PGT周期中0PN和1PN来源胚胎的整倍性结果分析 被引量：5

1

作者 石小丹 李明 +3 位作者 王云 赵楠 刘平 黄锦 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2019年第11期826-828,832,共4页

目的:通过array-SNP技术分析1PN和0PN(2pb)来源的囊胚染色体的整倍性,探讨其移植价值。方法:回顾分析2013年至2018年于北京大学第三医院生殖医学中心行ICSI-PGT助孕,且1pn和0pn(2pb)来源的胚胎有囊胚形成的患者,共92个PGT取卵周期,。结... 目的:通过array-SNP技术分析1PN和0PN(2pb)来源的囊胚染色体的整倍性,探讨其移植价值。方法:回顾分析2013年至2018年于北京大学第三医院生殖医学中心行ICSI-PGT助孕,且1pn和0pn(2pb)来源的胚胎有囊胚形成的患者,共92个PGT取卵周期,。结合PGT检测,比较1pn和0pn(2pb)胚胎来源与2PN胚胎来源活检囊胚的染色体整倍性及临床妊娠率等。结果:2PN来源、1PN来源、0PN来源的活检囊胚的染色体整倍体率分别为46.53%(161/346)、63.33%(19/30)、28.21%(22/78)。1PN来源和2PN来源的活检囊的胚染色体整倍体率均高于0PN来源的活检囊胚,差异有统计学意义(P<0.05);1PN来源的活检囊胚的染色体整倍体率高于2PN来源的活检囊胚,但差异无统计学意义(P>0.05)。0PN与1PN来源囊胚移植的临床妊娠率比较,差异无统计学意义。结论:对于PGT周期患者,行ICSI后的0PN(2pb)以及1PN来源的胚胎培养后形成囊胚,通过芯片技术检测其染色体正常的囊胚仍占一定比例,可作为可移植囊胚进行移植。 展开更多

关键词 0PN 1PN 染色体整倍性 囊胚培养

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Time-lapse是否能预测胚胎染色体整倍性？ 被引量：2

2

作者 黄国宁 《生殖医学杂志》 CAS 2019年第11期1249-1250,共2页

Time-lapse技术推进了胚胎评估的方法学,为胚胎评估带来了新的视角。Time-lapse系统理论上应具有预测胚胎染色体整倍性的潜力,但还需临床研究证实。

关键词 Time-lapse系统 染色体整倍性

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优化样品留取方法可提高囊胚培养液中游离DNA整倍性的检测效率 被引量：2

3

作者 黄锦 加加林 +2 位作者 党玉姣 乔杰 刘平 《中国生育健康杂志》 2022年第4期301-304,310,共5页

目的探讨利用囊胚培养液中游离DNA检测胚胎整倍性的样品留取优化方案。方法本研究共纳入239枚囊胚,所有的囊胚均来源于北京大学第三医院生殖中心胚胎植入前遗传学整倍体检测技术(PGT-A)周期。纳入患者的PGT-A指征为女方高龄(>38岁)... 目的探讨利用囊胚培养液中游离DNA检测胚胎整倍性的样品留取优化方案。方法本研究共纳入239枚囊胚,所有的囊胚均来源于北京大学第三医院生殖中心胚胎植入前遗传学整倍体检测技术(PGT-A)周期。纳入患者的PGT-A指征为女方高龄(>38岁)、复发性流产、反复着床失败。胚胎在D3天更换囊胚培养液,并采取单胚胎单独培养,收集可以PGT-A活检囊胚的培养液。收集方法根据是否胚胎打孔以及胚胎培养时长分为三个阶段。PGT-A囊胚活检的滋养层细胞采用SNP芯片检测整倍性;培养液游离DNA采用二代测序方法(NGS)进行无创胚胎染色体整倍性筛查(NiPGT-A);背靠背比较两者的结果,分析NiPGT-A方法的检出率、NiPGT-A结果与PGT-A结果倍性一致性、整倍体符合率、非整倍体符合率、颗粒细胞污染率等。共有56枚PGT-A整倍性胚胎移植,分析对应胚胎的NiPGT-A结果,统计临床妊娠结局。结果239枚囊胚中209枚囊胚有NiPGT-A结果,检出率为87.5%。随着采样方法的改进,NiPGT-A结果与PGT-A结果倍性一致性、整倍体符合率逐渐提高;颗粒细胞污染率逐渐降低。239枚胚胎中有56枚PGT-A整倍体的胚胎移植,23枚胚胎的结局为活产/持续妊娠。NiPGT-A没有结果的胚胎妊娠率较高(71.4%),高于NiPGT-A为整倍体或者非整倍体胚胎的临床妊娠结局(33.3%,40.9%)。结论囊胚培养液的样品留取方法对于NiPGT-A检测至关重要,推荐D3天再次去除颗粒细胞、采集D4-D5/6天囊胚培养液,而且不要针对胚胎进行打孔处理。 展开更多

