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样品堆积──毛细管电泳的柱上浓缩技术 被引量:14
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作者 宋立国 陈洪 程介克 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第6期722-727,共6页
评叙了样品堆积,一种毛细管电泳提高检测灵敏度的柱上浓缩技术。样品堆积包括电堆积富集与场增加进样两种方式,分别在流体动力进样与电动进样过程中实现。本文从理论上说明了实现样品堆积及优化样品堆积富集效率须采取的实验措施,并... 评叙了样品堆积,一种毛细管电泳提高检测灵敏度的柱上浓缩技术。样品堆积包括电堆积富集与场增加进样两种方式,分别在流体动力进样与电动进样过程中实现。本文从理论上说明了实现样品堆积及优化样品堆积富集效率须采取的实验措施,并对样品堆积目前的应用状况进行了全面介绍。参考文献51篇。 展开更多
关键词 毛细管电泳 样品堆积 灵敏度 柱上浓缩
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毛细管电泳中的样品在线富集技术及其应用 被引量:12
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作者 杜艳艳 刘海清 +1 位作者 贾丽 邢达 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期103-112,共10页
毛细管电泳作为一种快速、高效的分离分析技术,已应用于许多领域。该文就近年来毛细管电泳中的样品堆积、扫集、等速电泳、动态pH连接及固相萃取等样品富集方法的原理进行了简单介绍,并对它们的应用进行了总结和评述,引用文献161篇。
关键词 毛细管电泳 样品富集 样品堆积 扫集 等速电泳 动态pH连接 固相萃取
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毛细管电泳中样品的在线富集 被引量:3
3
作者 徐晖 朱莹 +1 位作者 余晓冬 陈洪渊 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第3期377-383,共7页
由于毛细管进样体积小以及在柱检测光程短,极大地限制了毛细管电泳检测灵敏度的提高。为了提高毛细管电泳的检测灵敏度,多种样品富集的方法得以发展。本文对近年来毛细管电泳的样品预富集方法与应用作一简明的综述。
关键词 毛细管电泳 在线富集 样品堆积 扫集
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环境实验室样品流转智能化自助交样系统的设计与应用
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作者 陈海秀 朱佩玉 +2 位作者 高晨 李东 李志鸿 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期849-852,共4页
科学技术的创新发展推动了实验室样品管理智能化、信息化、自动化建设。部分环境实验室已逐步开发应用实验室样品智能化管理系统,以提高样品流转效率,实现样品信息透明化追溯和数据质量保证[1-4]。然而,现有的实验室样品管理智能化建设... 科学技术的创新发展推动了实验室样品管理智能化、信息化、自动化建设。部分环境实验室已逐步开发应用实验室样品智能化管理系统,以提高样品流转效率,实现样品信息透明化追溯和数据质量保证[1-4]。然而,现有的实验室样品管理智能化建设更多注重于实验室内样品流转过程中的智能化设计,忽略了前端样品分样流程繁琐、样品堆积等问题,影响交接效率及质量。为解决这一问题,本工作改进了整个样品交接流程,设计开发了环境实验室高通量样品流转的智能化自助交样系统。 展开更多
关键词 环境实验室 智能化管理系统 样品堆积 实验室样品 智能化设计 智能化建设 自助 信息透明化
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样品堆积富集毛细管电泳测定磺化杯芳烃 被引量:2
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作者 傅崇岗 刘爱林 +1 位作者 赵艳芳 张立云 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期658-660,共3页
