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Eu^3+标抗原盐酸克伦特罗的时间分辨荧光免疫检测 被引量:11
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作者 樊晓博 杨金易 +3 位作者 高秀杰 吴英松 孙远明 雷红涛 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第20期307-310,共4页
采用时间分辨荧光免疫分析(time-resolved fluoroimmunoassay,TRFIA)建立简便、快速、灵敏的盐酸克伦特罗(clenbuterol hydrochloride,CBL)检测方法。以自制盐酸克伦特罗单克隆抗体包被96孔微孔板作为固相抗体,Eu3+标记抗原与样品中的CB... 采用时间分辨荧光免疫分析(time-resolved fluoroimmunoassay,TRFIA)建立简便、快速、灵敏的盐酸克伦特罗(clenbuterol hydrochloride,CBL)检测方法。以自制盐酸克伦特罗单克隆抗体包被96孔微孔板作为固相抗体,Eu3+标记抗原与样品中的CBL竞争结合抗体,建立直接竞争荧光免疫分析体系。猪尿、组织样品添加回收率实验表明:方法灵敏度为0.02μg/L,样品回收率为91%~101%,与沙丁胺醇、莱克多巴胺等结构类似物的交叉反应率均小于1%。建立盐酸克伦特罗铕标抗原直接竞争时间分辨免疫检测方法,方法灵敏度高、特异性强,且操作简单,完全可以满足现有实际检测需求。 展开更多
关键词 盐酸克伦特罗 时间分辨 标记抗原 检测
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利用量子点免疫荧光双标法在石蜡包埋组织中进行抗原的检测 被引量:7
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作者 陈洪雷 朱小波 +1 位作者 李蓓芸 余保平 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期420-422,共3页
在组织切片中利用免疫荧光标记抗原是一种广泛使用的方法。在大多数研究中,使用的荧光染料是一些有机分子如FITC、TRITC、Cy3等。在整个高强度照明期间,由于相对很快的不可逆的光漂白作用,这些有机染料的使用受到限制,而且,它们具... 在组织切片中利用免疫荧光标记抗原是一种广泛使用的方法。在大多数研究中,使用的荧光染料是一些有机分子如FITC、TRITC、Cy3等。在整个高强度照明期间,由于相对很快的不可逆的光漂白作用,这些有机染料的使用受到限制,而且,它们具有狭窄的激发和宽广的发射光谱,也即最佳的激发波长可能在发射高峰附近。而在传统的免疫荧光双标染色法中,因为有机染料必须在不同波长下激发,然后利用图像处理软件进行图像叠加,才能获得合成的最后的荧光双标染色结果。与传统有机荧光染料相比,荧光半导体纳米颗粒——量子点(quantumdots)有几个独特的优势:(1)具有大小和成分可调的发射光谱,从可见光到红外线波长; 展开更多
关键词 免疫荧光双标法 标记抗原 石蜡包埋组织 量子点 有机荧光染料 检测 发射光谱 图像处理软件
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胶体金免疫层析技术快速检测谷物中的黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮、呕吐毒素 被引量:3
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作者 贺丽丽 《食品安全导刊》 2019年第10期46-49,共4页
