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盐酸帕洛诺司琼预防化疗性恶心呕吐的多中心双盲随机对照临床研究 被引量：48
1
作者 陈映霞 秦叔逵 +4 位作者 程颖 陈振东 李进 张清媛 潘良熹 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2007年第3期161-165,共5页
目的：奉国家SFDA文，观察和评价国产新药盐酸帕洛诺司琼注射液预防和控制抗肿瘤化疗药物引起的恶心呕吐的有效性和安全性。方法：采用双盲双模拟、随机、阳性药平行对照的多中心临床试验方法。对使用高度致吐性化疗方案的患者，于化疗... 目的：奉国家SFDA文，观察和评价国产新药盐酸帕洛诺司琼注射液预防和控制抗肿瘤化疗药物引起的恶心呕吐的有效性和安全性。方法：采用双盲双模拟、随机、阳性药平行对照的多中心临床试验方法。对使用高度致吐性化疗方案的患者，于化疗前半小时缓慢静脉推注新药盐酸帕洛诺司琼注射液0．25mg（试验组）或市售的格拉司琼注射液3mg（对照组）。严格观察患者急性呕吐、延迟性呕吐以及恶心发生情况，必要时给予解救性止吐治疗（格拉司琼＋地塞米松）。结果：6个中心共人组223例患者，试验组111例，对照组112例。试验组对化疗引起的急性呕吐（24小时内）完全缓解率（CRR）与对照组相比无显著性差异（85．59％vs.78．57％，P=0．1420），但前者对化疗引起的延迟性呕吐（24小时-7天）完全控制率（CCR）明显高于对照组（63．96％vs.50．00％，P=0．0282），化疗后未出现呕吐（0—7天）的受试者比例也明显高于对照组（分别为62．16％vs．46．43％，P=0．0140）。同时，帕洛诺司琼注射液控制化疗性恶心的作用优于格拉司琼（P=0．0198）；化疗后人均呕吐发作次数也明显少于格拉司琼[（1．76±4．27）次／例vs．（3．08±6．20）次／例，P=0．0289]。试验组呕吐控制时间明显长于对照组（P=0．0377）。两组在解救治疗的时间、解救治疗的受试者比例、解救治疗人均次数以及KPS评分下降程度方面均无统计学差异（P〉0．05）。两组分别有8．11％和8．04％的受试者出现轻度便秘、腹胀及头痛等（P=1．0000），但是对照组需要服用镇静剂预防焦虑、失眠的受试者明显高于试验组（10．71％vs.0．90％，P=0．0026）。结论：国产新药盐酸帕洛诺司琼注射液预防肿瘤强烈化疗所致恶心呕吐优于盐酸格拉司琼注射液，且安全性好，建议上市应用。 展开更多
关键词 帕洛诺司琼 格拉司琼 化疗 恶心 呕吐
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昂丹司琼、托烷司琼和格拉司琼预防全身麻醉术后恶心呕吐的随机双盲研究 被引量：27
2
作者 权翔 叶铁虎 朱波 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期107-110,共4页
目的比较5羟色胺3（5HT3）受体拈抗剂昂丹司琼、托烷司琼和格拉司琼预防全身麻醉手术后恶心呕吐的效果。方法360例择期接受气管插管全身麻醉手术的患者，美国麻醉医师协会（ASA）体格情况分级Ⅰ-Ⅱ级，年龄18—75岁。根据随机双盲原则分... 目的比较5羟色胺3（5HT3）受体拈抗剂昂丹司琼、托烷司琼和格拉司琼预防全身麻醉手术后恶心呕吐的效果。方法360例择期接受气管插管全身麻醉手术的患者，美国麻醉医师协会（ASA）体格情况分级Ⅰ-Ⅱ级，年龄18—75岁。根据随机双盲原则分为3组，每组120例，于麻醉诱导前分别给3组患者缓慢静脉注射昂丹司琼4mg、托烷司琼5mg或格拉司琼3mg，观察术后24h内恶心呕吐发生情况并作比较。结果昂丹司琼组、托烷司琼组和格拉司琼组术后24h内完全抑制恶心呕吐的有效率分别为70．0％、68．6％和72．9％，术后恶心发生率分别为22．5％、25．4％和20．3％，术后呕吐发生率分别为10．0％、13．6％和8．5％，3组间差异均无显著性（P〉0．05）。术后24h内均未观察到与抗呕吐药相关的明显不良反应。结论麻醉诱导前缓慢静脉注射昂丹司琼4mg、托烷司琼5mg或格拉司琼3mg，能同样安全有效地预防手术后恶心呕吐的发生。 展开更多