利用毛细管电泳技术,建立了一种分离、测定磺化杯芳烃的方法.研究了缓冲液浓度和pH、分离电压和进样时间等因素对分离性能的影响.采用磷酸缓冲液(pH 8.7)作分离介质,分离电压15 kV时,6 min内可实现对磺化杯[4]芳烃、磺化杯[6]芳烃和磺化... 利用毛细管电泳技术,建立了一种分离、测定磺化杯芳烃的方法.研究了缓冲液浓度和pH、分离电压和进样时间等因素对分离性能的影响.采用磷酸缓冲液(pH 8.7)作分离介质,分离电压15 kV时,6 min内可实现对磺化杯[4]芳烃、磺化杯[6]芳烃和磺化杯[8]芳烃的完全分离.该法充分利用了样品堆积效应,无需任何添加剂,与文献相比简单快速.磺化杯芳烃的浓度(0.001 0~1.0 mmol·L-1)与峰高呈良好的线性关系,其相关系数均优于0.999 3,检出限分别为0.43,0.25和0.32μmol·L-1. 展开更多
关键词 毛细管电泳 超分子 样品堆积 磺化杯芳烃
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固相萃取和样品堆积耦联MEKC富集分离BPA
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作者 王丹 《广州化工》 CAS 2023年第15期74-77,共4页
采用固相萃取和改进的样品堆积方法,建立了固相萃取和样品堆积耦联胶束电动色谱富集检测分析方法。采用此方法进一步改善了胶束电动色谱对双酚A的浓度检出限,实现了约300倍的富集效果。在优化的实验条件下,BPA的质量浓度在0.005~0.08 m... 采用固相萃取和改进的样品堆积方法,建立了固相萃取和样品堆积耦联胶束电动色谱富集检测分析方法。采用此方法进一步改善了胶束电动色谱对双酚A的浓度检出限,实现了约300倍的富集效果。在优化的实验条件下,BPA的质量浓度在0.005~0.08 mg/L范围内与色谱峰面积成良好的线性关系,相关系数为0.9964,方法检出限为2μg/L。样品平均加标回收率为88%,测定结果的相对标准偏差为10%(n=6)。显示出固相萃取和样品堆积耦联MEKC方法不但可以起到对BPA进行富集的目的还可以实现对分析样品进行净化的作用。 展开更多
关键词 胶束电动色谱 固相萃取 β-环糊精键合桂胶 1-金刚烷酸 样品堆积
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样品堆积MEKC富集分离双酚A和三种烷基苯酚 被引量:1
7
作者 王丹 王田霖 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期100-103,共4页
基于当携带有分析物的β-环糊精穿过1-金刚烷酸溶液区带时,分析物被1-金刚烷酸置换下来后经分配进入SDS胶束而使分析物迁移速度降低的机理,建立了一种样品堆积MEKC富集分离方法,使BPA和三种烷基苯酚得到了10倍左右的富集。另外,采用此... 基于当携带有分析物的β-环糊精穿过1-金刚烷酸溶液区带时,分析物被1-金刚烷酸置换下来后经分配进入SDS胶束而使分析物迁移速度降低的机理,建立了一种样品堆积MEKC富集分离方法,使BPA和三种烷基苯酚得到了10倍左右的富集。另外,采用此样品堆积MEKC富集分离测定方法在实际湖水样中检测到了两种未知化合物。 展开更多
关键词 样品堆积 胶束电动色谱 双酚A(BPA) 烷基酚
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唾液中苯丙胺类毒品的毛细管区带电泳在线富集检测 被引量:12
8
作者 王燕燕 孟品佳 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期463-466,共4页
采用毛细管区带电泳(CZE)中的场放大样品堆积(FASS)技术对唾液中的苯丙胺类毒品进行了检测。采用含30%(体积分数)甲醇的100mmol/L磷酸盐(pH3.0)为分离缓冲液,用水溶解样品,利用缓冲体系与样品溶液体系电导率的差异,在毛... 采用毛细管区带电泳(CZE)中的场放大样品堆积(FASS)技术对唾液中的苯丙胺类毒品进行了检测。采用含30%(体积分数)甲醇的100mmol/L磷酸盐(pH3.0)为分离缓冲液,用水溶解样品,利用缓冲体系与样品溶液体系电导率的差异,在毛细管中浓缩样品组分,对苯丙胺(AM)、甲基苯丙胺(MAM)、3,4-(亚甲二氧基)苯丙胺(MDA)、3,4-(亚甲二氧基)甲基苯丙胺(MDMA)4种毒品进行了分离和定量测定。采用利多卡凶为内标,对添加上述4种毒品的唾液进行液液提取并进行FASS—CZE检测,可检测到的上述毒品质量浓度为0.002mg/L,与常规毛细管区带电泳比较,灵敏度提高上千倍;相对标准偏差在1.4%~7.7%之间,回收率在74%~108%。该方法可用于生物检材中苯丙胺类毒品的检测. 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 场放大样品堆积 苯丙胺类毒品