1971年,Faulk和Taylor首次将胶体金引入免疫化学领域,建立了以胶体金标记抗原(或抗体)检测相应抗体(或抗原)的免疫学新方法。自此,胶体金标记技术成为继荧光标记、酶标记和放射性免疫标记之后的又一新型免疫标记技术.经过近50年的发展,... 1971年,Faulk和Taylor首次将胶体金引入免疫化学领域,建立了以胶体金标记抗原(或抗体)检测相应抗体(或抗原)的免疫学新方法。自此,胶体金标记技术成为继荧光标记、酶标记和放射性免疫标记之后的又一新型免疫标记技术.经过近50年的发展,免疫胶体金标记技术已较为成熟,并被广泛应用于电镜水平研究、光显微细胞化学、免疫沉淀及蛋白质染色技术中。此外,这一技术还被引进免疫诊断/检测领域,并在医学检验、植物学诊断、刑侦、食品安全检测方面应用广泛。德国拜发生产的 RIDA?QUICK系列就是利用胶体金免疫层析原理制备成胶体金免疫层析横流检测卡,结合德拜发集团独有的RIDA?SMART APP读数仪,能对食品中存在的霉菌毒素进行准确定量检测。本文通过实验对德国拜发集团生产的RIDA?QUICK霉菌毒素系列在谷物、花生及花生粗榨油中的检测应用进行客观评价。 展开更多
关键词 胶体金免疫层析技术 快速检测 玉米赤霉烯酮 黄曲霉毒素 呕吐毒素 谷物 胶体金标记技术 标记抗原
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Access 2化学发光仪使用要点及常见问题处理 被引量:1
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作者 陈华根 黄学斌 邓贵福 《实用医技杂志》 2013年第5期555-556,共2页
Access2是美国贝克曼库尔特公司2001年连续研发推出的新一代全自动微粒子化学发光分析系统。测定原理是利用碱性磷酸酶标记抗原或抗体,在反应体系中和待测抗原或抗体反应后,利用磁场分离反应物,继而催化底物——AMPPD释放光子,用光... Access2是美国贝克曼库尔特公司2001年连续研发推出的新一代全自动微粒子化学发光分析系统。测定原理是利用碱性磷酸酶标记抗原或抗体,在反应体系中和待测抗原或抗体反应后,利用磁场分离反应物,继而催化底物——AMPPD释放光子,用光量子测定仪检测光量子数,从而判定待测物含量。 展开更多
关键词 化学发光仪 微粒子化学发光分析 标记抗原 抗体反应 碱性磷酸酶 测定原理 反应体系 光量子
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以间接碘标记法制备瘦素标记抗原的研究
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作者 张中书 许瑞吉 +1 位作者 王国洪 王筱劼 《放射免疫学杂志》 CAS 2005年第2期81-82,共2页
目的:以间接碘标记法制备瘦素(leptin)的标记抗原(125I-leptin),建立瘦素的放射免疫分析(RIA)并用于临床。方法:先以氯胺T(ch-T)法标记对羟基苯丙酸琥珀酰亚胺脂(Bolton-hunter试剂,BH试剂)制备125I-BH,然后于冰浴中与leptin进行联结制... 目的:以间接碘标记法制备瘦素(leptin)的标记抗原(125I-leptin),建立瘦素的放射免疫分析(RIA)并用于临床。方法:先以氯胺T(ch-T)法标记对羟基苯丙酸琥珀酰亚胺脂(Bolton-hunter试剂,BH试剂)制备125I-BH,然后于冰浴中与leptin进行联结制备125I-leptin。结果:125I-leptin的放射性比活度为1 43MBq/μg,125I的总标记率为37 8%,用以建立的RIA各项技术指标均满足临床要求。结论:由于以间接法制备125I-leptin,减少了leptin与氧化剂、还原剂和放射性碘的接触,避免了对其抗原性的损伤,从而制备出具较高标记率和较高放射性比活度的125I-leptin。 展开更多
关键词 瘦素 放射免疫分析 间接碘标记 标记抗原 肥胖基因
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放射免疫分析内皮素时温度和标记抗原作用时间改变的影响
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作者 沈卫 沈永胜 《放射免疫学杂志》 CAS 2002年第4期232-233,共2页
