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棘皮动物微管相关类蛋白4-间变性淋巴瘤激酶与耐药性非小细胞肺癌研究进展 被引量：6
1
作者 宋宝英 贾金虎 辛娇娇 《中国医药》 2017年第1期150-152,共3页
非小细胞肺癌（NSCLC）是肺部恶性肿瘤中最常见的病理类型，占肺癌总数的85%,由于其起病隐匿，多数NSCLC患者明确诊断时已处于中晚期，已失去手术治疗机会， 而目前以铂类为主的联合标准化疗方案因不良反应多、有效率有限，使得晚期NSCL... 非小细胞肺癌（NSCLC）是肺部恶性肿瘤中最常见的病理类型，占肺癌总数的85%,由于其起病隐匿，多数NSCLC患者明确诊断时已处于中晚期，已失去手术治疗机会， 而目前以铂类为主的联合标准化疗方案因不良反应多、有效率有限，使得晚期NSCLC患者治疗较为棘手。随着近年来对恶性肿瘤分子生物学的不断深入研究，以表皮生长因子受体 （EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）为代表的分子靶向精准治疗成为中晚期NSCLC患者的最佳选择，然而部分NSCLC患者EGFR基因检测阴性或对EGFR-TKI无效或耐药，因此，尚需进一步探 寻耐药性NSCLC的有效治疗策略。 展开更多
关键词 癌 非小细胞肺 棘皮动物微管相关类蛋白4-间变性淋巴瘤激酶 耐药性
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非小细胞肺癌恶性胸水中癌细胞EML4-ALK重排检测及其临床意义
2
作者 王莉 韩永红 +1 位作者 曾娟 李军 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2017年第24期34-38,共5页
目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者恶性胸水(MPE)中癌细胞EML4-ALK基因重排的可行性及与其病理特征之间的关系。方法选取138例伴有MPE的NSCLC患者,用瑞氏染色法鉴定MPE中的癌细胞,用免疫组织化学法鉴定肿瘤组织中EML4-ALK基因重排,运用... 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者恶性胸水(MPE)中癌细胞EML4-ALK基因重排的可行性及与其病理特征之间的关系。方法选取138例伴有MPE的NSCLC患者,用瑞氏染色法鉴定MPE中的癌细胞,用免疫组织化学法鉴定肿瘤组织中EML4-ALK基因重排,运用微流控芯片技术检测NSCLC患者MPE中癌细胞,采用荧光染色法确定癌细胞,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测ALK基因重排状态。结果在138例NSCLC患者中,肿瘤组织免疫组织化学(IHC)染色有10例EML4-ALK基因阳性,qRT-PCR检测到10例EML4-ALK融合基因重排。IHC和qRT-PCR的一致性为100%,两者敏感性和特异性均为100%。ALK基因重排状况与患者EGFR突变等差异有统计学意义(P<0.05),而与病理分型、原发部位、临床分期及淋巴结转移等差异无统计学意义(P>0.05)。结论 qRT-PCR检测NSCLC患者MPE中癌细胞EML4-ALK融合基因是筛选ALK基因重排方法的一种补充,值得在临床中推广。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 恶性胸水 棘皮动物微管相关类蛋白4和间变性淋巴瘤激酶
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非小细胞肺癌EGFR基因突变与EML4-ALK融合基因的表达及其临床病理特征 被引量：14
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作者 吴菡 孙苏安 +2 位作者 刘海燕 刘文杰 黄建 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2018年第13期2119-2122,共4页
目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)表皮生长因子受体(EGFR)、动物微管相关蛋白4-间变性淋巴瘤激酶(EML4-ALK)融合基因表达及其临床病理特征。方法收集病理确诊的NSCLC患者213例,采用扩增阻滞突变系统(ARMS)检测EGFR基因的突变状态,RT-PCR法检... 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)表皮生长因子受体(EGFR)、动物微管相关蛋白4-间变性淋巴瘤激酶(EML4-ALK)融合基因表达及其临床病理特征。方法收集病理确诊的NSCLC患者213例,采用扩增阻滞突变系统(ARMS)检测EGFR基因的突变状态,RT-PCR法检测EML4-ALK融合基因表达情况,分析突变与临床病理特征的关系。结果 EGFR基因突变率为25.35%,女性、腺癌、非吸烟患者突变率显著较高(P<0.05)。EML4-ALK融合基因表达率为2.82%,女性、腺癌、60岁以下非吸烟人群突变率显著较高(P<0.05)。未发现两个基因共同突变的病例。结论 NSCLC患者存在EGFR基因、EML4-ALK融合基因突变,均以女性、腺癌、非吸烟者表达较高。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 表皮生长因子受体 棘皮动物微管相关蛋白4-间变性淋巴瘤激酶 病理特征
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转化生长因子β受体Ⅱ在EML4-ALK融合基因阳性肺腺癌患者肿瘤组织中的表达及其对H3122细胞侵袭力的影响
4
作者 王凤楠 杨海虹 +2 位作者 肖大凯 徐小明 邓秋华 《广西医学》 CAS 2018年第19期2253-2256,共4页
目的探讨转化生长因子β受体Ⅱ(TGFβRⅡ)在棘皮动物微管相关蛋白4-间变性淋巴瘤激酶(EML4-ALK)融合基因阳性肺腺癌患者肿瘤组织中的表达及对人EML4-ALK阳性肺腺癌细胞H3122侵袭力的影响。方法纳入EML4-ALK阳性肺腺癌患者18例,其中ⅠA... 目的探讨转化生长因子β受体Ⅱ(TGFβRⅡ)在棘皮动物微管相关蛋白4-间变性淋巴瘤激酶(EML4-ALK)融合基因阳性肺腺癌患者肿瘤组织中的表达及对人EML4-ALK阳性肺腺癌细胞H3122侵袭力的影响。方法纳入EML4-ALK阳性肺腺癌患者18例,其中ⅠA期11例,ⅢA期7例,采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测患者肺癌组织中TGFβRⅡmRNA的表达量。构建TGFβRⅡ沉默质粒(TGFβRⅡ-shRNA)及阴性对照(NC-shRNA)质粒,进行慢病毒包装后转染H3122细胞,并将转染TGFβRⅡ-shRNA、NC-shRNA质粒的细胞设为LV-shRNA-TGFβRⅡ-H3122组、LV-shRNA-GP-H3122组,测定两组细胞的侵袭能力。结果ⅠA期与ⅢA期肺腺癌组织的TGFβRⅡmRNA相对表达量差异无统计学意义(P>0. 05)。LV-shRNA-TGFβRⅡ-H3122组通过Transwell的细胞数多于LV-shRNA-GP-H3122组(P <0. 05)。结论 TGFβRⅡmRNA在早期与中晚期EML4-ALK阳性肺腺癌组织中的表达无明显差异,但沉默TGFβRⅡ基因后EML4-ALK阳性肺腺癌细胞侵袭性明显增强。 展开更多
关键词 肺腺癌 转化生长因子受体Ⅱ 棘皮动物微管相关蛋白4-间变性淋巴瘤激酶融合基因 基因沉默 H3122细胞 侵袭力
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