右旋泮托拉唑在人体内构型转化的研究 被引量：9

1

作者 谢智勇 杨炳华 +1 位作者 张逸凡 钟大放 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期370-373,共4页

目的 研究右旋泮托拉唑在健康人体内的构型转化。方法 志愿者单剂量口服右旋泮托拉唑肠溶胶囊后,采集血浆样品,用HPLC法测定血浆中泮托拉唑两对映体总浓度,再用α_1-酸糖蛋白手性柱分离泮托拉唑对映体,测定其色谱峰面积比值,计算得到右... 目的 研究右旋泮托拉唑在健康人体内的构型转化。方法 志愿者单剂量口服右旋泮托拉唑肠溶胶囊后,采集血浆样品,用HPLC法测定血浆中泮托拉唑两对映体总浓度,再用α_1-酸糖蛋白手性柱分离泮托拉唑对映体,测定其色谱峰面积比值,计算得到右旋和左旋泮托拉唑血浆浓度,结果 左旋泮托拉唑的平均AUC_(0-t)不超过泮托拉唑AUC_(0-t)的1.5％。结论 中国健康志愿者口服右旋泮托拉唑后,在体内不发生构型转化。 展开更多

关键词 右旋泮托拉唑 构型转化 对映体拆分 血药浓度 测定

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18α-甘草次酸及其甲酯的制备 被引量：11

2

作者 木合布力.阿布力孜 闵杰 +2 位作者 热娜.卡西莫夫 李宏智 马淑燕 《西北药学杂志》 CAS 2009年第1期58-59,共2页

目的制备具有肝靶向潜能的18α-甘草次酸及其甲酯。方法18β-甘草次酸与盐酸的无水甲醇溶液一起加热,经碱性水解、酸化制备了18α-甘草次酸,再经酯化获得了其甲酯。结果制备了18α-甘草次酸(产率34%)及其甲酯;对合成工艺、理化性质和光... 目的制备具有肝靶向潜能的18α-甘草次酸及其甲酯。方法18β-甘草次酸与盐酸的无水甲醇溶液一起加热,经碱性水解、酸化制备了18α-甘草次酸,再经酯化获得了其甲酯。结果制备了18α-甘草次酸(产率34%)及其甲酯;对合成工艺、理化性质和光谱特征进行研究,优化了制备工艺。结论在酸性条件下对18β-甘草次酸进行酯化,再经碱构型转化、水解并用混合溶剂结晶是制备18α-甘草次酸的较好途径。 展开更多

关键词 18Β-甘草次酸 构型转化 18α-甘草次酸 化学制备

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肟、肟醚(酯)类化合物的构型转化及其机理 被引量：4

3

作者 刘天麟 谢建华 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第9期18-24,共7页

对肟、肟醚（酯）类化合物几何异构体的构型转化进行了归纳和评述，并讨论了有关的光致异构化和酸碱催化异构化机理。

关键词 肟 肟醚 构型转化 肟酯 杀虫剂 农药 几何异构

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泮托拉唑钠对映体在犬体内的药代动力学研究 被引量：7

4

作者 程艳玲 张昊然 +1 位作者 张莉莉 郑晓霞 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2145-2149,共5页

