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火焰原子吸收法测定植物类化妆品中的铅 镉 被引量：1
1
作者 王学羽 李娜 杜军良 《微量元素与健康研究》 CAS 2016年第5期67-68,共2页
采用火焰原子吸收法测定经湿法消解后植物类化妆品中的铅、镉含量。测定铅、镉的线性范围分别为0~0.9μg/ml、0~0.25μg/ml,相关系数分别为1.000、0.997,回收率分别为100.0%、95.6%。结果表明实验准确度较高,结果可靠。
关键词 火焰原子吸收 湿法消解 植物类化妆品 铅 镉
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QuEChERS法检测植物提取类化妆品中有机氯农药残留 被引量：2
2
作者 宋严豪 肖新荣 +3 位作者 周牧艳 罗芝伊 李思进 丁瑶 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期3094-3097,共4页
建立检测植物提取类化妆品中有机氯农药残留的方法。采用QuEChERS法优化前处理,经气相色谱质谱联用仪检测分析结果。优化后采用乙腈溶剂,加入2 g氯化钠、3 g无水硫酸镁、1 g柠檬酸钠、0.5 g柠檬酸氢二钠进行提取,净化剂:150 mg MgSO_(4)... 建立检测植物提取类化妆品中有机氯农药残留的方法。采用QuEChERS法优化前处理,经气相色谱质谱联用仪检测分析结果。优化后采用乙腈溶剂,加入2 g氯化钠、3 g无水硫酸镁、1 g柠檬酸钠、0.5 g柠檬酸氢二钠进行提取,净化剂:150 mg MgSO_(4)、50 mg PSA、80 mg C_(18)。结果18种有机氯农药的线性范围为0.05~0.5 mg/kg,线性相关系数均≥0.995,检出限为0.006~0.059 mg/kg,定量限为0.018~0.190 mg/kg。在0.1,0.2,0.5 mg/L三个浓度下加标回收率在75.23%~107.49%之间,相对标准偏差RSD在2.37%~6.31%之间。该方法操作简单、快速、稳定,适用于高通量农药残留检测。 展开更多
关键词 QuEChERS法 有机氯农药 植物提取类化妆品
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气相色谱-质谱法测定含植物提取物类化妆品中35种农药残留 被引量：4
3
作者 胡守江 杨晋青 顾宇翔 《香料香精化妆品》 CAS 2021年第5期83-91,共9页
采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术和凝胶渗透色谱(GPC)前处理技术,建立了含植物提取物类化妆品中35种农药残留的检测方法。样品采用乙腈萃取待测组分,经GPC净化,由HP-5MS毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)分离,选择离子监测(SIM... 采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术和凝胶渗透色谱(GPC)前处理技术,建立了含植物提取物类化妆品中35种农药残留的检测方法。样品采用乙腈萃取待测组分,经GPC净化,由HP-5MS毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)分离,选择离子监测(SIM)模式检测,外标法定量。结果发现,35种农药的线性范围为0.02~2.50mg/L,相关系数≥0.995,方法的检出限为0.02~0.10 mg/kg,定量限为0.05~0.25 mg/kg。35种农药的平均回收率为80%~120%,相对标准偏差(RSD)≤10.0%。该方法稳定、可靠,样品前处理简单,分析时间短,灵敏度和准确性好,可以满足含植物提取物类化妆品中多种农药同时分析的要求,适用于含植物提取物类化妆品中农药残留的快速筛查。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱联用方法 含植物提取物类化妆品 凝胶渗透色谱 农药残留
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含植物提取物类化妆品中7种禁用农药残留量UPLC-MS/MS方法的研究 被引量：2
4
作者 周建峰 隋玉杰 +3 位作者 张碧宇 项林敏 邢银英 邵晓林 《农产品加工》 2021年第9期63-67,共5页
建立超高效液相色谱-串联质谱法,用以检测含植物提取物类化妆品中7种禁用农药残留量的分析方法。前处理采用改进QuEChERS方法,样品经乙腈涡旋提取后,以QuEChERS法净化提取液,有效降低样品中复杂基质所带来的基质干扰,再经UPLC-MS/MS分析... 建立超高效液相色谱-串联质谱法,用以检测含植物提取物类化妆品中7种禁用农药残留量的分析方法。前处理采用改进QuEChERS方法,样品经乙腈涡旋提取后,以QuEChERS法净化提取液,有效降低样品中复杂基质所带来的基质干扰,再经UPLC-MS/MS分析,以基质空白配标的外标法定量。结果表明,7种农药残留在20~400μg/L范围内具有较好的线性关系,相关系数均大于0.99。加标水平在10,20,100μg/kg时,7种农药的回收率为70%~110%,相对标准差系数小于15%,4类含植物提取物类化妆品进行加标回收率为70%~110%。该方法适用于4类含植物提取物类化妆品中7种禁用农药残留量的分析检测。 展开更多
关键词 禁用农药残留 含植物提取物类化妆品 UPLC-MS/MS
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GC-MS/MS测定含植物提取物类化妆品中10种六六六和滴滴涕残留 被引量：1
5
作者 赵田甜 谭焯针 《香料香精化妆品》 CAS 2022年第4期47-51,共5页
建立了一种测定含植物提取物类化妆品中10种六六六和滴滴涕残留量的气相色谱-三重四极杆质谱(GC-MS/MS)分析方法。乳液、膏霜、粉状化妆品采用乙腈分散、正己烷提取;油基化妆品采用正己烷提取,用HP-5柱进行分离,再经GC-MS/MS分析,内标... 建立了一种测定含植物提取物类化妆品中10种六六六和滴滴涕残留量的气相色谱-三重四极杆质谱(GC-MS/MS)分析方法。乳液、膏霜、粉状化妆品采用乙腈分散、正己烷提取;油基化妆品采用正己烷提取,用HP-5柱进行分离,再经GC-MS/MS分析,内标法定量。结果表明:10种六六六和滴滴涕在10~100μg/L内线性关系良好,相关系数(r^(2))均大于0.995,方法检出限均为1.0 mg/kg;定量限均为3.0 mg/kg。在三个加标水平下的回收率为84.91%~116.75%,相对标准偏差(RSD)为0.21%~6.25%。该方法简单高效,测定结果准确,灵敏度高,适用于含植物提取物类化妆品中10种六六六和滴滴涕残留量的检测。 展开更多
关键词 六六六 滴滴涕 含植物提取物类化妆品 气相色谱-三重四极杆质谱法(GC-MS/MS)
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