关键词 囊胚 整倍性 无创胚胎染色体整倍性筛查 胚胎植入前遗传学筛查 游离DNA

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用细胞学方法研究番木瓜组培苗的遗传稳定性 被引量：9

4

作者 李卫东 王冬梅 +2 位作者 黎小瑛 吴廷广 周鹏 《云南植物研究》 CSCD 北大核心 2006年第6期645-648,共4页

利用细胞学和形态学方法研究组织培养技术生产的番木瓜种苗的遗传稳定性。通过对番木瓜（2n=18）主栽品种蔬罗1号1～38代组培苗体细胞的染色体数的初步观察和统计，发现1～32代苗所观察的体细胞染色体全部为2n=18，大田种植后表型与亲... 利用细胞学和形态学方法研究组织培养技术生产的番木瓜种苗的遗传稳定性。通过对番木瓜（2n=18）主栽品种蔬罗1号1～38代组培苗体细胞的染色体数的初步观察和统计，发现1～32代苗所观察的体细胞染色体全部为2n=18，大田种植后表型与亲代相比未发生明显的变异。但是在第33，36，37代发现了染色体非整倍性的细胞，田间种植后与亲代相比挂果率和抗病性下降。这一研究结果为番木瓜组培苗的继代培养和规模化生产提供了有价值的理论依据。 展开更多

关键词 番木瓜组培苗 染色体非整倍性 遗传稳定性

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不同妊娠方式及女性年龄对流产组织染色体非整倍性的影响 被引量：7

5

作者 王珺 陈书强 +3 位作者 赵男 张亨德 李懋 王晓红 《生殖医学杂志》 CAS 2019年第11期1323-1328,共6页

目的 探讨不同妊娠方式及女性年龄与流产组织染色体异常的关系,为辅助生殖技术在遗传学上的安全性问题提供咨询依据。 方法 回顾性分析2014~2018年行早期流产绒毛染色体检查的494例自然妊娠流产样本(自然妊娠流产组)及396例辅助生殖妊... 目的 探讨不同妊娠方式及女性年龄与流产组织染色体异常的关系,为辅助生殖技术在遗传学上的安全性问题提供咨询依据。 方法 回顾性分析2014~2018年行早期流产绒毛染色体检查的494例自然妊娠流产样本(自然妊娠流产组)及396例辅助生殖妊娠流产样本(辅助生殖妊娠流产组),将两组患者以35岁为年龄分割界限,又分为<35岁组和≥35岁组。对比染色体异常在两种妊娠方式及不同年龄组中的发生率。 结果 自然妊娠组患者平均年龄及流产孕周显著小于辅助生殖妊娠流产组(P<0.01)。流产组织中,染色体异常样本共计501例,1~22号,X,Y单一染色体异常382例,三倍体异常15例,≥2条染色体异常46例,染色体微缺失/重复58例。染色体出现单一异常的发生率最高,达76.25%。单一发生的染色体异常中,16号染色体异常102例,占26.70%,22号染色体异常及X染色体异常均有54例,发生率均为14.14%。辅助生殖妊娠流产组69,XXN占比(0.86%)显著低于自然妊娠流产组(4.83%)(P<0.01),而21号染色体异常占比(5.60%)显著高于自然妊娠流产组(2.23%)(P<0.05)。辅助生殖妊娠流产组≥35岁流产患者占比显著大于自然妊娠流产组(P<0.001)。不同妊娠方式组内,<35岁患者染色体非整倍性发生率显著低于≥35岁患者(P<0.01)。染色体非整倍性高发类型中:16号染色体异常发生率在<35岁患者中显著高于≥35岁患者(P<0.01);22号染色体异常发生率在≥35岁人群中显著高于<35岁人群(P<0.01);≥35岁患者≥2条染色体异常发生率显著高于<35岁患者(P<0.001),且辅助生殖妊娠流产组显著高于自然妊娠流产组(P<0.01)。 结论 两种妊娠方式流产组织染色体异常的差异可能与ICSI技术相关,也可能与辅助生殖人群年龄相关。辅助生殖技术并没有增加胚胎染色体非整倍性的发生率,而高龄是胚胎染色体非整倍性的诱发因素。 展开更多

