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中药砂仁的化学成分和药理活性研究进展 被引量：98
1
作者 胡玉兰 张忠义 林敬明 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期72-74,共3页
中药砂仁在临床应用广泛。本文阐述了近年来对其化学成分和药理活性的研究进展。砂仁主要化学成分是挥发油 ,主要含乙酸龙脑酯 ,樟脑 ,龙脑 ,柠檬烯 ,樟烯。砂仁对消化系统、免疫系统和神经系统有确切的药理活性 ,还具有抗炎、利胆和镇... 中药砂仁在临床应用广泛。本文阐述了近年来对其化学成分和药理活性的研究进展。砂仁主要化学成分是挥发油 ,主要含乙酸龙脑酯 ,樟脑 ,龙脑 ,柠檬烯 ,樟烯。砂仁对消化系统、免疫系统和神经系统有确切的药理活性 ,还具有抗炎、利胆和镇痛等作用。 展开更多
关键词 药理活性 中药 化学成分 砂仁 临床应用 研究进展 利胆 作用 樟脑
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樟脑药理毒理研究回顾及安全性研究展望 被引量：92
2
作者 丁元刚 马红梅 张伯礼 《中国药物警戒》 2012年第1期38-42,共5页
樟脑有兴奋、强心、消炎、镇痛、抗菌、止咳、促渗、杀螨等药理作用,并与其他药物间相互作用,是世界上最早被使用的天然有机化学成分之一。樟脑应用广泛,又具有较强毒性,表现在对卵巢、睾丸、神经、肝脏、心脏、胎儿、孕妇的明显毒性,... 樟脑有兴奋、强心、消炎、镇痛、抗菌、止咳、促渗、杀螨等药理作用,并与其他药物间相互作用,是世界上最早被使用的天然有机化学成分之一。樟脑应用广泛,又具有较强毒性,表现在对卵巢、睾丸、神经、肝脏、心脏、胎儿、孕妇的明显毒性,对肾脏泌尿系统的潜在毒性和较小遗传毒性。近年来,冰片与樟脑体内转化及相互关系研究课题引人关注,我们认为有必要了解樟脑药理毒理及安全性方面的进展,为深入研究冰片与樟脑体内转化及相互关系提供参考。 展开更多
关键词 樟脑 冰片 药理学 毒理学 安全性研究
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铬的危害与防治 被引量：76
3
作者 张汉池 张继军 刘峰 《内蒙古石油化工》 CAS 2004年第1期72-73,共2页
本文介绍了铬在自然界中的分布与存在状态 ,分析了铬对人体危害机理并提出了防治措施。
关键词 铬盐工业 微量元素 呼吸道 水杨酸 薄荷 樟脑 清鱼肝油 凡士林
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樟脑的药学研究进展 被引量：65
4
作者 熊颖 吴雪茹 +1 位作者 涂兴明 韩清民 《检验医学与临床》 CAS 2009年第12期999-1001,共3页
关键词 樟脑 分析方法 作用 进展
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4种中药橡胶膏剂中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯含量的气相色谱法测定 被引量：53
5
作者 刘杰 董文玲 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期795-798,共4页
目的 :用气相色谱法同时测定伤湿止痛膏、安阳精制膏、少林风湿跌打膏和风湿止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯的含量。方法 :以萘为内标物 ,采用内标物预先加入法 ,用挥发油测定器蒸馏制备供试液。以 1 0 %的PEG 2 0M为固定相 ,... 目的 :用气相色谱法同时测定伤湿止痛膏、安阳精制膏、少林风湿跌打膏和风湿止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯的含量。方法 :以萘为内标物 ,采用内标物预先加入法 ,用挥发油测定器蒸馏制备供试液。以 1 0 %的PEG 2 0M为固定相 ,玻璃填充柱 ,氮气为载气 ,柱温 1 30℃ ,FID检测器。结果 :在该色谱条件下 ,4种制剂样品中的樟脑、薄荷脑、冰片 (异龙脑和龙脑 )、水杨酸甲酯及内标物萘均得到良好的分离。用风湿止痛膏进行方法学研究 ,樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯的加样回收率依次为 95 .5 4 %(RSD =1 .6 %) ,96 .90 %(RSD =2 .2 %) ,97.30 %(RSD =1 .4 %) ,和 96 .4 8%(RSD =2 .8%)。用所建立的方法对 4种中药橡胶膏剂的 6批样品进行含量测定 ,均取得满意的结果。结论 :本法灵敏、准确、重现性好 ,可用于控制这类制剂的质量。 展开更多
