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抗肺癌药物作用靶点的研究进展
被引量：
2
1
作者
李晓园(综述)
张士俊
徐为人(审校)
《医学综述》
2013年第2期275-278,共4页
肺癌是当今世界上发生率和病死率最高的恶性肿瘤。近年来,肺癌分子靶向治疗凭借其特异性好、有效性强以及不良反应小等特点发展迅速,越来越受到人们的重视。近年来肺癌研究较热的几个靶点包括B细胞淋巴瘤/白血病2、环氧合酶2、生存素、...
肺癌是当今世界上发生率和病死率最高的恶性肿瘤。近年来,肺癌分子靶向治疗凭借其特异性好、有效性强以及不良反应小等特点发展迅速,越来越受到人们的重视。近年来肺癌研究较热的几个靶点包括B细胞淋巴瘤/白血病2、环氧合酶2、生存素、间质上皮转变因子及棘皮动物微管相关蛋白样4与间变性淋巴瘤激酶融合基因。
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关键词
肺癌靶点
B细胞
淋巴瘤
/白血病2
环氧合酶2
生存素
间
质上皮转变因子
棘皮动物
微管
相关
蛋白
样
4
与
间
变性
淋巴瘤
激酶
融合
基因
下载PDF
职称材料
非小细胞肺癌表皮生长因子受体基因突变和EML4-ALK融合基因表达的研究
被引量：
8
2
作者
唐艳萍
谭晓玉
+5 位作者
蔡政民
苏程琳
谢雨萱
唐亚梅
张力图
利基林
《检验医学与临床》
CAS
2016年第24期3458-3460,共3页
目的研究广西地区非小细胞肺癌（NSCLC）表皮生长因子受体（EGFR）基因突变和棘皮动物微管相关类蛋白4与间变性淋巴瘤激酶（EML4-ALK）融合基因表达的情况。方法分别采用扩增耐突变系统（ARMS-PCR）法和实时荧光定量PCR扩增检测119例NS...
目的研究广西地区非小细胞肺癌（NSCLC）表皮生长因子受体（EGFR）基因突变和棘皮动物微管相关类蛋白4与间变性淋巴瘤激酶（EML4-ALK）融合基因表达的情况。方法分别采用扩增耐突变系统（ARMS-PCR）法和实时荧光定量PCR扩增检测119例NSCLC患者EGFR基因外显子18~21的突变和9种EML4-ALK融合突变体,同时分析其与临床病理特征的关系。结果 119例NSCLC患者共检出44例EGFR基因突变,检出率为37.0%,检出7例EML4-ALK融合基因阳性表达,检出率为5.9%。其中EGFR基因突变主要见于腺癌、女性、不吸烟患者;EML4-ALK融合基因表达可能与不吸烟有关,而在性别、年龄、肿瘤病理类型、淋巴转移方面比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;EGFR基因突变与EML4-ALK融合基因不共存。结论广西地区NSCLC患者的EGFR基因突变率与EML4-ALK融合基因阳性表达率与中国其他地区总体水平接近,均具有一定临床病理特征。
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关键词
非小细胞肺癌
表皮生长因子受体
棘皮动物
微管
相关
类
蛋白
4
与
间
变性
淋巴瘤
激酶
融合
基因
下载PDF
职称材料
甲磺酸阿帕替尼治疗间变性淋巴瘤激酶抑制剂耐药非小细胞肺癌的疗效分析
被引量：
3
3
作者
潘宜云
陈海龙
+2 位作者
黄萍
谢传华
郭守俊
《赣南医学院学报》
2021年第3期261-264,279,共5页
目的:评估阿帕替尼联合化疗治疗间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)抑制剂耐药非小细胞肺癌的有效性和安全性。方法:选择我院2018年7月至2019年6月确诊的ALK抑制剂耐药的非小细胞肺癌患者,随机数字表法分组后评估阿帕替...
