期刊文献+
共找到12篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
鲤与生长性状相关的EST-SSRs标记筛选 被引量:21
1
作者 顾颖 曹顶臣 +5 位作者 张研 常玉梅 李鸥 张晓峰 鲁翠云 孙效文 《中国水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期15-22,共8页
以大头鲤(Cyprinus pellegrini Tchang)(母本)与荷包红鲤(Cyprinus carpio wuyuanensis)抗寒品系(父本)杂交产生的F1作为亲本,以其自交F2作为分离群体,结合"拟测交"策略,用EST-SSRs标记对其中92个个体进行基因型检测。利用Win... 以大头鲤(Cyprinus pellegrini Tchang)(母本)与荷包红鲤(Cyprinus carpio wuyuanensis)抗寒品系(父本)杂交产生的F1作为亲本,以其自交F2作为分离群体,结合"拟测交"策略,用EST-SSRs标记对其中92个个体进行基因型检测。利用Windows Map Manager2.0的标记回归法对符合拟测交分离的70个EST-SSRs标记进行单标记回归分析,检测出8个与鲤体长、体高、体厚性状相关的标记。对同一标记不同基因型个体间生长性状进行显著性比较,通过t检验,找到与生长性状相关的基因型。将上述8个EST序列与GenBank数据库进行BLAST比对,有3条EST序列与蛋白库中已知功能的序列高度同源。其中HLJE225与编码斑马鱼(Denio rerio)冷诱导基因RNA结合蛋白的基因同源性水平高达97%,HLJE222与编码斑马鱼DAZ相关蛋白1基因同源性水平也高达97%,HLJE599与编码斑点叉尾(Ictalurus punctatus)核糖体蛋白L6基因的同源水平为87%。本研究鉴定的与鲤生长性状相关的功能基因及有利用价值的基因型,为鲤重要生长性状的QTL(数量性状基因座)定位和分子标记辅助育种提供了一定的依据。 展开更多
关键词 EST-SSRS 生长性状 BlAST 冷诱导基因RNA结合蛋白 DAZ相关蛋白1 核糖体蛋白l6
下载PDF
RPL6/Taxreb107在胃癌耐药细胞系SGC7901/ADR中的差异表达及其与MDR相关性的初步研究 被引量:10
2
作者 杜静平 金晓航 +8 位作者 时永全 曹云新 赵艳秋 刘长江 尹芳 胡文华 陈宝军 乔泰东 樊代明 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期21-25,共5页
目的探讨RPL6/Taxreb107在胃癌耐药细胞系SGC7901/ADR与胃癌细胞系SGC7901的差异表达,以及与胃癌多药耐药(MDR)的相关性。方法 提取SGC7901和SGC7901/ADR细胞系总RNA;采用内对照RT-PCR检测RPL6基因和Northern杂交、基因克隆与表达、真... 目的探讨RPL6/Taxreb107在胃癌耐药细胞系SGC7901/ADR与胃癌细胞系SGC7901的差异表达,以及与胃癌多药耐药(MDR)的相关性。方法 提取SGC7901和SGC7901/ADR细胞系总RNA;采用内对照RT-PCR检测RPL6基因和Northern杂交、基因克隆与表达、真核表达载体的构建;以电穿孔法基因转染;以流式细胞仪检测瞬时转染细胞的阿霉素蓄积和潴留。结果 内对照RT-PCR和Northern杂交证实RPL6/Taxreb107在SGC7901/ADR中高表达。将PCR产物克隆入pUCm-T载体并经测序证实。构建正义和反义真核表达载体(pcDNA3.1)并经酶切鉴定证实后,以电穿孔法将正义真核表达载体转入SGC7901,反义真核表达载体转入SGC7901/ADR。转染48 h后检测转染细胞的阿霉素蓄积和潴留,结果提示RPL6/Taxreb107转入细胞后对细胞的耐药性有影响。结论 RPL6/Taxreb107在耐药胃癌细胞中高表达,对胃癌的MDR有影响。 展开更多
关键词 胃癌 多药耐药性 核糖体蛋白l6 SGC7901细胞
原文传递