关键词 樟脑 薄荷脑 冰片 水杨酸甲酯 中药橡胶膏剂 GC
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中药砂仁化学成分研究 被引量：47
6
作者 余竞光 孙兰 +4 位作者 周立东 罗秀珍 郭伽 刘春雨 丛浦珠 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期231-232,共2页
从阳春砂果实中分得７个化合物，经光谱分析鉴定为龙脑乙酸酯，樟脑，龙脑，β谷甾醇，香草酸，硬脂酸和棕榈酸，香草酸是首次从本植物分得。用ＧＣＭＳ分析砂仁挥发油成分，鉴定了５７个化合物，其中含量１％以上的有龙脑乙酸酯，... 从阳春砂果实中分得７个化合物，经光谱分析鉴定为龙脑乙酸酯，樟脑，龙脑，β谷甾醇，香草酸，硬脂酸和棕榈酸，香草酸是首次从本植物分得。用ＧＣＭＳ分析砂仁挥发油成分，鉴定了５７个化合物，其中含量１％以上的有龙脑乙酸酯，樟脑，龙脑，柠檬烯，樟烯，月桂烯，蒈烯３和α松油醇等８个化合物。 展开更多
关键词 砂仁 龙脑乙酸酯 樟脑 龙脑 香草酸 化学成分
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界面扩散聚合法制备樟脑磺酸掺杂聚苯胺纳米管或纳米纤维及其电化学电容行为研究 被引量：32
7
作者 辛凌云 张校刚 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第3期437-441,共5页
利用界面扩散聚合法制得了樟脑磺酸掺杂聚苯胺纳米管或纳米纤维.扫描电镜(SEM )和透射电镜(TEM)表明所生成的聚苯胺纳米管径与樟脑磺酸浓度成反比,且低浓度的苯胺和掺杂剂有利于管状及纤维状聚苯胺的形成.充放电测试结果表明,聚苯胺纳... 利用界面扩散聚合法制得了樟脑磺酸掺杂聚苯胺纳米管或纳米纤维.扫描电镜(SEM )和透射电镜(TEM)表明所生成的聚苯胺纳米管径与樟脑磺酸浓度成反比,且低浓度的苯胺和掺杂剂有利于管状及纤维状聚苯胺的形成.充放电测试结果表明,聚苯胺纳米管在5mA放电时电容值可达2 4 9F g ,比相同条件下聚苯胺纳米纤维的比电容高14 . 7% ,而比聚苯胺粉末的比电容高4 1 .5 % . 展开更多
关键词 聚苯胺纳米管 纳米纤维 界面扩散 酸掺杂 电化学电容 行为研究 樟脑 聚合法 扫描电镜(SEM) 制备 透射电镜 比电容 酸浓度 电测试 纤维状 掺杂剂 低浓度 电容值 管状 粉末
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GC法同时测定麝香壮骨膏中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯的含量 被引量：44
8
作者 孙晓梅 代东梅 +1 位作者 常雪灵 杨祥良 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1004-1008,共5页
目的:建立同步测定麝香壮骨膏(樟脑、薄荷脑、冰片等)中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯等4种成分含量的气相色谱方法。方法:挥发油测定器蒸馏制备供试液,以萘为内标物。PEG-20M为固定相的毛细管柱,氮气作为载气,FID检测器,采用程序升温... 目的:建立同步测定麝香壮骨膏(樟脑、薄荷脑、冰片等)中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯等4种成分含量的气相色谱方法。方法:挥发油测定器蒸馏制备供试液,以萘为内标物。PEG-20M为固定相的毛细管柱,氮气作为载气,FID检测器,采用程序升温,内标法测定样品中4种成分的含量。结果:麝香壮骨膏中的樟脑、薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)和水杨酸甲酯及内标物萘等5种物质在同一色谱条件下获得良好分离,樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯的回收率依次为96.92(RSD=2.42),98.03(RSD=1.81),99.02(RSD=1.47)和98.15(RSD=1.59)。采用此方法对麝香壮骨膏的6个不同厂家的产品进行含量测定,均可取得满意的结果。结论:该方法简便、准确、分离度好,可用于控制麝香壮骨膏的质量。 展开更多
