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液相色谱-质谱联用法检测中药降糖制剂中非法掺入的苯乙双胍和格列本脲 被引量:45
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作者 董宇 孔璋 钟大放 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期19-22,共4页
目的建立检测中药降糖制剂中非法掺入的苯乙双胍和格列本脲专属性方法 ,并对若干市售药品进行检测。方法采用液相色谱 离子阱质谱联用法。选用DiamonsilC18柱 ,以乙腈 水 甲酸(V∶V∶V =6 0 0∶4 0 0∶0 1)为流动相 ,对中药降糖... 目的建立检测中药降糖制剂中非法掺入的苯乙双胍和格列本脲专属性方法 ,并对若干市售药品进行检测。方法采用液相色谱 离子阱质谱联用法。选用DiamonsilC18柱 ,以乙腈 水 甲酸(V∶V∶V =6 0 0∶4 0 0∶0 1)为流动相 ,对中药降糖制剂的提取液进行液相色谱 离子阱质谱分析。通过与对照品的色谱及质谱行为相比较 ,对中药降糖制剂中非法掺入的合成降糖药进行定性鉴别。结果在 4种受试中药降糖制剂中 ,2种被检测到同时掺有苯乙双胍和格列本脲 ,1种被检测到掺有格列本脲。结论该方法选择性强 ,灵敏度高 。 展开更多
关键词 中药降糖制剂 苯乙双胍 格列本 液相色谱-离子阱质谱联用法
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中药制剂及保健品中违禁添加9种化学降糖药的HPLC-MS/MS定性检测 被引量:45
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作者 张喆 高青 +2 位作者 余倩 车宝泉 郭洪祝 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期39-43,共5页
建立了HPLC-MS/MS方法定性检测中药制剂及保健品中违禁添加的盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、盐酸吡格列酮、格列吡嗪、格列齐特、格列本脲、格列美脲、格列喹酮、瑞格列奈共9种降糖化学药物。采用LichroCARTC18色谱柱,0.1%甲酸溶液(用... 建立了HPLC-MS/MS方法定性检测中药制剂及保健品中违禁添加的盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、盐酸吡格列酮、格列吡嗪、格列齐特、格列本脲、格列美脲、格列喹酮、瑞格列奈共9种降糖化学药物。采用LichroCARTC18色谱柱,0.1%甲酸溶液(用氨水调至pH3.5)和乙腈梯度洗脱,检测波长230nm,流速0.2ml/min,选择正离子检测。上述9种药物的检出限为1~5ng。 展开更多
关键词 盐酸二甲双胍 盐酸苯乙双胍 盐酸吡格列酮 格列吡嗪 格列齐特 格列本 格列美:格列喹酮:瑞格 列奈 高效液相色谱 串联质谱 测定
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饮食运动干预联合格列本脲对妊娠期糖尿病患者血糖控制及新生儿结局的影响 被引量:31
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作者 贺荣荣 樊阳阳 +2 位作者 张莉莉 袁晓华 邓小艳 《现代生物医学进展》 CAS 2021年第10期1878-1882,1805,共6页
目的:探讨饮食运动干预联合格列本脲对妊娠期糖尿病患者血糖控制及新生儿结局的影响.方法:选取2019年1月至2019年12月于我院诊治并分娩的的妊娠期糖尿病患者100例,将其随机分为研究组和对照组,每组各50例.研究组患者接受饮食运动干预联... 目的:探讨饮食运动干预联合格列本脲对妊娠期糖尿病患者血糖控制及新生儿结局的影响.方法:选取2019年1月至2019年12月于我院诊治并分娩的的妊娠期糖尿病患者100例,将其随机分为研究组和对照组,每组各50例.研究组患者接受饮食运动干预联合格列本脲治疗,对照组患者仅接受格列本脲治疗.另选取于2019年1月至2019年12月于我院进行常规健康检查并分娩的孕妇50例作为健康组,观察并对比三组患者血糖控制情况,血清CysC和Irisin水平,胰岛素抵抗相关指标,产妇和新生儿结局,分娩方式.结果:干预后,研究组空腹血糖、餐后1h血糖、餐后2h血糖、HbA1c、血清CysC均低于干预前,且研究组以上指标均明显低于对照组(P<0.05).研究组干预后血清Irisin水平高于干预前,且高于对照组(P<0.05).干预后,研究组HOMA-IR显著低于对照组,HOMA-β均显著高于对照组(P<0.05).研究组产后出血比例、新生儿出生体质量、新生儿低血糖和早产儿比例均低于对照组(P<0.05).研究组剖宫产比例少于对照组,研究组的临床总有效率显著优于对照(P<0.05).治疗期间,研究组和对照组均未发生不良反应.结论:饮食运动干预联合格列本脲可显著改善妊娠期糖尿病产妇和新生儿结局. 展开更多