目的：建立采用HPLC-MS/MS测定血浆中泮托拉唑钠对映体的方法,研究泮托拉唑钠对映体在犬体内的药代动力学特征。方法：血浆用乙腈沉淀蛋白,非那西丁做内标。色谱条件：采用多糖衍生物共价键合手性柱,以乙腈-水（28∶72,v/v）为流动相;... 目的：建立采用HPLC-MS/MS测定血浆中泮托拉唑钠对映体的方法,研究泮托拉唑钠对映体在犬体内的药代动力学特征。方法：血浆用乙腈沉淀蛋白,非那西丁做内标。色谱条件：采用多糖衍生物共价键合手性柱,以乙腈-水（28∶72,v/v）为流动相;质谱条件：离子化方式为电喷雾-正离子,多重反应监测模式。用此方法测定了犬静注给予消旋体泮托拉唑钠1.6 mg·kg-1后6 h内对映体的血浆药物浓度。结果：该法的线性范围为1.5-1500 ng·m L^-1,提取回收率范围为90.9%-105.8%,日内及日间精密度在0.4%-6.8%范围内。血药浓度-时间数据经DAS 2.1.1程序处理,泮托拉唑钠左旋体与右旋体的主要药代动力学参数分别为：Cmax（2886.07±719.22）、（2816.06±917.91）μg·L^-1;AUC（0-6h）（2228.78±551.03）,（2360.56±622.59）μg·L^-1·h;T1/2（0.46±0.08）、（0.51±0.14）h。结论：试验结果表明,泮托拉唑钠在Beagle犬体内代谢迅速,泮托拉唑钠中左旋体与右旋体AUC（0-6 h）的比值是0.94,未发现左旋体与右旋体之间存在明显的相互转化。 展开更多

关键词 泮托拉唑钠 对映异构体 手性柱 构型转化 液相色谱-串联质谱 药代动力学

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S-构型转化对卵白蛋白微观结构的影响 被引量：6

5

作者 黄群 马美湖 +3 位作者 蔡朝霞 罗章 黄茜 孙术国 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第12期3319-3322,共4页

采用圆二色谱(CD)、X射线衍射(XRD)、ANS荧光探针和紫外光谱(UV)研究了S-构型转化对卵白蛋白微观结构的影响。结果显示,不同诱导时间处理的卵白蛋白二级结构的α-螺旋,β-折叠,β-转角和无规卷曲之间相互转化,α-螺旋略有减少,β-折叠... 采用圆二色谱(CD)、X射线衍射(XRD)、ANS荧光探针和紫外光谱(UV)研究了S-构型转化对卵白蛋白微观结构的影响。结果显示,不同诱导时间处理的卵白蛋白二级结构的α-螺旋,β-折叠,β-转角和无规卷曲之间相互转化,α-螺旋略有减少,β-折叠相应增加,分子有序性提高;S-构型转化后卵白蛋白晶体结构增加,72h处理后结晶区最大,说明蛋白结构的有序性提高,与CD分析结果一致;卵白蛋白的表面疏水性随诱导时间的延长而增强,72h处理后达到最大值;S-构型转化使卵白蛋白分子表面具有紫外吸收的芳香氨基酸残基包埋于分子内部,导致最大紫外吸光值随诱导时间的延长而下降。研究表明,卵白蛋白的微观结构变化与S-构型转化有关。 展开更多

关键词 S-构型转化 卵白蛋白 圆二色谱 X射线衍射 ANS荧光探针 紫外光谱

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(1R,2S)-(–)-麻黄碱盐酸盐的合成 被引量：5

6

作者 黄成军 郭卫峰 周后元 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期170-173,共4页

设计并实现了(1R,2S)-(–)-麻黄碱盐酸盐的一种不对称合成法,以2-溴-1-苯基-1-丙酮为起始原料,经(S)-α-苯乙胺胺化、分离、KBH4立体选择性还原、Leuckart反应及钯炭脱苄等制得目标物,总收率约25%。

关键词 麻黄碱 手性诱导 构型转化 合成

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紫胶皂化废液中回收紫胶桐酸工艺研究

7

作者 王世贤 唐保山 +3 位作者 张弘 马金菊 刘兰香 徐涓 《林产化学与工业》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期56-62,共7页