关键词 麝香壮骨膏 气相色谱 樟脑 薄荷脑 冰片 水杨酸甲酯
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采用同时蒸馏萃取-气相色谱/质谱分析小茴香的挥发性成分 被引量：30
9
作者 谢建春 孙宝国 +2 位作者 郑福平 刘玉平 崔奕 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期113-116,共4页
通过比较精油收率及精油气相色谱分析含有的组分数量,确定同时蒸馏萃取方法提取小茴香挥发性成分较佳条件为乙醚萃取剂,小茴香∶乙醚∶水为10g∶40mL∶100mL,提取时间3h。气质联机分析所提取的挥发油,鉴定出反式茴香脑(7456%)、爱草脑(2... 通过比较精油收率及精油气相色谱分析含有的组分数量,确定同时蒸馏萃取方法提取小茴香挥发性成分较佳条件为乙醚萃取剂,小茴香∶乙醚∶水为10g∶40mL∶100mL,提取时间3h。气质联机分析所提取的挥发油,鉴定出反式茴香脑(7456%)、爱草脑(240%)、葑酮(105%)、茴香醛(351%)、1,8桉树脑(015%)、樟脑(005%)、萜烯类(297%)、香豆素(003%)、十八碳烯酸(018%)等43种化合物,总相对百分含量为8903%。 展开更多
关键词 挥发性成分 气相色谱/质谱分析 小茴香 挥发油 樟脑 乙醚 香豆素 收率 茴香醛 精油
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气相色谱法测定冠心膏中樟脑、薄荷脑、异龙脑、龙脑的含量 被引量：29
10
作者 阎正 刘鹏岩 +3 位作者 张建申 王长宁 冯天铸 周文英 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期411-413,共3页
用气相色谱法测定了冠心膏中樟脑、薄荷脑、异龙脑和龙脑的含量。固定相：７％ＰＥＧ－１５００，线性范围：５～４５０ｍｇ／Ｌ（ｒ＝０．９９９４～０．９９９９）。回收率：樟脑为９８．４４％，薄荷脑为９９．０１％，异龙脑为９９... 用气相色谱法测定了冠心膏中樟脑、薄荷脑、异龙脑和龙脑的含量。固定相：７％ＰＥＧ－１５００，线性范围：５～４５０ｍｇ／Ｌ（ｒ＝０．９９９４～０．９９９９）。回收率：樟脑为９８．４４％，薄荷脑为９９．０１％，异龙脑为９９．６９％，龙脑为１０１．９％。 展开更多
关键词 气相色谱 樟脑 薄荷脑 异龙脑 龙脑 冠心膏 分析
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气相色谱法同时测定醒脑静注射液中麝香酮、龙脑、樟脑、异龙脑的含量 被引量：30
11
作者 方颖 赵希贤 +3 位作者 赵鸣舒 龚卫红 王庆纲 孟大钧 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第8期96-99,共4页
目的:建立毛细管气相色谱法同时测定醒脑静注射液中麝香酮、龙脑、樟脑、异龙脑的含量。方法:采用气相色谱法,DB-FFAP(0.1μm×0.53 mm×30 m)毛细管色谱柱分离测定,FID检测器。进样口温度230℃。检测器温度240℃。用氮气作为载... 目的:建立毛细管气相色谱法同时测定醒脑静注射液中麝香酮、龙脑、樟脑、异龙脑的含量。方法:采用气相色谱法,DB-FFAP(0.1μm×0.53 mm×30 m)毛细管色谱柱分离测定,FID检测器。进样口温度230℃。检测器温度240℃。用氮气作为载气,流速2.5 mL·min-1;色谱柱采用梯度升温,开始温度85℃,以5℃·min-1的升温速率升至185℃,以20℃·min-1的升温速率升至215℃,以1℃·min-1的升温速率升至230℃,保持5 min。分流比15∶1,进样量1μL,外标法定量。结果:麝香酮、龙脑、樟脑、异龙脑在同一色谱条件下获得分离,麝香酮、龙脑、樟脑、异龙脑在测定范围内呈良好线性关系,回收率符合要求。结论:方法简便、灵敏、准确,分离度、重复性好。 展开更多