关键词 辅助生殖技术 早期流产 染色体非整倍性 高龄

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苯诱导小鼠卵母细胞及1细胞合子雌原核染色体非整倍体的研究 被引量：5

6

作者 曾庆民 郑履康 +2 位作者 邓丽霞 谭炳炎 张桥 《中华预防医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期87-89,共3页

目的　研究苯对卵母细胞和 1细胞合子雌原核染色体非整倍体率的影响。方法　成年雌性NIH小鼠 ,1次灌胃 (942、1881和 376 2mg/kg)与多次吸入 (70 6、192 2和 486 4mg/m3 )染毒 ,灌胃后雌雄鼠以 1∶1同笼过夜 ,收集卵母细胞和 1细胞合子... 目的　研究苯对卵母细胞和 1细胞合子雌原核染色体非整倍体率的影响。方法　成年雌性NIH小鼠 ,1次灌胃 (942、1881和 376 2mg/kg)与多次吸入 (70 6、192 2和 486 4mg/m3 )染毒 ,灌胃后雌雄鼠以 1∶1同笼过夜 ,收集卵母细胞和 1细胞合子作细胞遗传学分析 ,测定非整倍体率。结果　小鼠吸入染毒 3个剂量组的第 2次减数分裂中期 (MⅡ )卵母细胞非整倍体率分别为 7 0 6 %、7 5 0 %和9 76 % ,明显高于对照组 (1 30 % ) ,有剂量 效应关系 ,同时也观察到第 1次减数分裂中期 (MⅠ )卵母细胞减数分裂停滞 ,MⅠ卵母细胞频率分别为 1 16 %、3 6 1%和 5 75 % ,高于对照组 (0 0 0 % ) ,有剂量 效应关系 ,在灌胃组仅见高剂量组MⅡ卵母细胞非整倍体率增高 ,1细胞合子雌原核非整倍体率未见增高。结论　吸入或灌胃给小鼠高剂量苯 。 展开更多

关键词 苯中毒 卵母细胞 染色体非整倍性 细胞合子雌原核 小鼠

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微阵列比较基因组杂交胚胎植入前遗传学筛查技术在复发性流产患者中的应用研究 被引量：5

7

作者 王珺 张靖 +4 位作者 黄剑磊 李丽 马夜肥 张亨德 王晓红 《生殖与避孕》 CAS CSCD 2014年第2期121-125,共5页

目的：探讨微阵列比较基因组杂交胚胎植入前遗传学筛查（aCGH—PGS）技术对复发性流产（RM）患者辅助生殖临床结局的影响。方法：54例RM患者分为aCGH-PGS组（n=25）与非PGS组（n=29）。aCGH-PGS组胚胎行aCGH筛查，选择染色体整倍性胚胎... 目的：探讨微阵列比较基因组杂交胚胎植入前遗传学筛查（aCGH—PGS）技术对复发性流产（RM）患者辅助生殖临床结局的影响。方法：54例RM患者分为aCGH-PGS组（n=25）与非PGS组（n=29）。aCGH-PGS组胚胎行aCGH筛查，选择染色体整倍性胚胎植入，其临床结局与非PGS组相比较。结果：aCGH—PGS组中染色体整倍性胚胎占26．93％（42／156）；平均移植胚胎1．3±0．8个，低于非PGS组2．6±0．6个（P〈0．01）；胚胎着床率（57．58％）与临床妊娠率（61．90％）高于非PGS组（27．03％，P〈0．01；46．43％，P〉0．05），早期流产率（7．69％）低于非PGS组（38．46％，P〈O．01）。结论：经aCGH—PGS，植入1-2个染色体整倍性胚胎，可使RM患者获得更高的胚胎着床率及较低的早期流产率，是RM患者临床治疗的有效途径。 展开更多