关键词 妊娠期糖尿病 饮食 运动 格列本 临床疗效
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液相色谱-质谱联用法检测某些中药制剂中的格列本脲 被引量:27
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作者 孙玉明 孙苓苓 钟大放 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期326-328,共3页
目的:建立液相色谱-电喷雾离子阱质谱联用法鉴定纯中药降糖药物中非法掺入的化学降糖药格列本脲。方法:选用Zorbax Eclipse XDB-C_8柱,以乙腈-水-甲酸(70:30:1)为流动相,根据所检测到化合物的色谱保留时间及多级质谱信息,并与对照品比较... 目的:建立液相色谱-电喷雾离子阱质谱联用法鉴定纯中药降糖药物中非法掺入的化学降糖药格列本脲。方法:选用Zorbax Eclipse XDB-C_8柱,以乙腈-水-甲酸(70:30:1)为流动相,根据所检测到化合物的色谱保留时间及多级质谱信息,并与对照品比较,对中药制剂中非法掺入的化学降糖药进行定性鉴别。结果:6种被试中药制剂中均检测到非法掺入化学药格列本脲。结论:该方法选择性强,灵敏度高,可作为分析检测非法中药制剂的有效手段。 展开更多
关键词 格列本 中药制剂 液相色谱-质谱联用法 对照品 降糖药物 定性鉴别 掺入 多级 乙腈 甲酸
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降血糖和治鼻炎中成药中擅自添加西药的检测 被引量:26
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作者 张穗 薛漓 +1 位作者 张涛 饶伟文 《中国药品标准》 CAS 2003年第6期37-38,36,共3页
应用TLC法和HPLC法在6批降糖及治鼻炎中成药(降糖灵胶囊、糖愈胶囊、降糖胶囊、糖尿乐胶囊、辛芳鼻炎胶囊、防芷鼻炎片)中分别检出西药格列本脲和马来酸氯苯那敏,为揭露打击此类在中成药中擅自添加西药成分的违法行为提供有力依据。
关键词 降糖灵胶囊 糖愈胶囊 降糖胶囊 糖尿乐胶囊 辛芳鼻炎胶囊 防芷鼻炎片 中药制剂 格列本 马来酸氯苯那敏 薄层层析法 高效液相色谱法
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格列苯脲联合门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病及对患者Irisin和人源甘丙肽水平表达的影响 被引量:26
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作者 兰瑞红 龚护民 《中国现代医学杂志》 CAS 2019年第5期112-116,共5页
目的探索格列本脲联合门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病(GDM)及其对患者血清Irisin及人源甘丙肽(GAL)的影响。方法选取2016年2月-2017年2月海南省人民医院收治的100例妊娠期糖尿病患者为观察对象,将其按照随机数字表法分为对照组和观察组,每... 目的探索格列本脲联合门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病(GDM)及其对患者血清Irisin及人源甘丙肽(GAL)的影响。方法选取2016年2月-2017年2月海南省人民医院收治的100例妊娠期糖尿病患者为观察对象,将其按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组应用门冬胰岛素治疗,观察组应用格列本脲联合门冬胰岛素治疗,对比两组患者入组时及治疗后的糖代谢指标﹑血清胱抑素C(Cys C)﹑同型半胱氨酸(Hcy)﹑Irisin及GAL水平,治疗过程中不良反应的发生情况。结果治疗后,两组患者空腹血糖(FPG)、餐后1 h血糖(1 hPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)及糖化血红蛋白(HbAlc)水平均下降(P <0.05),观察组上述指标水平均低于对照组(P <0.05);治疗后,两组血清Cys C与Hcy均降低(P <0.05),与对照组比较,观察组Cys C与Hcy水平更低(P <0.05);治疗后,两组血清Irisin升高而GAL降低(P <0.05),观察组Irisin及GAL变化程度优于对照组(P <0.05);两组妊娠高血压征、胎膜早破、产程延长、羊水过多发生率的差异无统计学意义(P>0.05),观察组低血糖及早产儿发生率低于对照组(P <0.05)。结论格列本脲联合门冬胰岛素有助于GDM患者的血糖控制,可通过降低血清Cys C﹑Hcy﹑GAL,升高血清Irisin水平来改善胰岛素抵抗,安全可靠,值得推广。 展开更多
关键词 糖尿病 妊娠 格列本 门冬胰岛素
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增液汤降糖作用实验研究 被引量:23