关键词 醒脑静注射液 气相色谱法 麝香酮 龙脑 樟脑 异龙脑
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植物挥发性物质对落叶松球果花蝇的驱避效果 被引量：25
12
作者 严善春 孙江华2 +2 位作者 迟德富 张丹丹 赵启凯 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期314-319,共6页
为研究外源植物挥发性物质对落叶松球果花蝇 ( Strobilomyia spp.)对寄主定位的干扰作用 ,在哈尔滨市和大兴安岭加格达奇兴安落叶松 ( Larix gmelinii)种子园 ,用松节油、樟脑、丁香油进行了室内生测和林间喷施试验。在室内 ,球果花蝇对... 为研究外源植物挥发性物质对落叶松球果花蝇 ( Strobilomyia spp.)对寄主定位的干扰作用 ,在哈尔滨市和大兴安岭加格达奇兴安落叶松 ( Larix gmelinii)种子园 ,用松节油、樟脑、丁香油进行了室内生测和林间喷施试验。在室内 ,球果花蝇对 1 %松节油的反应率为 94.2 3% ,与 1 %丁香油、3%松节油、2 %丁香油相比差异显著 ;对 1 %樟脑的反应率为 87.92 %。球果花蝇对 2 %丁香油的反应率最低 ,仅为 1 6.30 %。在室内及林间 ,1 %松节油及 1 %樟脑对球果花蝇都表现为驱避作用。 1 %松节油及其对照对球果花蝇的驱避效果最好 ,平均每果虫数较清水对照的 3.5 1分别降低了 2 .85和 2 .66,使球果被害率降低了 5 7.0 %和46.2 % ,种子被害率分别降低了 2 4 .7%和 2 7.7%。其次是 1 %樟脑及其对照 ,每果虫数较清水对照降低了1 .83和 1 .44个 ,球果被害率分别降低了 9.0 %和 30 .7% ,种子被害率分别下降了 1 2 .2 %和 2 6.9%。 1 %丁香油对花蝇在室内表现为诱引作用 ,在林间表现为驱避作用。在喷施 3种挥发性物质及其对照后 ,各个处理的球果挥发性物质主要组分的总量都较清水对照增加 ,各处理的 α-蒎烯相对含量较清水对照大幅度降低 ,降低幅度在 1 3.5 6%～ 2 4 .83%之间 ;各处理的β-罗勒烯都有不同程度的增加。β-蒎? 展开更多
关键词 植物挥发性物质 落叶松球果花蝇 驱避效果 松节油 樟脑
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冰片的安全性评价研究现状 被引量：29
13
作者 路艳丽 耿兴超 +1 位作者 汪巨峰 李波 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期645-649,658,共6页
冰片是常用名贵中药材之一,商品种类较多,在中医药领域具有重要价值。但由于冰片具有围产期毒性,且在体内可转化为有毒性的樟脑,临床使用不当存在一定的安全隐患。本文通过对冰片的急性毒性、重复给药毒性、生殖毒性、遗传毒性等方面进... 冰片是常用名贵中药材之一,商品种类较多,在中医药领域具有重要价值。但由于冰片具有围产期毒性,且在体内可转化为有毒性的樟脑,临床使用不当存在一定的安全隐患。本文通过对冰片的急性毒性、重复给药毒性、生殖毒性、遗传毒性等方面进行综述,总结冰片安全性研究中的存在问题,为其临床安全合理用药提供参考。 展开更多
关键词 冰片 艾片 天然冰片 合成龙脑 樟脑 安全性评价
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气相法测定麝香壮骨膏中樟脑、薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯含量 被引量：29
14
作者 刘翔 孙飞 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期231-234,共4页