关键词 放射免疫分析 内皮素 温度 标记抗原 作用时间
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噬菌体基因工程抗体的制备与修饰
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作者 刘志林 《高校保健医学研究与实践》 2005年第3期50-54,共5页
关键词 基因工程抗体 噬菌体表面呈现技术 噬菌体抗体库技术 20世纪90年代 免疫球蛋白分子 修饰 Fab抗体库 可变区基因 1989年 特异性抗体 单克隆抗体 前沿技术 抗体制备 结合功能 大肠杆菌 标记抗原 PCR 基因库 库筛选
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叶酸放射免疫测定对不同给药途径房水浓度的实验研究
8
作者 方燕 苗述楷 蔡惠文 《空军总医院学报》 1992年第2期89-90,共2页
为了更加接近于临床实际和评价球结膜下注射这一给药途径的作用,作者应用放射免疫分析法(RIA),以^(125)I—叶酸(Folic acid FA)为标记抗原,定量观察不同时间血清及房水FA浓度变化,比较这两种途径一次性给药对房水浓度的影响。
关键词 放射免疫分析法 给药途径 标记抗原 ^125I-叶酸 房水浓度 球结膜下注射 静脉注射
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化学发光酶免疫检验的质量控制
9
作者 弓自玉 向焰 李夏平 《医学信息》 2011年第5期1437-1438,共2页
化学发酶免疫检验的检测原理是用参与催化某一化学发光免疫的酶来标记抗原或抗体,在免疫反应发生后,加入发光剂(底物),酶催化底物发光,其发光强度与酶的含量呈正比。这一发光免疫技术具有快速、准确、特异等特点,已广泛应用于临... 化学发酶免疫检验的检测原理是用参与催化某一化学发光免疫的酶来标记抗原或抗体,在免疫反应发生后,加入发光剂(底物),酶催化底物发光,其发光强度与酶的含量呈正比。这一发光免疫技术具有快速、准确、特异等特点,已广泛应用于临床的各种激素、肿瘤标志物药物浓度及微量生物活性的检测。由于受各种因素的制约,全自动化学发光免疫分析仪在临床的普及受到限制,手动加样、半自动化学发光免疫分析仪仍然在基层医院广泛应用。 展开更多
关键词 化学发光酶 免疫检验 全自动化学发光免疫分析仪 质量控制 发光免疫技术 肿瘤标志物 标记抗原 免疫反应
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达那唑治疗子宫内膜异位症患者血中雌二醇、血管内皮生长因子及癌标记抗原的变化 被引量:1
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作者 郝桂敏 江静 +2 位作者 王振海 曹冬冬 吴瑞芳 《中国综合临床》 北大核心 2002年第6期566-567,共2页
目的观察达那唑治疗子宫内膜异位症 (EM)的疗效及治疗后 3个月血清血管内皮生长因子 (VEGF)、癌标记抗原 12 5 (CA1 2 5)及雌二醇的水平变化 ,以探讨达那唑治疗 EM的作用机制。方法达那唑 40 0~ 60 0 mg/d,疗程 3个月 ,观察临床症状改... 目的观察达那唑治疗子宫内膜异位症 (EM)的疗效及治疗后 3个月血清血管内皮生长因子 (VEGF)、癌标记抗原 12 5 (CA1 2 5)及雌二醇的水平变化 ,以探讨达那唑治疗 EM的作用机制。方法达那唑 40 0~ 60 0 mg/d,疗程 3个月 ,观察临床症状改善情况。采用ELISA法检测用药前及治疗后 3个月血清 VEGF、CA1 2 5及雌二醇水平。结果治疗后雌二醇较治疗前下降 ,处于绝经后水平 (2 6.74±7.5 0 pg/ml)。VEGF、CA1 2 5均显著下降 (P<0 .0 1)。结论达那唑治疗后雌二醇处于绝经后水平。达那唑可通过降低 VEGF。 展开更多
关键词 达那唑 子宫内膜异位症 雌二醇 血管内皮生长因子 标记抗原