为提高紫胶桐酸得率,以工厂制备紫胶桐酸所残留的紫胶皂化废液为原料,通过构型转化法经盐析、酸析、脱色、重结晶等步骤回收紫胶桐酸,通过单因素试验优化紫胶桐酸构型转化工艺,采用核磁、质谱、红外、热重对制备的紫胶桐酸结构进行分析... 为提高紫胶桐酸得率,以工厂制备紫胶桐酸所残留的紫胶皂化废液为原料,通过构型转化法经盐析、酸析、脱色、重结晶等步骤回收紫胶桐酸,通过单因素试验优化紫胶桐酸构型转化工艺,采用核磁、质谱、红外、热重对制备的紫胶桐酸结构进行分析,采用差示扫描量热、高效液相色谱C18柱拆分法等表征方法对制备的紫胶桐酸进行构型分析。研究结果表明:通过构型转化法回收紫胶桐酸可提高紫胶桐酸得率,确定了最佳制备条件为原料和浓盐酸的料液比3∶5(g∶mL)、反应温度100℃、反应时间7 h,活性白土用量为紫胶桐酸粗品质量的10%,活性白土脱色及使用20%乙醇溶液重结晶各2次后,所制备的紫胶桐酸得率为3.78%±0.5%,纯度为80.65%±0.41%。产物结构及构型分析结果表明:所制备的产物为赤式紫胶桐酸。该方法制备的紫胶桐酸来自废弃物,且精制后杂质较少,从而可有效提高紫胶桐酸得率。 展开更多

关键词 紫胶桐酸 构型转化 苏式构型 赤式构型

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亚洲玉米螟性信息素的简易合成法 被引量：5

8

作者 陈海滨 杜永均 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期90-92,共3页

从价廉的1,12-十二碳二醇出发,经单边酯化和Wittig反应,以45%的总收率合成了亚洲玉米螟性信息素的(Z/E)-12-十四碳烯醇乙酸酯,顺反比为90/10。将所得化合物经构型转化,得顺反比为25/75的(Z/E)-12-十四碳烯醇乙酸酯,产物结构经核磁共振... 从价廉的1,12-十二碳二醇出发,经单边酯化和Wittig反应,以45%的总收率合成了亚洲玉米螟性信息素的(Z/E)-12-十四碳烯醇乙酸酯,顺反比为90/10。将所得化合物经构型转化,得顺反比为25/75的(Z/E)-12-十四碳烯醇乙酸酯,产物结构经核磁共振光谱和质谱数据确证。 展开更多

关键词 1 12-十二碳二醇 WITTIG反应 性信息素 合成 构型转化

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番泻苷A与B的稳定性研究 被引量：5

9

作者 于波涛 宋宗辉 +2 位作者 范开华 陈华 金伟华 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2015年第4期471-473,共3页

目的考察番泻苷在体外的稳定性。方法将番泻苷A与B分别溶解于不同pH的磷酸盐缓冲液中,采用经典恒温法,用反相HPLC法测定番泻苷A与B在不同温度下不同时间点的浓度变化,并在此基础上考察番泻苷A与B 70℃时在不同有机溶剂中的稳定性。结果... 目的考察番泻苷在体外的稳定性。方法将番泻苷A与B分别溶解于不同pH的磷酸盐缓冲液中,采用经典恒温法,用反相HPLC法测定番泻苷A与B在不同温度下不同时间点的浓度变化,并在此基础上考察番泻苷A与B 70℃时在不同有机溶剂中的稳定性。结果番泻苷A与B在不同pH条件下的稳定性不同,以pH4~7较为稳定。结论番泻苷A与B在不同条件下稳定性的差异,可为番泻苷及其相关制剂的研究提供参考。 展开更多

关键词 番泻苷 稳定性 反相高效液相色谱法 经典恒温法 同分异构体 构型转化

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11-脱氧18α-和18β-甘草次酸类抗癌复合物的制备和结构表征 被引量：4

10

作者 木合布力.阿布力孜 闵杰 +2 位作者 郑大成 马红艳 热娜.卡斯木 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期648-652,共5页