目的:采用GC法测定麝香壮骨膏中樟脑,薄荷脑,冰片,水杨酸甲酯的含量,以评价麝香壮骨膏的质量。方法:色谱条件为:毛细管柱PEG-20M,30m×0.32mm×0.25μm,程序升温:从100℃开始以5°C每分钟升到130°C,再以30°C每分... 目的:采用GC法测定麝香壮骨膏中樟脑,薄荷脑,冰片,水杨酸甲酯的含量,以评价麝香壮骨膏的质量。方法:色谱条件为:毛细管柱PEG-20M,30m×0.32mm×0.25μm,程序升温:从100℃开始以5°C每分钟升到130°C,再以30°C每分钟升温到200°C,随后持续2min[2]。进样口温度:220°C,氮气:5mL/min,氢气流速:40mL/min;空气流速:450mL/min;检测器温度:240°C。结果:在选定的条件下樟脑,薄荷脑,冰片,水杨酸甲酯分别在0.02738mg/mL～0.43808mg/mL、0.04115mg/mL～0.6584mg/mL、0.03338mg/mL～0.5341mg/mL、0.04215mg/mL～0.6744mg/mL范围内与峰面积/内标面积呈良好的线性。平均回收率分别为98.37%,99.76%,98.80%,97.61%,RSD分别为1.7%,1.8%,0.96%,1.5%。结论:本试验为麝香壮骨膏的分析提供了一种准确可靠的检测方法。 展开更多
关键词 麝香壮骨膏 樟脑 薄荷脑 冰片 水杨酸甲酯 GC
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毛细管气相色谱法测定伤湿止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯含量 被引量：26
15
作者 浦益琼 张彤 项乐源 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1224-1226,共3页
目的:建立毛细管气相色谱法同时测定伤湿止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片(异龙脑和龙脑)和水杨酸甲酯的含量测定方法。测定不同厂家伤湿止痛膏中各成分的含量。方法:采用超声提取法制备供试品溶液。采用毛细管气相色谱外标法测定,INNOWAX石... 目的:建立毛细管气相色谱法同时测定伤湿止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片(异龙脑和龙脑)和水杨酸甲酯的含量测定方法。测定不同厂家伤湿止痛膏中各成分的含量。方法:采用超声提取法制备供试品溶液。采用毛细管气相色谱外标法测定,INNOWAX石英毛细管柱(30.0m×320μm×0.25μm);FID检测器;柱温:110℃,进样口及检测器温度均为250℃,载气:N2流速:4.0mL/min,分流比:20∶1。结果:在该色谱条件下,样品中的樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯均分离良好,其相关方法学研究表明,樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯分别在0.0625～1.00mg/mL、0.0334～0.534mg/mL、0.0303～0.484mg/mL、0.0293～0.469mg/mL浓度范围内线性关系良好(r均为0.9999);平均回收率分别为97.83%,97.77%,97.95%,94.35%。不同厂家生产的产品含量差异较大。结论:本法操作简便、准确、重现性好,适用于伤湿止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯的含量测定,可作为本品的质量控制方法。伤湿止痛膏中各成分的含量差异可能与制备工艺有关。 展开更多
关键词 毛细管气相色谱法 樟脑 薄荷脑 冰片 水杨酸甲酯 伤湿止痛膏
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砂仁挥发油中7种活性成分的含量测定研究 被引量：23
16
作者 鲁艺 申丽 +4 位作者 王洋 江坤 殷果 王珏 王铁杰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1536-1543,共8页