目的:评估阿帕替尼联合化疗治疗间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)抑制剂耐药非小细胞肺癌的有效性和安全性。方法:选择我院2018年7月至2019年6月确诊的ALK抑制剂耐药的非小细胞肺癌患者,随机数字表法分组后评估阿帕替尼联合化疗治疗的疗效和毒性,并通过Kaplan-Meier方法进行生存分析。结果:本研究包括30例患者,其中15例接受阿帕替尼联合化疗治疗,另15例接受单纯化疗。所有患者进行了无进展生存期评估,其中联合组中5例患者达到部分缓解(PR),7例达到稳定疾病(SD),缓解率为33.3%,疾病控制率为80.00%,均高于化疗组;中位无进展生存期为3.23月(95%CI:1.589~4.871)。加用阿帕替尼常见不良反应为手足综合征、胃肠反应、肝损伤及高血压,药物毒性等级基本为1~2级。结论:阿帕替尼联合化疗治疗ALK耐药快速进展的非小细胞肺癌,临床效果较为确切,毒性作用和不良反应可耐受,值得在临床中进一步研究。
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关键词
非小细胞肺癌
阿帕替尼
棘皮动物
微管
相关
蛋白
4-
间
变性
淋巴瘤
激酶
融合
基因
耐药
下载PDF
职称材料
题名
抗肺癌药物作用靶点的研究进展
被引量：
2
1
作者
李晓园(综述)
张士俊
徐为人(审校)
机构
天津医科大学
天津天士力研究院药理毒理研究所
天津药物研究院
出处
《医学综述》
2013年第2期275-278,共4页
文摘
肺癌是当今世界上发生率和病死率最高的恶性肿瘤。近年来,肺癌分子靶向治疗凭借其特异性好、有效性强以及不良反应小等特点发展迅速,越来越受到人们的重视。近年来肺癌研究较热的几个靶点包括B细胞淋巴瘤/白血病2、环氧合酶2、生存素、间质上皮转变因子及棘皮动物微管相关蛋白样4与间变性淋巴瘤激酶融合基因。
关键词
肺癌靶点
B细胞
淋巴瘤
/白血病2
环氧合酶2
生存素
间
质上皮转变因子
棘皮动物
微管
相关
蛋白
样
4
与
间
变性
淋巴瘤
激酶
融合
基因
Keywords
Target of lung cancer
Bcl-2
COX-2
Survivin
C-Met
EML
4
-ALK
分类号
R966 [医药卫生—药理学]
R734.2 [医药卫生—药学]
下载PDF
职称材料
题名
非小细胞肺癌表皮生长因子受体基因突变和EML4-ALK融合基因表达的研究
被引量：
8
2
作者
唐艳萍
谭晓玉
蔡政民
苏程琳
谢雨萱
唐亚梅
张力图
利基林
机构
广西医科大学附属肿瘤医院实验研究部
出处
《检验医学与临床》
CAS
2016年第24期3458-3460,共3页
基金
广西科技攻关资助项目(1298003-2-8)
文摘
目的研究广西地区非小细胞肺癌（NSCLC）表皮生长因子受体（EGFR）基因突变和棘皮动物微管相关类蛋白4与间变性淋巴瘤激酶（EML4-ALK）融合基因表达的情况。方法分别采用扩增耐突变系统（ARMS-PCR）法和实时荧光定量PCR扩增检测119例NSCLC患者EGFR基因外显子18~21的突变和9种EML4-ALK融合突变体,同时分析其与临床病理特征的关系。结果 119例NSCLC患者共检出44例EGFR基因突变,检出率为37.0%,检出7例EML4-ALK融合基因阳性表达,检出率为5.9%。其中EGFR基因突变主要见于腺癌、女性、不吸烟患者;EML4-ALK融合基因表达可能与不吸烟有关,而在性别、年龄、肿瘤病理类型、淋巴转移方面比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;EGFR基因突变与EML4-ALK融合基因不共存。结论广西地区NSCLC患者的EGFR基因突变率与EML4-ALK融合基因阳性表达率与中国其他地区总体水平接近,均具有一定临床病理特征。
关键词
非小细胞肺癌
表皮生长因子受体
棘皮动物
微管
相关
类
蛋白
4
与
间
变性
淋巴瘤
激酶
融合
基因
Keywords
non-small cell lung cancer
epidermal growth factor receptor
EML
4
-ALK fusion gene
分类号
R737.33 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
甲磺酸阿帕替尼治疗间变性淋巴瘤激酶抑制剂耐药非小细胞肺癌的疗效分析
被引量：
3
3
作者
潘宜云
陈海龙
黄萍
谢传华
郭守俊
机构
赣州市肿瘤医院内一科
出处
《赣南医学院学报》
2021年第3期261-264,279,共5页
基金
希思科-恒瑞肿瘤研究基金项目(Y-HR2018-079)。
文摘
目的:评估阿帕替尼联合化疗治疗间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)抑制剂耐药非小细胞肺癌的有效性和安全性。方法:选择我院2018年7月至2019年6月确诊的ALK抑制剂耐药的非小细胞肺癌患者,随机数字表法分组后评估阿帕替尼联合化疗治疗的疗效和毒性,并通过Kaplan-Meier方法进行生存分析。结果:本研究包括30例患者,其中15例接受阿帕替尼联合化疗治疗,另15例接受单纯化疗。所有患者进行了无进展生存期评估,其中联合组中5例患者达到部分缓解(PR),7例达到稳定疾病(SD),缓解率为33.3%,疾病控制率为80.00%,均高于化疗组;中位无进展生存期为3.23月(95%CI:1.589~4.871)。加用阿帕替尼常见不良反应为手足综合征、胃肠反应、肝损伤及高血压,药物毒性等级基本为1~2级。结论:阿帕替尼联合化疗治疗ALK耐药快速进展的非小细胞肺癌,临床效果较为确切,毒性作用和不良反应可耐受,值得在临床中进一步研究。
关键词
非小细胞肺癌
阿帕替尼
棘皮动物
微管
相关
蛋白
4-
间
变性
淋巴瘤
激酶
融合
基因
耐药
Keywords
Non-small-cell lung cancer
Apatinib
Echinoderm microtubuleassociated protein-like
4
-anaplastic lym⁃phoma kinase fusion gene
Drug resistance
分类号
R737.3 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
抗肺癌药物作用靶点的研究进展
李晓园(综述)
张士俊
徐为人(审校)
《医学综述》
2013
2
下载PDF
职称材料
2
非小细胞肺癌表皮生长因子受体基因突变和EML4-ALK融合基因表达的研究
唐艳萍
谭晓玉
蔡政民
苏程琳
谢雨萱
唐亚梅
张力图
利基林
《检验医学与临床》
CAS
2016
8
下载PDF
职称材料
3
甲磺酸阿帕替尼治疗间变性淋巴瘤激酶抑制剂耐药非小细胞肺癌的疗效分析
潘宜云
陈海龙
黄萍
谢传华
郭守俊
《赣南医学院学报》
2021
3
下载PDF
职称材料
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