为寻找新型肝靶向抗癌前药,将具有肝靶向特征的天然分子甘草次酸的半合成衍生物与抗癌药环磷酰胺的活性代谢物氮芥磷酰二氯偶联制成11-脱氧甘草次酸类两个目标化合物和7个中间体。化合物的化学结构用常规光谱分析法进行鉴定,对合成工艺... 为寻找新型肝靶向抗癌前药,将具有肝靶向特征的天然分子甘草次酸的半合成衍生物与抗癌药环磷酰胺的活性代谢物氮芥磷酰二氯偶联制成11-脱氧甘草次酸类两个目标化合物和7个中间体。化合物的化学结构用常规光谱分析法进行鉴定,对合成工艺、理化性质和光谱特征进行系统描述。本研究对甘草次酸类新型肝靶向抗癌前药的药理活性筛选奠定基础。 展开更多

关键词 11-脱氧甘草次酸类 氢化还原 构型转化 11-脱氧18α-和18β-甘甲磷酰氮芥酯 结构表征

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9-脱氧-9-同型红霉素A(Z)肟合成工艺研究

11

作者 黄凯 李金明 +3 位作者 李冀 贾兴 杨国辉 周岩 《上海化工》 CAS 2023年第5期8-10,共3页

以9-脱氧-9-同型红霉素A(E)肟为原料、氢氧化锂为催化剂,合成了9-脱氧-9-同型红霉素A(Z)肟,利用核磁共振、红外光谱和质谱对其结构进行表征,并考察了溶剂、温度、投料比对其构型转化的影响。最终确定n[9-脱氧-9-同型红霉素A(E)肟]∶n(... 以9-脱氧-9-同型红霉素A(E)肟为原料、氢氧化锂为催化剂,合成了9-脱氧-9-同型红霉素A(Z)肟,利用核磁共振、红外光谱和质谱对其结构进行表征,并考察了溶剂、温度、投料比对其构型转化的影响。最终确定n[9-脱氧-9-同型红霉素A(E)肟]∶n(氢氧化锂)=1∶5,在无水乙醇中反应,温度为20~30℃时,构型转化理想,产品物质的量收率达到81%,9-脱氧-9-同型红霉素A(Z)肟质量分数达到96.2%。 展开更多

关键词 9-脱氧-9-同型红霉素A(Z)肟 构型转化 工艺改进

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羟基樟脑调控的氨基酸S/R构型相互转化

12

作者 余伟 董思凡 +5 位作者 李傲齐 崔斌 李昊龙 秦源 韩天佼 范士明 《河北科技大学学报》 CAS 北大核心 2023年第3期266-276,共11页

为解决当前通过纯化学法进行氨基酸S/R构型转化中存在的手性分子结构复杂、分子质量大以及耗费等当量重金属盐的问题,提出一种利用结构简单的2-羟基樟脑和3-羟基樟脑进行氨基酸S/R构型转化的新方法。通过对碱、溶剂和反应温度的筛选,建... 为解决当前通过纯化学法进行氨基酸S/R构型转化中存在的手性分子结构复杂、分子质量大以及耗费等当量重金属盐的问题,提出一种利用结构简单的2-羟基樟脑和3-羟基樟脑进行氨基酸S/R构型转化的新方法。通过对碱、溶剂和反应温度的筛选,建立最优反应体系,然后对不同侧链的外消旋以及光学纯氨基酸的构型转化进行研究。结果表明,以叔丁醇钾为碱,异丙醇为溶剂,在40℃下反应获得最佳转化效果,其能够兼容具有不同芳环和脂肪侧链的氨基酸,高效进行氨基酸S/R构型的相互转化,展现出优秀的立体选择性,且羟基樟脑可循环利用;机理分析表明,拆分的高立体选择性由热力学控制。新方法所用手性试剂结构简单并可循环使用,无需将氨基酸合成特定的反应底物,反应转化率和立体选择性高,为氨基酸纯化学S/R构型转化提供了一种新的途径。 展开更多

关键词 有机合成化学 构型转化 氨基酸 樟脑 手性

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手性氨基醇诱导联苯构象转化制备轴手性联苯化合物 被引量：3

13

作者 王利敏 程森祥 +1 位作者 陈彤 常俊标 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1201-1206,共6页

