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羊梅迪-维斯那病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立
被引量：
1
1
作者
李佳
侯芳
+2 位作者
段真真
巴音查汗
何宗霖
《动物医学进展》
北大核心
2016年第10期26-29,共4页
为了建立一种能快速检羊梅迪-维斯那病毒(MVV)的实时荧光定量PCR,根据GenBank中MVV gag基因的序列,设计了1对特异性引物及TaqMan探针,经过反应体系及条件优化,以定量的10倍系列稀释的阳性质粒为标准品进行实时荧光定量PCR扩增,建立了MV...
为了建立一种能快速检羊梅迪-维斯那病毒(MVV)的实时荧光定量PCR,根据GenBank中MVV gag基因的序列,设计了1对特异性引物及TaqMan探针,经过反应体系及条件优化,以定量的10倍系列稀释的阳性质粒为标准品进行实时荧光定量PCR扩增,建立了MVV实时荧光定量PCR。结果显示,该方法对MVV DNA最小检出量为10copies/μL,比普通PCR具有较高的检出率;组内及组间变异系数均低于2%,具有较好的重复性;该方法可以特异地检测到MVV,与其他病毒性样品无交叉反应。被检的92份临床样品中,实时荧光定量PCR和常规PCR的阳性检出率分别为4.3%和3.3%。为羊MVV快速检测和分子流行病学调查提供了一种有效的方法。
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关键词
梅迪-维斯那
病毒
实时荧光定量PCR
检测
下载PDF
职称材料
题名
羊梅迪-维斯那病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立
被引量：
1
1
作者
李佳
侯芳
段真真
巴音查汗
何宗霖
机构
阿克苏地区动物疫病控制诊断中心
阿克苏地区卡拉库尔羊基地畜牧兽医站
新疆农业大学动物医学学院
出处
《动物医学进展》
北大核心
2016年第10期26-29,共4页
基金
新疆阿克苏地区人才专项资金项目(20150037)
文摘
为了建立一种能快速检羊梅迪-维斯那病毒(MVV)的实时荧光定量PCR,根据GenBank中MVV gag基因的序列,设计了1对特异性引物及TaqMan探针,经过反应体系及条件优化,以定量的10倍系列稀释的阳性质粒为标准品进行实时荧光定量PCR扩增,建立了MVV实时荧光定量PCR。结果显示,该方法对MVV DNA最小检出量为10copies/μL,比普通PCR具有较高的检出率;组内及组间变异系数均低于2%,具有较好的重复性;该方法可以特异地检测到MVV,与其他病毒性样品无交叉反应。被检的92份临床样品中,实时荧光定量PCR和常规PCR的阳性检出率分别为4.3%和3.3%。为羊MVV快速检测和分子流行病学调查提供了一种有效的方法。
关键词
梅迪-维斯那
病毒
实时荧光定量PCR
检测
Keywords
Mehdi-Visna virus
real-time PCR
detection
分类号
S852.43 [农业科学—基础兽医学]
S852.659.3 [农业科学—兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
羊梅迪-维斯那病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立
李佳
侯芳
段真真
巴音查汗
何宗霖
《动物医学进展》
北大核心
2016
1
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职称材料
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参考文献
引证文献
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