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栽培小麦Brock白粉菌诱导早期应答基因SSH文库构建及分析
被引量：
1
1
作者
乔石瑶
刘晓颖
+3 位作者
王艳红
肖莹
孙世南
王振英
《植物研究》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第1期60-67,共8页
以接种白粉菌的Brock叶片c DNA作为实验组(tester),不接菌Brock叶片c DNA为驱动组(driver),利用抑制性差减杂交技术,构建Brock白粉菌诱导早期应答基因消减杂交文库。随机挑选50个阳性克隆测序,获得38条非重复序列。经与Gen Bank进行同...
以接种白粉菌的Brock叶片c DNA作为实验组(tester),不接菌Brock叶片c DNA为驱动组(driver),利用抑制性差减杂交技术,构建Brock白粉菌诱导早期应答基因消减杂交文库。随机挑选50个阳性克隆测序,获得38条非重复序列。经与Gen Bank进行同源比对,发现其中28条非重复序列与已知序列同源性较高。利用荧光定量PCR对部分基因分析后,发现ABC转运蛋白、丝/苏氨酸蛋白激酶、Lr1基因编码蛋白、核酮糖二磷酸羧基酶和叶绿素a/b结合蛋白参与了小麦抗白粉菌早期应答反应。该工作为我们在整体水平上揭示Brock抗白粉病分子机理提供重要依据。
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关键词
栽培
小麦
brock
白粉病
抑制差减杂交
表达序列标签
下载PDF
职称材料
栽培小麦Brock中与新抗白粉病基因紧密连锁的AFLP分子标记筛选与分析(英文)
被引量：
1
2
作者
王轶
朱婕
+7 位作者
赵红梅
雷盯函
王振英
彭永康
解超杰
孙其信
刘志勇
杨作民
《分子细胞生物学报》
CSCD
北大核心
2008年第4期294-300,共7页
本研究用225对引物对农艺性状优良但对白粉菌敏感的栽培小麦京411、抗白粉病栽培小麦Brock以及京411与Brock配制的近等基因系进行AFLP分子标记筛选,结果发现只有2对引物组合Pst+GAC/Mse+TCT(P1)和Pst+AGC/Mse+ACC(P2)在上述抗感材料中...
本研究用225对引物对农艺性状优良但对白粉菌敏感的栽培小麦京411、抗白粉病栽培小麦Brock以及京411与Brock配制的近等基因系进行AFLP分子标记筛选,结果发现只有2对引物组合Pst+GAC/Mse+TCT(P1)和Pst+AGC/Mse+ACC(P2)在上述抗感材料中表现出多态性,分别扩增到2个特异片段,将特异片段克隆并测序发现,P1扩增的特异片段长268bp,P2扩增的特异片段长227bp,命名为AFLP标记P1268和P2227。用106个京411×Brock的F2单株进行连锁性分析表明,P1268和P2227与抗白粉病基因的遗传距离分别为3.6和1.9cM,与Brock中的抗白粉病基因呈紧密连锁。该两个AFLP标记对小麦抗白粉病基因的积累和分子标记辅助选择育种有重要意义。
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关键词
AFLP
连锁分析
近等基因系
白粉病
栽培
小麦
brock
下载PDF
职称材料
题名
栽培小麦Brock白粉菌诱导早期应答基因SSH文库构建及分析
被引量：
1
1
作者
乔石瑶
刘晓颖
王艳红
肖莹
孙世南
王振英
机构
天津师范大学生命科学学院
出处
《植物研究》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第1期60-67,共8页
基金
国家自然科学基金(31071671)
天津市科委支撑计划(11ZCKFNC00700)
文摘
以接种白粉菌的Brock叶片c DNA作为实验组(tester),不接菌Brock叶片c DNA为驱动组(driver),利用抑制性差减杂交技术,构建Brock白粉菌诱导早期应答基因消减杂交文库。随机挑选50个阳性克隆测序,获得38条非重复序列。经与Gen Bank进行同源比对,发现其中28条非重复序列与已知序列同源性较高。利用荧光定量PCR对部分基因分析后,发现ABC转运蛋白、丝/苏氨酸蛋白激酶、Lr1基因编码蛋白、核酮糖二磷酸羧基酶和叶绿素a/b结合蛋白参与了小麦抗白粉菌早期应答反应。该工作为我们在整体水平上揭示Brock抗白粉病分子机理提供重要依据。
关键词
栽培
小麦
brock
白粉病
抑制差减杂交
表达序列标签
Keywords
cuhivar wheat
brock
powdery mildew
suppression subtractive hybridization （SSH）
expression sequence tag（EST）
分类号
S512.1 [农业科学—作物学]
下载PDF
职称材料
题名
栽培小麦Brock中与新抗白粉病基因紧密连锁的AFLP分子标记筛选与分析(英文)
被引量：
1
2
作者
王轶
朱婕
赵红梅
雷盯函
王振英
彭永康
解超杰
孙其信
刘志勇
杨作民
机构
天津师范大学化学与生命科学学院天津市细胞遗传与分子调控重点实验室
中国农业大学农学与生物技术学院
出处
《分子细胞生物学报》
CSCD
北大核心
2008年第4期294-300,共7页
基金
the National Nature Sci-ence Foundation of China (30771346)
the Ministry of E-ducation Key Foundation of China (205009)
Key Founda-tion of Tianjin(2006ZD08,08JCZDJC16500).
文摘
本研究用225对引物对农艺性状优良但对白粉菌敏感的栽培小麦京411、抗白粉病栽培小麦Brock以及京411与Brock配制的近等基因系进行AFLP分子标记筛选,结果发现只有2对引物组合Pst+GAC/Mse+TCT(P1)和Pst+AGC/Mse+ACC(P2)在上述抗感材料中表现出多态性,分别扩增到2个特异片段,将特异片段克隆并测序发现,P1扩增的特异片段长268bp,P2扩增的特异片段长227bp,命名为AFLP标记P1268和P2227。用106个京411×Brock的F2单株进行连锁性分析表明,P1268和P2227与抗白粉病基因的遗传距离分别为3.6和1.9cM,与Brock中的抗白粉病基因呈紧密连锁。该两个AFLP标记对小麦抗白粉病基因的积累和分子标记辅助选择育种有重要意义。
关键词
AFLP
连锁分析
近等基因系
白粉病
栽培
小麦
brock
Keywords
AFLP. Linkage analysis. Near isogenic lines. Powdery mildew. Wheat cultivar
brock
分类号
S512.1 [农业科学—作物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
栽培小麦Brock白粉菌诱导早期应答基因SSH文库构建及分析
乔石瑶
刘晓颖
王艳红
肖莹
孙世南
王振英
《植物研究》
CAS
CSCD
北大核心
2015
1
下载PDF
职称材料
2
栽培小麦Brock中与新抗白粉病基因紧密连锁的AFLP分子标记筛选与分析(英文)
王轶
朱婕
赵红梅
雷盯函
王振英
彭永康
解超杰
孙其信
刘志勇
杨作民
《分子细胞生物学报》
CSCD
北大核心
2008
1
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
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