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HPLC波长切换法同时测定苁蓉益肾颗粒中9种成分的含量 被引量：2
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作者 俞明义 龚建锋 冯婉红 《中国临床药学杂志》 CAS 2019年第5期341-347,共7页
目的建立HPLC波长切换法同时测定欢蓉益肾颗粒中松果菊昔、管花昔A、毛蕊花糖昔、异毛蕊花糖昔、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素、水晶兰昔和去乙酰基车叶草甘酸的含量。方法采用AgilentTC-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温3... 目的建立HPLC波长切换法同时测定欢蓉益肾颗粒中松果菊昔、管花昔A、毛蕊花糖昔、异毛蕊花糖昔、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素、水晶兰昔和去乙酰基车叶草甘酸的含量。方法采用AgilentTC-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温30℃;流动相:乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱,体积流量1.0mL·min^-1;检测波长分别为330nm(检测松果菊昔、管花昔A、毛蕊花糖昔和异毛蕊花糖昔),217nm(检测五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素)和235nm(检测水晶兰昔和去乙酰基车叶草昔酸)。结果松果菊昔、管花昔A、毛蕊花糖甘、异毛蕊花糖甘、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素、水晶兰昔和去乙酰基车叶草昔酸分别在8.56~171.20^2.48~49.60.4.87~97.40、2.69-53.80.3.06-61.20^0.88~17.60、1.76-35.20,12.59-251.80和13.73~274.60mg·L^-1内线性关系良好(r≥0.9991);平均加样回收率分别为99.31%、98.19%.98.90%.97.92%.99.05%.96.98%、98.69%.99.61%和100.03%,RSD分别为0.98%,1-36%、1.18%、0.85%、1.04%、1.43%、1.25%、0.87%和0.79%。结论所建立的方法操作便捷、重复性好,可用于欢蓉益肾颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 欢蓉益肾颗粒 波长切换 梯度洗脱 HPLC 化学成分
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