核糖体蛋白L6在前列腺癌中的表达及临床意义 被引量:6
3
作者 张蒙 盛镔 +2 位作者 马鹏德 张昌文 徐勇 《天津医药》 CAS 2016年第1期75-78,共4页
目的探讨核糖体蛋白L6(RPL6)在前列腺癌组织中的表达及临床意义。方法应用实时荧光定量PCR(RT-q PCR)和Western blot检测RPL6在前列腺癌组织(80例)及癌旁组织(62例)中的表达水平,分析RPL6 m RNA表达水平与前列腺癌患者的临床病理特征及... 目的探讨核糖体蛋白L6(RPL6)在前列腺癌组织中的表达及临床意义。方法应用实时荧光定量PCR(RT-q PCR)和Western blot检测RPL6在前列腺癌组织(80例)及癌旁组织(62例)中的表达水平,分析RPL6 m RNA表达水平与前列腺癌患者的临床病理特征及预后之间的关系。结果 RPL6在前列腺癌组织中的表达水平明显高于癌旁组织(P<0.05);血清前列腺特异性抗原(PSA)值高、Gleason评分高、临床分期晚、有淋巴结转移患者的RPL6m RNA表达水平增高(均P<0.05),而不同年龄、精囊侵袭、血管侵犯及手术切缘阳性情况患者的RPL6 m RNA表达水平无明显差异(均P>0.05)。RPL6 m RNA高表达前列腺癌患者的术后无生化复发生存率较低(χ2=4.530,P=0.033)。结论 RPL6表达水平增高与前列腺癌的发生发展及不良预后相关;或可用其作为初步判断前列腺癌患者预后的肿瘤标志物。 展开更多
关键词 核糖体蛋白l6 前列腺癌 实时荧光定量PCR 预后
下载PDF
siRNA靶向抑制RP L6基因表达对人宫颈癌HeLa细胞增殖及凋亡的影响 被引量:3
4
作者 闫峰 席艳妮 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2015年第8期679-684,共6页
目的探讨小干扰RNA(siRNA)靶向抑制核糖体蛋白L6(RPL6)基因表达对人宫颈癌He La细胞增殖及凋亡的影响。方法优化siRNA转染条件,将2条靶向抑制RPL6基因的siRNA载体片段(siRPL6-1、siRPL6-2)分别高效转染人宫颈癌He La细胞(抑制组),同时... 目的探讨小干扰RNA(siRNA)靶向抑制核糖体蛋白L6(RPL6)基因表达对人宫颈癌He La细胞增殖及凋亡的影响。方法优化siRNA转染条件,将2条靶向抑制RPL6基因的siRNA载体片段(siRPL6-1、siRPL6-2)分别高效转染人宫颈癌He La细胞(抑制组),同时设转染无义序列(si Control)的空转染组及不进行任何处理的对照组。分别于转染24、48、72、96 h后采用实时定量PCR(qRT-PCR)检测RPL6表达水平以筛选抑制率高的siRPL6载体用于后续实验。噻唑蓝比色(MTT)法检测各组转染24、48、72、96 h后的增殖抑制率,流式细胞术检测各组转染48、96 h后的细胞凋亡和细胞周期情况,Western blotting检测各组转染96 h后的cyclin A、CDK2和p21CIP1表达情况。结果抑制组的RPL6 mRNA水平均低于空转染组和对照组(P<0.05),siRPL6-2片段的干扰效率高于siRPL6-1,故后续实验选择siRPL6-2片段;与其余两组相比,抑制组转染后的增殖抑制率、凋亡率及caspase-3活化率均升高,且G0/G1期细胞比例升高,但S期和G2/M期细胞比例均降低,以上差异均有统计学意义(P<0.05);抑制组转染后的p21CIP1水平升高,cyclin A和CDK2水平降低,与空转染组和对照组的差异有统计学意义(P<0.05)。空转染组和对照组以上指标的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论通过siRNA抑制RPL6基因表达可抑制增殖并诱导凋亡和细胞周期阻滞,对宫颈癌防治有一定价值。 展开更多
关键词 小干扰RNA 核糖体蛋白l6 宫颈癌 HElA细胞 增殖 凋亡
下载PDF
前列腺癌患者组织中RPL6的表达及临床意义 被引量:3
5
