柠檬酸镍前驱体热分解制备镍酸镁复氧化物纯相 被引量：5

1

作者 蒋亚琪 章慧 +2 位作者 毛少瑜 周朝晖 万惠霖 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第6期799-803,共5页

以组成和结构确定的柠檬酸配合物Mg2NiHcit2·10H2O和MgNiHcitH2O2·8H2OH4cit为柠檬酸为前驱体热分解得到Ni和Mg摩尔比分别为1∶2和2∶1的镍酸镁纯相Mg2NiO3和MgNi2O3。粉末衍射实验证实它们是由半径相近、价态相等的Ni2+和Mg2... 以组成和结构确定的柠檬酸配合物Mg2NiHcit2·10H2O和MgNiHcitH2O2·8H2OH4cit为柠檬酸为前驱体热分解得到Ni和Mg摩尔比分别为1∶2和2∶1的镍酸镁纯相Mg2NiO3和MgNi2O3。粉末衍射实验证实它们是由半径相近、价态相等的Ni2+和Mg2+形成的固溶体。 展开更多

关键词 催化剂 热分解 柠檬酸镍 前驱体 镍酸镁 镍复氧化物 柠檬酸法 甲烷 碳纳米管

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柠檬酸镍(Ⅱ)配合物的合成、光谱和晶体结构 被引量：3

2

作者 周朝晖 黄幼青 +3 位作者 蒋亚琪 林贻基 林国栋 张鸿斌 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第4期385-389,共5页

在弱酸性介质中，氯化镍和柠檬酸铵反应可得到镍水合离子与二聚柠檬酸镍配离子的加合配合物（ＮＨ４）［Ｎｉ（Ｈ２Ｏ）６］［Ｎｉ（Ｈｃｉｔ）（Ｈ２Ｏ）２］４·１０Ｈ２Ｏ１。该配合物的晶体属三斜晶系，空间群为Ｐ１，晶胞参数... 在弱酸性介质中，氯化镍和柠檬酸铵反应可得到镍水合离子与二聚柠檬酸镍配离子的加合配合物（ＮＨ４）［Ｎｉ（Ｈ２Ｏ）６］［Ｎｉ（Ｈｃｉｔ）（Ｈ２Ｏ）２］４·１０Ｈ２Ｏ１。该配合物的晶体属三斜晶系，空间群为Ｐ１，晶胞参数：ａ＝９．７２７３（９），ｂ＝１２．０３４（２），ｃ＝１３．３４８（２），α＝６３．５４（２），β＝８８．４５（１），γ＝８６．２８（１）°，Ｖ＝１３９５．９（３）３，Ｚ＝１，配合物的阳离子为两个铵离子和一个六水合镍离子，阴离子由两个二聚柠檬酸镍［Ｎｉ（Ｈｃｉｔ）（Ｈ２Ｏ）２］２－２组成。在不对称的配阴离子中，两个柠檬酸分别以羟基、α－羧基和一个β－羧基同第一个镍配位，剩下的β－羧基作为桥基同另一个镍配位形成二聚体。 展开更多

关键词 柠檬酸镍 镍 配合物 晶体结构

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芬顿-臭氧组合处理柠檬酸镍废水的实验研究 被引量：2

3

作者 刘静静 徐小凤 +2 位作者 卓琼芳 孟翠琳 谢水波 《南华大学学报（自然科学版）》 2022年第4期35-40,56,共7页

以初始镍质量浓度为50 mg/L的柠檬酸镍废水为研究对象,第一段采用芬顿法进行破络,第二段采用“O_(3)/Fe^(2+)”臭氧组合工艺进一步处理。探讨了芬顿段H_(2)O_(2)投加量和臭氧组合工艺中pH、臭氧投加量、Fe^(2+)投加量、干扰离子对于镍... 以初始镍质量浓度为50 mg/L的柠檬酸镍废水为研究对象,第一段采用芬顿法进行破络,第二段采用“O_(3)/Fe^(2+)”臭氧组合工艺进一步处理。探讨了芬顿段H_(2)O_(2)投加量和臭氧组合工艺中pH、臭氧投加量、Fe^(2+)投加量、干扰离子对于镍离子去除效果的影响。实验结果表明,芬顿段最佳条件:H_(2)O_(2)投加量为0.15 mL/L,初始pH为5.0,Fe^(2+)投加量为111.11 mg/L,反应时间为12 min;臭氧组合工艺段最佳条件:维持O_(3)质量浓度为30 mg/L,反应时间为18 min,在两段工艺的最佳条件下,柠檬酸镍废水中约99.8%的柠檬酸镍得以去除,出水镍浓度达到国家排放标准。 展开更多

