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基因工程大肠杆菌合成γ-聚谷氨酸
被引量：
5
1
作者
马婕
王丹
+2 位作者
李强
邢建民
刘会洲
《过程工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第4期791-795,共5页
利用PCR方法,从自身不合成γ-聚谷氨酸(γ-PGA)的Bacillussubtilis168菌的基因组DNA中扩增出γ-PGA合成基因ywsC,ywtA和ywtB,测序并对该基因编码区进行序列分析,比对结果表明,扩增的ywsC,ywtA和ywtB与文献报道的相似度为100%.将3个基因...
利用PCR方法,从自身不合成γ-聚谷氨酸(γ-PGA)的Bacillussubtilis168菌的基因组DNA中扩增出γ-PGA合成基因ywsC,ywtA和ywtB,测序并对该基因编码区进行序列分析,比对结果表明,扩增的ywsC,ywtA和ywtB与文献报道的相似度为100%.将3个基因连接到pTrcHisA载体后转化至E.coliTOP10及E.coliBL21(DE3)宿主菌表达,结果宿主菌细胞均具备了γ-PGA生物合成能力,产量最高达到0.134g/L.
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关键词
Γ-聚谷氨酸
枯草
芽孢
杆菌
b
.
subtilis
168
大肠
杆菌
TOP10
大肠
杆菌
b
L21(DE3)
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职称材料
题名
基因工程大肠杆菌合成γ-聚谷氨酸
被引量：
5
1
作者
马婕
王丹
李强
邢建民
刘会洲
机构
中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室
中国科学院研究生院
出处
《过程工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第4期791-795,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(编号:20406021
20876157)
国家重点基础研究发展规划(973)基金资助项目(编号:2007CB714301)
文摘
利用PCR方法,从自身不合成γ-聚谷氨酸(γ-PGA)的Bacillussubtilis168菌的基因组DNA中扩增出γ-PGA合成基因ywsC,ywtA和ywtB,测序并对该基因编码区进行序列分析,比对结果表明,扩增的ywsC,ywtA和ywtB与文献报道的相似度为100%.将3个基因连接到pTrcHisA载体后转化至E.coliTOP10及E.coliBL21(DE3)宿主菌表达,结果宿主菌细胞均具备了γ-PGA生物合成能力,产量最高达到0.134g/L.
关键词
Γ-聚谷氨酸
枯草
芽孢
杆菌
b
.
subtilis
168
大肠
杆菌
TOP10
大肠
杆菌
b
L21(DE3)
Keywords
γ-PGA
b
acillus
subtilis
168
E.coli TOP10
E.coli
b
L21（DE3）
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基因工程大肠杆菌合成γ-聚谷氨酸
马婕
王丹
李强
邢建民
刘会洲
《过程工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
5
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参考文献
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