在(S)-氨基丙醇及(R)-氨基丙醇手性臂的作用下,(M/P)-4,4'-二甲氧基-5,6,5',6'-二次甲二氧基-2-甲酸酯-2'-甲酰氨联苯经构型转化,制备了光学纯轴手性联苯化合物(P,S)-3a和(M,R)-3b.测定了(P,S)-3a的晶体结构及CD光谱.... 在(S)-氨基丙醇及(R)-氨基丙醇手性臂的作用下,(M/P)-4,4'-二甲氧基-5,6,5',6'-二次甲二氧基-2-甲酸酯-2'-甲酰氨联苯经构型转化,制备了光学纯轴手性联苯化合物(P,S)-3a和(M,R)-3b.测定了(P,S)-3a的晶体结构及CD光谱.结果表明,化合物(P,S)-3a晶体属单斜晶系,P2(1)空间群,晶胞参数为a=12.122(2),b=8.9911(18),c=12.779(3),β=112.38(3)°,在晶体中存在两组分子间氢键相互作用,一组氢键由羟基氢与另一分子酰胺基团的羰基氧组成O—H…O,另一组由酰胺基团的NH与另一分子酰胺基团的羰基氧构成N—H…O,每一分子通过四个氢键与另外两个分子相连,构成棒状结构.由CD光谱确定了(M,R)-3b的立体构型.此外,由(P,S)-3a合成了轴手性化合物(P)-2,2'-二羟甲基-4,4'-二甲氧基-5,6,5',6'-二亚甲二氧基-联苯(6a). 展开更多

关键词 轴手性联苯 诱导结晶 构型转化

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2,2'-联吡啶与锌电极作用的表面增强拉曼光谱研究 被引量：2

14

作者 顾仁敖 沈晓英 王梅 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1117-1121,共5页

利用表面增强拉曼光谱(SERS)对2,2'-联吡啶分子在锌电极表面的吸附进行了研究.实验表明,2,2'-联吡啶和锌电极有较强的相互作用,2,2'-联吡啶和锌表面的氧物种存在竞争吸附,起始电位较正时,氧物种的吸附使2,2'-联吡啶吸... 利用表面增强拉曼光谱(SERS)对2,2'-联吡啶分子在锌电极表面的吸附进行了研究.实验表明,2,2'-联吡啶和锌电极有较强的相互作用,2,2'-联吡啶和锌表面的氧物种存在竞争吸附,起始电位较正时,氧物种的吸附使2,2'-联吡啶吸附电位负移;起始电位较负时,2,2'-联吡啶的吸附抑止氧物种的吸附,使其吸附电位正移,且相同电位下氧化种的吸附量大大减少.同时当电极电位由正往负移时,吸附在锌表面的2,2'-联吡啶会发生构型转化,在-1.3V下以顺式构型垂直吸附,而当电位负移至-1.4V时则以反式构型吸附;而电极电位由负往正移时,在研究电位区间内2,2'-联吡啶都以反式构型吸附,不存在构型的转化. 展开更多

关键词 锌电极 2 2’-联吡啶 表面增强拉曼光谱 吸附 构型转化

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18α(18β)-甘草次酸30位酰胺衍生物的合成工艺研究 被引量：3

15

作者 木合布力.阿布力孜 王永波 +3 位作者 马红艳 高苗苗 郑大成 热娜.卡斯木 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期553-556,共4页