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作者 杨帆 戚进 朱丹妮 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2010年第8期98-102,共5页
目的:研究增液汤的降糖作用及其作用途径。方法:采用正常小鼠和四氧嘧啶(70mg·kg-1)诱导的糖尿病模型小鼠,连续给药7d后,观察增液汤水提物(5,10,15mg·kg-1)对血糖、口服糖耐量、血清胰岛素水平和体重的影响;采用MIN6胰岛细胞... 目的:研究增液汤的降糖作用及其作用途径。方法:采用正常小鼠和四氧嘧啶(70mg·kg-1)诱导的糖尿病模型小鼠,连续给药7d后,观察增液汤水提物(5,10,15mg·kg-1)对血糖、口服糖耐量、血清胰岛素水平和体重的影响;采用MIN6胰岛细胞观察增液汤水提物(12.5,25,50,100μg·mL-1)对胰岛素分泌的影响。结果:增液汤可明显降低糖尿病小鼠的血糖,改善正常小鼠和糖尿病小鼠的糖耐量,促进胰岛素分泌;增液汤水提物在高糖(16.7mmol·L-1)环境下能够明显促进MIN6胰岛细胞分泌胰岛素。结论:增液汤能降低糖尿病小鼠的血糖,改善正常小鼠和糖尿病小鼠的糖耐量,其作用机制可能与促进胰岛素的分泌有关,与磺酰脲类降糖药的作用途径不同。 展开更多
关键词 增液汤 口服糖耐量 MIN6胰岛细胞 降糖作用 格列本
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二甲双胍临床应用专家共识 被引量:23
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作者 母义明 纪立农 +31 位作者 宁光 李光伟 单忠艳 李焱 孙子林 李延兵 赵家军 王卫庆 朱大龙 洪天配 童南伟 周智广 邹大进 刘超 李强 郭立新 彭永德 陈璐璐 肖新华 余学锋 王佑民 姬秋和 李启富 李春霖 时立新 李益明 石勇铨 赵志刚 杨婉花 纪立伟 赵荣生 吴久鸿 《药品评价》 CAS 2014年第15期11-22,共12页
背景 二甲双胍自1957年问世,应用于临床已有50多年的历史,是当前全球应用最广泛的口服降糖药之一。近年来,虽然有多个新型降糖药物上市,但二甲双胍仍是全球使用量迅速增加的经典口服降糖药物。二甲双胍具有良好的单药/联合治疗的疗效... 背景 二甲双胍自1957年问世,应用于临床已有50多年的历史,是当前全球应用最广泛的口服降糖药之一。近年来,虽然有多个新型降糖药物上市,但二甲双胍仍是全球使用量迅速增加的经典口服降糖药物。二甲双胍具有良好的单药/联合治疗的疗效和安全性证据,以及良好的卫生经济学效益证据。无论对于血糖控制,还是糖尿病心血管并发症的预防,其都有明确的临床证据。因此,该药已经成为全球控制糖尿病的核心药物。二甲双胍在我国已经有近20年的使用经验。 展开更多
关键词 双胍 二甲 口服降糖药 胰岛素抵抗 类药物 降糖疗效 格列本 格列奈类药物 乳酸酸中毒 肠道反应
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高效液相色谱法同时鉴定保健胶囊食品中非法添加的9种降糖药成分 被引量:23
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作者 王豆 杨欣 +3 位作者 程怡凡 苏珂 杨斌齐 刘海静 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1377-1381,共5页
目的:建立高效液相色谱法同时测定保健品中非法添加的9种降糖药成分。方法:采用十八烷基硅烷键和硅胶色谱柱,以0.02 mol.L-1的磷酸二氢铵(含十二烷基硫酸钠0.03%,用三乙胺调节pH至3.5±0.05)-甲醇为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL.min... 目的:建立高效液相色谱法同时测定保健品中非法添加的9种降糖药成分。方法:采用十八烷基硅烷键和硅胶色谱柱,以0.02 mol.L-1的磷酸二氢铵(含十二烷基硫酸钠0.03%,用三乙胺调节pH至3.5±0.05)-甲醇为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL.min-1;检测波长235 nm,柱温35℃,利用提取的光谱鉴定。结果:在46 min内,可以分离并鉴定盐酸苯乙双胍、格列本脲、格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮、格列美脲、马来酸罗格列酮、瑞格列奈、盐酸吡格列酮9种成分。结论:该方法简便、快速、准确,可同时鉴定是否含有上述9种成分。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 保健品 降糖药鉴定 苯乙双胍 格列本 格列齐特 格列吡嗪 格列喹酮 格列美 马来酸罗格列酮 格瑞格列奈 盐酸吡格列酮
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RP-HPLC检查中药保健品中的西药降糖成分 被引量:22
