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PCR模拟软件在高中生物学实验教学中的应用
1
作者
苏凯
宋正海
王玉
《实验教学与仪器》
2023年第11期103-105,共3页
Snap Gene具有功能强大、便于操作、可视化程度高等特点,满足了高中生物学实验教学对PCR模拟软件的需求。运用Snap Gene模拟分子克隆实验、核酸电泳以及试题中的情境,清晰地阐述了Snap Gene在高中生物学实验教学中的作用和价值。
关键词
SnapGene
模拟
pcr
模拟
载体构建
模拟
核酸电泳
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职称材料
淡水鱼类环境DNA宏条形码引物的筛选及其在千岛湖的应用
2
作者
周严
童璐
+4 位作者
胡文静
李志力
郝雷
刘其根
胡忠军
《湖泊科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2024年第1期187-199,共13页
基于环境DNA(eDNA)技术的鱼类多样性监测方法因具有灵敏度高、对目标生物无伤害以及成本低等特点,近年来在国内外得到了广泛应用。eDNA方法的有效性往往取决于宏条形码引物的选择,尽管目前已经有一些鱼类环境DNA宏条形码引物,但较少有...
基于环境DNA(eDNA)技术的鱼类多样性监测方法因具有灵敏度高、对目标生物无伤害以及成本低等特点,近年来在国内外得到了广泛应用。eDNA方法的有效性往往取决于宏条形码引物的选择,尽管目前已经有一些鱼类环境DNA宏条形码引物,但较少有研究综合评估这些引物的检出效果。本研究评估了来自COI、Cytb、12S rRNA和16S rRNA基因的29对鱼类e DNA宏条形码引物(包括本研究设计的2对和从国内外文献中引用的27对引物),首先基于计算机模拟PCR(in silico PCR)进行了初步分析,随后通过高通量测序对其中效果较好的17对引物开展了更进一步的验证,结果显示:计算机模拟PCR结果良好的引物在进行高通量测序时并非全部表现良好,表明引物的筛选不能仅仅依靠计算机模拟PCR;具有更长扩增片段长度的宏条形码引物并没有获得理想中更好的扩增效果,表现效果好的引物大多是扩增片段长度处于200~300 bp之间的引物;相对于COI和Cytb而言,12S rRNA引物与16S rRNA引物均具有良好的扩增效果,适宜作为鱼类环境DNA宏条形码而用于鱼类多样性研究;同时,鉴于当前的鱼类DNA条形码数据库尚不完备以及不同引物的特性不同,使用多对引物将大大增加物种的检出概率和e DNA研究的可信性。本研究展示了eDNA在评估生物多样性方面的潜力,有助于将来的鱼类eDNA研究,从而为鱼类多样性的保护提供参考。
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关键词
EDNA
DNA宏条形码
生物多样性
计算机
模拟
pcr
引物
千岛湖
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职称材料
题名
PCR模拟软件在高中生物学实验教学中的应用
1
作者
苏凯
宋正海
王玉
机构
江苏省盱眙中学
淮安市新马高级中学
出处
《实验教学与仪器》
2023年第11期103-105,共3页
文摘
Snap Gene具有功能强大、便于操作、可视化程度高等特点,满足了高中生物学实验教学对PCR模拟软件的需求。运用Snap Gene模拟分子克隆实验、核酸电泳以及试题中的情境,清晰地阐述了Snap Gene在高中生物学实验教学中的作用和价值。
关键词
SnapGene
模拟
pcr
模拟
载体构建
模拟
核酸电泳
分类号
G633.91 [文化科学—教育学]
下载PDF
职称材料
题名
淡水鱼类环境DNA宏条形码引物的筛选及其在千岛湖的应用
2
作者
周严
童璐
胡文静
李志力
郝雷
刘其根
胡忠军
机构
上海海洋大学
上海海洋大学
出处
《湖泊科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2024年第1期187-199,共13页
基金
国家重点研发计划重点专项(2019YFD0900605)资助。
文摘
基于环境DNA(eDNA)技术的鱼类多样性监测方法因具有灵敏度高、对目标生物无伤害以及成本低等特点,近年来在国内外得到了广泛应用。eDNA方法的有效性往往取决于宏条形码引物的选择,尽管目前已经有一些鱼类环境DNA宏条形码引物,但较少有研究综合评估这些引物的检出效果。本研究评估了来自COI、Cytb、12S rRNA和16S rRNA基因的29对鱼类e DNA宏条形码引物(包括本研究设计的2对和从国内外文献中引用的27对引物),首先基于计算机模拟PCR(in silico PCR)进行了初步分析,随后通过高通量测序对其中效果较好的17对引物开展了更进一步的验证,结果显示:计算机模拟PCR结果良好的引物在进行高通量测序时并非全部表现良好,表明引物的筛选不能仅仅依靠计算机模拟PCR;具有更长扩增片段长度的宏条形码引物并没有获得理想中更好的扩增效果,表现效果好的引物大多是扩增片段长度处于200~300 bp之间的引物;相对于COI和Cytb而言,12S rRNA引物与16S rRNA引物均具有良好的扩增效果,适宜作为鱼类环境DNA宏条形码而用于鱼类多样性研究;同时,鉴于当前的鱼类DNA条形码数据库尚不完备以及不同引物的特性不同,使用多对引物将大大增加物种的检出概率和e DNA研究的可信性。本研究展示了eDNA在评估生物多样性方面的潜力,有助于将来的鱼类eDNA研究,从而为鱼类多样性的保护提供参考。
关键词
EDNA
DNA宏条形码
生物多样性
计算机
模拟
pcr
引物
千岛湖
Keywords
eDNA
DNA metabarcoding
biodiversity
in silico
pcr
primers
Lake Qiandaohu
分类号
S931.1 [农业科学—渔业资源]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
PCR模拟软件在高中生物学实验教学中的应用
苏凯
宋正海
王玉
《实验教学与仪器》
2023
0
下载PDF
职称材料
2
淡水鱼类环境DNA宏条形码引物的筛选及其在千岛湖的应用
周严
童璐
胡文静
李志力
郝雷
刘其根
胡忠军
《湖泊科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2024
0
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职称材料
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