作者 孙铭强 张建勇 +2 位作者 袁瑛 姚成 敬秀清 《现代生物医学进展》 CAS 2018年第4期745-749,共5页
目的:探讨前列腺癌患者组织中核糖体蛋白L6(RPL6)表达,分析其对肿瘤恶性程度的评估作用。方法:收集2013年12月-2015年12月在本院接受治疗的前列腺疾病患者117例,根据病理结果分为前列腺炎组63例、前列腺癌组54例;另取同期进行健康体检... 目的:探讨前列腺癌患者组织中核糖体蛋白L6(RPL6)表达,分析其对肿瘤恶性程度的评估作用。方法:收集2013年12月-2015年12月在本院接受治疗的前列腺疾病患者117例,根据病理结果分为前列腺炎组63例、前列腺癌组54例;另取同期进行健康体检的健康者80例作为正常对照组。采用Western-blot法检测三组研究对象的前列腺组织RPL6表达,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清肿瘤标志物含量,采用RT-PCR法检测前列腺组织增殖基因、侵袭基因mRNA表达,采用Pearson检验分析RPL6表达量与肿瘤恶性程度的相关关系。结果:前列腺癌组患者的前列腺组织RPL6表达量高于前列腺炎组及正常对照组(P<0.05);前列腺癌组患者的血清前列腺特异性抗原(PSA)、前列腺特异性酸性磷酶(PSAP)、尿激酶型纤溶酶原激活剂(u PA)、硫氧还蛋白(TRX)含量高于前列腺炎组及正常对照组(P<0.05);前列腺癌组患者的前列腺组织增殖基因URG11、PTEN mRNA表达量高于前列腺炎组及正常对照组,PRDM5 mRNA表达量低于前列腺炎组及正常对照组,侵袭基因IgGHG1、TMPRSS2-ER、PIK3C2B mRNA表达量高于前列腺炎组及正常对照组(P<0.05)。前列腺癌患者的组织RPL6表达量与肿瘤标志物含量、增殖及侵袭基因活性均呈直接相关关系(P<0.05)。结论:高表达的RPL6是前列腺癌早期诊断的可靠指标,且与肿瘤恶性程度直接相关,有望成为前列腺癌辅助诊断及预后评估的重要手段。 展开更多
关键词 前列腺癌 核糖体蛋白l6 肿瘤标志物 增殖基因 侵袭基因
原文传递
核糖体蛋白L6/Taxreb107的核定位信号的分析 被引量:2
6
作者 王冀姝 杨曦 +3 位作者 李荣 周鹏 张淼丽 韩骅 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第1期144-148,共5页
核糖体蛋白L6 (RpL6 ,Taxreb10 7)含有三个具有核定位信号特征的基序 .用作者构建的核定位信号捕获系统分析了这些核定位信号是否具有介导蛋白质进行核转位的功能 .将RpL6 /Taxreb10 7分段插入核定位信号捕获载体的克隆位点后转化宿主酵... 核糖体蛋白L6 (RpL6 ,Taxreb10 7)含有三个具有核定位信号特征的基序 .用作者构建的核定位信号捕获系统分析了这些核定位信号是否具有介导蛋白质进行核转位的功能 .将RpL6 /Taxreb10 7分段插入核定位信号捕获载体的克隆位点后转化宿主酵母 ,发现其前两个核定位信号可以介导融合蛋白进入细胞核 ,而第三个核定位信号无此作用 .将RpL6 /Taxreb10 7分段与绿色荧光蛋白融合后转染培养的哺乳类细胞 ,证实了以上在酵母中所得的结果 .进一步发现RpL6 /Taxreb10 7的前两个核定位信号同时具有核仁定位的功能 .当在细胞中表达的早期 ,进入核内的融合蛋白优先定位于核仁 .这些结果一方面有助于理解RpL6 /Taxreb10 7核转位的机理 ,同时说明作者构建的核定位信号捕获系统也可用在蛋白质中寻找核定位信号 . 展开更多
关键词 核定位信号 核糖体蛋白l6 核转位 绿色荧光蛋白
下载PDF
人核糖体蛋白L6编码基因的克隆及正反义真核表达载体的构建 被引量:2
7
作者 陈宏 姜浩 张志伟 《医学研究生学报》 CAS 2006年第6期495-497,共3页
