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植物螯合肽合成酶的研究进展 被引量：6
1
作者 李安明 李德华 +1 位作者 邓青云 汪宜宇 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期27-36,共10页
植物螯合肽(phytochelatins,PCs)在植物解除重金属的毒性方面具有重要作用,其结构为(γ-Glu-Cys)n-Gly(n=2～11),它不是基因的编码产物,而是在植物螯合肽合成酶(phytochelatin synthase,PCS)的催化下以谷胱甘肽(glutathione,GSH)为底物... 植物螯合肽(phytochelatins,PCs)在植物解除重金属的毒性方面具有重要作用,其结构为(γ-Glu-Cys)n-Gly(n=2～11),它不是基因的编码产物,而是在植物螯合肽合成酶(phytochelatin synthase,PCS)的催化下以谷胱甘肽(glutathione,GSH)为底物合成的。PCS能够被金属离子激活,高度保守的N-端是催化结构域,而其C-端则是多变的。本文就PCS的结构,功能与催化机制以及PCS的最新研究进行了介绍。 展开更多
关键词 植物螯合肽 植物螯合肽合成酶 植物螯合肽合成酶基因
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农杆菌介导AtPCS1基因转化苜蓿 被引量：5
2
作者 王鸣刚 任小换 +3 位作者 李志忠 李雪雁 吴亦亮 陈亮 《兰州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期33-38,共6页
利用RT-PCR扩增拟南芥螫合肽合成酶(AtPCS1)基因全序列.进一步构建AtPCS1的植物表达载体pB I 121-AtPCS1,转化农杆菌EHA105;然后用转化的农杆菌EHA105以叶盘法侵染苜蓿甘农一号叶片,在50mg/L Kan的筛选压下,经过约80～100d的筛选,获得5... 利用RT-PCR扩增拟南芥螫合肽合成酶(AtPCS1)基因全序列.进一步构建AtPCS1的植物表达载体pB I 121-AtPCS1,转化农杆菌EHA105;然后用转化的农杆菌EHA105以叶盘法侵染苜蓿甘农一号叶片,在50mg/L Kan的筛选压下,经过约80～100d的筛选,获得57棵再生苗.随机取其中9棵再生苗进行PCR检测,其中6棵为阳性.初步鉴定表明AtPCS1基因已整合到苜蓿基因组中. 展开更多
关键词 植物螯合肽合成酶 植物表达载体 苜蓿 转化 鉴定
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AtPCS1基因的原核表达及多抗血清的制备 被引量：2
3
作者 王鸣刚 赵宏 +2 位作者 刘左军 吴亦亮 陈亮 《兰州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期37-40,共4页
利用RT-PCR扩增拟南芥螯合肽合成酶(AtPCS1)基因全序列,构建原核表达载体pET28a- AtPCS1并测序.将该载体转化大肠杆菌BL21,用0.75 mmol/LIPTG诱导融合蛋白AtPCS1-His的表达,纯化该融合蛋白.用纯化的融合蛋白免疫小鼠,ELISA法测定抗血清... 利用RT-PCR扩增拟南芥螯合肽合成酶(AtPCS1)基因全序列,构建原核表达载体pET28a- AtPCS1并测序.将该载体转化大肠杆菌BL21,用0.75 mmol/LIPTG诱导融合蛋白AtPCS1-His的表达,纯化该融合蛋白.用纯化的融合蛋白免疫小鼠,ELISA法测定抗血清的效价可达1:2 000.抗血清与融合蛋白及拟南芥总蛋白的western-blot结果表明:制备的抗血清具有较高的活性和特异性. 展开更多
关键词 植物螯合肽合成酶 原核表达 融合蛋白 抗血清
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植物螯合肽合成酶的催化机制研究进展 被引量：2
4
作者 张妍茹 佟少明 侯和胜 《天津农业科学》 CAS 2016年第2期27-30,共4页
植物螯合肽合成酶(phytochelatin synthase,PCS)可在重金属离子激活下,以谷胱甘肽(GSH)及其巯醇盐为双底物催化合成植物螯合肽(phytochelatins,PCs),从而解除生物体内重金属的毒性。远源同源蛋白分析揭示了PCS属于木瓜蛋白酶超家族,其... 植物螯合肽合成酶(phytochelatin synthase,PCS)可在重金属离子激活下,以谷胱甘肽(GSH)及其巯醇盐为双底物催化合成植物螯合肽(phytochelatins,PCs),从而解除生物体内重金属的毒性。远源同源蛋白分析揭示了PCS属于木瓜蛋白酶超家族,其催化机制类似于Cys蛋白酶。 展开更多
