期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
维生素C促进根尖牙乳头间充质干细胞组蛋白去甲基化酶KDM2B和KDM5C表达的研究
被引量：
7
1
作者
王月君
刘大勇
+1 位作者
范志朋
贾智
《口腔医学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期466-469,474,共5页
目的:研究维生素C是否具有调节根尖牙乳头间充质干细胞组蛋白去甲基化酶相关基因表达的功能。方法:利用不同剂量的维生素C刺激人根尖牙乳头间充质干细胞;采用qRT-PCR(real time reverse transcriptionpolymerase chain reaction,实时定...
目的:研究维生素C是否具有调节根尖牙乳头间充质干细胞组蛋白去甲基化酶相关基因表达的功能。方法:利用不同剂量的维生素C刺激人根尖牙乳头间充质干细胞;采用qRT-PCR(real time reverse transcriptionpolymerase chain reaction,实时定量RT-PCR)在mRNA水平检测组蛋白去甲基化酶相关基因的表达。结果:qRT-PCR结果显示组蛋白去甲基化酶KDM2B(Lysine(K)-specific demethylase 2B)和KDM5C(Lysine(K)-specific demethylase 5C)在10μmol/L维生素C刺激后2、4和8h表达明显升高,其表达升高程度与维生素C的作用具有时依赖性;qRT-PCR结果显示与未刺激组相比,5、10和20μmol/L维生素C在作用8h后都能促进KDM2B和KDM5C的表达,其表达升高程度与维生素C的作用具有剂量依赖性的关系。结论:在根尖牙乳头间充质干细胞中维生素C可以促进组蛋白去甲基化酶KDM2B和KDM5C的表达。
展开更多
关键词
维生素C
组蛋白去甲基化酶
根尖
牙乳头
间
充
质
干细胞
KDM2B
KDM5C
下载PDF
职称材料
HOXC6同型蛋白2对根尖牙乳头干细胞成骨/成牙分化功能的影响
被引量：
3
2
作者
张琛
李文芝
+1 位作者
葛丽华
范志朋
《北京口腔医学》
CAS
2016年第4期181-185,共5页
目的探讨同源盒基因C6同型蛋白2对牙源性间充质细胞成骨/成牙分化的影响。方法成骨诱导培养基诱导人根尖牙乳头干细胞体外成骨/成牙分化;逆转录病毒转染构建过表达HOXC6-ISO2稳定转染牙乳头干细胞进行HOXC6-ISO2获得性功能研究;碱性磷...
目的探讨同源盒基因C6同型蛋白2对牙源性间充质细胞成骨/成牙分化的影响。方法成骨诱导培养基诱导人根尖牙乳头干细胞体外成骨/成牙分化;逆转录病毒转染构建过表达HOXC6-ISO2稳定转染牙乳头干细胞进行HOXC6-ISO2获得性功能研究;碱性磷酸酶活性实验检测成骨/成牙早期分化指标-碱性磷酸酶活性;茜素红染色及钙离子定量分析检测干细胞体外矿化能力;实时荧光定量反转录PCR检测成骨/成牙分化相关基因-Sp7转录因子、Runt相关转录因子2和骨钙素及同源盒基因C6下游基因胰岛素结合蛋白5的表达。结果结果显示过表达同源盒基因C6同型蛋白2明显抑制牙乳头干细胞的碱性磷酸酶活性;茜素红染色及钙离子定量分析结果显示过表达同源盒基因C6同型蛋白2明显抑制牙乳头干细胞体外矿化能力;实时荧光定量反转录PCR显示过表达同源盒基因C6同型蛋白明显抑制骨钙素的表达,并且抑制下游基因胰岛素结合蛋白5的表达。结论同源盒基因C6同型蛋白2通过抑制下游基因胰岛素结合蛋白5抑制牙乳头干细胞体外成骨/成牙分化的功能。
展开更多
关键词
HOXC6
同型蛋白2
根尖
牙乳头
间
充
质
干细胞
成骨分化
下载PDF
职称材料
题名
维生素C促进根尖牙乳头间充质干细胞组蛋白去甲基化酶KDM2B和KDM5C表达的研究
被引量：
7
1
作者
王月君
刘大勇
范志朋
贾智
机构
天津医科大学口腔医院牙体牙髓科
首都医科大学附属北京口腔医院
出处
《口腔医学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期466-469,474,共5页