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作者 余倩 车宝泉 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期316-317,共2页
关键词 降糖 西药 RP-HPLC 治疗 药物 格列齐特 格列本 糖类 快速鉴定 成分
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国产格列美脲治疗2型糖尿病的临床疗效 被引量:21
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作者 高鑫 江孙芳 +3 位作者 陈世耀 胡予 赵晓龙 蒋小红 《中国临床药学杂志》 CAS 2001年第3期137-140,共4页
目的 :观察国产格列美脲治疗 2型糖尿病的临床疗效。方法 :采用随机、双盲、对照的研究方法。对 34例 2型糖尿病患者随机给予格列美脲或格列本脲 ,起始剂量分别为 2 mg/ d或 2 .5 m g/ d,服药后 2 wk和 4wk根据空腹血糖水平调整剂量。结... 目的 :观察国产格列美脲治疗 2型糖尿病的临床疗效。方法 :采用随机、双盲、对照的研究方法。对 34例 2型糖尿病患者随机给予格列美脲或格列本脲 ,起始剂量分别为 2 mg/ d或 2 .5 m g/ d,服药后 2 wk和 4wk根据空腹血糖水平调整剂量。结果 :治疗后格列美脲组和格列本脲组的空腹和餐后 2 h血糖以及糖基化血红蛋白 (Hb A1 c)水平均较治疗前明显下降 (P <0 .0 1) ,但 2组间治疗前后的血糖水平相仿 (P>0 .0 5 )。治疗 4wk和 8wk后 ,格列美脲组空腹血糖改善的总有效率分别为88.2 %和 10 0 .0 % ,格列本脲组分别为 94.1%和 82 .4% ,2组间差别无统计学意义 (P>0 .0 5 )。 2组不良反应的发生率相仿 (P>0 .0 5 ) ,但与格列本脲组相比 ,格列美脲组未出现明显低血糖症状。结论 :国产格列美脲是一有效、安全的治疗 展开更多
关键词 格列美 格列本 糖尿病 疗效实验
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格列本脲与二甲双胍治疗妊娠期糖尿病对新生儿结局的影响 被引量:22
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作者 白红英 耿红彦 《中国妇幼保健》 CAS 2018年第16期3809-3811,共3页
目的探讨格列本脲与二甲双胍治疗妊娠期糖尿病(GDM)后新生儿结局的差异,为GDM的治疗和治疗后新生儿结局的改善进一步研究提供参考。方法选择120例确诊为膳食运动治疗无效的GDM患者分为对照组(胰岛素常规治疗)、格列本脲组和二甲双胍组3... 目的探讨格列本脲与二甲双胍治疗妊娠期糖尿病(GDM)后新生儿结局的差异,为GDM的治疗和治疗后新生儿结局的改善进一步研究提供参考。方法选择120例确诊为膳食运动治疗无效的GDM患者分为对照组(胰岛素常规治疗)、格列本脲组和二甲双胍组3组,每组40例。记录孕妇血糖控制情况及分娩后新生儿指标(出生体质量、巨大儿、小于胎龄儿、第5 min Apgar评分、脐动脉血p H值、低糖血症、高胆红素血症、呼吸窘迫综合征及重症监护治疗情况)。结果对照组、格列本脲组、二甲双胍组经过治疗控制孕妇血糖有效率分别为72.5%、87.5%、62.5%,格列本脲治疗组有效率较二甲双胍治疗组高,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组、格列本脲组、二甲双胍组分娩后新生儿指标在小于胎龄儿(SGA)、低血糖症、重症监护入住情况上差异有统计学意义(P<0.05)。其中二甲双胍组的小于胎龄儿发生率明显低于对照组和格列本脲组,格列本脲组的新生儿低血糖症发生率明显高于对照组和二甲双胍组,对照组的重症监护入住率明显高于其余两组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论格列本脲及二甲双胍在孕期治疗GDM短期结局安全有效,但是由于格列本脲与二甲双胍远期影响尚不清楚,临床上应根据不同患者的特点选择不同的治疗方案。 展开更多
关键词 格列本 二甲双胍 治疗 妊娠期糖尿病 新生儿
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降血糖类保健食品中非法添加的8种药物检测及实例分析 被引量:22
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作者 黄湘鹭 王静文 +1 位作者 曹进 张庆生 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第10期149-152,共4页