关键词 植物螯合肽合成酶 催化机制 重金属离子
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烟草植物螯合肽合成酶PCS1基因的电子克隆和序列分析 被引量：1
5
作者 付强 钟晓武 +5 位作者 邹颉 林世锋 郭玉双 赵杰宏 王轶 任学良 《江苏农业科学》 北大核心 2014年第6期34-37,共4页
为了研究烟草中重金属镉的代谢转运基因,以马铃薯的植物螯合肽合成酶phytochelatin synthases 1(PCS1)基因的全长cDNA序列(GenBank登录号:AJ548472.1)为信息探针,通过电子克隆的方法从烟草栽培品种中克隆到1个植物螯合肽合成酶基因(NtPC... 为了研究烟草中重金属镉的代谢转运基因,以马铃薯的植物螯合肽合成酶phytochelatin synthases 1(PCS1)基因的全长cDNA序列(GenBank登录号:AJ548472.1)为信息探针,通过电子克隆的方法从烟草栽培品种中克隆到1个植物螯合肽合成酶基因(NtPCS1),并对其进行了序列分析。序列分析结果:NtPCS1包含完整的开放读码框,编码531个氨基酸,含有2个保守域Phytochelatin_C和Phytochelatin;通过同源比对和进化分析发现,NtPCS1氨基酸序列与番茄PCS1的序列一致性达到85%,与已报道的树烟草NgPCS相比,在N端多出30个氨基酸。以上结果表明NtPCS1是栽培烟草中新发现的金属镉代谢转运基因。 展开更多
关键词 栽培烟草 植物螯合肽合成酶 镉转运
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AtPCS1基因表达载体构建与转化苜蓿的研究 被引量：9
6
作者 王鸣刚 骆换涛 +1 位作者 李志忠 吴亦亮 《草业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期201-206,共6页
扩增拟南芥（Arabidopsis thaliana）螯合肽合成酶（AtPCS1）全长基因;构建AtPCS1植物表达载体pBⅠ121-AtPCS1,进一步转化农杆菌EHA105;利用转化的农杆菌EHA105侵染甘农一号苜蓿（Medicago sativa）叶片,经过80~100 d的筛选与培养,获得5... 扩增拟南芥（Arabidopsis thaliana）螯合肽合成酶（AtPCS1）全长基因;构建AtPCS1植物表达载体pBⅠ121-AtPCS1,进一步转化农杆菌EHA105;利用转化的农杆菌EHA105侵染甘农一号苜蓿（Medicago sativa）叶片,经过80~100 d的筛选与培养,获得57株再生转基因植株。随机抽取其中9株进行PCR检测,其中6株为阳性。初步结果表明,AtPCS1基因已整合到苜蓿基因组中。 展开更多
关键词 苜蓿 植物螯合肽合成酶基因 植物表达载体 转化 鉴定
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青藏高原东北部及其邻近地区无苞香蒲的谱系地理学 被引量：2
7
作者 丁振杰 于丹 徐新伟 《生物多样性》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期759-766,共8页
第四纪冰期气候的反复变化对青藏高原及邻近地区植物的种群地理分布及种群遗传结构产生了巨大的影响。本研究对青藏高原东北部及其邻近地区无苞香蒲(Typha laxmannii)的15个种群148个个体的叶绿体rpl32-trn L间隔区和核基因(植物螯合肽... 第四纪冰期气候的反复变化对青藏高原及邻近地区植物的种群地理分布及种群遗传结构产生了巨大的影响。本研究对青藏高原东北部及其邻近地区无苞香蒲(Typha laxmannii)的15个种群148个个体的叶绿体rpl32-trn L间隔区和核基因(植物螯合肽合成酶,PS)进行测序,共发现2个叶绿体单倍型和8个核基因单倍型。所有的单倍型被共享,高原种群没有特有的单倍型。邻近地区种群的叶绿体遗传多样性和核基因遗传多样性分别是高原种群的4倍和2倍。高原种群的遗传分化水平明显高于邻近地区种群,其中高原种群的遗传分化主要存在于东部种群与西部种群之间。研究结果表明,冰期后从多个避难所回迁至高原台面和由此产生的奠基者效应造成了无苞香蒲在青藏高原东北及邻近地区目前的遗传多样性和基因谱系地理分布格局。 展开更多
关键词 TYPHA laxmannii 叶绿体rpl32-trnL基因间隔区 植物螯合肽合成酶基因 谱系地理
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