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海水介质中绿色缓蚀剂的研究进展 被引量：19
1
作者 柳鑫华 于静敏 梁英华 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期42-46,共5页
详述了国内外自20世纪80年代以来海水介质中绿色缓蚀剂的研究进展。指出今后对海水或近似海水介质中缓蚀剂的研究应探索从植物中提取、分离、加工新型缓蚀剂的有效成分,同时加强人工合成多功能基的低毒或无毒有机高分子型缓蚀剂和无机... 详述了国内外自20世纪80年代以来海水介质中绿色缓蚀剂的研究进展。指出今后对海水或近似海水介质中缓蚀剂的研究应探索从植物中提取、分离、加工新型缓蚀剂的有效成分,同时加强人工合成多功能基的低毒或无毒有机高分子型缓蚀剂和无机型缓蚀剂以及它们之间的复配研究,实现资源的优化利用。 展开更多
关键词 绿色缓蚀剂 海水 无机类 有机类 植物提取类
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植物提取类制药废水处理站的激活及调试
2
作者 王润琦 余方智 +1 位作者 任小蕾 李志平 《中文科技期刊数据库（全文版）自然科学》 2024年第1期0013-0016,共4页
通过激活并调试某药业公司植物提取类制药生产基地600 m3/d污水处理站,总结了此类污水站在调试中,应如何正确配合原水条件及水处理工艺,运用适当调试手段,使水处理功能顺利运转。针对制药基地特有的生产模式,提出相应的激活调试方案、... 通过激活并调试某药业公司植物提取类制药生产基地600 m3/d污水处理站,总结了此类污水站在调试中,应如何正确配合原水条件及水处理工艺,运用适当调试手段,使水处理功能顺利运转。针对制药基地特有的生产模式,提出相应的激活调试方案、非生产期维保方案以及活性污泥的状态判断方法。当植物提取类制药废水应用本工艺流程处理时,通过合理调试,无需投加化学药剂,出水出水即可满足《中药类制药工业水污染物排放标准》的相关要求。当系统满负荷进水,好氧池溶解氧浓度为3.2-3.5mg/L时,COD去除效果可以达到最优情况。 展开更多
关键词 植物提取类制药废水 调试 活性污泥 废水站
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QuEChERS法检测植物提取类化妆品中有机氯农药残留 被引量：2
3
作者 宋严豪 肖新荣 +3 位作者 周牧艳 罗芝伊 李思进 丁瑶 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期3094-3097,共4页
建立检测植物提取类化妆品中有机氯农药残留的方法。采用QuEChERS法优化前处理,经气相色谱质谱联用仪检测分析结果。优化后采用乙腈溶剂,加入2 g氯化钠、3 g无水硫酸镁、1 g柠檬酸钠、0.5 g柠檬酸氢二钠进行提取,净化剂:150 mg MgSO_(4)... 建立检测植物提取类化妆品中有机氯农药残留的方法。采用QuEChERS法优化前处理,经气相色谱质谱联用仪检测分析结果。优化后采用乙腈溶剂,加入2 g氯化钠、3 g无水硫酸镁、1 g柠檬酸钠、0.5 g柠檬酸氢二钠进行提取,净化剂:150 mg MgSO_(4)、50 mg PSA、80 mg C_(18)。结果18种有机氯农药的线性范围为0.05~0.5 mg/kg,线性相关系数均≥0.995,检出限为0.006~0.059 mg/kg,定量限为0.018~0.190 mg/kg。在0.1,0.2,0.5 mg/L三个浓度下加标回收率在75.23%~107.49%之间,相对标准偏差RSD在2.37%~6.31%之间。该方法操作简单、快速、稳定,适用于高通量农药残留检测。 展开更多
关键词 QuEChERS法 有机氯农药 植物提取类化妆品
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气相色谱-质谱法测定含植物提取物类化妆品中35种农药残留 被引量：4
4
作者 胡守江 杨晋青 顾宇翔 《香料香精化妆品》 CAS 2021年第5期83-91,共9页
采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术和凝胶渗透色谱(GPC)前处理技术,建立了含植物提取物类化妆品中35种农药残留的检测方法。样品采用乙腈萃取待测组分,经GPC净化,由HP-5MS毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)分离,选择离子监测(SIM... 采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术和凝胶渗透色谱(GPC)前处理技术,建立了含植物提取物类化妆品中35种农药残留的检测方法。样品采用乙腈萃取待测组分,经GPC净化,由HP-5MS毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)分离,选择离子监测(SIM)模式检测,外标法定量。结果发现,35种农药的线性范围为0.02~2.50mg/L,相关系数≥0.995,方法的检出限为0.02~0.10 mg/kg,定量限为0.05~0.25 mg/kg。35种农药的平均回收率为80%~120%,相对标准偏差(RSD)≤10.0%。该方法稳定、可靠,样品前处理简单,分析时间短,灵敏度和准确性好,可以满足含植物提取物类化妆品中多种农药同时分析的要求,适用于含植物提取物类化妆品中农药残留的快速筛查。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱联用方法 含植物提取物类化妆品 凝胶渗透色谱 农药残留