关键词 芬顿-臭氧组合工艺 柠檬酸镍 破络

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用尖晶石CoFe_(2)O_(4)磁性颗粒非均相芬顿氧化废水中的柠檬酸镍 被引量：2

4

作者 贺框 黄凯华 +4 位作者 胡小英 任艳玲 张明杨 杜建伟 温勇 《电镀与涂饰》 CAS 北大核心 2022年第21期1552-1557,共6页

采用溶胶-凝胶法制备了Fe_(3)O_(4)、CoFe_(2)O_(4)、CuFe_(2)O_(4)、NiFe_(2)O_(4)、MnFe_(2)O_(4)等5种尖晶石磁性颗粒,并研究了其作为催化剂非均相Fenton氧化柠檬酸镍的效果。结果表明CoFe_(2)O_(4)的催化活性明显高于其他4种磁性颗... 采用溶胶-凝胶法制备了Fe_(3)O_(4)、CoFe_(2)O_(4)、CuFe_(2)O_(4)、NiFe_(2)O_(4)、MnFe_(2)O_(4)等5种尖晶石磁性颗粒,并研究了其作为催化剂非均相Fenton氧化柠檬酸镍的效果。结果表明CoFe_(2)O_(4)的催化活性明显高于其他4种磁性颗粒,且具有较好的循环稳定性。以CoFe_(2)O_(4)为催化剂,研究了非均相Fenton反应的最佳条件。对于含0.5 mmol/L柠檬酸镍的废水,在初始pH为3、催化剂投加量为0.3 g/L、30 mmol/L H_(2)O_(2)分3批次平均投加的情况下,柠檬酸镍的去除率可达97%,进一步加碱沉淀可去除废水中99%以上的镍。 展开更多

关键词 尖晶石磁性颗粒 非均相体系 柠檬酸镍 芬顿氧化 废水处理

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改性海泡石吸附低浓度Ni(Ⅱ)-CA的研究 被引量：3

5

作者 肖洪涛 戴文灿 +1 位作者 潘婷 朱翼洋 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期2410-2414,共5页

利用3-氨丙基三乙氧基硅烷对海泡石进行改性,用于吸附柠檬酸络合镍(Ni(Ⅱ)-CA)废水,考察了初始pH、吸附剂用量、吸附时间及初始浓度对柠檬酸镍吸附性能的影响,并结合吸附动力学和等温吸附模型对其分析。结果表明,Ni(Ⅱ)-CA浓度为5 mg/L... 利用3-氨丙基三乙氧基硅烷对海泡石进行改性,用于吸附柠檬酸络合镍(Ni(Ⅱ)-CA)废水,考察了初始pH、吸附剂用量、吸附时间及初始浓度对柠檬酸镍吸附性能的影响,并结合吸附动力学和等温吸附模型对其分析。结果表明,Ni(Ⅱ)-CA浓度为5 mg/L,加入12 g/L吸附剂,pH为6时,室温下反应40 min左右达到平衡,改性海泡石对柠檬酸镍的去除率与吸附量分别为96. 24%和0. 401 mg/g。经过改性后的海泡石吸附能力有较大提高,最大吸附量从0. 619 mg/g提升至1. 116 mg/g,提高了80%。准二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型能较好地描述海泡石和改性海泡石对柠檬酸镍的吸附过程。 展开更多

关键词 海泡石 吸附 柠檬酸镍 氨基改性

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柠檬酸镍制备金属镍纤维热分解过程研究 被引量：2

6

作者 杨晓娇 刘颖 +1 位作者 李军 张晓燕 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1474-1477,共4页

以柠檬酸和碱式碳酸镍为原料,采用溶胶-凝胶法制备柠檬酸镍前驱体纤维,在Ar气气氛下热分解得到金属镍纤维。通过FE-SEM/EDS、DSC-TG、XRD、FT-IR和XPS对金属镍纤维的形貌、前驱体的热分解过程及纤维的物相组成进行表征。结果表明柠檬酸... 以柠檬酸和碱式碳酸镍为原料,采用溶胶-凝胶法制备柠檬酸镍前驱体纤维,在Ar气气氛下热分解得到金属镍纤维。通过FE-SEM/EDS、DSC-TG、XRD、FT-IR和XPS对金属镍纤维的形貌、前驱体的热分解过程及纤维的物相组成进行表征。结果表明柠檬酸镍前驱体纤维在300℃热处理时出现金属Ni,且热分解过程中没有氧化镍出现。故金属镍纤维是由前驱体直接热分解形成,不经过氧化镍热还原过程。 展开更多

关键词 柠檬酸镍 溶胶-凝胶 热分解 镍纤维

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超声波强化零价铁/过硫酸钾体系处理柠檬酸镍络合废水 被引量：6