目的:建立检测降血糖类保健食品中非法添加8种药物的方法并用于实际检测。方法:采用高效液相色谱-串联质谱法,以ZORBAX Eclipse Plus C18(2.1 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱,以0.1%甲酸溶液为流动相A,甲醇为流动相B,梯度洗脱。通过... 目的:建立检测降血糖类保健食品中非法添加8种药物的方法并用于实际检测。方法:采用高效液相色谱-串联质谱法,以ZORBAX Eclipse Plus C18(2.1 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱,以0.1%甲酸溶液为流动相A,甲醇为流动相B,梯度洗脱。通过分子离子峰、二级碎片、色谱保留时间等信息,对宣称辅助降血糖类保健食品非法添加8种化学药物进行鉴别和定量测定。结果:8种药物实现了同时分离与专属鉴定,检出限为5.5-76 ng/g,精密度为0.22%-1.19%,回收率为74.0%-111.9%;本法适用于硬胶囊样品;利用本法,从15批样品中检测出9批含非法添加化学药物。结论:本方法专属性强、灵敏度高,结果准确可靠,可作为宣称辅助降血糖类保健食品中检测非法添加化学药物的方法参考。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱法 降糖药物 格列本 西地那非
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胰淀素对优降糖刺激大鼠胰岛素分泌作用的影响及其机制 被引量:16
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作者 朱铁虹 尹潍 +2 位作者 张卫华 高淑伟 畅继武 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期248-250,共3页
目的研究胰淀素对磺脲类降糖药刺激大鼠胰岛细胞分泌胰岛素作用的影响和机制。方法用放免和荧光方法分别检测经不同浓度胰淀素温育后再行优降糖刺激试验的胰岛细胞胰岛素分泌量、细胞内Ca2+含量。结果在胰淀素5μmol/L、10... 目的研究胰淀素对磺脲类降糖药刺激大鼠胰岛细胞分泌胰岛素作用的影响和机制。方法用放免和荧光方法分别检测经不同浓度胰淀素温育后再行优降糖刺激试验的胰岛细胞胰岛素分泌量、细胞内Ca2+含量。结果在胰淀素5μmol/L、10μmol/L组中,3nmol/L优降糖刺激下的胰岛素分泌量分别为(38±10)μg/L、(21±10)μg/L,均比对照组(49±09)μg/L低(t=2313,P<005;t=5887,P<001);细胞内Ca2+含量为(270±15)nmol/L、(130±15)nmol/L,均显著低于对照组(330±18)nmol/L,并呈剂量相关性(t=7243,P<001;t=24143,P<001)。结论高浓度的胰淀素抑制优降糖刺激胰岛β细胞内Ca2+浓度增加可能是胰岛素分泌减少的机制之一。 展开更多
关键词 格列本 胰岛素分泌 优降糖 胰淀素 药理
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中药降糖制剂中非法掺入的化学降糖药物成分的检测 被引量:21
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作者 刘起中 李慧义 杭太俊 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期61-63,共3页
目的建立能够同时检查中药制剂中可能非法添加的10种化学降糖药物成分(盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、甲苯磺丁脲、格列吡嗪、格列齐特、罗格列酮、吡格列酮、格列本脲、格列美脲、格列喹酮)的HPLC。方法采用Thermo-ODS色谱柱(4.6mm×... 目的建立能够同时检查中药制剂中可能非法添加的10种化学降糖药物成分(盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、甲苯磺丁脲、格列吡嗪、格列齐特、罗格列酮、吡格列酮、格列本脲、格列美脲、格列喹酮)的HPLC。方法采用Thermo-ODS色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),0.01mol·L-1的醋酸铵溶液(A)-甲醇(B)梯度洗脱,紫外230nm检测,流速为1.0mL·min-1。结果在选定的色谱条件下,10种化学降糖药物有很好的分离。结论该法灵敏准确,有助于降糖中药制剂的质量检验监督。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 盐酸二甲双胍 盐酸苯乙双胍 甲苯磺丁 格列吡嗪 格列齐特 罗格列酮 吡格列酮 格列本 格列美 格列喹酮
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口服格列本脲与皮下注射胰岛素对妊娠期糖尿病孕妇围产期并发症的作用 被引量:21
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作者 李晔 《中华围产医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期618-618,643,共2页