关键词 昂丹司琼 托烷司琼 格拉司琼 全身麻醉 恶心 呕吐
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格拉司琼的研究进展 被引量：29
3
作者 笪红远 凌树森 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期374-380,共7页
格拉司琼是一种高选择性5 -HT3 受体抑制剂 ,效应高 ,作用时间长 ,具有良好的组织、体液分布性 ,消除速度快且耐受性好使该药安全可靠。可静注或口服给药 ,抑制化疗和放疗引起的恶心和呕吐效果良好。本文就格拉司琼的药效学、药代动力... 格拉司琼是一种高选择性5 -HT3 受体抑制剂 ,效应高 ,作用时间长 ,具有良好的组织、体液分布性 ,消除速度快且耐受性好使该药安全可靠。可静注或口服给药 ,抑制化疗和放疗引起的恶心和呕吐效果良好。本文就格拉司琼的药效学、药代动力学、安全性及检测方法等进行综述报道。 展开更多
关键词 格拉司琼 5-HT3 受体 抑制剂 药代动力学
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中西医结合治疗肿瘤化疗后恶心呕吐38例临床观察 被引量：18
4
作者 杨焱 朴今哲 +2 位作者 张越 景年才 卢毅 《新中医》 CAS 北大核心 2007年第1期83-84,共2页
目的:观察中药复方降逆饮治疗肿瘤化疗后恶心呕吐的疗效。方法:76例患者随机分为2组。对照组38例,采用盐酸格拉司琼氯化钠注射液3mg,每天1次,静滴,10天为1个疗程;治疗组38例,在对照组治疗基础上加用降逆饮治疗(组成:人参、沙参、麦冬各1... 目的:观察中药复方降逆饮治疗肿瘤化疗后恶心呕吐的疗效。方法:76例患者随机分为2组。对照组38例,采用盐酸格拉司琼氯化钠注射液3mg,每天1次,静滴,10天为1个疗程;治疗组38例,在对照组治疗基础上加用降逆饮治疗(组成:人参、沙参、麦冬各15g,黄芪20g,白术、半夏各12g,大枣5枚,代赭石25g,生姜10g,砂仁8g,旋复花12g)。观察其对肿瘤化疗后恶心呕吐的影响。结果:总有效率治疗组明显高于对照组,2组比较,差异具有显著性意义(P<0．05)。2组治疗后恶心呕吐积分均较治疗前显著降低(P< 0．01);治疗后2组间比较,差异有显著性意义(P<0．05)。结论:降逆饮能够减轻肿瘤化疗后出现的恶心呕吐症状,对肿瘤化疗后出现的胃肠道反应有较好的疗效。 展开更多
关键词 肿瘤 呕吐 降逆饮 格拉司琼 抗肿瘤药 副作用
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耳穴压籽合止吐药防治化疗呕吐疗效观察 被引量：18
5
作者 李鹰 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2008年第2期237-239,共3页
目的:探讨耳穴压籽对恶性肿瘤患者化疗引起的恶心呕吐不良反应的防治作用。方法:将123例病人随机分为两组,对照组61例化疗期间常规应用盐酸格拉司琼氯化钠注射液,治疗组62例在对照组用药基础上加耳穴压籽。结果:对于急性呕吐治疗组与对... 目的:探讨耳穴压籽对恶性肿瘤患者化疗引起的恶心呕吐不良反应的防治作用。方法:将123例病人随机分为两组,对照组61例化疗期间常规应用盐酸格拉司琼氯化钠注射液,治疗组62例在对照组用药基础上加耳穴压籽。结果:对于急性呕吐治疗组与对照组无明显差异(P>0.05);对于迟发性呕吐治疗组疗效优于对照组(P<0.O1)。结论:耳穴压籽联合止吐药可以减轻或消除恶性肿瘤患者因化疗引起的迟发性恶心、呕吐的不良反应。 展开更多
关键词 化疗 呕吐 耳穴压籽 格拉司琼 中医药疗法
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几种药物预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的对比研究 被引量：18