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氯沙坦对进展性肾炎模型大鼠肾小管-间质细胞巨噬细胞移动抑制因子的影响研究 被引量:1
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作者 查艳 赵盈葶 +2 位作者 杨霞 陈运芬 俞雷 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第33期3098-3100,共3页
目的:探讨氯沙坦对进展性肾炎模型大鼠肾小管-间质细胞巨噬细胞移动抑制因子(MIF)的影响。方法:取大鼠行右肾切除并注射鼠单克隆IgG(OX-7)抗Thy1.1抗体2次建立进展性肾炎大鼠模型,于第4周时取部分大鼠立即处死作为模型组,将剩余模型大... 目的:探讨氯沙坦对进展性肾炎模型大鼠肾小管-间质细胞巨噬细胞移动抑制因子(MIF)的影响。方法:取大鼠行右肾切除并注射鼠单克隆IgG(OX-7)抗Thy1.1抗体2次建立进展性肾炎大鼠模型,于第4周时取部分大鼠立即处死作为模型组,将剩余模型大鼠分为对照组和氯沙坦高、低剂量组(80、20mg.kg-1.d-1),再另取大鼠行假手术作为假手术组,每组5只,各组灌胃给予相应药物连续4周,观察各组大鼠肾小管-间质细胞中MIF、巨噬细胞标记抗原ED-1的表达及肾组织病理变化。结果:与假手术组比较,模型组大鼠肾小管-间质细胞中MIF、ED-1表达明显升高(P<0.001);与对照组比较,氯沙坦高、低剂量组MIF、ED-1表达明显降低(P<0.01或P<0.001)。病理观察发现,模型组大鼠肾小管-间质受损,而氯沙坦高、低剂量组肾小管-间质的损伤均有改善。结论:氯沙坦可能通过降低进展性肾炎模型大鼠MIF和ED-1的表达来发挥抑制肾小管-间质细胞炎症反应的作用。 展开更多
关键词 氯沙坦 进展性肾炎 大鼠 巨噬细胞移动抑制因子 巨噬细胞标记抗原ED-1
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药物/荧光染料缀合体前体-β(3-羧基伞形酮)-D-半乳糖苷钾盐的合成
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作者 孙廷辉 骆文莹 +1 位作者 包晓春 刘志强 《现代应用药学》 CSCD 1990年第6期21-23,共3页
本文介绍药物/荧光染料缀合体前体-β(3-羧基伞形酮)-D-半乳糖营钾盐的合成方法。以D-半乳糖为原料,经酯化,溴代制得a-溴-四乙酰半乳糖(I),另以2,4-二羟基苯甲醛为原料,与丙二酸二乙酯在哌啶的催化作用下经过Knoevenagel缩合反应,再环合... 本文介绍药物/荧光染料缀合体前体-β(3-羧基伞形酮)-D-半乳糖营钾盐的合成方法。以D-半乳糖为原料,经酯化,溴代制得a-溴-四乙酰半乳糖(I),另以2,4-二羟基苯甲醛为原料,与丙二酸二乙酯在哌啶的催化作用下经过Knoevenagel缩合反应,再环合成3-乙氧甲酰基7-羟基香豆(I)。然后将(I)和(I)连接再脱去乙酰基即制得药物/荧光染料缀合体前体-β(3-羧基伞形酮)-D-半乳糖苷(Ⅱ)钾盐。 展开更多
关键词 底物标记抗原 荧光免疫检测
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猪肺脏气道上皮干细胞的特异抗体筛选与抗原表达研究
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作者 杨佳丽 石娟 +5 位作者 马凌洁 包少文 郝秀静 曾瑾 李勇 刘晓明 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2013年第9期47-52,共6页