关键词 胚胎植入前遗传学筛查(PGS) 微阵列比较基因组杂交(aCGH) 复发性流产(RM) 染色体非整倍性

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高龄患者行胚胎植入前遗传学筛查的有效性分析 被引量：5

8

作者 王珺 苟兴庆 +3 位作者 李丽 赵男 黄剑磊 李博 《中国优生与遗传杂志》 2018年第8期121-124,共4页

目的通过胚胎植入前遗传学筛查(PGS)及自然流产组织检测数据的回顾性分析,阐述年龄与胚胎染色体异常的相关性,进而评估高龄患者行胚胎植入前遗传学筛查的有效性。方法对我中心2014.01-2016.12期间PGS患者胚胎及自然流产患者流产组织染... 目的通过胚胎植入前遗传学筛查(PGS)及自然流产组织检测数据的回顾性分析,阐述年龄与胚胎染色体异常的相关性,进而评估高龄患者行胚胎植入前遗传学筛查的有效性。方法对我中心2014.01-2016.12期间PGS患者胚胎及自然流产患者流产组织染色体异常分布频数进行计算比对;并将PGS患者及自然流产患者按照年龄分为n<30岁,30岁≤n<35岁,35岁≤n<40岁,n>40岁4个组,计算各组胚胎及流产组织染色体正常/异常数(率);统计分析各组PGS患者的临床妊娠率、流产率。结果胚胎及流产组织中染色体异常占比分别为59.02%及52.28%。依照4个年龄分组,胚胎及流产组织中染色体非整倍性比率分别为56%、61%、65%、78%和44.55%、46.05%、81.32%、85%。4组PGS患者临床妊娠率无显著差异(P>0.05);n>40岁组流产率显著高于其他各组(P<0.05)。结论 PGS能有效避免因染色体异常胚胎植入而引起的自然流产;随女性年龄增长,胚胎染色体非整倍性增加;PGS能帮助高龄患者获得较好的临床结局。 展开更多

关键词 高龄 胚胎植入前遗传学筛查 染色体非整倍性 自然流产

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自然流产患者绒毛与复发性流产患者胚胎植入前遗传学筛查微阵列比较基因组杂交结果对比分析 被引量：4

9

作者 王珺 肖西峰 +3 位作者 李懋 黄剑磊 马夜肥 王晓红 《生殖与避孕》 CAS CSCD 2014年第9期714-717,共4页

目的:探讨植入前遗传学筛查(PGS)降低复发性流产(RSA)患者早期流产率的可能原因及临床意义。方法:通过微阵列比较基因组杂交(aCGH)检测,统计自然流产(SA)患者绒毛染色体非整倍性异常高发核型,分析该高发核型在RSA患者胚胎中的发生几率... 目的:探讨植入前遗传学筛查(PGS)降低复发性流产(RSA)患者早期流产率的可能原因及临床意义。方法:通过微阵列比较基因组杂交(aCGH)检测,统计自然流产(SA)患者绒毛染色体非整倍性异常高发核型,分析该高发核型在RSA患者胚胎中的发生几率。结果:SA患者绒毛中16、X、15号3条染色体的非整倍性占绒毛染色体非整倍性异常的52.27%;在RSA患者胚胎中,该3条染色体非整倍性占胚胎染色体非整倍性异常的50.50%。结论:SA患者绒毛染色体异常类型相对集中,具有明显的高发核型;RSA患者胚胎染色体非整倍性高发核型与流产绒毛相一致,提示对RSA患者行PGS助孕,可规避染色体异常胚胎的着床,从而降低早期流产率。 展开更多

关键词 植入前遗传学筛查(PGS) 微阵列比较基因组杂交(aCGH) 复发性流产(RSA) 自然流产(SA) 染色体非整倍性

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荧光原位杂交检测7号染色体非整倍性与肌层浸润性膀胱癌的相关性 被引量：3

10

作者 刁夏尧 蔡锦华 +11 位作者 郑俊炯 孔坚秋 吴少旭 于浩 黄浩 谢伟槟 陈雄 黄成然 黄丽芳 覃海德 黄健 林天歆 《癌症》 SCIE CAS 2021年第5期204-218,共15页