7

作者 肖泉 田凯勋 +1 位作者 付显婷 郑波 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期4006-4012,共7页

以柠檬酸镍络合废水为目标废水,考察了超声波(US)强化零价铁(Fe^0)/过硫酸钾(PS)体系的初始pH、过硫酸钾用量(C_(PS))、超声波功率、零价铁与过硫酸钾质量比(m)、零价铁粒径(d_(Fe^0))对镍去除的影响.结果表明,在超声波功率为600 W,pH... 以柠檬酸镍络合废水为目标废水,考察了超声波(US)强化零价铁(Fe^0)/过硫酸钾(PS)体系的初始pH、过硫酸钾用量(C_(PS))、超声波功率、零价铁与过硫酸钾质量比(m)、零价铁粒径(d_(Fe^0))对镍去除的影响.结果表明,在超声波功率为600 W,pH为3,过硫酸钾用量为0.45g·L^(-1),Fe^0∶PS(质量比)为0.8,零价铁粒径为75μm的条件下反应60 min时,镍的去除率可以达到100%.不同体系的对照实验和反应前后零价铁SEM、EDS分析结果表明,US/Fe^0/PS体系效果明显优于US/Fe^0、US/PS和Fe^0/PS体系,超声波对Fe^0/PS体系具有强化作用,能促进零价铁持续释放具有催化作用的Fe^(2+).最后,通过红外光谱和紫外光谱分析了柠檬酸镍破络机理.TOC变化规律表明,体系矿化速率低于体系中柠檬酸的降解速率,说明柠檬酸镍降解首先是一个快速破络过程,随后是破络后的中间产物进一步降解矿化. 展开更多

关键词 超声波 零价铁/过硫酸钾体系 柠檬酸镍络合废水 破络

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三辛基甲基氯化铵对废水中柠檬酸镍的萃取作用 被引量：4

8

作者 宗刚 金奇庭 +1 位作者 卿春霞 张建民 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期48-50,共3页

化学镀镍废水中含镍和柠檬酸,不处理将污染环境,不回收将浪费资源。研究了以三辛基甲基氯化铵(TOMAC)为萃取剂,萃取废水中柠檬酸镍的传质过程。结果表明,当萃取剂质量摩尔浓度为0.025mol/L、相比为1、pH值为10、萃取时间30min,萃取率可... 化学镀镍废水中含镍和柠檬酸,不处理将污染环境,不回收将浪费资源。研究了以三辛基甲基氯化铵(TOMAC)为萃取剂,萃取废水中柠檬酸镍的传质过程。结果表明,当萃取剂质量摩尔浓度为0.025mol/L、相比为1、pH值为10、萃取时间30min,萃取率可以达到99%以上,对实际废水进行处理,也取得了比较满意的结果,有效地回收了废水中柠檬酸镍,为化学镀镍废水资源回收提供了一种有效的方法。 展开更多

关键词 化学镀镍 柠檬酸镍废水 三辛基甲基氯化铵 溶剂萃取

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MnFe_(2)O_(4)颗粒非均相电芬顿处理柠檬酸镍配合物废水 被引量：2

9

作者 贺框 胡小英 +5 位作者 黄凯华 任艳玲 张明杨 杜建伟 温勇 王黎 《电镀与涂饰》 CAS 北大核心 2022年第23期1705-1711,共7页

以MnFe_(2)O_(4)颗粒为催化剂、石墨为阳极、泡沫镍为阴极,构建了非均相电芬顿氧化体系,并研究了其对柠檬酸镍(Ni-Cit)配合物废水的处理效果。在电流密度为20 mA/cm^(2)、pH为3、催化剂投加量为0.6 g/L的条件下反应240 min,可去除废水中... 以MnFe_(2)O_(4)颗粒为催化剂、石墨为阳极、泡沫镍为阴极,构建了非均相电芬顿氧化体系,并研究了其对柠檬酸镍(Ni-Cit)配合物废水的处理效果。在电流密度为20 mA/cm^(2)、pH为3、催化剂投加量为0.6 g/L的条件下反应240 min,可去除废水中98%的Ni-Cit和92%的Ni。自由基掩蔽和中间产物检测结果表明,羟基自由基(•OH)在Ni-Cit的氧化过程中起主导作用,主要降解路径为:Ni-Cit首先被氧化为柠康酸并释放出Ni^(2+),柠康酸被进一步氧化为乙二酸、甲酸,最终被氧化为CO_(2)和H_(2)O。 展开更多