目的:通过克隆人核糖体蛋白L6(RPL6)cDNA序列,构建其正反义真核表达载体,以探讨RPL6与白血病多药耐药的关系。方法:用RT-PCR技术扩增RPL6 cDNA序列,DNA重组技术构建其正反义真核表达载体。结果:成功扩增RPL6 cDNA序列,经DNA测序,证实与G... 目的:通过克隆人核糖体蛋白L6(RPL6)cDNA序列,构建其正反义真核表达载体,以探讨RPL6与白血病多药耐药的关系。方法:用RT-PCR技术扩增RPL6 cDNA序列,DNA重组技术构建其正反义真核表达载体。结果:成功扩增RPL6 cDNA序列,经DNA测序,证实与GenBank中的人RPL6编码区序列一致,酶切证实目的基因分别按正反两个方向亚克隆至真核表达载体。结论:成功克隆人RPL6 cDNA序列,并构建了正反义真核表达载体。 展开更多
关键词 核糖体蛋白l6 克隆
下载PDF
人核糖体蛋白L6对白血病K562/A02细胞耐药性的影响 被引量:2
8
作者 陈宏 姜浩 张志伟 《实用癌症杂志》 2006年第2期117-119,共3页
目的观察核糖体蛋白L6(RPL6)表达的改变对白血病耐药性的作用。方法通过RT-PCR方法获得RPL6cDNA序列,用真核表达载体pcDNA3.1(+)分别构建正向插入和反向插入的RPL6cDNA重组质粒。以脂质体将正义RPL6cDNA真核表达质粒转染K562细胞,将反义... 目的观察核糖体蛋白L6(RPL6)表达的改变对白血病耐药性的作用。方法通过RT-PCR方法获得RPL6cDNA序列,用真核表达载体pcDNA3.1(+)分别构建正向插入和反向插入的RPL6cDNA重组质粒。以脂质体将正义RPL6cDNA真核表达质粒转染K562细胞,将反义RPL6cDNA真核表达质粒转染K562/A02细胞,以MTT观察其对化疗药物耐药性的作用。结果转染正义RPL6cDNA真核表达质粒后,K562细胞对阿霉素的耐药性比未转染的K562细胞增强3.25倍,转染反义RPL6cDNA真核表达质粒后,K562/A02细胞对阿霉素的耐药性比未转染的K562/A02细胞降低62%。结论RPL6基因过表达在K562/A02细胞耐药性的形成中起重要作用。 展开更多
关键词 核糖体蛋白l6 抗药性 K562/A02细胞 细胞株
下载PDF
核糖体蛋白L6在K562/A02和K562细胞株中的表达差异
9
作者 陈宏 姜浩 张志伟 《南华大学学报(医学版)》 2006年第4期519-521,共3页
目的探讨核糖体蛋白L6(ribosomal protein L6,RPL6)在急性髓细胞性白血病耐药细胞系K562/A02和敏感细胞系K562中的差异表达。方法分别从K562/A02和K562细胞中提取总RNA,以内参对照RT-PCR检测RPL6基因表达。结果RPL6在K562/A02细胞中的... 目的探讨核糖体蛋白L6(ribosomal protein L6,RPL6)在急性髓细胞性白血病耐药细胞系K562/A02和敏感细胞系K562中的差异表达。方法分别从K562/A02和K562细胞中提取总RNA,以内参对照RT-PCR检测RPL6基因表达。结果RPL6在K562/A02细胞中的表达较K562高(P<0.001)。结论在耐药细胞系K562/A02高表达RPL6可能与白血病耐药有关。 展开更多
关键词 核糖体蛋白l6 K562 K562/A02 细胞株
下载PDF
核糖体蛋白L6对K562/A02细胞耐药性及凋亡的影响 被引量:1
10
作者 陈宏 谢兆霞 +2 位作者 姜浩 张志伟 王光平 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2007年第2期292-295,共4页
本研究观察核糖体蛋白L6(RPL6)基因表达的改变对白血病细胞耐药性的作用及其可能的机制。通过RT-PCR方法获得RPL6 cDNA序列,用真核表达载体pcDNA3.1(+)分别构建正向插入和反向插入的RPL6 cDNA重组质粒。以脂质体将正义RPL6 cDNA真核表... 本研究观察核糖体蛋白L6(RPL6)基因表达的改变对白血病细胞耐药性的作用及其可能的机制。通过RT-PCR方法获得RPL6 cDNA序列,用真核表达载体pcDNA3.1(+)分别构建正向插入和反向插入的RPL6 cDNA重组质粒。以脂质体将正义RPL6 cDNA真核表达质粒转染K562细胞,将反义RPL6 cDNA真核表达质粒转染K562/AO2细胞。