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毛细管电泳测定微量氨基酸柱上样品堆积法研究 被引量:5
9
作者 沈佐君 孙曾培 杨树德 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2001年第2期71-73,共3页
目的建立一种柱上样品堆积法测定微量氨基酸的方法。方法分别用运行缓冲液或用水和乙腈重组经萃取吹干的样品 ,压力法进样 5、2 5和 5 0s,高效毛细管电泳法定量分析 ,观察用不同溶剂重组对柱上样品堆积效果的影响。结果该法提高微量氨... 目的建立一种柱上样品堆积法测定微量氨基酸的方法。方法分别用运行缓冲液或用水和乙腈重组经萃取吹干的样品 ,压力法进样 5、2 5和 5 0s,高效毛细管电泳法定量分析 ,观察用不同溶剂重组对柱上样品堆积效果的影响。结果该法提高微量氨基酸检测灵敏度 10 0倍并保持柱效不变。结论用水和乙腈 (1∶1)作溶剂重组残留样品的方法获得最佳的柱上堆积效果。 展开更多
关键词 毛细管电泳 氨基酸 柱上样品堆积
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场放大样品堆积毛细管区带电泳检测尿液中苯丙胺类毒品 被引量:9
10
作者 王燕燕 孟品佳 李宁 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期5-8,共4页
建立了毛细管区带电泳(CZE)中场放大样品堆积(FASS)技术分析尿液中苯丙胺类毒品的方法。采用体积分数30%甲醇的100 mmol/L磷酸盐(pH 3)为分离缓冲液,利用缓冲体系与样品溶液体系电导率的差异,在毛细管中浓缩样品组分,对苯丙胺、... 建立了毛细管区带电泳(CZE)中场放大样品堆积(FASS)技术分析尿液中苯丙胺类毒品的方法。采用体积分数30%甲醇的100 mmol/L磷酸盐(pH 3)为分离缓冲液,利用缓冲体系与样品溶液体系电导率的差异,在毛细管中浓缩样品组分,对苯丙胺、甲基苯丙胺、3,4-(亚甲二氧基)苯丙胺(MDA)、3,4-(亚甲二氧基)甲基苯丙胺(MDMA)4种毒品进行了分离和定量测定,与常规毛细管区带电泳比较,检测灵敏度提高约2000倍。采用利多卡因为内标,对添加上述4种毒品的尿液进行提取和测定,分析的相对标准偏差在15%范围之内,可检测到的上述毒品质量浓度为0.002μg/mL,相对回收率在70%~120%内。该方法可用于生物检材中苯丙胺类毒品的检测。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 场放大样品堆积 苯丙胺类毒品
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毛细管电泳-场强放大堆积技术对制剂中磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑的测定研究 被引量:8
11
作者 李玉琴 宗素艳 +3 位作者 崔英杰 齐永秀 赵晓明 曹明亮 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期784-788,共5页
利用高效毛细管电泳一场强放大柱内堆积技术分离测定磺胺嘧啶(SD)和磺胺甲噁唑(SMZ)。采用未涂层熔融石英毛细管柱(60.2cm×75μm,有效长度50cm),以50mmol/LNaH:PO4(pH6.0)为运行缓冲液,分离电压27.5kV,柱温25℃... 利用高效毛细管电泳一场强放大柱内堆积技术分离测定磺胺嘧啶(SD)和磺胺甲噁唑(SMZ)。采用未涂层熔融石英毛细管柱(60.2cm×75μm,有效长度50cm),以50mmol/LNaH:PO4(pH6.0)为运行缓冲液,分离电压27.5kV,柱温25℃,检测波长214nm进行测定。进样前压力进水3.42kPa×12s;电动进样-10kV×9s。SD和SMZ的线性范围分别是0.05~10.00mg/L(r=0.9999),0.025~5.00mg/L(r=0.9994),检出限分别为1.74、1.39μg/L;将此方法应用于实际样品测定,SD回收率为98%~103%,SMZ回收率为97%-103%。 展开更多
