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pcDNA3-HBsAg-p30-ROP2真核表达载体的构建与鉴定
被引量:
4
1
作者
魏庆宽
王英婷
+10 位作者
闫运琴
肖婷
李瑾
徐超
刘功振
刘娟美
仲维霞
尹昆
付斌
闫歌
黄炳成
《中国血吸虫病防治杂志》
CAS
CSCD
2014年第1期46-50,共5页
目的构建pcDNA3-HBsAg-p30-ROP2多基因重组表达载体,并对其进行初步鉴定。方法根据重组体pcDNA3-p30-ROP2酶切位点和乙型肝炎表面抗原(HBsAg)基因序列等因素设计合成引物,扩增HBsAg目的基因片段,再应用酶切、连接等分子生物学技术将HBsA...
目的构建pcDNA3-HBsAg-p30-ROP2多基因重组表达载体,并对其进行初步鉴定。方法根据重组体pcDNA3-p30-ROP2酶切位点和乙型肝炎表面抗原(HBsAg)基因序列等因素设计合成引物,扩增HBsAg目的基因片段,再应用酶切、连接等分子生物学技术将HBsAg目的基因克隆至pcDNA3-p30-ROP2表达载体中。应用聚合酶链反应(PCR)初筛,再采用酶切、测序等技术对构建的重组表达载体pcDNA3-HBsAg-p30-ROP2进行鉴定。结果 PCR扩增出HBsAg基因片段,构建了pcDNA3-HBsAg-p30-ROP2多基因真核表达载体。PCR与酶切结果显示,该基因片段大小均与理论值相符;测序结果显示该重组表达载体包含了p30-ROP2和HBsAg目的基因的完整序列。结论成功构建了多基因重组表达载体pcDNA3-HBsAg-p30-ROP2,为进一步研究多基因核酸疫苗奠定了基础。
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关键词
弓形虫
表面
抗原
1(p30)
棒状
体
分泌
抗原
2(
rop
2)
乙肝表面
抗原
基因重组
原文传递
乙肝表面抗原和弓形虫棒状体分泌抗原多功能真核表达载体的构建与鉴定
被引量:
1
2
作者
魏庆宽
肖婷
+12 位作者
李瑾
马丽萍
王林
王英婷
闫运琴
高建丽
朱嵩
仲维霞
尹昆
付斌
张佃波
闫歌
黄炳成
《中国临床新医学》
2013年第3期191-195,共5页
目的探讨通过体外扩增乙肝表面抗原(HBsAg)基因,构建真核表达载体pcDNA3-HBsAg-ROP2的可行性。方法根据乙肝S基因序列及pcDNA3-p30-ROP2酶切位点等情况设计、合成引物,应用聚合酶链反应(PCR)技术,扩增HBsAg基因片段;应用回收、纯化、酶...
目的探讨通过体外扩增乙肝表面抗原(HBsAg)基因,构建真核表达载体pcDNA3-HBsAg-ROP2的可行性。方法根据乙肝S基因序列及pcDNA3-p30-ROP2酶切位点等情况设计、合成引物,应用聚合酶链反应(PCR)技术,扩增HBsAg基因片段;应用回收、纯化、酶切、连接等技术,将HBsAg基因替换pcD-NA3-p30-ROP2中的p30基因,并进行酶切、PCR扩增及测序鉴定。结果 PCR扩增出约0.7 kb的目的基因HBsAg,成功构建pcDNA3-HBsAg-ROP2重组载体。PCR、酶切结果与理论相符,重组体包含了HBsAg和ROP2基因的完整序列。结论利用体外扩增乙肝表面抗原,可成功构建乙肝和弓形虫多功能重组载体pcDNA3-HBsAg-ROP2。
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关键词
乙肝表面
抗原
(HBsAg)
弓形虫
棒状
体
分泌
抗原
2(
rop
2)
真核表达载
体
pcDNA3
基因重组
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职称材料
题名
pcDNA3-HBsAg-p30-ROP2真核表达载体的构建与鉴定
被引量:
4
1
作者
魏庆宽
王英婷
闫运琴
肖婷
李瑾
徐超
刘功振
刘娟美
仲维霞
尹昆
付斌
闫歌
黄炳成
机构
山东省医学科学院山东省寄生虫病防治研究所山东省医学科学院寄生虫病分子免疫学重点实验室
济南大学山东省医学科学院医学与生命科学学院
山东省济宁市第一人民医院
山东省戴庄医院
出处
《中国血吸虫病防治杂志》
CAS
CSCD