目的制备甘草次酸30位酰胺类衍生物N-β-羟乙基-18β-甘草次酸-30-酰胺(Ⅲ)和N-β-羟乙基-18α-甘草次酸-30-酰胺(IV),并优化其制备工艺。方法 18β-甘草次酸(18β-GA,Ⅰ)经高温碱催化进行构型转化反应得到18α-甘草次酸(18α-GA,Ⅱ);... 目的制备甘草次酸30位酰胺类衍生物N-β-羟乙基-18β-甘草次酸-30-酰胺(Ⅲ)和N-β-羟乙基-18α-甘草次酸-30-酰胺(IV),并优化其制备工艺。方法 18β-甘草次酸(18β-GA,Ⅰ)经高温碱催化进行构型转化反应得到18α-甘草次酸(18α-GA,Ⅱ);化合物Ⅰ、Ⅱ分别与2-氨基乙醇缩合制得目标化合物Ⅲ、Ⅳ;用常规光谱方法鉴定结构;同时考察不同种类缩合剂、溶剂量、物料比、处理方法对目标化合物产率的影响,筛选最佳制备工艺。结果目标化合物Ⅲ、Ⅳ的产率分别为63%、48%。结论确定以EDCI、HOBt、DMAP为催化系统,配料比分别为18β-GA-EDCI-HOBt-DMAP(1∶1.5∶1∶0.5)及18α-GA-EDCI-HOBt-DMAP(1∶2∶1∶0.5),二氯甲烷为溶剂,化合物Ⅲ、Ⅳ的反应时间分别为18、28h,所用工艺是制备甘草次酸30位酰胺类衍生物的较好工艺。 展开更多

关键词 18Β-甘草次酸 构型转化 18α-甘草次酸 N-β-羟乙基-18B-甘草次酸-30-酰胺 N-β-羟乙基-18α-甘草次酸-30-酰胺 制备工艺

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左旋奥硝唑在人体内的构型转化及药动学研究 被引量：3

16

作者 余鹏 郭歆 +3 位作者 刘星菱 罗茜 陈婕 程泽能 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期847-850,共4页

目的:研究左旋奥硝唑在健康人体内的构型转化及单次口服左旋奥硝唑的人体药代动力学。方法:24名健康志愿者,单剂量口服左旋奥硝唑片500 mg后72 h采集血浆样品,用手性拆分色谱柱分离、检测血浆中左旋奥硝唑与右旋奥硝唑;以高效液相色谱... 目的:研究左旋奥硝唑在健康人体内的构型转化及单次口服左旋奥硝唑的人体药代动力学。方法:24名健康志愿者,单剂量口服左旋奥硝唑片500 mg后72 h采集血浆样品,用手性拆分色谱柱分离、检测血浆中左旋奥硝唑与右旋奥硝唑;以高效液相色谱法测定血药浓度,用DAS ver 2.0软件计算药动学参数。结果:在给药后的健康志愿者体内未检出右旋奥硝唑。左旋奥硝唑人体内主要药动学参数分别为:Cmax=(28.86±8.77)mg.L-1,AUC0→t=(453.9±184.4)mg.h.L-1,Tmax=(0.57±0.36)h,V1/F=(31.7±15.4)L,CL/F=(2.42±0.69)L.h-1,t1/2β=(14.7±2.1)h,MRT=(17.6±1.8)h。结论:健康志愿者口服左旋奥硝唑后,在体内未发生构型转化。因而在对左旋奥硝唑血浆样品进行检测时,可以不必考虑消旋化带来的影响。 展开更多

关键词 奥硝唑 手性拆分 构型转化 药动学

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双键立体构型转化用有机试剂 被引量：1

17

作者 李正名 王天生 《化学试剂》 CAS 1985年第6期340-345,共6页

由于烯烃的碳碳双键在室温下是稳定的,故双键两端连有不同基团的分子有Z体和E体两种立体构型存在。一些具有生物活性的物质,如昆虫性信息素,由于立体构型不同,活性相差悬殊。因此烯烃构型转化的反应逐渐受到了重视,Sonnet就介绍了一些... 由于烯烃的碳碳双键在室温下是稳定的,故双键两端连有不同基团的分子有Z体和E体两种立体构型存在。一些具有生物活性的物质,如昆虫性信息素,由于立体构型不同,活性相差悬殊。因此烯烃构型转化的反应逐渐受到了重视,Sonnet就介绍了一些转化烯烃构型的方法。目前已有许多用于烯烃构型转化的有机试剂,根据其反应性质,大致可归纳为以下几类。一。 展开更多