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含植物提取物类化妆品中7种禁用农药残留量UPLC-MS/MS方法的研究 被引量：2
5
作者 周建峰 隋玉杰 +3 位作者 张碧宇 项林敏 邢银英 邵晓林 《农产品加工》 2021年第9期63-67,共5页
建立超高效液相色谱-串联质谱法,用以检测含植物提取物类化妆品中7种禁用农药残留量的分析方法。前处理采用改进QuEChERS方法,样品经乙腈涡旋提取后,以QuEChERS法净化提取液,有效降低样品中复杂基质所带来的基质干扰,再经UPLC-MS/MS分析... 建立超高效液相色谱-串联质谱法,用以检测含植物提取物类化妆品中7种禁用农药残留量的分析方法。前处理采用改进QuEChERS方法,样品经乙腈涡旋提取后,以QuEChERS法净化提取液,有效降低样品中复杂基质所带来的基质干扰,再经UPLC-MS/MS分析,以基质空白配标的外标法定量。结果表明,7种农药残留在20~400μg/L范围内具有较好的线性关系,相关系数均大于0.99。加标水平在10,20,100μg/kg时,7种农药的回收率为70%~110%,相对标准差系数小于15%,4类含植物提取物类化妆品进行加标回收率为70%~110%。该方法适用于4类含植物提取物类化妆品中7种禁用农药残留量的分析检测。 展开更多
关键词 禁用农药残留 含植物提取物类化妆品 UPLC-MS/MS
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GC-MS/MS测定含植物提取物类化妆品中10种六六六和滴滴涕残留 被引量：1
6
作者 赵田甜 谭焯针 《香料香精化妆品》 CAS 2022年第4期47-51,共5页
建立了一种测定含植物提取物类化妆品中10种六六六和滴滴涕残留量的气相色谱-三重四极杆质谱(GC-MS/MS)分析方法。乳液、膏霜、粉状化妆品采用乙腈分散、正己烷提取;油基化妆品采用正己烷提取,用HP-5柱进行分离,再经GC-MS/MS分析,内标... 建立了一种测定含植物提取物类化妆品中10种六六六和滴滴涕残留量的气相色谱-三重四极杆质谱(GC-MS/MS)分析方法。乳液、膏霜、粉状化妆品采用乙腈分散、正己烷提取;油基化妆品采用正己烷提取,用HP-5柱进行分离,再经GC-MS/MS分析,内标法定量。结果表明:10种六六六和滴滴涕在10~100μg/L内线性关系良好,相关系数(r^(2))均大于0.995,方法检出限均为1.0 mg/kg;定量限均为3.0 mg/kg。在三个加标水平下的回收率为84.91%~116.75%,相对标准偏差(RSD)为0.21%~6.25%。该方法简单高效,测定结果准确,灵敏度高,适用于含植物提取物类化妆品中10种六六六和滴滴涕残留量的检测。 展开更多
关键词 六六六 滴滴涕 含植物提取物类化妆品 气相色谱-三重四极杆质谱法(GC-MS/MS)
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气相色谱–质谱联用法测定含植物提取物类化妆品中滴滴伊的不确定度评定
7
作者 严敏 彭娟 顾娟红 《化学分析计量》 CAS 2022年第11期85-89,共5页
对气相色谱–质谱法测定含植物提取物类化妆品中禁用的2种滴滴伊(o,p'-DDE和p,p'-DDE)残留量的不确定度进行评定。根据GB/T 39665—2020《含植物提取物类化妆品中55种禁用农药残留量的测定》和JJF 1059.1—2012《测量不确定度... 对气相色谱–质谱法测定含植物提取物类化妆品中禁用的2种滴滴伊(o,p'-DDE和p,p'-DDE)残留量的不确定度进行评定。根据GB/T 39665—2020《含植物提取物类化妆品中55种禁用农药残留量的测定》和JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》建立测量数学模型,分析了影响测量不确定度的主要来源,对测定过程中的样品称量、定容体积、测定过程标准溶液的配制、标准曲线拟合、测量重复性等影响不确定度的分量进行分析和合成,最终确定了测定结果的包含区间,得出影响残留量测定不确定度的主要来源是测量重复性和样品溶液浓度及仪器测定所引入的不确定度。当取样质量为1 g、置信区间为95%时,包含因子k=2,含植物提取物类化妆品中o,p'-DDE和p,p'-DDE的含量分别为(0.0878±0.0045)mg/kg和(0.0856±0.0049)mg/kg。 展开更多
关键词 气相色谱–质谱法 不确定度评定 含植物提取物添加类化妆品 禁用农药
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