关键词 柠檬酸镍配合物 废水 电芬顿氧化 非均相反应 锰铁氧体 机理

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三辛基甲基氯化铵对废水中柠檬酸镍的萃取 被引量：1

10

作者 陈兵 宗刚 +2 位作者 周飞 缪玮 余鹏 《西安工程大学学报》 CAS 2009年第1期74-78,共5页

利用三辛基甲基氯化铵为萃取剂,考察了不同烷烃稀释剂与不同醇类助溶剂组合对废水中柠檬酸镍的萃取效果及反萃取剂盐酸溶液对镍的反萃取效果.探讨了废水pH、萃取剂质量浓度、助溶剂体积分数、相体积比(废水相与有机相体积比)、萃取时间... 利用三辛基甲基氯化铵为萃取剂,考察了不同烷烃稀释剂与不同醇类助溶剂组合对废水中柠檬酸镍的萃取效果及反萃取剂盐酸溶液对镍的反萃取效果.探讨了废水pH、萃取剂质量浓度、助溶剂体积分数、相体积比(废水相与有机相体积比)、萃取时间及反萃取剂浓度等工艺条件对萃取效果的影响.结果表明,煤油与癸醇组合对废水中柠檬酸的镍萃取效果最佳.在废水pH为9.00,萃取剂质量浓度为35%,助溶剂体积分数为20%,水相与有机相体积比为1时,室温下萃取30m in,萃取率可达75.41%;用0.5mol/L盐酸溶液对萃取反应后有机相中的镍进行反萃取,反萃取率可达94.50%. 展开更多

关键词 三辛基甲基氯化铵 柠檬酸镍废水 萃取

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化学沉淀-芬顿法处理高浓度柠檬酸镍络合废水研究

11

作者 李庄 谢岸辉 +2 位作者 董才渊 毛晓茜 朱日龙 《环境科学与管理》 CAS 2022年第7期109-112,共4页

针对高浓度柠檬酸镍络合物电镀废水难处理的问题,通过引入氧化钙破络,去除绝大部分的柠檬酸根,再使用芬顿试剂去除剩余的柠檬酸根,将废水中络合态镍转化成离子态镍去除,开发出高效的化学沉淀-芬顿法工艺。数据表明,当氧化钙加量为0.625 ... 针对高浓度柠檬酸镍络合物电镀废水难处理的问题,通过引入氧化钙破络,去除绝大部分的柠檬酸根,再使用芬顿试剂去除剩余的柠檬酸根,将废水中络合态镍转化成离子态镍去除,开发出高效的化学沉淀-芬顿法工艺。数据表明,当氧化钙加量为0.625 g/g(柠檬酸)时去除柠檬酸根效果较好,去除率达到82%,最佳n(Fe^(2+))n(H_(2)O_(2))为0.0918,每50 mL加氧化钙沉淀后上清液投加1 g FeSO_(4)·7H_(2)O和1 mL/g(柠檬酸)30%双氧水作为最优投加量,最佳沉淀pH值为11~12,最佳初始pH值为3.0~4.0。所采用的工艺处理方法简单有效,处理后的废液中,镍离子浓度达到电镀行业废水排放标准。 展开更多

关键词 化学沉淀 芬顿 高浓度 柠檬酸镍络合物 氧化钙

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电氧化-电絮凝对柠檬酸-镍的破络机制研究 被引量：5

12

作者 赵甘林 徐海音 +1 位作者 罗远玲 杨朝晖 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期50-56,共7页

采用基于Ti/RuO_2-IrO_2和Fe电极的电氧化-电絮凝工艺处理柠檬酸-镍(citrate-Ni)的重金属络合废水,探究电解质、pH、电流密度和处理时间对citrate-Ni的影响及破络行为。实验结果表明,采用NaCl为电解质,初始pH值为5,电流密度为100A/m^2,... 采用基于Ti/RuO_2-IrO_2和Fe电极的电氧化-电絮凝工艺处理柠檬酸-镍(citrate-Ni)的重金属络合废水,探究电解质、pH、电流密度和处理时间对citrate-Ni的影响及破络行为。实验结果表明,采用NaCl为电解质,初始pH值为5,电流密度为100A/m^2,电氧化反应25min,电絮凝反应20min时,Ni和COD的去除率分别可以达到99.6%和75%,出水Ni和COD的浓度均满足《电镀污染物排放标准》(GB 21900-2008)的要求。Citrate-Ni的破络机制为:通过Ti/RuO_2-IrO_2直接氧化和间接氧化产物HOCl的作用,破坏其络合结构,生成C_3H_6O、HCOOH、CH_3COOH、C_3H_6O_3、C_4H_8O_3和C_5H_6O_5等小分子物质,同时释放Ni^(2+);再利用Fe-电絮凝产生的新生态Fe(OH)_2对Ni^(2+)的吸附和混凝沉淀作用将其去除。 展开更多

关键词 电氧化 电絮凝 柠檬酸-镍 破络 重金属络合废水

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