6
作者 李军 段思源 +1 位作者 上官云芳 姚颖 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 2007年第5期369-370,共2页
目的比较格拉司琼、氟哌利多、地塞米松单用或合用预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的效果。方法择期腹腔镜胆囊切除术患者160例,于麻醉前随机分为四组,静脉注入各预防性药物,A组:地塞米松10mg;B组:氟哌利多2.5mg;C组:氟哌利多2.5mg+地... 目的比较格拉司琼、氟哌利多、地塞米松单用或合用预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的效果。方法择期腹腔镜胆囊切除术患者160例,于麻醉前随机分为四组,静脉注入各预防性药物,A组:地塞米松10mg;B组:氟哌利多2.5mg;C组:氟哌利多2.5mg+地塞米松10mg;D组:格拉司琼3mg。观察术后24h恶心呕吐发生率。结果四组术后24h恶心呕吐总发生率分别为78%、63%、25%、28%,C组和D组明显低于A组和B组(P<0.01),而C组与D组差异无统计学意义。结论格拉司琼、氟哌利多、地塞米松都有预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的作用,但以格拉司琼和氟哌利多+地塞米松效果显著,而且氟哌利多+地塞米松更显示其性价比优越性。 展开更多
关键词 术后恶心呕吐 腹腔镜胆囊切除术 格拉司琼 氟哌利多 地塞米松
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盐酸帕洛诺司琼注射液预防化疗引起恶心呕吐的临床疗效观察 被引量：17
7
作者 佟仲生 李淑芬 +9 位作者 郑荣生 何志勇 张莉莉 欧阳学农 陈锦飞 于浩 史业辉 汪旭 李晓昕 张宜山 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2014年第20期1323-1327,共5页
目的：观察盐酸帕洛诺司琼注射液预防化疗引起恶心呕吐的有效性和安全性。方法：采用多中心、分层随机、双盲双模拟、自身交叉阳性对照临床试验设计，全部入组125例患者，分为A方案（61例）和B方案（64例）。A方案为每组患者随机采用在... 目的：观察盐酸帕洛诺司琼注射液预防化疗引起恶心呕吐的有效性和安全性。方法：采用多中心、分层随机、双盲双模拟、自身交叉阳性对照临床试验设计，全部入组125例患者，分为A方案（61例）和B方案（64例）。A方案为每组患者随机采用在第1周期使用盐酸帕洛诺司琼注射液、第2周期使用盐酸格拉司琼注射液，B方案与之相反。试验组为A、B方案中所有使用试验药物的患者，对照组为A、B方案中所有使用对照药物的患者。行2个疗程化疗方案的试验组和对照组的急性和延迟性呕吐的完全控制率以及不良反应比较。结果：中度致吐性化疗组中试验组的预防延迟性呕吐的完全控制率为76.92%（50/65）、对照组为55.38%（36/65），两组差异具有统计学意义（P=0.0110）。第1～5天中度致吐性化疗组中试验组的呕吐次数为（1.32±3.42）次、对照组为（1.94±3.03）次，两组之间比较差异具有统计学意义（P=0.0096）。试验、对照组不良反应发生率均较低，程度也较轻。结论：盐酸帕洛诺司琼预防中、高度致吐性化疗引起的急性及延迟性呕吐疗效确切，特别对预防中度致吐性化疗引起的延迟性呕吐，盐酸帕洛诺司琼优于盐酸格拉司琼，且盐酸帕洛诺司琼不良反应轻微，值得在临床上推广使用。 展开更多
关键词 帕洛诺司琼 格拉司琼 化疗 呕吐
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格拉司琼联合黄连上清片防治化疗药所致胃肠道副反应疗效观察 被引量：17
8
作者 郑国甫 张扬 《现代肿瘤医学》 CAS 2007年第8期1156-1158,共3页