2014年第1期46-50,共5页
基金
山东省自然科学基金(2009ZRC03083、2009ZRC03050)
山东省医药卫生科技发展计划项目(2011HW049)
+1 种基金
山东省济宁市科技计划项目(2013jnwk51)
山东省医学科学院科技计划(2013-01)
文摘
目的构建pcDNA3-HBsAg-p30-ROP2多基因重组表达载体,并对其进行初步鉴定。方法根据重组体pcDNA3-p30-ROP2酶切位点和乙型肝炎表面抗原(HBsAg)基因序列等因素设计合成引物,扩增HBsAg目的基因片段,再应用酶切、连接等分子生物学技术将HBsAg目的基因克隆至pcDNA3-p30-ROP2表达载体中。应用聚合酶链反应(PCR)初筛,再采用酶切、测序等技术对构建的重组表达载体pcDNA3-HBsAg-p30-ROP2进行鉴定。结果 PCR扩增出HBsAg基因片段,构建了pcDNA3-HBsAg-p30-ROP2多基因真核表达载体。PCR与酶切结果显示,该基因片段大小均与理论值相符;测序结果显示该重组表达载体包含了p30-ROP2和HBsAg目的基因的完整序列。结论成功构建了多基因重组表达载体pcDNA3-HBsAg-p30-ROP2,为进一步研究多基因核酸疫苗奠定了基础。
关键词
弓形虫
表面
抗原
1(p30)
棒状
体
分泌
抗原
2(
rop
2)
乙肝表面
抗原
基因重组
Keywords
Toxoplasma gondii
Surface antigen 1 (p30)
Rhoptry protein
2
(
rop
2
)
HBsAg
Gene recombination
分类号
R382.5 [医药卫生—医学寄生虫学]
原文传递
题名
乙肝表面抗原和弓形虫棒状体分泌抗原多功能真核表达载体的构建与鉴定
被引量:
1
2
作者
魏庆宽
肖婷
李瑾
马丽萍
王林
王英婷
闫运琴
高建丽
朱嵩
仲维霞
尹昆
付斌
张佃波
闫歌
黄炳成
机构
山东省医学科学院山东省寄生虫病防治研究所
济宁市第一人民医院
出处
《中国临床新医学》
2013年第3期191-195,共5页
基金
山东省自然科学基金资助项目(编号:2009ZRC03083
2009ZRC03050)
+1 种基金
山东省科技攻关项目(编号:2010GWZ20232)
济宁市科技发展计划项目(编号:济科2009-56-21)
文摘
目的探讨通过体外扩增乙肝表面抗原(HBsAg)基因,构建真核表达载体pcDNA3-HBsAg-ROP2的可行性。方法根据乙肝S基因序列及pcDNA3-p30-ROP2酶切位点等情况设计、合成引物,应用聚合酶链反应(PCR)技术,扩增HBsAg基因片段;应用回收、纯化、酶切、连接等技术,将HBsAg基因替换pcD-NA3-p30-ROP2中的p30基因,并进行酶切、PCR扩增及测序鉴定。结果 PCR扩增出约0.7 kb的目的基因HBsAg,成功构建pcDNA3-HBsAg-ROP2重组载体。PCR、酶切结果与理论相符,重组体包含了HBsAg和ROP2基因的完整序列。结论利用体外扩增乙肝表面抗原,可成功构建乙肝和弓形虫多功能重组载体pcDNA3-HBsAg-ROP2。
关键词
乙肝表面
抗原
(HBsAg)
弓形虫
棒状
体
分泌
抗原
2(
rop
2)
真核表达载
体
pcDNA3
基因重组
Keywords
HBsAg
Toxoplasma gondii
Rhoptry protein
2
(
rop
2
)
pcDNA3
Gene recombinant
分类号
R512.62 [医药卫生—内科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
pcDNA3-HBsAg-p30-ROP2真核表达载体的构建与鉴定
魏庆宽
王英婷
闫运琴
肖婷
李瑾
徐超
刘功振
刘娟美
仲维霞
尹昆
付斌
闫歌
黄炳成
《中国血吸虫病防治杂志》
CAS
CSCD
2014
4
原文传递
2
乙肝表面抗原和弓形虫棒状体分泌抗原多功能真核表达载体的构建与鉴定
魏庆宽
肖婷
李瑾
马丽萍
王林
王英婷
闫运琴
高建丽
朱嵩
仲维霞
尹昆
付斌
张佃波
闫歌
黄炳成
《中国临床新医学》
2013
1
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