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桑酮碱对2型糖尿病db/db小鼠血糖及肝脏胰岛素抵抗的影响
被引量:
10
1
作者
孙鑫
马志
+6 位作者
孟庆海
蒯美玉
卢颖
景怡
林超
李育
卞慧敏
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第5期885-890,共6页
目的探讨桑酮碱(桑叶总黄酮和总生物碱,STA)对2型糖尿病db/db小鼠随机血糖、淀粉耐量、肝脏胰岛素抵抗的影响。方法 8周龄db/db小鼠分为模型组(生理盐水)、阿卡波糖组(39 mg/kg)、桑酮碱组(105、210、420 mg/kg),db/m小鼠为空白组(生理...
目的探讨桑酮碱(桑叶总黄酮和总生物碱,STA)对2型糖尿病db/db小鼠随机血糖、淀粉耐量、肝脏胰岛素抵抗的影响。方法 8周龄db/db小鼠分为模型组(生理盐水)、阿卡波糖组(39 mg/kg)、桑酮碱组(105、210、420 mg/kg),db/m小鼠为空白组(生理盐水)。小鼠灌胃给药100 d,每10 d测定小鼠随机血糖;第100天检测淀粉耐受情况;测定血清胰岛素水平、胰岛素抵抗指数、胰岛素敏感指数;HE染色观察胰腺组织病理学变化;Western bolt法测定磷酸化胰岛素受体底物1(P-IRS1)、磷酸化磷酯酰肌醇-3激酶(P-PI3K)、磷酸化蛋白激酶B(P-AKT)、葡萄糖转运蛋白2(GLUT2)蛋白表达。结果桑酮碱能够显著降低db/db小鼠随机血糖、血清胰岛素水平、胰岛素抵抗指数,提高胰岛素敏感指数,改善胰腺组织病理形态损伤,上调肝脏P-IRS1、P-PI3K、P-AKT、GLUT2蛋白表达。结论桑酮碱具有降低2型糖尿病db/db小鼠随机血糖、改善肝脏胰岛素抵抗的作用,其机制可能与调节肝脏胰岛素信号通路有关。
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关键词
桑酮
碱
2型糖尿病
肝脏
胰岛素抵抗
桑叶
总
黄酮
桑叶
总
生物碱
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职称材料
桑叶有效部位对高胰岛素诱导人肝癌HepG2细胞胰岛素抵抗的影响
被引量:
3
2
作者
常化静
何羡霞
+2 位作者
贺胜
周杏子
吴新荣
《中国实验方剂学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期163-167,共5页
目的:观察桑叶有效部位(总多糖、总黄酮、总生物碱)影响核因子-κB(NF-κB)通路对高胰岛素诱导人肝癌Hep G2细胞胰岛素抵抗的改善作用。方法:以人肝癌Hep G2细胞为研究对象,在含10 mg·L-1胰岛素的培养基中培养48 h,建立IR-HepG2模...
目的:观察桑叶有效部位(总多糖、总黄酮、总生物碱)影响核因子-κB(NF-κB)通路对高胰岛素诱导人肝癌Hep G2细胞胰岛素抵抗的改善作用。方法:以人肝癌Hep G2细胞为研究对象,在含10 mg·L-1胰岛素的培养基中培养48 h,建立IR-HepG2模型;采用桑叶有效部位观察对Hep G2细胞胰岛素抵抗的影响,从而确定最佳给药浓度。实验分为空白组,10mg·L-1胰岛素处理组(模型组),总多糖组,总黄酮组,总生物碱组,小白菊内酯组。采用葡萄糖氧化酶-过氧化物酶法(GODPOD)法检测培养液中残存葡萄糖含量,RT-q PCR法检测NF-κB,I-κβ激酶-β(IκKβ)及核因子κB抑制蛋白α(IκBα)mRNA的表达,Western blot检测蛋白NF-κB,IκKβ及IκBα的相对表达量。结果:经桑叶有效部位改善Hep G2细胞胰岛素抵抗的筛选得出各给药组最佳给药剂量分别为总多糖组、总黄酮组、总生物碱组、小白菊内酯组最佳给药质量浓度分别为200,100,10mg·L-1,20μmol·L-1。与空白组比较,高胰岛素刺激后,NF-κB,IκKβ含量明显升高(P<0.01),NF-κB结合蛋白IκBα明显降低(P<0.01),表明高胰岛素刺激后NF-κB通路已被部分激活;而桑叶有效部位干预后,与模型组相比,只有黄酮组NF-κB,IκKβ的含量明显降低(P<0.05),抑制IκBα的降解(P<0.05);多糖组和生物碱组影响作用不明显。结论:高胰岛素诱导人肝癌Hep G2细胞发生胰岛素抵抗后,NF-κB通路在一定程度上被激活,推测胰岛素抵抗与NF-κB炎症通路间存在一定的关系;而桑叶黄酮可影响NF-κB通路从而改善Hep G2细胞胰岛素抵抗状态。
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关键词
HepG2细胞
胰岛素抵抗
桑叶
总
多糖
桑叶
总
黄酮
桑叶
总
生物碱
核因子-κB
核因子κB抑制蛋白α
I-KB激酶-β
原文传递
题名
桑酮碱对2型糖尿病db/db小鼠血糖及肝脏胰岛素抵抗的影响
被引量:
10
1
作者
孙鑫
马志
孟庆海
蒯美玉
卢颖
景怡
林超
李育
卞慧敏
机构
南京中医药大学药学院
江苏省中药药效与安全性评价重点实验室
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第5期885-890,共6页
基金
江苏高校优势学科建设工程资助项目(PAPD)