猪肺脏气道上皮主要由基底细胞,克拉拉细胞,纤毛细胞,杯状细胞等上皮细胞类型组成,筛选猪气道上皮干细胞的相关特异性抗体,观察其特异抗原的表达,将有助于对猪气道上皮干细胞的分离、鉴定和生物学特性的研究。试验中,制备远端气道上皮... 猪肺脏气道上皮主要由基底细胞,克拉拉细胞,纤毛细胞,杯状细胞等上皮细胞类型组成,筛选猪气道上皮干细胞的相关特异性抗体,观察其特异抗原的表达,将有助于对猪气道上皮干细胞的分离、鉴定和生物学特性的研究。试验中,制备远端气道上皮细胞的冰冻切片与细胞爬片,利用免疫荧光染色法,分析不同物种来源的抗体对猪气道上皮细胞的免疫染色反应;同时利用Oct3/4、Sox2、CD133和SSEA-1等10种上皮干细胞相关抗体分析猪气道上皮干细胞表面抗原表达情况。通过试验,筛选出在猪气道上皮干细胞相关抗体,并发现气道组织冰冻切片未检测到这10种抗体相关的阳性细胞,而在细胞爬片中观察到CD49f和CD117阳性细胞数量较多。免疫荧光共染发现这些CD49f和CD117阳性细胞同时也表达基底细胞表面标记Keratin 14。这可能是正常情况下猪气道上皮干细胞数量极为稀少,表面抗原表达量低而不易检测到,在肺脏气道上皮受到外环境刺激时(如消化),上皮干细胞开始增殖以完成损伤修复作用发生数量上的增殖。综上所述,利用Keratin 14和CD49f或CD117(c-kit)双标染色法可以鉴定猪肺脏气道上皮干细胞的候选亚群来用于其生物学特性与功能的研究。 展开更多
关键词 肺脏气道上皮细胞 干细胞 表面标记抗原 免疫荧光染色
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人蜕膜组织子宫内膜干细胞的分离、培养及鉴定
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作者 邹海东 罗敏 +2 位作者 陈波特 王君霞 高妍 《现代生物医学进展》 CAS 2016年第4期661-664,共4页
目的:研究人蜕膜组织中子宫内膜干细胞(endometrial stem cells,EnSCs)的分离、培养及鉴定方法。方法:取人工流产患者的蜕膜组织,用胰酶和II型胶原酶消化分离子宫内膜细胞,计数后,以极低密度接种于10 cm培养皿,分离单克隆贴壁细胞。倒... 目的:研究人蜕膜组织中子宫内膜干细胞(endometrial stem cells,EnSCs)的分离、培养及鉴定方法。方法:取人工流产患者的蜕膜组织,用胰酶和II型胶原酶消化分离子宫内膜细胞,计数后,以极低密度接种于10 cm培养皿,分离单克隆贴壁细胞。倒置显微镜观察EnSCs形态变化及克隆形成情况;CCK-8法绘制EnSCs生长曲线,计算倍增时间;流式细胞仪分析EnSCs细胞周期及表面抗原CD29、CD31、CD34、CD44、CD45、CD73、CD90、CD105、CD146表达情况。结果:EnSCs呈长梭形,成纤维细胞样,可见粗细不等的胞质突起,增殖至80-90%呈漩涡状生长,其克隆形成率分别为3.91%和9.14%;EnSCs生长曲线呈"S"型,接种48 h至60 h后进入对数生长期,于第9天达到平台期,倍增时间为37-52 h;流式细胞仪测定EnSCs表面抗原CD29(99.13%),CD44(97.39%),CD73(99.68%),CD90(96.76%),CD105(89.64%),CD146(77.96%)呈阳性表达,而CD31(1.30%),CD34(0.68%),CD45(1.26%)呈阴性表达,有61.79%的细胞处于G0/G1期,22.37%的细胞处于S+G2/M期。结论:采用组织消化法分离单克隆贴壁的子宫内膜细胞,能够获得纯化的EnSCs。 展开更多
关键词 子宫内膜干细胞 细胞表面标记抗原 分离 鉴定
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Wallac 1235全自动时间分辨荧光免疫分析仪维护 被引量:3
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作者 张颜秋 《医疗设备信息》 2006年第2期79-79,共1页
关键词 时间分辨荧光免疫分析仪 Wallac 时间分辨荧光免疫分析法 全自动 生物医学研究 维护 稀土离子 标记抗原 检测技术 放射性污染
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造血干细胞移植能治哪些病