以MTT、流式细胞术和荧光分光光度计观察RPL6对化疗药物耐药性、凋亡和caspase-3的作用。结果表明:转染正义RPL6 cDNA真核表达质粒后,K562细胞对阿霉素的耐药性增强到原来的325%,凋亡和caspase-3活性明显降低(P<0.005);转染反义RPL6 cDNA真核表达质粒后,K562/A02细胞对阿霉素的耐药性降低原来的38%;凋亡和caspase-3活性明显增加(P<0.005)。结论:RPL6基因过表达通过改变药物诱导的凋亡在K562/A02细胞耐药性的形成中起重要作用。 展开更多
关键词 核糖体蛋白l6 抗药性 细胞株 K562/A02
下载PDF
几种细胞因子对小鼠核糖体蛋白L6表达的调控 被引量:1
11
作者 王冀姝 韩骅 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期533-537,共5页
小鼠的核糖体蛋白RpL6启动子除了具有看家基因启动子的特点外 ,还含有多种转录因子的识别位点 .如GATA序列 1,γ干扰素核心序列 ,α干扰素应答序列 2等 ,提示RpL6的表达可为细胞外因子所诱导 .为了证实这一点 ,分别用促红细胞生成素、... 小鼠的核糖体蛋白RpL6启动子除了具有看家基因启动子的特点外 ,还含有多种转录因子的识别位点 .如GATA序列 1,γ干扰素核心序列 ,α干扰素应答序列 2等 ,提示RpL6的表达可为细胞外因子所诱导 .为了证实这一点 ,分别用促红细胞生成素、γ干扰素和α干扰素处理K5 6 2和Jurkat细胞 ,并用RNA印迹和荧光素酶报告试验检测了RpL6的mRNA水平和启动子活性 .RNA印迹结果显示 ,在上述细胞因子作用下 ,RpL6的mRNA水平均有所提高 .利用荧光素酶报告系统 ,用含有不同细胞因子识别位点启动子序列的报告质粒转染Jurkat和K5 6 2细胞 ,比较了启动子在细胞因子诱导前后的转录激活活性 .结果显示 ,细胞因子诱导后启动子活性明显升高 ,且与应答序列的存在与否有直接关系 .这些结果表明 ,细胞因子对RpL6转录的提高 ,是通过作用于启动子上相应的识别位点提高启动子活性而实现的 . 展开更多
关键词 细胞因子 小鼠 核糖体蛋白l6 表达 调控
下载PDF
K562/A02细胞核糖体蛋白L6的表达与多药耐药性的实验研究
12
作者 陈宏 姜浩 张志伟 《临床血液学杂志》 CAS 2007年第1期34-36,共3页
目的观察核糖体蛋白L6(RPL6)基因表达的改变对白血病多药耐药性的作用。方法通过RT-PCR方法获得RPL6cDNA序列,用真核表达载体pcDNA3.1(+)分别构建正向插入和反向插入的RPL6cDNA重组质粒,以脂质体将正义RPL6cDNA真核表达质粒转染K562细胞... 目的观察核糖体蛋白L6(RPL6)基因表达的改变对白血病多药耐药性的作用。方法通过RT-PCR方法获得RPL6cDNA序列,用真核表达载体pcDNA3.1(+)分别构建正向插入和反向插入的RPL6cDNA重组质粒,以脂质体将正义RPL6cDNA真核表达质粒转染K562细胞,将反义RPL6cDNA真核表达质粒转染K562/A02细胞,以MTT法检测细胞对阿霉素(ADM)、长春新碱(VCR)、米托蒽醌(MIT)和依托泊苷(VP16)耐药性的作用。结果RPL6在K562/A02细胞中的表达较K562增高(P<0.001),转染正义RPL6cDNA真核表达质粒后,K562细胞对ADM、VCR、MIT、VP16的耐药性比未转染的K562细胞分别增强3.25、1.95、2.00和3.48倍(P<0.05或0.01),转染反义RPL6cDNA真核表达质粒后,K562/A02细胞对ADM、VCR、MIT、VP16的耐药性比未转染的K562/A02细胞分别降低62%、50%、56%和47%(P<0.05或0.01)。结论RPL6基因过表达在K562/A02细胞耐药性的形成中起重要作用。 展开更多
关键词 细胞株 核糖体蛋白l6 多药耐药
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部