亡与人体许多部位的骨改建有密切关系。本文就细胞凋亡与正畸牙移动骨改建作一综述。
关键词
细胞凋亡
正畸
牙移动
骨
改建
成
骨
细胞
破
骨
细胞
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职称材料
题名
弱激光照射对实验性牙齿移动骨改建影响作用的组织化学研究
被引量:
5
1
作者
孙新华
公柏娟
叶耐永
王颖
机构
吉林大学口腔医学院正畸科
出处
《激光杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第1期74-75,共2页
基金
吉林省科委基金资助项目 (基金编号 :970 3 2 2 )
文摘
目的 :通过碱性磷酸酶与酸性磷酸酶染色的组织化学方法 ,探讨弱激光照射对正畸骨改建的影响作用。方法 :选择弱激光照射 (CO2+He-Ne)的方法 ,制作兔正畸牙齿移动的动物模型。将 42只大而白免分为未加力组 ,加力 1天、3天、5天、7天、14天、2 1天组 ,每组 6只 ,右侧作为照射侧 ,左侧作为对照侧。对兔实验性牙齿移动过程中牙周组织的变化进行了组织化学 (碱性磷酸酶与酸性磷酸酶 )染色的观察 ,并进行图象分析、统计学处理。结果 :碱性磷酸酶体积百分比的比较结果表明 ,3天、5天组照射侧碱性磷酸梅的活性变化差异显著 ,P值 <0 .0 5碱性磷酸酶酸总数目的比较结果以 3 ,5 .7天组差异显著 ,其中 3天组P值 <0 .0 1,5、7天组P值 <0 .0 5。酸性磷酸酶染色结果为照射侧 3天、7天组较对照侧有显著差异 ,P <0 .0 5。结论 :弱激光照射侧碱性磷酸酶与酸性磷酸酶的活性均增强 。
关键词
弱激光照射
组织化学
碱性磷酸酶
酸性磷酸酶
牙齿移动
正畸
骨
改建
Keywords
low energy laser,Alkaline phosphatase,Tartrate-resist acid phosphatase(TRAP),tooth movement
分类号
R781.05 [医药卫生—口腔医学]
R454.2 [医药卫生—临床医学]
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职称材料
题名
正畸过程中牙周韧带细胞增殖能力的实验研究
被引量:
1
2
作者
韩光丽
程祥荣
沈真祥
贺红
机构
湖北医科大学口腔医学院正畸科
出处
《口腔正畸学》
2001年第2期82-84,共3页
文摘
目的 旨在研究正畸力作用下牙齿移动过程中 ,牙周韧带细胞的增殖规律。方法 在兔口腔内安装矫治器 ,运用PCNA抗体及免疫组化过氧化物酶法 ,对受力兔前牙根尖牙周韧带细胞的增殖能力进行观察和分析。结果 正畸力作用牙齿一段时间以后 ,牙周韧带细胞增殖能力逐渐增强。结论 正畸作用力能影响牙周韧带细胞的增殖能力 。
关键词
正畸
牙移动
细胞增殖
PCNA
正畸
骨
改建
牙周韧带
增殖细胞核抗原
Keywords
Tooth movement Cell proliferation PCNA
分类号
R783.5 [医药卫生—口腔医学]
原文传递
题名
大鼠口腔正畸骨压力侧Wnt3a和Wnt4的表达
3
作者
黄甲清
徐阳
秦明群
机构
广西医科大学
桂林医学院
出处
《华夏医学》
CAS
2013年第1期41-43,共3页
基金
广西卫生厅重点科研项目资助(重200980)
文摘
目的:通过检测大鼠口腔压力侧Wnt3a和Wnt4是否表达,初步探讨其与口腔正畸骨改建的关系。方法:共采用20只成年雄性Wistar大鼠,分别在正畸加力4个时间点:第1,3,7,14天取材,用于HE染色和免疫组织化学检测。结果:免疫组化中,Wnt3a在4个时间点均有阳性细胞表达,Wnt4未检测到。结论:在大鼠口腔正畸骨改建中Wnt3a表达与口腔正畸相关。
关键词
正畸
骨
改建
WNT3A
Wnt4
Keywords
oral orthodontic reconstruction
Wnt3a
Wnt4
分类号
R782.1 [医药卫生—口腔医学]
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职称材料
题名
正畸骨改建中Hedgehog通路下游信号的表达变化