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作者 张王刚 雷博 《医药与保健》 2008年第10期10-10,共1页
造血干细胞是血液和免疫系统的起始细胞,CD34是造血干/组细胞表面的标记抗原。造血干细胞移植是指将供者的造血干细胞取出体外作为移植物,然后回输移植给经过预处理的受者,重建受者的造血和免疫系统,通过移植物抗白血病或抗肿瘤作... 造血干细胞是血液和免疫系统的起始细胞,CD34是造血干/组细胞表面的标记抗原。造血干细胞移植是指将供者的造血干细胞取出体外作为移植物,然后回输移植给经过预处理的受者,重建受者的造血和免疫系统,通过移植物抗白血病或抗肿瘤作用,达到治愈某些疾病的方法。 展开更多
关键词 造血干细胞移植 血液和免疫系统 移植物抗白血病 抗肿瘤作用 起始细胞 标记抗原 细胞表面 CD34
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HIV-1感染的儿童CD_8细胞群表面激活标记的增加
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《传染病信息》 1995年第1期8-8,共1页
该项研究的目的是分析儿科 HIV-1感染对我国血淋巴细胞的影响,测定 CD8细胞上激活标记抗原的表达及寻找儿科 HIV-1感染的愈后指标。这项研究工作包括了71名有 HIV-1感染相关综合症的儿童。其中29位小于2岁,42位在2—12岁之间。测定的结... 该项研究的目的是分析儿科 HIV-1感染对我国血淋巴细胞的影响,测定 CD8细胞上激活标记抗原的表达及寻找儿科 HIV-1感染的愈后指标。这项研究工作包括了71名有 HIV-1感染相关综合症的儿童。其中29位小于2岁,42位在2—12岁之间。测定的结果均与年龄相仿的正常儿童对照组相比较。HIV-1感染的儿童 CD4的 CD8/ 展开更多
关键词 感染 正常儿童 血淋巴细胞 细胞计数 标记抗原 测定 儿科 综合症 研究工作 表面激活
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恩诺沙星ELISA快速检测方法的建立 被引量:24
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作者 刘红 曾振灵 +1 位作者 杨桂香 陈杖榴 《中国兽药杂志》 2006年第11期13-15,共3页
采用活酯法合成酶标记半抗原(ENR-HRP),紫外扫描分析和ELISA方法鉴定,结合比为1.6:1。选择ENR-HRP与游离ENR相竞争的模式建立检测ENR残留的ELISA检测方法,其最佳工作条件为:二抗的包被浓度为2μg/mL,抗体工作浓度1:1000,酶... 采用活酯法合成酶标记半抗原(ENR-HRP),紫外扫描分析和ELISA方法鉴定,结合比为1.6:1。选择ENR-HRP与游离ENR相竞争的模式建立检测ENR残留的ELISA检测方法,其最佳工作条件为:二抗的包被浓度为2μg/mL,抗体工作浓度1:1000,酶标半抗原工作浓度1:500。标准曲线在0.423~1000ng/mL之间线性关系良好,其IC50为33.76ng/mL,回归方程为Y=-0.07769lnx+0.770801,相关系数r=0.99153,最低检测限0.423ng/mL。单抗对达氟沙星、培氟沙星、麻保沙星有少许交叉,特异性较好。ELISA检测方法批内平均变异系数为5.75%,批间平均变异系数为10.69%,重复性较好。 展开更多
关键词 恩诺沙星 标记抗原 单克隆抗体 ELISA
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快速法放射免疫分析是如何应用于临床的
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作者 林凤英 《医用放射技术杂志》 2002年第6期F002-F002,共1页
关键词 I^125标记抗原 临床应用 含量测定 快速法放射免疫分析
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