目的:观察格拉司琼联合黄连上清片对化疗药所致胃肠道反应的疗效,并与单用格拉司琼比较。方法:67例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在化疗前给予静脉注射格拉司琼3mgqd×5天加黄连上清片6#bid×5天;对照组在化疗前给予静脉... 目的:观察格拉司琼联合黄连上清片对化疗药所致胃肠道反应的疗效,并与单用格拉司琼比较。方法:67例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在化疗前给予静脉注射格拉司琼3mgqd×5天加黄连上清片6#bid×5天;对照组在化疗前给予静脉注射格拉司琼3mgqd×5;观察每组病人一周内出现恶心呕吐和便秘的程度。结果:治疗组和对照组防治化疗所致的恶心呕吐有效率(CR+PR%)分别为90.6%和85.7%,两者无显著性差异(P>0.05);便秘发生率(中+重度%)分别为9.4%和37.2%,两者有显著性差异(P<0.05)。结论:格拉司琼联合黄连上清片防治化疗药所致胃肠道恶心呕吐反应与单用格拉司琼效果相同显著,而发生便秘明显少于单用组。 展开更多
关键词 格拉司琼 黄连上清 化疗 胃肠道反应 便秘
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昂丹司琼和格拉司琼对术后恶心呕吐高风险患者的预防作用 被引量：16
9
作者 权翔 朱波 叶铁虎 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期445-448,共4页
目的比较昂丹司琼和格拉司琼对术后恶心呕吐高风险患者预防作用的效果。方法 200例行择期全麻手术的术后恶心呕吐高风险患者(女性、非吸烟者和术后应用阿片药),采用随机数字表法根据随机双盲原则分为2组,每组100例,分别于术毕静注昂丹司... 目的比较昂丹司琼和格拉司琼对术后恶心呕吐高风险患者预防作用的效果。方法 200例行择期全麻手术的术后恶心呕吐高风险患者(女性、非吸烟者和术后应用阿片药),采用随机数字表法根据随机双盲原则分为2组,每组100例,分别于术毕静注昂丹司琼4 mg或格拉司琼3 mg,比较术后24 h内恶心呕吐的情况。结果术后24 h内格拉司琼比昂丹司琼完全抑制恶心呕吐的有效率高(昂丹司琼组46.9%比格拉司琼组62.6%,P=0.048)。术后恶心发生率(昂丹司琼组42.9%比格拉司琼组34.3%)、术后呕吐发生率(昂丹司琼组25.5%比格拉司琼组20.2%)和术后补救性止吐药使用率(昂丹司琼组19.4%比格拉司琼组15.2%)差异均无统计学意义(P>0.05)。结论对术后恶心呕吐高风险的患者,格拉司琼比昂丹司琼术后24 h内完全抑制恶心呕吐的有效率高。 展开更多
关键词 昂丹司琼 格拉司琼 麻醉 恶心 呕吐
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帕洛诺司琼与格拉司琼联合应用对化疗所致恶心、呕吐的防治效果观察 被引量：15
10
作者 马原 刘杰 《山东医药》 CAS 北大核心 2016年第4期64-66,共3页
目的探讨帕洛诺司琼与格拉司琼联合应用对化疗所致恶心、呕吐的防治作用和安全性。方法接受培美曲塞或多西他赛联合顺铂方案化疗的非小细胞肺癌患者111例,其中化疗前给予帕洛诺司琼联合格拉司琼36例（联合组）,给予帕洛诺司琼38例（帕... 目的探讨帕洛诺司琼与格拉司琼联合应用对化疗所致恶心、呕吐的防治作用和安全性。方法接受培美曲塞或多西他赛联合顺铂方案化疗的非小细胞肺癌患者111例,其中化疗前给予帕洛诺司琼联合格拉司琼36例（联合组）,给予帕洛诺司琼38例（帕洛诺司琼组）,给予格拉司琼例37例（格拉司琼组）。比较各组急性期（化疗后0-24 h）、延迟期（化疗后24-120 h）及全期（化疗后0-120 h）的呕吐完全缓解率,急性期、延迟期解救治疗率、恶心改善率及不良反应发生情况。结果三组急性期完全缓解率及恶心改善率组间比较差异无统计学意义（P均〉0.05）;联合组延迟期呕吐完全缓解率、恶心改善率及全期完全缓解率均明显高于帕洛诺司琼组和格拉司琼组（P均〈0.05）。三组解救治疗率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。三组不良反应主要为头痛、便秘及腹胀等,各不良反应的发生率三组比较差异无统计学意义（P均〉0.05）。结论帕洛诺司琼与格拉司琼联用对高致吐性化疗药所致的急性期、延迟期恶心、呕吐反应有预防及治疗作用,其效果优于单用帕洛诺司琼或格拉司琼,且较为安全。 展开更多
