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三氧化二砷对人多发性骨髓瘤KM3细胞凋亡和染色体区域稳定蛋白mRNA表达的影响 被引量:5
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作者 崔思远 解荣燕 +5 位作者 于丽明 宁微微 沈明月 李海菲 刘奎 徐瑞荣 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期2407-2411,共5页
目的:探讨中药'砒霜'的主要成分三氧化二砷(As2O3)对人多发性骨髓瘤KM3细胞株增殖与凋亡的影响及其可能的作用机制。方法:培养KM3细胞株,采用CCK-8法检测不同浓度As2O3对KM3细胞株增殖的影响,绘制增殖抑制曲线;根据CCK-8结果,选... 目的:探讨中药'砒霜'的主要成分三氧化二砷(As2O3)对人多发性骨髓瘤KM3细胞株增殖与凋亡的影响及其可能的作用机制。方法:培养KM3细胞株,采用CCK-8法检测不同浓度As2O3对KM3细胞株增殖的影响,绘制增殖抑制曲线;根据CCK-8结果,选用10、20、30μmol/L浓度的As2O3作用于KM3细胞,然后以流式细胞术检测不同浓度As2O3诱导KM3细胞凋亡情况,以实时定量PCR方法检测干预后KM3细胞染色体区域稳定蛋白CRM1 mRNA表达情况。结果:As2O3可抑制KM3细胞增殖,且具有明显的时间和剂量效应;不同浓度梯度的As2O3均能诱导KM3细胞凋亡,与对照组相比均具有显著差异,其中30μmol/L浓度作用后细胞凋亡率明显高于其余两个浓度(P<0.05);CRM1 mRNA表达水平在各浓度梯度中均有所下降,与对照组相比均具有显著差异,而30μmol/L浓度组与其余两个浓度梯度组相比下调CRM1 mRNA表达的作用更强(P<0.05)。结论:As2O3可抑制KM3细胞增殖并诱导其凋亡,其作用机制可能与下调CRM1 mRNA的表达有关。 展开更多
关键词 三氧化二砷 多发性骨髓瘤 染色体区域稳定蛋白
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CRM1和SOCS1在胃癌发生发展中作用及与预后的关系 被引量:2
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作者 刘王静 孙端阳 +3 位作者 王兴枝子 龙喜带 赵志文 黄炳臣 《右江民族医学院学报》 2023年第2期313-318,共6页
目的探讨染色体区域稳定蛋白1(chromosomal region maintenance 1,CRM1)与细胞因子信号传导抑制因子1(suppressor of cytokine signaling 1,SOCS1)表达与胃癌演进、临床病理特征及预后的关系。方法采用免疫组化检测低级别上皮内瘤变胃组... 目的探讨染色体区域稳定蛋白1(chromosomal region maintenance 1,CRM1)与细胞因子信号传导抑制因子1(suppressor of cytokine signaling 1,SOCS1)表达与胃癌演进、临床病理特征及预后的关系。方法采用免疫组化检测低级别上皮内瘤变胃组织27例、高级别上皮内瘤变胃组织26例,以及进展期胃癌组织67例及对应癌旁组织67例中CRM1及SOCS1蛋白表达水平,分析两者在不同病变胃黏膜中的变化以及与胃癌临床病理特征的关系,通过在线分析工具Kaplan-Meier Plotter、单因素及多因素Cox分析影响胃癌患者预后的相关因素。结果胃癌组织中CRM1表达高于癌旁组织,SOCS1表达低于癌旁组织及瘤变组织(P<0.05);CRM1在胃癌组织高表达与浸润深度及淋巴结转移有关(P<0.05);生存分析显示高表达CRM1提示预后不良(P<0.05),SOCS1表达水平与预后无关(P>0.05);在胃癌组织中,CRM1与SOCS1表达无显著相关性(R=-0.025,P=0.842)。结论CRM1和SOCS1参与胃癌发生,CRM1高表达可能参与胃癌侵袭及转移等恶性进展。 展开更多
关键词 胃肿瘤 染色体区域稳定蛋白1 细胞因子信号传导抑制因子1 免疫组化 生存分析
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新型CRM1抑制剂S109通过阻断核输出抑制非小细胞肺癌细胞增殖
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作者 刘雪娇 种玉龙 +1 位作者 韩焱 牛铭山 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期573-577,共5页
目的:研究新型染色体区域稳定蛋白1(chromosome region maintenance 1,CRM1)抑制剂S109对非小细胞肺癌细胞增殖的影响及其机制。方法:S109作用于非小细胞肺癌细胞株H1975和H1650,以CCK-8法检测其对细胞生长的影响,以Ed U法检测细胞中对... 目的:研究新型染色体区域稳定蛋白1(chromosome region maintenance 1,CRM1)抑制剂S109对非小细胞肺癌细胞增殖的影响及其机制。方法:S109作用于非小细胞肺癌细胞株H1975和H1650,以CCK-8法检测其对细胞生长的影响,以Ed U法检测细胞中对细胞增殖的影响,以集落形成实验检测对细胞克隆形成能力的影响,以流式细胞术检测其对细胞周期的影响,以免疫荧光法检测对核输出标志蛋白Ran BP1细胞内定位的影响,以Western blotting检测对细胞中CRM1和Cyclin D1蛋白表达的影响。结果:S109(0.04、0.2、1、5、25和50μmol/L)可以剂量依赖方式显著抑制非小细胞肺癌H1975和H1650细胞生长(IC50值分别为1.4和1.2μmol/L);2和4μmol/L的S109均可以显著抑制非小细胞肺癌增殖[(51.3±2.8)%、(23.2±2.1)%vs(100±1.2)%,P<0.01]和克隆形成[(43.6±3.2)%、(26.8±2.8)%vs(100±1.4)%,P<0.01],并使细胞阻滞在G1期(G1期细胞数量由50.5%增加至74.9%)。S109可以特异性抑制核质转运标志蛋白Ran BP1的核输出,并诱导CRM1蛋白降解。结论:S109通过特异性抑制CRM1功能阻断核输出,从而抑制非小细胞肺癌细胞增殖并阻滞细胞周期。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 H1975细胞 H1650细胞 染色体区域稳定蛋白1(CRM1) 核输出增殖
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