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β-catenin在软组织肿瘤和组织起源未定的实质脏器肿瘤中的研究进展 被引量：2
1
作者 刘杰 魏建国 +1 位作者 许春伟 梁文清 《肿瘤学杂志》 CAS 2019年第4期349-354,共6页
catenin(CTNNB1)是Wnt信号通路的关键调节分子,对细胞增殖、分化和功能的调节至关重要。目前在实质器官肿瘤中的研究相对较多,而在一些软组织肿瘤和组织起源未定的实质脏器肿瘤中研究相对较少。通过阅读文献复习发现,β-catenin在许多... catenin(CTNNB1)是Wnt信号通路的关键调节分子,对细胞增殖、分化和功能的调节至关重要。目前在实质器官肿瘤中的研究相对较多,而在一些软组织肿瘤和组织起源未定的实质脏器肿瘤中研究相对较少。通过阅读文献复习发现,β-catenin在许多间叶性肿瘤的发生中起着十分重要的作用,包括韧带样型纤维瘤病、栅栏状肌纤维母细胞瘤、鼻腔鼻窦型血管外皮细胞瘤、青少年鼻咽血管纤维瘤及卵巢微囊性间质肿瘤。此外,β-catenin与一些组织起源未定的实质脏器肿瘤密切相关,包括肺硬化性肺泡细胞瘤(过去称全肺硬化性血管瘤)、胰腺或卵巢的实性假乳头状肿瘤及肝脏钙化性巢状间质上皮肿瘤。全文重点阐述β-catenin突变的间叶性肿瘤及组织起源未定的实质脏器肿瘤的临床病理和分子遗传学特征,强调不同β-catenin突变对潜在预后的影响。 展开更多
关键词 Β-CATENIN 栅栏状肌纤维母细胞瘤 微囊性间质肿瘤 实性假性乳头状肿瘤
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右腹股沟栅栏状肌纤维母细胞瘤1例
2
作者 高峰 程树杰 何运良 《医学研究与教育》 CAS 2012年第4期109-110,共2页
栅栏状肌纤维母细胞瘤是一种临床罕见病,收治1例,报告如下。患者女性,29岁。因右侧腹股沟区无痛性肿物1月余入院,无自觉疼痛及其他不适。查体：右侧腹股沟区肿物,大小约8.0cm×6.0cm,肿物表面皮肤无红肿,质硬,活动度差,边界清,无明... 栅栏状肌纤维母细胞瘤是一种临床罕见病,收治1例,报告如下。患者女性,29岁。因右侧腹股沟区无痛性肿物1月余入院,无自觉疼痛及其他不适。查体：右侧腹股沟区肿物,大小约8.0cm×6.0cm,肿物表面皮肤无红肿,质硬,活动度差,边界清,无明显触压痛,下肢活动自如。B超示：右侧腹股沟实性占位。术中见：腹内斜肌和腹横肌被肿物顶起,肌肉菲薄。 展开更多
关键词 腹股沟 栅栏状肌纤维母细胞瘤 鉴别诊断
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淋巴结内栅栏状肌纤维母细胞瘤临床病理观察 被引量：2
3
作者 王建容 张醇 +1 位作者 陈春燕 阎晓初 《诊断病理学杂志》 CSCD 北大核心 2014年第3期149-152,共4页
目的探讨淋巴结内栅栏状肌纤维母细胞瘤的临床病理特点。方法观察1例腹股沟淋巴结内栅栏状肌纤维母细胞瘤的组织学及免疫表型,并复习相关文献。结果患者女性,51岁。左侧腹股沟无痛性包块4个月。镜下肿瘤由分化成熟的梭形瘤细胞呈栅栏状... 目的探讨淋巴结内栅栏状肌纤维母细胞瘤的临床病理特点。方法观察1例腹股沟淋巴结内栅栏状肌纤维母细胞瘤的组织学及免疫表型,并复习相关文献。结果患者女性,51岁。左侧腹股沟无痛性包块4个月。镜下肿瘤由分化成熟的梭形瘤细胞呈栅栏状排列,伴石棉样纤维及肿瘤实质出血、裂隙状血管腔形成。免疫组化:瘤细胞vimentin、SMA、actin和cyclin D1(+),desmin、S-100、Syn、CD117、CD99、HMB45、melan-A、bcl-2、Factor-Ⅷ、CD34、EMA和AE1/AE3(-),Ki-67增殖指数2%。结论淋巴结内栅栏状肌纤维母细胞瘤是原发于淋巴结内罕见的良性间叶性肿瘤,结合影像学、病理学特征及免疫组化可确诊,预后良好。 展开更多
关键词 淋巴结内栅栏状肌纤维母细胞瘤 腹股沟 石棉样纤维
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淋巴结内栅栏状肌纤维母细胞瘤3例报道 被引量：1
4
作者 李亮 韩翠红 +3 位作者 徐青霞 张翔宇 林凡忠 崔志宏 《诊断病理学杂志》 2018年第2期139-142,共4页
淋巴结内栅栏状肌纤维母细胞瘤（intranodal palisaded myofibroblastoma,IPM）,又称为淋巴结内出血性梭形细胞肿瘤、淋巴结内肌纤维母细胞瘤、石棉样梭形细胞瘤。好发于成人的腹股沟淋巴结,是结内肌纤维母细胞增生性良性间叶性肿瘤,十... 淋巴结内栅栏状肌纤维母细胞瘤（intranodal palisaded myofibroblastoma,IPM）,又称为淋巴结内出血性梭形细胞肿瘤、淋巴结内肌纤维母细胞瘤、石棉样梭形细胞瘤。好发于成人的腹股沟淋巴结,是结内肌纤维母细胞增生性良性间叶性肿瘤,十分罕见,并且组织学形态与多种梭形细胞软组织肿瘤有重叠,日常工作中容易误诊其他良性肿瘤,甚至恶性肿瘤。 展开更多
关键词 淋巴结内栅栏状肌纤维母细胞瘤 临床病理 免疫组化 诊断 鉴别诊断
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淋巴结内栅栏状肌纤维母细胞瘤1例报道及文献回顾
5
作者 张启应 《系统医学》 2019年第18期133-134,183,共3页
目的探讨淋巴结内栅栏状肌纤维母细胞瘤临床及病理特征、诊断及鉴别诊断、治疗及预后。方法2018年该院共收治1例盆腔腹膜后淋巴结内栅栏状肌纤维母细胞瘤患者,对该患者的症状体征、辅助检查、病理特点、治疗及预后进行报道;并回顾国内... 目的探讨淋巴结内栅栏状肌纤维母细胞瘤临床及病理特征、诊断及鉴别诊断、治疗及预后。方法2018年该院共收治1例盆腔腹膜后淋巴结内栅栏状肌纤维母细胞瘤患者,对该患者的症状体征、辅助检查、病理特点、治疗及预后进行报道;并回顾国内外相关文献。结果淋巴结内栅栏状肌纤维母细胞瘤为缓慢生长的孤立结节,组织学:部分区域淋巴结结构存在,大部分区域淋巴结结构消失,被大量成纤维细胞增生取代。免疫组化:Vimentin、SMA阳性,而S100、Desmin阴性。结论淋巴结内栅栏状肌纤维母细胞瘤为罕见的良性间充质肿瘤,治疗上为建议手术切除,手术切除后预后良好,不恶变及转移,罕见复发。 展开更多
关键词 淋巴结内栅栏状肌纤维母细胞瘤(IPM) 诊断 治疗及预后
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