关键词 帕洛诺司琼 格拉司琼 恶心 呕吐 化疗
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帕洛诺司琼预防高致吐性化疗所致恶心呕吐临床研究 被引量：15
11
作者 巴楠 吴敏 +1 位作者 王利娟 张红巧 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2011年第18期3406-3408,共3页
目的:通过帕洛诺司琼和格拉司琼分别联合地塞米松预防以大剂量顺铂为主方案化疗所致恶心呕吐,观察和评价帕洛诺司琼联合地塞米松预防高致吐性化疗方案的疗效和安全性。方法:56例非小细胞肺癌患者接受以大剂量顺铂为主化疗方案,随机分为... 目的:通过帕洛诺司琼和格拉司琼分别联合地塞米松预防以大剂量顺铂为主方案化疗所致恶心呕吐,观察和评价帕洛诺司琼联合地塞米松预防高致吐性化疗方案的疗效和安全性。方法:56例非小细胞肺癌患者接受以大剂量顺铂为主化疗方案,随机分为两组:治疗组28例,对照组28例。治疗组:帕洛诺司琼0.25mg,静脉推注;对照组:格拉司琼3mg,静脉滴注;两组均联合地塞米松12mg,静脉推注,均于化疗前30min给药。结果:治疗组和对照组预防急性呕吐的完全有效率分别为82.1%和78.6%,恶心的改善率分别为64.3%和60.7%,差异均无显著性(P>0.05);治疗组和对照组预防延迟性呕吐的完全有效率分别为60.7%和39.3%,差异有显著性(P<0.05)。结论:帕洛诺司琼和格拉司琼分别联合地塞米松预防以大剂量顺铂为主方案化疗所致急性呕吐和恶心疗效相当,对于延迟性呕吐的完全有效率前者优于后者,不良反应轻,患者耐受性良好,推荐帕洛诺司琼联合地塞米松作为高致吐性化疗方案的常规药物。 展开更多
关键词 帕洛诺司琼 格拉司琼 地塞米松 化疗 恶心呕吐
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格拉司琼片人体生物利用度和药代动力学研究 被引量：14
12
作者 陶欣 朱秀平 +3 位作者 卓海通 凌树森 周燕 董家耕 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期45-47,67,共4页
９名男性健康志愿者，自身交叉口服单剂量（２ｍｇ）国产和进口格拉司琼片剂，用高效液相色谱荧光检测法测定血浆中格拉司琼浓度，进行药代动力学和相对生物利用度研究。试验结果表明，口服国产和进口格拉司琼的血药浓度－时间曲线均符... ９名男性健康志愿者，自身交叉口服单剂量（２ｍｇ）国产和进口格拉司琼片剂，用高效液相色谱荧光检测法测定血浆中格拉司琼浓度，进行药代动力学和相对生物利用度研究。试验结果表明，口服国产和进口格拉司琼的血药浓度－时间曲线均符合一房室模型，Ｔｍａｘ分别为１．２９±０．５２ｈ和１．４５±０．９８ｈ；Ｃｍａｘ为７．２３±１．９４μｇ·Ｌ－１和６．７８±２．８６μｇ·Ｌ－１；Ｔ１／２为５．３３±２．６５ｈ和５．４３±２．３２ｈ；ＡＵＣ为６８．０９±４２．６８μｇ·ｈ·Ｌ－１和７０．５５±５０．１９μｇ·ｈ·Ｌ－１；国产格拉司琼的相对生物利用度为１０２．４５±１６．９１％，其ＡＵＣ和Ｃｍａｘ值经对数转换后作方差分析，双单侧Ｔ检验证明两种制剂为生物等效制剂。 展开更多
关键词 格拉司琼 相对生物利用度 药代动力学
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针灸联合盐酸格拉司琼治疗胃肠道肿瘤化疗患者胃肠道反应的效果观察 被引量：14
13
作者 徐林 赵鹏程 黄金昶 《环球中医药》 CAS 2017年第9期1131-1134,共4页