目的:建立同时测定砂仁挥发油中α-蒎烯、莰烯、月桂烯、柠檬烯、樟脑、龙脑、乙酸龙脑酯7种活性成分含量的GC法,用于中药砂仁的质量控制。方法:采用DB-5色谱柱(30 m×0.320 mm×0.25μm),柱温为程序升温,FID检测器,进样口温度... 目的:建立同时测定砂仁挥发油中α-蒎烯、莰烯、月桂烯、柠檬烯、樟脑、龙脑、乙酸龙脑酯7种活性成分含量的GC法,用于中药砂仁的质量控制。方法:采用DB-5色谱柱(30 m×0.320 mm×0.25μm),柱温为程序升温,FID检测器,进样口温度230℃,检测器温度250℃。其中樟脑、龙脑、乙酸龙脑酯3种单萜类挥发油采用一测多评法进行测定。以乙酸龙脑酯为内参物,分别计算樟脑和龙脑的相对校正因子(RCF),利用RCF测定樟脑和龙脑的含量,其余4种活性成分采用外标法测定。结果:α-蒎烯、莰烯、月桂烯、柠檬烯、樟脑、龙脑、乙酸龙脑酯的线性范围分别为3.380~169.0 mg·m L^(-1)(r=0.999 8)、13.90~696.0 mg·m L^(-1)(r=0.999 9)、4.200~210.0 mg·m L^(-1)(r=0.999 9)、18.20~908 mg·m L^(-1)(r=0.999 9)、10.50~525.0 mg·m L^(-1)(r=0.999 9)、9.58~479.0 mg·m L^(-1)(r=0.999 8)和32.60~1.630×103 mg·m L^(-1)(r=0.999 9),方法平均回收率(n=6)分别为101.3%(RSD=1.9%)、101.5%(RSD=2.6%)、101.9%(RSD=1.2%)、101.3%(RSD=2.3%)、101.0%(RSD=1.6%)、101.7%(RSD=1.3%)和99.9%(RSD=2.2%)。各批次中药砂仁中α-蒎烯、莰烯、月桂烯、柠檬烯、樟脑、龙脑和乙酸龙脑酯7种成分的含量范围分别为0.117 0~0.430 5、0.450 4~3.734、0.101 0~1.808、0.319 6~3.687、1.660~10.40、0.290 0~1.640和0.454 7~13.16 mg·g^(-1)。结论:所建立的分析方法简便、快速,专属性强,增加了能反映砂仁临床疗效的质量控制指标,为现有国家标准的完善提供依据。 展开更多
关键词 砂仁 挥发油含量测定 蒎烯 莰烯 月桂烯 柠檬烯 樟脑 龙脑 乙酸龙脑酯 一测多评 相对校正因子 气相色谱法
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毛细管气相色谱法测定伤湿祛痛膏中樟脑和薄荷脑的含量 被引量：22
17
作者 邢俊波 曹红 +2 位作者 刘成红 陈玉敏 水彩红 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期107-109,共3页
目的:建立毛细管气相色谱法同时测定伤湿祛痛膏中樟脑和薄荷脑的含量。方法:以正十五烷为内标物,采用DB-WAX弹性石英毛细管柱(30mm×0.25mm,0.25μm),FID检测器;氮气为载气;柱温为130℃,检测器温度为200℃;分流比为12:1。结果:在本... 目的:建立毛细管气相色谱法同时测定伤湿祛痛膏中樟脑和薄荷脑的含量。方法:以正十五烷为内标物,采用DB-WAX弹性石英毛细管柱(30mm×0.25mm,0.25μm),FID检测器;氮气为载气;柱温为130℃,检测器温度为200℃;分流比为12:1。结果:在本文色谱条件下,樟脑和薄荷脑及内标物正十五烷均得到良好的分离;樟脑和薄荷脑的加样回收率(n=6)分别为100.1%和99.72%;用所建立的方法对18批样品进行含量测定,均取得满意的结果。结论:本法灵敏、准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 毛细管气相色谱法 樟脑 薄荷脑 伤湿祛痛膏
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青银注射液中绿原酸与樟脑的含量测定 被引量：21
18
作者 邱华荣 田吉 +1 位作者 冯文宇 杨模坤 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期621-623,共3页