国家自然科学基金(81072985
+1 种基金
81573529
81373980)
文摘
目的探讨桑酮碱(桑叶总黄酮和总生物碱,STA)对2型糖尿病db/db小鼠随机血糖、淀粉耐量、肝脏胰岛素抵抗的影响。方法 8周龄db/db小鼠分为模型组(生理盐水)、阿卡波糖组(39 mg/kg)、桑酮碱组(105、210、420 mg/kg),db/m小鼠为空白组(生理盐水)。小鼠灌胃给药100 d,每10 d测定小鼠随机血糖;第100天检测淀粉耐受情况;测定血清胰岛素水平、胰岛素抵抗指数、胰岛素敏感指数;HE染色观察胰腺组织病理学变化;Western bolt法测定磷酸化胰岛素受体底物1(P-IRS1)、磷酸化磷酯酰肌醇-3激酶(P-PI3K)、磷酸化蛋白激酶B(P-AKT)、葡萄糖转运蛋白2(GLUT2)蛋白表达。结果桑酮碱能够显著降低db/db小鼠随机血糖、血清胰岛素水平、胰岛素抵抗指数,提高胰岛素敏感指数,改善胰腺组织病理形态损伤,上调肝脏P-IRS1、P-PI3K、P-AKT、GLUT2蛋白表达。结论桑酮碱具有降低2型糖尿病db/db小鼠随机血糖、改善肝脏胰岛素抵抗的作用,其机制可能与调节肝脏胰岛素信号通路有关。
关键词
桑酮
碱
2型糖尿病
肝脏
胰岛素抵抗
桑叶
总
黄酮
桑叶
总
生物碱
Keywords
Sangtong alkaloids
type 2 diabetes
liver
insulin resistance
total flavonoids from mulberry leaves
total alkaloids from mulberry leaves
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
桑叶有效部位对高胰岛素诱导人肝癌HepG2细胞胰岛素抵抗的影响
被引量:
3
2
作者
常化静
何羡霞
贺胜
周杏子
吴新荣
机构
广州军区广州总医院
南方医科大学
出处
《中国实验方剂学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期163-167,共5页
基金
广东省重大科技专项(2011A080300004)
文摘
目的:观察桑叶有效部位(总多糖、总黄酮、总生物碱)影响核因子-κB(NF-κB)通路对高胰岛素诱导人肝癌Hep G2细胞胰岛素抵抗的改善作用。方法:以人肝癌Hep G2细胞为研究对象,在含10 mg·L-1胰岛素的培养基中培养48 h,建立IR-HepG2模型;采用桑叶有效部位观察对Hep G2细胞胰岛素抵抗的影响,从而确定最佳给药浓度。实验分为空白组,10mg·L-1胰岛素处理组(模型组),总多糖组,总黄酮组,总生物碱组,小白菊内酯组。采用葡萄糖氧化酶-过氧化物酶法(GODPOD)法检测培养液中残存葡萄糖含量,RT-q PCR法检测NF-κB,I-κβ激酶-β(IκKβ)及核因子κB抑制蛋白α(IκBα)mRNA的表达,Western blot检测蛋白NF-κB,IκKβ及IκBα的相对表达量。结果:经桑叶有效部位改善Hep G2细胞胰岛素抵抗的筛选得出各给药组最佳给药剂量分别为总多糖组、总黄酮组、总生物碱组、小白菊内酯组最佳给药质量浓度分别为200,100,10mg·L-1,20μmol·L-1。与空白组比较,高胰岛素刺激后,NF-κB,IκKβ含量明显升高(P<0.01),NF-κB结合蛋白IκBα明显降低(P<0.01),表明高胰岛素刺激后NF-κB通路已被部分激活;而桑叶有效部位干预后,与模型组相比,只有黄酮组NF-κB,IκKβ的含量明显降低(P<0.05),抑制IκBα的降解(P<0.05);多糖组和生物碱组影响作用不明显。结论:高胰岛素诱导人肝癌Hep G2细胞发生胰岛素抵抗后,NF-κB通路在一定程度上被激活,推测胰岛素抵抗与NF-κB炎症通路间存在一定的关系;而桑叶黄酮可影响NF-κB通路从而改善Hep G2细胞胰岛素抵抗状态。
关键词
HepG2细胞
胰岛素抵抗
桑叶
总
多糖
桑叶
总
黄酮
桑叶
总
生物碱
核因子-κB
核因子κB抑制蛋白α
I-KB激酶-β
Keywords
HepG2 cells
insulin resistance
polysaccharide from Mori Folium
flavonoid from Mori Folium
alkaloid from Mori Folium
nuclear factor-KB
inhibitor KB protein α
IκB kinase
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
桑酮碱对2型糖尿病db/db小鼠血糖及肝脏胰岛素抵抗的影响
孙鑫
马志
孟庆海
蒯美玉
卢颖
景怡
林超
李育
卞慧敏
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2017
10
下载PDF
职称材料
2
桑叶有效部位对高胰岛素诱导人肝癌HepG2细胞胰岛素抵抗的影响
常化静
何羡霞
贺胜
周杏子
吴新荣
《中国实验方剂学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015
3
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