目的探讨针灸联合盐酸格拉司琼治疗胃肠道肿瘤化疗患者胃肠道反应的效果观察。方法将74例胃肠道肿瘤化疗患者分为两组,每组37例。对照组采用盐酸格拉司琼治疗,观察组在对照组基础上,给予中医针灸治疗,选择足三里、天枢、内关、中脘、太... 目的探讨针灸联合盐酸格拉司琼治疗胃肠道肿瘤化疗患者胃肠道反应的效果观察。方法将74例胃肠道肿瘤化疗患者分为两组,每组37例。对照组采用盐酸格拉司琼治疗,观察组在对照组基础上,给予中医针灸治疗,选择足三里、天枢、内关、中脘、太白、阴陵泉、太冲穴。对比两组治疗前后胃肠道反应(恶心、腹泻、便秘)的变化。结果胃肠道反应:观察组的疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后恶心程度、腹泻程度、便秘程度显著降低(P<0.05);治疗后,观察组的恶心程度、腹泻程度、便秘程度降低的程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后谷丙转氨酶(alanine transaminase,ALT)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、总胆红素(total bilirubin,TB)显著降低(P<0.05);治疗后,观察组的ALT、ALP、TB明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针灸联合盐酸格拉司琼能显著改善胃肠道肿瘤化疗患者胃肠道反应。 展开更多
关键词 针灸 格拉司琼 胃肠道肿瘤 化疗 胃肠道反应
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格拉司琼和恩丹西酮预防腹腔镜胆囊切除后恶心呕吐的临床研究 被引量：14
14
作者 程智刚 郭曲练 +4 位作者 王云姣 鄢建勤 蔡宏伟 任飞 王瑞柯 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 2002年第7期375-376,共2页
关键词 格拉司琼 恩丹西酮 预防 腹腔镜 胆囊切除 恶心呕吐 术后 PONV 并发症
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复方斑蝥胶囊联合格拉司琼防治恶性肠道肿瘤化疗致消化道不良反应及对患者免疫功能的影响 被引量：14
15
作者 孔宪诚 阎良 +1 位作者 沙粒 黄建平 《现代中西医结合杂志》 CAS 2017年第18期1983-1986,共4页
目的探讨复方斑蝥胶囊联合格拉司琼防治恶性肠道肿瘤化疗致消化道不良反应及对患者免疫功能的影响。方法将102例恶性肠道肿瘤患者随机数字表将其分成2组,每组51例。2组均给予常规化疗,化疗过程中给予格拉司琼止呕,观察组在此基础上联合... 目的探讨复方斑蝥胶囊联合格拉司琼防治恶性肠道肿瘤化疗致消化道不良反应及对患者免疫功能的影响。方法将102例恶性肠道肿瘤患者随机数字表将其分成2组,每组51例。2组均给予常规化疗,化疗过程中给予格拉司琼止呕,观察组在此基础上联合使用复方斑蝥胶囊。比较2组近期疗效、消化道毒副反应发生情况以及治疗前后免疫功能变化情况。结果 2组RR率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组恶心呕吐、腹泻、腹胀腹痛防治有效率均明显高于对照组(P均<0.05);治疗后观察组仅CD4^+、CD4^+/CD8^+明显下降(P均<0.05),对照组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+、NK均明显下降(P均<0.05),观察组各指标均明显好于对照组(P均<0.05);治疗后2组IgA、IgM水平均较治疗前明显下降(P均<0.05),但观察组各指标水平仍显著高于对照组(P均<0.05)。结论在恶性肠道肿瘤化疗过程中联合使用复方斑蝥胶囊和格拉司琼相对于单用格拉司琼可有效预防消化道毒副反应,同时有助于提高患者的免疫功能。 展开更多
关键词 复方斑蝥胶囊 格拉司琼 恶性肠道肿瘤 消化道不良反应 免疫功能
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兰索拉唑防治化疗药物所致消化道反应的临床研究 被引量：14