背景与目的术前预测肌层浸润情况对于充分治疗膀胱癌(bladder cancer,BC)非常重要。目前,术前准确诊断BC肌层浸润状态仍存在一些难点。本研究旨在探讨BC荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测结果与肌层浸润情况... 背景与目的术前预测肌层浸润情况对于充分治疗膀胱癌(bladder cancer,BC)非常重要。目前,术前准确诊断BC肌层浸润状态仍存在一些难点。本研究旨在探讨BC荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测结果与肌层浸润情况的相关性,绘制用于术前区分肌层浸润性BC(muscleinvasive BC,MIBC)和非肌层浸润性BC(non-muscle-invasive BC,NMIBC)的细胞遗传学–临床列线图。方法所有符合入选标准的BC患者均接受术前FISH检测,包括4个位点[染色体着丝粒特异性探针(chromosome-specific centromeric probe,CSP)3、7和17以及基因座特异性探针(gene locus-specific probe,GLP)-p16位点]。使用Chi-square检验分析FISH与BC肌层浸润的相关性。在训练集中,采用单因素和多因素logistic回归分析建立术前预测肌层浸润的细胞遗传学–临床列线图。在训练集中评估列线图预测肌层侵润的效果,包括辨别准确度、校准度和临床实用性,并在验证集中进行验证。此外,通过模型比较评估列线图与用于构建该模型的各个变量的鉴别力和临床实用性。结果在CSP3、CSP7和CSP17阳性的BC患者中,肌层浸润更为普遍(OR=2.724,95%CI:1.555–4.774,P<0.001;OR=3.406,95%CI:1.912–6.068,P<0.001;OR=2.483,95%CI:1.436–4.292,P=0.001)。通过训练集多因素logistic分析,影像学测定肿瘤大小、临床肿瘤分期和CSP7状态被确定为BC肌层侵润的独立危险因素。然后,建立了包含这3个独立危险因素的细胞遗传学–临床列线图,并在训练集(AUC=0.784;95%CI:0.715–0.853)和验证集(AUC=0.743;95%CI:0.635–0.850)中得到令人满意的区分度。决策曲线分析(decision curve analysis,DCA)表明列线图具有临床实用性。在模型比较中受试者工作特征(receiver operator characteristic,ROC)曲线分析表明,与任一用于构建该模型的单独因素相比,细胞遗传学–临床列线图显示出更高的鉴别力,并且在DCA中的整个的阈值概率范围内� 展开更多

关键词 染色体非整倍性 荧光原位杂交 肌层侵润 列线图 术前预测 膀胱肿瘤

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中国云南三产地淡水三角涡虫核型分析 被引量：2

11

作者 陈广文 田士瑞 +1 位作者 刘涛 刘德增 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期333-339,共7页

利用空气干燥法,对采自云南省丽江市束河古镇、保山市龙王塘和香格里拉市小中甸3产地淡水三角涡虫(Dugesia sp.)的染色体和核型进行分析,结果表明:丽江市束河古镇淡水三角涡虫体细胞的染色体数目以16条为主,为二倍体(2n=2x=16=16m);保... 利用空气干燥法,对采自云南省丽江市束河古镇、保山市龙王塘和香格里拉市小中甸3产地淡水三角涡虫(Dugesia sp.)的染色体和核型进行分析,结果表明:丽江市束河古镇淡水三角涡虫体细胞的染色体数目以16条为主,为二倍体(2n=2x=16=16m);保山市龙王塘淡水三角涡虫体细胞的染色体数目以24条为主(2n=3x=24=24m),少数为16条(2n=2x=16=16m),为三倍体和为二倍体的混合倍体;值得注意的是:香格里拉市小中甸淡水三角涡虫体细胞的染色体数目以极少见的26条为主(2n=3x+2=24+2=21m+3st+2m),少数为25条(2n=3x+1=24+1=21m+3st+1m)和24条(2n=3x=24=21m+3st),为三倍性混合倍体。研究根据核型结果对上述三产地淡水三角涡虫的分类和染色体非整倍性进行了分析。 展开更多

关键词 三角涡虫 核型 染色体非整倍性 中国云南

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SUMO化修饰对卵母细胞染色体非整倍性的影响 被引量：2