目的 :建立青银注射液 (青蒿 ,金银花 )质量标准中的含量测定项。方法 :用高效液相色谱法和气相色谱法 ,分别测定青银注射液中绿原酸与樟脑的含量。结果 :绿原酸对照品进样量在 0 .0 4 76～ 0 .380 8μg范围内呈良好的线性关系 (r =0 .9... 目的 :建立青银注射液 (青蒿 ,金银花 )质量标准中的含量测定项。方法 :用高效液相色谱法和气相色谱法 ,分别测定青银注射液中绿原酸与樟脑的含量。结果 :绿原酸对照品进样量在 0 .0 4 76～ 0 .380 8μg范围内呈良好的线性关系 (r =0 .9999) ,平均回收率为 96 .14 % ,RSD为 0 .88% (n =6 ) ;樟脑对照品进样量在 0 .4 6 2～ 2 .77μg之间线性关系良好 (r =0 .9999) ,平均回收率为 10 0 .2 2 % ,RSD为 2 .4 4 % (n =6 )。结论 :方法简便快速 ,准确可靠 。 展开更多
关键词 青银注射液 绿原酸 樟脑 含量测定 HPLC GC
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气相色谱法测定艾叶4个挥发性成分的含量 被引量：20
19
作者 靳然 于密密 +4 位作者 赵百孝 刘斌 傅欣彤 陈有根 郭洪祝 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1033-1036,共4页
目的:测定不同产地艾叶中桉油精、侧柏酮、樟脑、龙脑4个挥发性成分的含量。方法:采用气相色谱程序升温法测定。使用安捷伦HP-5毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25μm),载气为高纯氮气(99.99%),流速0.6 mL.min-1,分流比为10∶1,进样... 目的:测定不同产地艾叶中桉油精、侧柏酮、樟脑、龙脑4个挥发性成分的含量。方法:采用气相色谱程序升温法测定。使用安捷伦HP-5毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25μm),载气为高纯氮气(99.99%),流速0.6 mL.min-1,分流比为10∶1,进样口温度240℃,进样量1μL,检测器温度250℃,程序升温(起始温度50℃,以4.0℃.min-1升至75℃,保持10 min,以1.0℃.min-1升至100℃,以8.0℃.min-1升至150℃,保持2 min,以3.0℃.min-1升至165℃,保持5 min,以8.0℃.min-1升至250℃,保持3 min)。结果:以该方法测定桉油精、侧柏酮、樟脑、龙脑的回收率在95%～103%之间。各产地艾叶样品均含有桉油精、樟脑、龙脑,部分样品含有侧柏酮。结论:该方法可为艾叶质量标准的提高提供科学数据。 展开更多
关键词 艾叶 桉油精 侧柏酮 挥发性成分含量测定 龙脑 樟脑 质量标准提高 中药多成分分析 气相色谱
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中药冰片在动物体内转化为樟脑的研究 被引量：19
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作者 姜晓飞 邹佳丽 +3 位作者 袁月梅 姚美村 Francis C.P.Law 乔延江 《世界科学技术-中医药现代化》 2008年第3期27-36,共10页
目的:给小鼠等动物灌服冰片后,对冰片在其体内转化为樟脑的情况进行初步的定性研究。方法:将天然冰片、冰片(合成龙脑)和异龙脑配成混悬液后,给小鼠灌服,30min后处死小鼠,取肝脏和血浆,经过(肝脏匀浆、)萃取、离心等处理后,取上清液注入... 目的:给小鼠等动物灌服冰片后,对冰片在其体内转化为樟脑的情况进行初步的定性研究。方法:将天然冰片、冰片(合成龙脑)和异龙脑配成混悬液后,给小鼠灌服,30min后处死小鼠,取肝脏和血浆,经过(肝脏匀浆、)萃取、离心等处理后,取上清液注入GC-MS进行定性分析;给小鼠、大鼠、家兔灌服天然冰片后,在不同时间点取样,经处理后对樟脑进行分析。结果:GC-MS法可很好的分离和定性龙脑、异龙脑和樟脑等成分;小鼠灌服天然冰片、冰片(合成龙脑)和异龙脑后30min,小鼠体内均检测到樟脑色谱峰;灌服天然冰片后在不同动物体内樟脑的含量基本都随着时间的延长而呈一定规律性的变化。结论:冰片(天然冰片、冰片(合成龙脑))和异龙脑在小鼠、大鼠、家兔体内有转化为樟脑的趋势,动物体内的樟脑含量随时间而呈规律性变化。 展开更多
关键词 天然冰片 冰片(合成龙脑) 异龙脑 樟脑 GC-MS分析
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