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作者 代兴斌 蒋楠 +1 位作者 魏学礼 马兰 《中国医药》 2011年第7期804-805,共2页
目的 观察兰索拉唑在化疗药物所致消化道反应防治中的有效性和安全性.方法 将127例恶性肿瘤化疗患者完全随机分为3组,兰索拉唑组（41例）应用＂兰索拉唑＋格拉司琼＋地塞米松＂方案防治消化道反应,奥美拉唑组（44例）应用＂奥美拉唑＋... 目的 观察兰索拉唑在化疗药物所致消化道反应防治中的有效性和安全性.方法 将127例恶性肿瘤化疗患者完全随机分为3组,兰索拉唑组（41例）应用＂兰索拉唑＋格拉司琼＋地塞米松＂方案防治消化道反应,奥美拉唑组（44例）应用＂奥美拉唑＋格拉司琼＋地塞米松＂方案,常规对照组（42例）应用＂格拉司琼＋地塞米松＂方案,比较3组的临床疗效与不良反应.结果 在防治呕吐、恶心、食欲不振方面,兰索拉唑组和奥美拉唑组的总有效率[92.7%（38例）、87.8%（36例）、58.5%（24例）,91.0%（40例）、88.6%（39例）、59.1%（26例）]明显优于常规对照组[71.5%（30例）、69.1%（29例）、35.7%（15例）],差异有统计学意义（均P〈0.05）,而兰索拉唑组与奥美拉唑组比较差异无统计学意义（均P〉0.05）.不良反应方面,兰索拉唑组1例（2.4%）发生轻微皮疹反应,未经处理症状消失;奥美拉唑组有1例（2.3%）发生轻度肌痛反应,患者可耐受;常规对照组未出现不良反应,3组比较差异无统计学意义（均P〉0.05）.结论 兰索拉唑对化疗药物所引起的消化道反应和奥美拉唑一样具有明显的预防及抑制作用,且安全性高,值得临床推广. 展开更多
关键词 兰索拉唑 奥美拉唑 格拉司琼 化疗 消化道反应
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格拉司琼预防妇科腹腔镜术后恶心呕吐的临床研究 被引量：13
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作者 刘惠宁 王云姣 程智刚 《中国内镜杂志》 CSCD 2002年第8期73-74,共2页
目的 :探讨预防性应用新型高选择性 5 -HT3 受体拮抗剂格拉司琼预防妇科腹腔镜术后恶心呕吐的效果。方法 :择期行妇科腹腔镜手术的病人 70例 ,均接受标准全身麻醉 ,随机分为两组 :A组 (对照组 ,n =35 ) :在手术结束前静脉注射 0 .9%生... 目的 :探讨预防性应用新型高选择性 5 -HT3 受体拮抗剂格拉司琼预防妇科腹腔镜术后恶心呕吐的效果。方法 :择期行妇科腹腔镜手术的病人 70例 ,均接受标准全身麻醉 ,随机分为两组 :A组 (对照组 ,n =35 ) :在手术结束前静脉注射 0 .9%生理盐水 10ml;B组 (格拉司琼组 ,n =35 ) :在手术结束前静脉给予格拉司琼3mg。每一病人观察手术后 8h和 2 4h的恶心、呕吐发生率。结果 :术后 2 4h内格拉司琼组恶心呕吐发生率显著低于对照组 (P <0 .0 1)。结论 :格拉司琼能安全。 展开更多
关键词 格拉司琼 预防 妇科 腹腔镜术 恶心 呕吐 临床研究
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三种不同止吐方案预防化疗所致恶心呕吐的费用—效果分析 被引量：12
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作者 饶芸 孙瑛 《西南国防医药》 CAS 2003年第3期272-274,共3页