关键词 毛细管电泳 场强放大样品堆积 磺胺嘧啶 磺胺甲噁唑
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在线样品浓缩毛细管区带电泳分析毛发中的苯丙胺类毒品 被引量:5
12
作者 孟品佳 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1137-1140,共4页
建立了毛细管区带电泳(CZE)的在线场放大样品堆积(FASS)方法。采用含有40%乙烯乙二醇的100 mmol/L磷酸盐二元缓冲液(pH 2.5),80%异丙醇的0.1 mmol/L磷酸样品溶液,利用缓冲体系与样品溶液体系电导率的差异,在毛细管中浓缩样品组分,对苯... 建立了毛细管区带电泳(CZE)的在线场放大样品堆积(FASS)方法。采用含有40%乙烯乙二醇的100 mmol/L磷酸盐二元缓冲液(pH 2.5),80%异丙醇的0.1 mmol/L磷酸样品溶液,利用缓冲体系与样品溶液体系电导率的差异,在毛细管中浓缩样品组分,对苯丙胺、甲基苯丙胺、亚甲基二氧基苯丙胺(MDA)、亚甲基二氧基甲基苯丙胺(MDMA)4种毒品进行了分离和定量测定,检测的灵敏度提高约1000倍。对于标准品的检出限可达到0.06μg/L。当样品浓度高于5μg/L时,分析的相对标准偏差在10%范围之内;用该方法对添加毒品的毛发进行了提取和测定,可检测到的添加浓度为1μg/g毛发。该方法可用于生物检材中苯丙胺类毒品的检测。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 在线场放大样品堆积 苯丙胺类毒品
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毛细管电泳分析中的样品预富集新技术 被引量:3
13
作者 唐安娜 江冬青 《现代仪器》 CAS 2004年第2期9-13,共5页
本文综述了pH调制样品堆积、浊点萃取、固相萃取三种用于毛细管电泳分析 中的样品预富集新技术的原理、特点。
关键词 毛细管电泳 样品预富集 浊点萃取 固相萃取 pH调制样品堆积
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毛细管电泳-大体积样品堆积法测定地龙蛋白粉中地龙多肽 被引量:2
14
作者 颜松益 周鑫悦 +5 位作者 张美铃 赖心仪 许惠凤 胡筱 余丽双 李琦 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期114-118,共5页
建立了一种简单灵敏的毛细管电泳-大体积样品堆积法同时分离检测4种地龙多肽,方法成功用于地龙多肽VQ-5、OEP3121、F-1及AQ-5的富集。实验中采用了高效毛细管电泳的大体积进样法并对电泳条件进行优化,获得最优条件:堆积电压为-20 kV,堆... 建立了一种简单灵敏的毛细管电泳-大体积样品堆积法同时分离检测4种地龙多肽,方法成功用于地龙多肽VQ-5、OEP3121、F-1及AQ-5的富集。实验中采用了高效毛细管电泳的大体积进样法并对电泳条件进行优化,获得最优条件:堆积电压为-20 kV,堆积时间为2 min,进样压力为20.68 kPa,进样时间为33 s,检测波长为215 nm。实验结果显示,4种地龙多肽可在11 min内完全分离,在各自线性范围内呈现良好的线性,相关系数均大于0.99,富集因子在7.7~30.3之间。将所建立的方法用于地龙蛋白粉中多肽的测定,测得地龙蛋白粉中多肽AQ-5的含量为0.0012%,回收率在91.97%~102.67%之间。该方法简单,快速且准确,适用于实际样品的分析。 展开更多
关键词 毛细管电泳 大体积样品堆积 地龙 蛋白 多肽
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极性转换大体积样品堆积-区带毛细管电泳法分析山奈酚、木犀草素和槲皮素 被引量:6
15
作者 王敦青 贾春晓 +2 位作者 孔春燕 赵有轩 吕元琦 《化学试剂》 CAS 北大核心 2015年第2期149-151,188,共4页
建立了一种极性转换大体积样品堆积在线富集区带毛细管电泳法分析鸡冠花水煎液中山奈酚、木犀草素和槲皮素的方法。该方法灵敏度较常规静压力进样提高了60~96倍,检出限为55.3~75.8 ng/m L,迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.98%~1.... 建立了一种极性转换大体积样品堆积在线富集区带毛细管电泳法分析鸡冠花水煎液中山奈酚、木犀草素和槲皮素的方法。该方法灵敏度较常规静压力进样提高了60~96倍,检出限为55.3~75.8 ng/m L,迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.98%~1.62%和3.54%~4.09%。用于分析鸡冠花实际样品的回收率为82%~114%。 展开更多