基金
国家自然基金面上项目(编号:81371109)
文摘
目的:研究维生素C是否具有调节根尖牙乳头间充质干细胞组蛋白去甲基化酶相关基因表达的功能。方法:利用不同剂量的维生素C刺激人根尖牙乳头间充质干细胞;采用qRT-PCR(real time reverse transcriptionpolymerase chain reaction,实时定量RT-PCR)在mRNA水平检测组蛋白去甲基化酶相关基因的表达。结果:qRT-PCR结果显示组蛋白去甲基化酶KDM2B(Lysine(K)-specific demethylase 2B)和KDM5C(Lysine(K)-specific demethylase 5C)在10μmol/L维生素C刺激后2、4和8h表达明显升高,其表达升高程度与维生素C的作用具有时依赖性;qRT-PCR结果显示与未刺激组相比,5、10和20μmol/L维生素C在作用8h后都能促进KDM2B和KDM5C的表达,其表达升高程度与维生素C的作用具有剂量依赖性的关系。结论:在根尖牙乳头间充质干细胞中维生素C可以促进组蛋白去甲基化酶KDM2B和KDM5C的表达。
关键词
维生素C
组蛋白去甲基化酶
根尖
牙乳头
间
充
质
干细胞
KDM2B
KDM5C
Keywords
Vitamin C Histone demethylase SCAPs KDM2B KDM5C
分类号
R78 [医药卫生—口腔医学]
下载PDF
职称材料
题名
HOXC6同型蛋白2对根尖牙乳头干细胞成骨/成牙分化功能的影响
被引量：
3
2
作者
张琛
李文芝
葛丽华
范志朋
机构
首都医科大学口腔医学院牙体牙髓科
首都医科大学口腔医学院口腔医学研究所
出处
《北京口腔医学》
CAS
2016年第4期181-185,共5页
基金
国家自然科学基金(81200783)
北京市卫生系统高层次卫生技术人才培养计划(2013-3-039)
文摘
目的探讨同源盒基因C6同型蛋白2对牙源性间充质细胞成骨/成牙分化的影响。方法成骨诱导培养基诱导人根尖牙乳头干细胞体外成骨/成牙分化;逆转录病毒转染构建过表达HOXC6-ISO2稳定转染牙乳头干细胞进行HOXC6-ISO2获得性功能研究;碱性磷酸酶活性实验检测成骨/成牙早期分化指标-碱性磷酸酶活性;茜素红染色及钙离子定量分析检测干细胞体外矿化能力;实时荧光定量反转录PCR检测成骨/成牙分化相关基因-Sp7转录因子、Runt相关转录因子2和骨钙素及同源盒基因C6下游基因胰岛素结合蛋白5的表达。结果结果显示过表达同源盒基因C6同型蛋白2明显抑制牙乳头干细胞的碱性磷酸酶活性;茜素红染色及钙离子定量分析结果显示过表达同源盒基因C6同型蛋白2明显抑制牙乳头干细胞体外矿化能力;实时荧光定量反转录PCR显示过表达同源盒基因C6同型蛋白明显抑制骨钙素的表达,并且抑制下游基因胰岛素结合蛋白5的表达。结论同源盒基因C6同型蛋白2通过抑制下游基因胰岛素结合蛋白5抑制牙乳头干细胞体外成骨/成牙分化的功能。
关键词
HOXC6
同型蛋白2
根尖
牙乳头
间
充
质
干细胞
成骨分化
Keywords
Homeobox C6 （ HOXC6 ）
Isoform 2
Stem cells from apical papilla （ SCAPs ）
Osteogenic differentiation
Dentinogenic differentiation
分类号
R781 [医药卫生—口腔医学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
维生素C促进根尖牙乳头间充质干细胞组蛋白去甲基化酶KDM2B和KDM5C表达的研究
王月君
刘大勇
范志朋
贾智
《口腔医学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2015
7
下载PDF
职称材料
2
HOXC6同型蛋白2对根尖牙乳头干细胞成骨/成牙分化功能的影响
张琛
李文芝
葛丽华
范志朋
《北京口腔医学》
CAS
2016
3
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