目的 :从几组化疗止吐剂中筛选一帖经济有效、便于推广应用的止吐处方。方法 :采用CCT将 14 9例非顺铂化疗病人分为A、B、C三组。A组 5 2例 ,使用国产格拉司琼 ;B组 4 7例 ,用恩丹西酮 ;C组 5 0例 ,用胃复安 +地塞米松。以止吐效果为主... 目的 :从几组化疗止吐剂中筛选一帖经济有效、便于推广应用的止吐处方。方法 :采用CCT将 14 9例非顺铂化疗病人分为A、B、C三组。A组 5 2例 ,使用国产格拉司琼 ;B组 4 7例 ,用恩丹西酮 ;C组 5 0例 ,用胃复安 +地塞米松。以止吐效果为主要指标进行多侧面观察比较。结果 :止恶心、止吐有效率 ,A组有效率分别为 92 3%～ 94 2 % ,B组为 87 2 %～ 89 3% ,C组有效率分别分 4 8 0 %～ 6 8 0 %。A、B、C三组的不良反应发生率分别为 2 5 0 %、 36 2 %、5 2 0 %。结论 :格拉司琼可作为非顺铂化疗止吐首选用药 ,恩丹西酮可作为非顺铂化疗止吐次选用药 ,胃复安 展开更多
关键词 止吐 预防 化疗 恶心 呕吐 费用-效果分析 药物经济学 胃复安 地塞米松 格拉司琼
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皮肤瘙痒症临床治疗与瘙痒介质的关系分析 被引量：13
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作者 李小清 潘永林 +2 位作者 孙小平 田锋亮 汤成 《西部医学》 2015年第8期1203-1205,1208,共4页
目的观察抗组胺药物、5-羟色胺受体阻滞剂及β-内啡肽拮抗剂治疗肝胆疾病所致皮肤瘙痒症的临床疗效及与相关瘙痒介质的关系。方法将肝胆疾病所致皮肤瘙痒症患者90例随机分为3组各30例,分别予以氯雷他定片、纳洛酮和格拉司琼治疗,观察治... 目的观察抗组胺药物、5-羟色胺受体阻滞剂及β-内啡肽拮抗剂治疗肝胆疾病所致皮肤瘙痒症的临床疗效及与相关瘙痒介质的关系。方法将肝胆疾病所致皮肤瘙痒症患者90例随机分为3组各30例,分别予以氯雷他定片、纳洛酮和格拉司琼治疗,观察治疗前后瘙痒症状评分及瘙痒程度直观模拟评分(IS)变化情况;分析患者组胺、5-羟色胺、β-内啡肽的变化与瘙痒症状评分变化的相关性。结果使用3种药物治疗后患者瘙痒症状积分及IS积分均有明显下降;组胺降低与瘙痒症状积分下降呈正相关,5-羟色胺及β-内啡肽的降低与瘙痒症状积分下降无关。结论 5-羟色胺受体阻滞剂格拉司琼及β-内啡肽拮抗剂纳洛酮治疗肝胆疾病所致皮肤瘙痒症有效。 展开更多
关键词 皮肤瘙痒症 组胺 5-羟色胺 Β-内啡肽 氯雷他定片 纳洛酮 格拉司琼
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穴位贴敷联合盐酸格拉司琼对预防肺癌化疗所致恶心呕吐的作用 被引量：13
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作者 戴东慧 严露露 陆兰 《中西医结合护理（中英文）》 2017年第10期17-20,共4页
目的观察中药穴位贴敷联合盐酸格拉司琼预防肺癌含顺铂化疗方案所致恶心呕吐的疗效。方法90例采用含顺铂化疗方案的肺癌患者随机分为A、B、C组,各30例。A组给予穴位贴敷联合盐酸格拉司琼注射液9 mg静脉推注,B组单用盐酸格拉司琼9 mg静... 目的观察中药穴位贴敷联合盐酸格拉司琼预防肺癌含顺铂化疗方案所致恶心呕吐的疗效。方法90例采用含顺铂化疗方案的肺癌患者随机分为A、B、C组,各30例。A组给予穴位贴敷联合盐酸格拉司琼注射液9 mg静脉推注,B组单用盐酸格拉司琼9 mg静脉推注,C组单用穴位贴敷。观察3组患者化疗后5 d内恶心呕吐程度及缓解情况,比较2组生活质量情况。结果 A组恶心呕吐程度低于B组和C组,说明A组预防和治疗化疗相关性恶心呕吐效果较好。A组恶心呕吐缓解有效率高于B组和C组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组恶心生活功能量表(FLIE)评分高于B组和C组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论穴位贴敷联合盐酸格拉司琼对预防肺癌含顺铂化疗方案所致的恶心呕吐疗效显著。 展开更多
关键词 穴位贴敷 格拉司琼 肺癌 化疗 恶心 呕吐 中西医结合护理
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