关键词 区带毛细管电泳 极性转换大体积样品堆积 黄酮
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大体积富集-胶束毛细管电色谱法测定枇杷核中的有效成分 被引量:5
16
作者 翁爱彬 郑荔莉 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第24期2129-2130,共2页
目的:采用胶束电动毛细管色谱法测定枇杷核中苦杏仁苷、绿原酸、阿魏酸、山奈酚、槲皮素和熊果酸等6种有效成分的含量。方法:考察运行缓冲液pH和浓度,SDS浓度和分离电压对分离的影响。结果:以pH9.40的30mmol.L-1Na2B4O7-55mmol.L-1SDS... 目的:采用胶束电动毛细管色谱法测定枇杷核中苦杏仁苷、绿原酸、阿魏酸、山奈酚、槲皮素和熊果酸等6种有效成分的含量。方法:考察运行缓冲液pH和浓度,SDS浓度和分离电压对分离的影响。结果:以pH9.40的30mmol.L-1Na2B4O7-55mmol.L-1SDS溶液为运行缓冲液,检测波长为214nm时,枇杷核中6种物质能完全分离,并在该分离条件下测定了枇杷核中的苦杏仁苷和阿魏酸的含量。采用大体积样品堆积的富集方法,富集电压为-20kV,富集时间为3min,绿原酸、阿魏酸、山奈酚、槲皮素和熊果酸有较好的富集效果。结论:采用富集方法提高了检测的灵敏度,可用于枇杷核中上述有效成分的分离检测。 展开更多
关键词 胶束电动毛细管色谱 大体积样品堆积 枇杷核 有效成分
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毛细管区带电泳场放大进样检测自来水中季铵盐类除草剂 被引量:5
17
作者 张庆庆 孟品佳 +1 位作者 王燕燕 张文芳 《刑事技术》 2016年第4期265-269,共5页
本文建立了毛细管电泳场放大堆积在线富集技术检测自来水中百草枯、敌草快和燕麦枯3种季铵盐类除草剂的方法。采用p H4的200 mmol/L磷酸盐溶液(含体积分数为20%乙腈)为分离缓冲液,0.5 psi压力下引入去离子水3 s,10 k V电迁移进样30 s,... 本文建立了毛细管电泳场放大堆积在线富集技术检测自来水中百草枯、敌草快和燕麦枯3种季铵盐类除草剂的方法。采用p H4的200 mmol/L磷酸盐溶液(含体积分数为20%乙腈)为分离缓冲液,0.5 psi压力下引入去离子水3 s,10 k V电迁移进样30 s,+2 5k V下分离12 min,对3种季铵盐类除草剂进行分离和测定。其中百草枯和敌草快的LOD均达到0.1 ng/m L;百草枯和敌草快线性范围0.25-10μg/m L,回归系数0.995和0.998。燕麦枯则更适用于压力进样方式,优化条件下,其自来水中检测限可以达到100 ng/m L,0.25-10μg/m L范围内线性回归系数为0.993。3种除草剂的日内精密度和日间精密度均小于8%和11%。该方法简单、快速,无需进行样品前处理,且能获得较高灵敏度,可应用于自来水中该类药物的检测。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 场放大样品堆积 季铵盐类除草剂 自来水
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高效毛细管电泳大体积样品堆积在线富集法测定蒲公英中阿魏酸、绿原酸和咖啡酸 被引量:5
18
作者 张健 李利军 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期330-335,共6页
