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题名大鼠肝枯否细胞分离培养与免疫活性的研究
被引量：4
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作者
韩伟
成令忠
顾云娣
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机构
上海医科大学组织胚胎学教研室
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出处
《解剖学杂志》
CAS
1988年第2期71-74,143,共5页
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文摘
应用胶原酶与链霉蛋白酶消化和分解破坏大鼠肝细胞的方法,获得非肝细胞;再经贴壁培养,成功地获得大量高纯度的枯否细胞。枯否细胞获得率为8.3×10^(6)个/每克肝组织,胞质内均含有在体吞噬的墨汁颗粒。培养成活的枯否细胞呈典型巨噬细胞形态,电镜观察下表而有发达的伪足和微绒毛等结构,胞质内含大量溶酶体。以绵羊红细胞(SRBC)检测枯否细胞免疫活性,90%以上的细胞在特异抗体介导下形成SRBC花环,并能活跃吞噬SRBC。电镜观察了枯否细胞花环和吞噬功能。本实验国内首次分离培养成功大鼠肝枯否细胞,并证明具有良好的免疫活性,这对进一步研究枯否细胞的功能,尤其是它对肿瘤的免疫监视作用有实际意义。
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关键词
枯否细胞
枯否细胞培养
免疫方法
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Keywords
Kapffer cell
cell culture
immunological method
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分类号
R73
[医药卫生—肿瘤]
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