4
作者
荣崧汐
周梦琪
孙瑶
机构
同济大学口腔医学院·同济大学附属口腔医院种植科
出处
《口腔医学》
CAS
2020年第4期293-298,共6页
基金
国家自然基金面上项目(81822012)。
文摘
目的Hedgehog信号通路在骨发育中有重要作用,本研究探讨Hedgehog通路下游信号在正畸骨改建中的表达变化。方法建立小鼠上颌正畸模型,在加力后0、7、14 d进行观察。Micro CT测量牙齿移动距离;HE染色和TRAP染色观察正畸骨改建和破骨细胞生成状况;免疫荧光染色观察骨改建中Gli1阳性细胞表达变化;实时荧光定量PCR检测Hedgehog信号通路分子表达水平及纤毛相关转运蛋白表达变化。结果正畸加力牙移动距离随时间逐渐增加;HE染色和TRAP染色示加力后牙槽骨改建明显且破骨细胞生成活跃;免疫荧光染色示Gli1阳性细胞在牙槽骨压力侧聚集表达,在加力第7天达到峰值(P<0.05);Hedgehog通路下游信号关键分子Shh,Smo,Gli1表达水平高于正畸前(P<0.05);各时间点纤毛相关转运蛋白表达水平变化有统计学意义(P<0.05)。结论Hedgehog信号通路下游分子和纤毛相关转运蛋白参与正畸骨改建过程。
关键词
正畸
骨
改建
破
骨
细胞
HEDGEHOG信号通路
纤毛转运蛋白
Keywords
orthodontic bone remodeling
osteoclast
Hedgehog pathway
intraflagellar transport(IFT)protein
分类号
R783.5 [医药卫生—口腔医学]
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职称材料
题名
大鼠正畸骨改建实验模型制作
5
作者
杨美祥
丁寅
机构
第四军医大学口腔医学院正畸科
出处
《上海实验动物科学》
1999年第1期63-63,共1页
文摘
大鼠磨牙为多根牙,其形态及生长特性与人类相似,加之大鼠价格便宜,故常被用来制作正畸生物学实验模型。但是按照传统的方法制作加力装置[1-4],过程繁杂,容易滑脱,力值不易确定。常用的螺簧因弹性较大,小于0.98N(0.1千克力)时螺簧伸展很小,随着牙齿...
关键词
口腔
正畸
实验模型
大鼠
正畸
骨
改建
分类号
R783.5 [医药卫生—口腔医学]
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职称材料
题名
细胞凋亡与正畸牙移动骨改建
被引量:
3
6
作者
江凌勇
赵志河
机构
四川大学华西口腔医院正畸科
出处
《国外医学(口腔医学分册)》
2003年第6期447-449,共3页
文摘
正畸牙移动是伴随着牙槽骨改建而发生的生物机械移位过程;而钿胞凋亡是近些年的研究热点。研究证实细胞凋亡与人体许多部位的骨改建有密切关系。本文就细胞凋亡与正畸牙移动骨改建作一综述。
关键词
细胞凋亡
正畸
牙移动
骨
改建
成
骨
细胞
破
骨
细胞
分类号
R783.5 [医药卫生—口腔医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
弱激光照射对实验性牙齿移动骨改建影响作用的组织化学研究
孙新华
公柏娟
叶耐永
王颖
《激光杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003
5
下载PDF
职称材料
2
正畸过程中牙周韧带细胞增殖能力的实验研究
韩光丽
程祥荣
沈真祥
贺红
《口腔正畸学》
2001
1
原文传递
3
大鼠口腔正畸骨压力侧Wnt3a和Wnt4的表达
黄甲清
徐阳
秦明群
《华夏医学》
CAS
2013
0
下载PDF
职称材料
4
正畸骨改建中Hedgehog通路下游信号的表达变化
荣崧汐
周梦琪
孙瑶
《口腔医学》
CAS
2020
0
下载PDF
职称材料
5
大鼠正畸骨改建实验模型制作
杨美祥
丁寅
《上海实验动物科学》
1999
0
下载PDF
职称材料
6
细胞凋亡与正畸牙移动骨改建
江凌勇
赵志河
《国外医学(口腔医学分册)》
2003
3
下载PDF
职称材料
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