采用大体积样品堆积(LVSS)在线富集模式,建立了高效毛细管电泳(HPCE)测定蒲公英中阿魏酸、绿原酸和咖啡酸含量的方法。主要考察了在毛细管区带电泳(CZE)分离模式下,缓冲液的pH和浓度对分离效果的影响,以及在LVSS在线富集模式下,进样时... 采用大体积样品堆积(LVSS)在线富集模式,建立了高效毛细管电泳(HPCE)测定蒲公英中阿魏酸、绿原酸和咖啡酸含量的方法。主要考察了在毛细管区带电泳(CZE)分离模式下,缓冲液的pH和浓度对分离效果的影响,以及在LVSS在线富集模式下,进样时间对富集效果的影响。在最优条件下阿魏酸、绿原酸和咖啡酸可在12 min内得到分离,3个成分在0.5~25.0μg/mL浓度范围内均有较好的线性关系(r2=0.999),平均加样回收率分别为104.9%,98.0%和100.1%,RSD(n=6)分别为3.6%,2.6%和1.0%。定量限(S/N=10)分别为0.10,0.10和0.03μg/mL,检出限(S/N=3)分别为0.03,0.03和0.01μg/mL。相对于常规CZE模式,本方法的富集效果倍数为17~19倍。建立的方法可用于蒲公英的日常检测与质量控制。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 大体积样品堆积在线富集法 蒲公英
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在线富集-微乳液毛细管电动色谱法分析食品塑料袋中邻苯二甲酸酯类化合物 被引量:3
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作者 肖佳 黄颖 +1 位作者 王敏毅 陈国南 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期951-956,共6页
建立了微乳液毛细管电动色谱(MEEKC)模式下,采用常规样品堆积模式(normal stacking mode,NSM)和反向极性堆积模式(reversed electrode polarity stacking mode,REPSM)两种在线富集邻苯二甲酸酯类化合物(phthalate es-ters,PAEs)的简便... 建立了微乳液毛细管电动色谱(MEEKC)模式下,采用常规样品堆积模式(normal stacking mode,NSM)和反向极性堆积模式(reversed electrode polarity stacking mode,REPSM)两种在线富集邻苯二甲酸酯类化合物(phthalate es-ters,PAEs)的简便、有效方法。与常规MEEKC方法相比,REPSM-MEEKC方法使4种PAEs的检测灵敏度提高了937.5~7 143倍。考察了常规MEEKC的分离条件,分别对影响两种富集过程的一些因素进行了研究,同时对两种富集方法的重现性和检出限等进行了考察。NSM-MEEKC和REPSM-MEEKC对邻苯二甲酸酯类化合物的检出限(按信噪比(S/N)=3计)分别为0.021~0.33 mg/L和0.7~4μg/L。其中,灵敏度更高的REPSM-MEEKC方法已成功应用于食品塑料袋中邻苯二甲酸酯类化合物的测定,加标回收率为89.1%~105.6%,结果令人满意。 展开更多
关键词 微乳液毛细管电动色谱 常规样品堆积 反向极性堆积 邻苯二甲酸酯类化合物 塑料袋
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沉淀蛋白-毛细管电泳场放大富集检测人血中季铵盐类除草剂 被引量:4
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作者 张庆庆 王燕燕 +3 位作者 孟品佳 张瑛 乔静 张文芳 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期654-658,共5页
为避免传统生物样本前处理的复杂过程,直接沉淀蛋白处理人体血液,在此基础上,采用场放大堆积在线富集技术检测人血中百草枯、敌草快和野燕麦3种季铵盐类除草剂。优化条件下,采用p H 4的200 mmol/L磷酸盐缓冲液(20%乙腈,V/V)为分离缓冲液... 为避免传统生物样本前处理的复杂过程,直接沉淀蛋白处理人体血液,在此基础上,采用场放大堆积在线富集技术检测人血中百草枯、敌草快和野燕麦3种季铵盐类除草剂。优化条件下,采用p H 4的200 mmol/L磷酸盐缓冲液(20%乙腈,V/V)为分离缓冲液,3.45 k Pa×3 s去离子水,10 k V电迁移进样30 s分析。其中百草枯和敌草快的检测限(LOD)为0.3μg/m L,野燕麦为0.8μg/m L;百草枯和敌草快线性范围为1~100μg/m L,野燕麦为2~100μg/m L,相关系数(r^2)均大于0.99。精密度(RSD)均小于7%。方法可用于该类农药中毒、死亡案件中血液样本的检测。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 场放大样品堆积 季铵盐类除草剂 沉淀蛋白
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