12

作者 任艳萍 柳琼友 雷小灿 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期419-424,共6页

卵母细胞染色体非整倍性是流产和新生儿出生缺陷的主要原因之一,主要源于以下2个方面:(1)Cohesin蛋白复合物丢失导致的姐妹染色单体过早分离型卵母细胞非整倍性;(2)纺锤体动力异常导致完整姐妹染色体对分离异常的非分离型卵母细胞非整... 卵母细胞染色体非整倍性是流产和新生儿出生缺陷的主要原因之一,主要源于以下2个方面:(1)Cohesin蛋白复合物丢失导致的姐妹染色单体过早分离型卵母细胞非整倍性;(2)纺锤体动力异常导致完整姐妹染色体对分离异常的非分离型卵母细胞非整倍性。SUMO化修饰作为一种蛋白质翻译后修饰途径,参与了细胞增殖、分化、凋亡以及周期调控等众多生理调控过程。在卵母细胞中,SUMO化修饰既可调节Cohesin蛋白复合物在染色体上的定位,影响过早分离型卵母细胞非整倍性;同时可调节纺锤体动力学,影响非分离型卵母细胞非整倍性。因此,SUMO化修饰对卵母细胞染色体非整倍性具有重要作用,但尚不清楚是通过修饰哪些底物影响卵母细胞非整倍性,其具体分子机制还有待进一步研究。本文从SUMO化修饰对卵母细胞中Cohesin蛋白复合物的作用及其对微管动力学的影响两方面,探讨了SUMO化修饰在姐妹染色单体过早分离型和非分离型卵母细胞非整倍性中的作用。 展开更多

关键词 卵母细胞 减数分裂 染色体非整倍性 SUMO化修饰

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单细胞多重替代扩增法结合比较基因组杂交技术检测植入前发育停滞胚胎染色体非整倍性 被引量：1

13

作者 石青青 孙海翔 《贵阳医学院学报》 CAS 2015年第7期772-775,共4页

目的：应用单细胞多重替代扩增法（MDA）结合比较基因组杂交（CGH）技术检测植入前发育停滞胚胎染色体非整倍性情况,探讨植入前胚胎发育停滞机制。方法：胚胎植入前对70枚6~8细胞期发育停滞胚胎中取单个卵裂球与正常男性外周血单个淋巴... 目的：应用单细胞多重替代扩增法（MDA）结合比较基因组杂交（CGH）技术检测植入前发育停滞胚胎染色体非整倍性情况,探讨植入前胚胎发育停滞机制。方法：胚胎植入前对70枚6~8细胞期发育停滞胚胎中取单个卵裂球与正常男性外周血单个淋巴细胞,分别采用多重替代扩增法（MDA）进行全基因组扩增,将发育停滞卵裂球扩增产物标记绿色荧光,淋巴细胞扩增产物标记红色荧光,应用CGH技术进行分析,观察染色体的非整倍性变化情况。结果：对70枚植入前发育停滞的胚胎有7枚出现染色体非整倍性改变,2枚卵裂球染色体为46,XY,dup（Y）（q12）;其余5枚卵裂球的染色体分别为45,X;47,XY＋21;47,XY＋1;46,XY,dup（17）（q23）;46,XX,dup（20））（p12）;染色体异常的发生率为10%。结论：染色体非整倍性改变可能是植入前胚胎的发育停滞的原因之一。 展开更多

关键词 比较基因组杂交技术 染色体非整倍性 卵裂球 发育停滞 植入前胚胎

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拟南芥花梗臂发生机制的研究进展

14

作者 王玥 顾芝瑕 +3 位作者 杨正朝 章鹏程 吴玉环 俞志明 《杭州师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2023年第1期58-67,共10页

拟南芥是最重要的模式植物之一.近期,拟南芥主茎与花柄之间水平连接的特殊器官——Cantil(中文命名为:花梗臂)被再次报道.该研究对花梗臂的形态、结构进行详细介绍,并利用拟南芥不同生态型以及突变体对花梗臂的产生条件、发育调控机制... 拟南芥是最重要的模式植物之一.近期,拟南芥主茎与花柄之间水平连接的特殊器官——Cantil(中文命名为:花梗臂)被再次报道.该研究对花梗臂的形态、结构进行详细介绍,并利用拟南芥不同生态型以及突变体对花梗臂的产生条件、发育调控机制做了深入的研究.结果表明,MYB13、RTFL/DVL家族成员、ERECTA、染色体非整倍性以及短日照均能促进花梗臂的形成;而FT、异源三聚体G蛋白复合体、长日照等因素都会抑制花梗臂的形成.需要强调的是,花梗臂的形成又与植物健康状态密切相关,作为一个略显神秘的新器官,花梗臂的发生、发育的机制还亟待深入研究. 展开更多