2018年5月1日,《美国医学会杂志》(Journal of American Medical Association。JAMA)发表了由法国13个单位共同完成的一项随机临床研究。该研究旨在观察用格列本脲和胰岛素治疗妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)... 2018年5月1日,《美国医学会杂志》(Journal of American Medical Association。JAMA)发表了由法国13个单位共同完成的一项随机临床研究。该研究旨在观察用格列本脲和胰岛素治疗妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)时,围产期并发症的发生情况。 展开更多
关键词 围产期并发症 妊娠期糖尿病 格列本 皮下注射胰岛素 糖尿病孕妇 《美国医学会杂志》 口服 随机临床研究
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基于实心核颗粒色谱技术结合HPLC法快速测定保健食品中非法添加13种降糖化学成分 被引量:19
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作者 励炯 曹青文 +3 位作者 王姣斐 扈明洁 江海 贾彦博 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第13期2666-2673,共8页
目的建立保健食品中非法添加13种降糖性化学成分(甲苯磺丁脲、格列本脲、格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮、格列美脲、马来酸罗格列酮、瑞格列奈、盐酸吡格列酮、盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、盐酸丁二胍、格列波脲)的HPLC快速检测方法。... 目的建立保健食品中非法添加13种降糖性化学成分(甲苯磺丁脲、格列本脲、格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮、格列美脲、马来酸罗格列酮、瑞格列奈、盐酸吡格列酮、盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、盐酸丁二胍、格列波脲)的HPLC快速检测方法。方法以高色谱性能的实心核颗粒色谱柱CORTECS-C18(100 mm×4.6 mm,2.7μm)快速分离,二极管阵列检测器(PDA)检测,进行定性定量检测分析,样品以甲醇为溶剂超声提取,在10 min内同时检测添加在保健食品中的甲苯磺丁脲、格列本脲、格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮、格列美脲、马来酸罗格列酮、瑞格列奈、盐酸吡格列酮、盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、盐酸丁二胍、格列波脲13种化学成分。结果 13种降糖化学成分色谱检测的分离度好,线性范围宽,相关性好,r2≥0.998 7;方法精密度以6次测定值的RSD表示,为0.6%~1.5%;方法回收率用3个质量浓度进行添加实验,回收率为95.9%~104.7%;定量限为1.1~3.3μg/m L;日间精密度的RSD为0.5%~1.6%(n=9)。86批降糖类保健食品中检出17批添加化学药,检出率为20%;样品中检出了格列本脲、盐酸苯乙双胍、马来酸罗格列酮、格列美脲、盐酸二甲双胍、盐酸吡格列酮。结论本方法通用性强,操作简单、快捷,可作为保健食品中非法添加13种降糖化学成分的有效检测方法。 展开更多
关键词 实心核颗粒 保健食品 降糖 非法添加 HPLC 甲苯磺丁 格列本 格列齐特 格列吡嗪 格列喹酮 格列美 马来酸罗格列酮 瑞格列奈 吡格列酮 盐酸二甲双胍 盐酸苯乙双胍 盐酸丁二胍 格列波
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反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器测定降糖中药制剂中的化学药品 被引量:19
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作者 何笑荣 邹定 +3 位作者 吴学军 马捷 胡欣 孙春华 《中国药师》 CAS 2005年第10期827-829,共3页