关键词 有机试剂 构型转化 反式加成 烯烃 脂肪族不饱和烃 亲电试剂 立体构型 双键

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含二齿膦配体的二羰基铁化合物的制备及光诱导释放一氧化碳性能 被引量：1

18

作者 罗佳彬 郭晋忠 +3 位作者 肖志音 钟伟 李雪明 刘小明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第7期1241-1251,共11页

一氧化碳释放剂(CORM)为CO在人体的精准输送提供了便利。为提高CORM的稳定性,以[Fe(CO)_(4)I_(2)]为前驱体,通过与二齿膦配体dppe、dppp、PNP dppe=1,2-双(二苯基膦酰)乙烷,dppp=1,3-双(二苯基膦酰)丙烷,PNP=N-环己基-N-(二苯基膦酰)-1... 一氧化碳释放剂(CORM)为CO在人体的精准输送提供了便利。为提高CORM的稳定性,以[Fe(CO)_(4)I_(2)]为前驱体,通过与二齿膦配体dppe、dppp、PNP dppe=1,2-双(二苯基膦酰)乙烷,dppp=1,3-双(二苯基膦酰)丙烷,PNP=N-环己基-N-(二苯基膦酰)-1,1-二苯基膦胺(Ph_(2)PN(cyclohexyl)PPh_(2))的配位取代反应制得了二齿膦二羰基铁化合物1-3,并利用FT-IR、UV-Vis、NMR、元素分析、单晶X射线衍射(化合物2、3)进行表征。通过红外光谱法研究了化合物1-3的降解释放CO性能,以评估其作为CORM的潜能。在二甲亚砜溶剂中、黑暗条件下这些化合物表现出良好稳定性;但在可见光(红光、绿光、蓝光)照射下,均可降解释放CO,其降解速率与光源的能量和化合物的结构有关。此外,在蓝光和绿光照射下,发现化合物1和2可从顺式构型向反式构型发生转化,而红光下因能量不足未见构型转化。 展开更多

关键词 羰基铁化合物 二齿膦 构型转化 光诱导 一氧化碳 动力学

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溴化钠和过硫酸钾催化下马来酸单甲酯的构型转化反应 被引量：1

19

作者 李贵华 屈永年 龚坚 《郧阳医学院学报》 1997年第3期139-141,共3页

目的：探讨溴化钠和过硫酸钾催化下马来酸单甲酯的构型转化反应。方法：选择不同的反应条件，观察对马来酸单甲酯构型转化反应的影响。结果：当马来酸单甲酯的浓度约为５０％，溴化钠和过硫酸钾的用量分别为０．５％和１．５％（依据马... 目的：探讨溴化钠和过硫酸钾催化下马来酸单甲酯的构型转化反应。方法：选择不同的反应条件，观察对马来酸单甲酯构型转化反应的影响。结果：当马来酸单甲酯的浓度约为５０％，溴化钠和过硫酸钾的用量分别为０．５％和１．５％（依据马来酸单甲酯计算），反应时间为６０ｍｉｎ时，马来酸单甲酯构型转化反应的产率最高。结论：溴化钠和过硫酸钾催化下的马来酸单甲酯构型转化反应具催化剂用量少，反应时间短，产率高等优点。 展开更多

关键词 溴化钠 过硫酸钾 催化 马来酸单甲酯 构型转化

全文增补中

S-3-奎宁醇的合成研究 被引量：1

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作者 任彦荣 《科技通报》 北大核心 2012年第8期14-16,共3页

探讨S-3-奎宁醇的合成新工艺。通过构型转化的方法,以3-奎宁酮为原料,经硼氢化钾还原、与乙酰氯成酯、水解得S-3-奎宁醇。其结构经1H NMR等表征证实,总收率可达到88.96%。该合成路线操作步骤简单、收率高,具有工业应用价值。

关键词 S-3-奎宁醇 构型转化 乙酰氯

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