关键词 拟南芥 花梗臂 MYB13 RTFL/DVL家族成员 ERECTA 染色体非整倍性 短日照

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细胞融合与肿瘤关系研究进展 被引量：1

15

作者 刘克 尚政军 《武汉大学学报（医学版）》 CAS 2017年第3期392-395,共4页

细胞融合,是生物体在发展和达到动态平衡过程中产生的。而肿瘤的发展是一个多步骤的复杂过程,从肿瘤的发生及生长,到肿瘤发生转移,这些过程都与细胞融合关系密切。目前对细胞融合与肿瘤之间关系的研究较多,主要集中于几个方面:细胞融合... 细胞融合,是生物体在发展和达到动态平衡过程中产生的。而肿瘤的发展是一个多步骤的复杂过程,从肿瘤的发生及生长,到肿瘤发生转移,这些过程都与细胞融合关系密切。目前对细胞融合与肿瘤之间关系的研究较多,主要集中于几个方面:细胞融合研究机制;不同细胞之间的融合;细胞融合与其它学说如上皮-间质转化(EMT)、染色体非整倍性、肿瘤异质性等之间的关系;细胞融合与血管生成和肿瘤转移的研究等等。本文主要从以上几个方面入手,初步探究细胞融合与肿瘤之间的关系,从而为肿瘤治疗提供新的目标和方向。 展开更多

关键词 细胞融合 机制 血管生成 肿瘤转移 上皮-间质转化 染色体非整倍性 肿瘤异质性

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ART患者早期流产组织染色体异常及相关因素分析

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作者 王珺 陈书强 +4 位作者 赵男 李丽 张亨德 李懋 李博 《现代生物医学进展》 CAS 2019年第4期647-650,共4页

目的:分析ART患者早期流产组织染色体异常及其相关影响因素。方法:回顾性分析2013-2017年ART患者行早期流产组织染色体检查的409例样本,分析胚胎染色体非整倍性发生及其与女方年龄、不孕年限、不孕因素、促排卵指标之间的关系。结果:AR... 目的:分析ART患者早期流产组织染色体异常及其相关影响因素。方法:回顾性分析2013-2017年ART患者行早期流产组织染色体检查的409例样本,分析胚胎染色体非整倍性发生及其与女方年龄、不孕年限、不孕因素、促排卵指标之间的关系。结果:ART流产患者中,流产组织染色体非整倍性发生率为57.46%,发生频次以16三体占比最高(23.95%),其次是22三体(13.45%)及Turner(9.24%)。流产组织染色体非整倍性患者平均年龄高于染色体整倍性患者(P<0.001)。16三体组患者年龄低于22三体(P<0.01)及Turner组(P<0.05)。16三体组患者平均Gn使用量低于22三体组(P<0.05)。16三体组患者移植15天血HCG值低于22三体(P<0.05)及Turner组(P<0.01)。结论:ART患者流产组织染色体非整倍性与女方年龄正相关,但16三体及Turner的发生与女方年龄相关性不大,且16三体更容易引发早期流产。 展开更多

关键词 早期流产 辅助生殖 染色体非整倍性

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不同体质量指数对胚胎植入前染色体非整倍性检测助孕患者妊娠结局的影响

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作者 陆晓黎 孙凯旋 +4 位作者 周静 张伊彤 修银玲 于月新 于佳平 《中国临床实用医学》 2024年第4期28-32,共5页