目的:应用反相高效液相色谱/二极管阵列检测(RP-HPLIC-DAD)测定中药降糖制剂中可能存在的3种化学药品。方法:采用RP-HPLC-DAD对临床常用3种降糖化学药品进行筛选,并对降糖中药制剂进行初步分析。色谱柱:Agilent ZORB- AX ODS C18柱(4.... 目的:应用反相高效液相色谱/二极管阵列检测(RP-HPLIC-DAD)测定中药降糖制剂中可能存在的3种化学药品。方法:采用RP-HPLC-DAD对临床常用3种降糖化学药品进行筛选,并对降糖中药制剂进行初步分析。色谱柱:Agilent ZORB- AX ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:醋酸盐缓冲液(10 mmol·L-1醋酸胺,20mmol·L-1三乙胺,用醋酸调节pH 5.5)与乙腈,梯度洗脱,流速:0.6 ml·min-1,检测波长230 nm,格列吡嗪为内标物进行定量分析。结果:所测定的中药降糖药中含有三种化学药品组分,分别为格列本脲、苯乙双胍、阿卡波糖,并能在该色谱条件下与中药完全分离。结论:本方法可用于所测中药降糖药中3种化学药品成分的分析。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 二极管阵列检测器 格列本 苯乙双胍 阿卡波糖 中药制剂
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格列美脲与格列本脲分别与沙格列汀、二甲双胍联用治疗2型糖尿病的有效性及经济性评价 被引量:19
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作者 林雯雯 王海静 +1 位作者 张玉盼 金勇君 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2019年第24期5951-5954,共4页
目的系统评价格列本脲联用沙格列汀、二甲双胍对比格列美脲联用沙格列汀、二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效、安全性和经济费用。方法纳入威海市立医院内分泌科就诊的2型糖尿病患者140例,随机分为两组,A组应用格列本脲、沙格列汀及二甲双胍... 目的系统评价格列本脲联用沙格列汀、二甲双胍对比格列美脲联用沙格列汀、二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效、安全性和经济费用。方法纳入威海市立医院内分泌科就诊的2型糖尿病患者140例,随机分为两组,A组应用格列本脲、沙格列汀及二甲双胍降糖治疗;B组应用格列美脲、沙格列汀及二甲双胍降糖治疗。A组与B组疗程均为12 w。观察2组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、空腹C肽、餐后2 h C肽、空腹胰岛素原、餐后2 h胰岛素原、空腹胰岛素、餐后2 h胰岛素、体重、胰岛素抵抗指数等的变化及不良反应。结果 2组均具有良好的降空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白作用;经治疗2组空腹胰岛素、C肽水平均明显升高;而空腹胰岛素原和餐后2 h胰岛素原较前明显下降(均P<0.05)。低血糖反应发生率两组无明显差异(P>0.05),两组患者体重均无明显增加(P>0.05)。经济学成本A组明显低于B组(P<0.05)。结论格列美脲和格列本脲分别联用沙格列汀、二甲双胍治疗2型糖尿病疗效均良好,低血糖反应少,而格列本脲组经济学成本明显低于格列美脲组。 展开更多
关键词 格列美 格列本 沙格列汀 2型糖尿病 疗效 安全性
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盐酸二甲双胍联合格列本脲治疗妊娠期糖尿病对孕妇血清VEGF、APN、Hcy影响 被引量:19
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作者 张晨昕 杨珊 《中国计划生育学杂志》 2021年第2期288-291,共4页
目的:探讨盐酸二甲双胍联合格列本脲治疗妊娠期糖尿病对孕妇血管内皮生长因子(VEGF)、脂联素(APN)、同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法:选择天津市南开区水阁医院2018年6月—2019年5月收治的妊娠期糖尿病孕妇80例,数字法随机分为对照... 目的:探讨盐酸二甲双胍联合格列本脲治疗妊娠期糖尿病对孕妇血管内皮生长因子(VEGF)、脂联素(APN)、同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法:选择天津市南开区水阁医院2018年6月—2019年5月收治的妊娠期糖尿病孕妇80例,数字法随机分为对照组和观察组各40例,对照组接受盐酸二甲双胍单独治疗,观察组接受盐酸二甲双胍联合合格列本脲治疗。比较两组治疗前后血糖、血脂、血清VEGF、APN和Hcy水平。结果:治疗后观察组血糖及24h血糖、糖化血红蛋白、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白、VEGF和Hcy水平均低于对照组,高密度脂蛋白和APN水平均高于对照组(均P<0.05)。结论:盐酸二甲双胍联合格列本脲治疗妊娠期糖尿病能够有效改善孕妇的血糖、血脂、血清VEGF、APN、Hcy水平,具有良好的治疗效果。 展开更多
关键词 妊娠期糖尿病 盐酸二甲双胍 格列本 血清血管内皮生长因子 脂联素 同型半胱氨酸
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