目的探讨不同体质量指数(BMI)对胚胎植入前染色体非整倍性检测(PGT-A)助孕患者妊娠结局的影响。方法本研究为回顾性病例对照研究,选取2016年1月至2021年12月于北部战区总医院生殖医学科行胚胎PGT-A助孕的451例女性患者,年龄(37.4±4... 目的探讨不同体质量指数(BMI)对胚胎植入前染色体非整倍性检测(PGT-A)助孕患者妊娠结局的影响。方法本研究为回顾性病例对照研究,选取2016年1月至2021年12月于北部战区总医院生殖医学科行胚胎PGT-A助孕的451例女性患者,年龄(37.4±4.4)岁,年龄范围为27~41岁。根据世界卫生组织的标准,按照患者进移植周期时的体质量指数进行分组。BMI<18.5 kg/m^(2)为低体质量组(n=50);BMI在18.5~24.9 kg/m^(2)为正常体质量组(n=176);BMI在25.0~29.9 kg/m^(2)为高体质量组(n=163);BMI≥30 kg/m^(2)为肥胖组(n=62)。分析不同BMI对PGT-A助孕妊娠结局的影响。结果低体质量组、正常组、高体质量组、肥胖组临床妊娠率分别为54.0%(27/50)、49.4%(87/176)、50.3%(82/163)、45.2%(28/62);活产率分别为46.0%(23/50)、42.6%(75/176)、43.6%(71/163)、29.0%(18/62);临床流产率分别为8.0%(4/50)、6.8%(12/176)、6.7%(11/163)、16.1%(10/62),四组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素logistic回归分析结果显示,≥30.0 kg/m^(2)是影响PGT-A胚胎移植活产率的影响因素(OR=0.143,95%CI:0.096~0.212,P<0.05)。结论肥胖女性在PGT-A助孕胚胎移植后临床活产率低于体质量正常的女性,除胚胎原因外,肥胖也是导致患者低活产率的重要因素。 展开更多

关键词 体质量指数 植入前染色体非整倍性检测 肥胖 生化妊娠 活产率

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男方畸形精子症对胚胎植入前遗传学筛查患者胚胎非整倍体及胚胎发育指标的影响 被引量：3

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作者 马媛 海溧 +3 位作者 陈书强 李懋 梁新新 肖西峰 《中国妇产科临床杂志》 CSCD 北大核心 2018年第6期516-520,共5页

目的探讨胚胎植入前遗传学筛查（preimplantation genetic screening, PGS）患者中男方畸形精子症对胚胎的发育及染色体非整倍性率的影响。方法采取回顾性队列研究,对2011年12月至2016年12月就诊于空军军医大学第二附属医院生殖中心进行... 目的探讨胚胎植入前遗传学筛查（preimplantation genetic screening, PGS）患者中男方畸形精子症对胚胎的发育及染色体非整倍性率的影响。方法采取回顾性队列研究,对2011年12月至2016年12月就诊于空军军医大学第二附属医院生殖中心进行PGS的患者进行分析,排除梗阻性无精症、严重少弱精子症的患者,共纳入91例患者,计98个周期。收集基本资料及助孕相关指标,按照WHO第5版规范,以男方畸形精子症诊断标准为分组标准,将患者分为精子畸形率≤96%及〉96%两组,采用单因素及多因素分析男方精子畸形率对PGS患者胚胎非整倍体性发生率、胚胎发育指标的影响。结果单因素分析显示,精子畸形率96%和〉96%组患者受精率[（0.73±0.16）%,（0.68±0.20）%]、优胚率[（0.49±0.24）%,（0.46±0.16）%]、囊胚形成率[（0.53±0.29）%,（0.65±0.25）%]、种植率[（0.70±0.45）%,（0.56±0.44）%]和胚胎染色体非整倍体发生率[（0.64±0.26）%,（0.68±0.31）%]比较,差异均无统计学意义（P〉 0.05）。进一步调整混杂因素,建立多元线性回归方程显示,随男方精子畸形率的增加,上述结局指标比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。对精子畸形率≥99%患者应用倾向性评分与精液参数正常患者的基线资料进行匹配,与精液参数正常患者比较,重度畸形精子症患者上述指标比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论男方精子畸形率对PGS患者胚胎非整倍体性发生率无明显影响。男方精子畸形率的高低不能作为PGS的单一指征。 展开更多

关键词 胚胎植入前遗传学筛查 男方畸形精子症 胚胎染色体非整倍体性 胚胎发育指标

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孕染色体畸形患儿2例报告

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作者 商晓辉 《邯郸医学高等专科学校学报》 2004年第5期462-462,共1页

关键词 核型分析 染色体非整倍性畸变 21单体综合征

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