目的探讨妊娠期高血压疾病(hypertensive disorders of pregnancy,HDP)对胎龄<32周的极早产儿住院期间死亡与主要并发症的影响。方法本研究通过山东新生儿协作网,采用多中心前瞻性队列研究,纳入2018年1月1日至2019年12月31日在山东...目的探讨妊娠期高血压疾病(hypertensive disorders of pregnancy,HDP)对胎龄<32周的极早产儿住院期间死亡与主要并发症的影响。方法本研究通过山东新生儿协作网,采用多中心前瞻性队列研究,纳入2018年1月1日至2019年12月31日在山东省多中心极低出生体重儿预后评估协作组中35家医院(包括26家综合医院、9家妇幼保健院)的新生儿重症监护病房收治的极早产儿。根据极早产儿母亲是否发生HDP,将所有研究对象分为HDP组和非HDP组。采用单因素χ^(2)检验、t检验、秩和检验和多因素logistic回归模型分析HDP对其死亡及住院期间主要并发症的影响。结果(1)研究期间,共纳入符合条件的极早产儿3659例,其中男2021例(55.2%),胎龄<28周的超早产儿434例(11.9%),超低出生体重儿433例(11.8%);母亲HDP患病率为24.4%(892/3659)。(2)与非HDP组相比,HDP组3~4级脑室内出血(intraventricular hemorrhage,IVH)、Ⅱ期及以上早产儿视网膜病变的发生率较低[7.8%(70/892)与12.9%(356/2767),χ^(2)=16.514;10.0%(89/892)与13.6%(377/2767),χ^(2)=8.074],中重度支气管肺发育不良[7.2%(64/892)与3.8%(105/2767),χ^(2)=17.494]、新生儿呼吸窘迫综合征[81.8%(730/892)与72.9%(2018/2767),χ^(2)=28.623]、早发型脓毒症[31.4%(280/892)与27.4%(758/2767),χ^(2)=5.300]、晚发型脓毒症[16.6%(148/892)与12.4%(344/2767),χ^(2)=10.029]、宫外生长发育迟缓[50.2%(448/892)与25.3%(700/2767),χ^(2)=191.387]、早发型血小板减少症[10.5%(94/892)与4.6%(126/2767),χ^(2)=42.749]、早发型中性粒细胞减少症[16.0%(143/892)与7.6%(210/2767),χ^(2)=11.295]、低血糖症[14.2%(127/892)与8.9%(247/2767),χ^(2)=20.734]、先天性甲状腺功能减退症[15.7%(140/892)与7.0%(193/2767),χ^(2)=62.002]的发生率较高(P值均<0.05)。(3)多因素logistic回归分析显示,HDP为中重度支气管肺发育不良(OR=1.695,95%CI:1.043~2.755,P=0.033)、新生儿呼吸窘迫综合征(OR=1.389,95%CI:1.066~1.809,P=0.015)、宫外生长发育�展开更多
目的探讨母乳在新生儿晚发型B族链球菌(group B Streptococcus,GBS)感染中的作用。方法2016年9月,香港大学深圳医院收治一例胎龄22周+6超早产儿,发生复发性晚发型GBS败血症,很可能为母乳传播。复习"母乳传播的晚发型GBS感染"...目的探讨母乳在新生儿晚发型B族链球菌(group B Streptococcus,GBS)感染中的作用。方法2016年9月,香港大学深圳医院收治一例胎龄22周+6超早产儿,发生复发性晚发型GBS败血症,很可能为母乳传播。复习"母乳传播的晚发型GBS感染"相关文献,讨论母乳是否为GBS感染的传播途径。结果(1)病例资料:患儿胎龄22周^+6,母乳喂养,生后100 d发生第1次GBS败血症合并脑膜炎,母亲直肠阴道GBS筛查阴性,由于母亲无乳腺炎表现,未检测母乳。经14 d抗生素治疗,第1次GBS感染痊愈后,继续母乳喂养。生后126 d,患儿发生第2次GBS败血症。查找感染源发现母乳GBS培养阳性,药敏结果与患儿血GBS相同。经10 d抗生素治疗,患儿第2次GBS败血症痊愈,继续部分母乳喂养,未再发生GBS感染。(2)文献复习:国内数据库未检索到"母乳传播的GBS感染"相关文献。通过Pubmed检索到"母乳传播的GBS感染"患儿有64例,连本例共65例。母乳传播的GBS感染复发率很高,2次感染率为25%,3次感染率为7%。结论含GBS的母乳可能是晚发型GBS败血症的潜在感染源之一,但母乳传播GBS的机制不明,需要进一步研究。展开更多
文摘目的探讨妊娠期高血压疾病(hypertensive disorders of pregnancy,HDP)对胎龄<32周的极早产儿住院期间死亡与主要并发症的影响。方法本研究通过山东新生儿协作网,采用多中心前瞻性队列研究,纳入2018年1月1日至2019年12月31日在山东省多中心极低出生体重儿预后评估协作组中35家医院(包括26家综合医院、9家妇幼保健院)的新生儿重症监护病房收治的极早产儿。根据极早产儿母亲是否发生HDP,将所有研究对象分为HDP组和非HDP组。采用单因素χ^(2)检验、t检验、秩和检验和多因素logistic回归模型分析HDP对其死亡及住院期间主要并发症的影响。结果(1)研究期间,共纳入符合条件的极早产儿3659例,其中男2021例(55.2%),胎龄<28周的超早产儿434例(11.9%),超低出生体重儿433例(11.8%);母亲HDP患病率为24.4%(892/3659)。(2)与非HDP组相比,HDP组3~4级脑室内出血(intraventricular hemorrhage,IVH)、Ⅱ期及以上早产儿视网膜病变的发生率较低[7.8%(70/892)与12.9%(356/2767),χ^(2)=16.514;10.0%(89/892)与13.6%(377/2767),χ^(2)=8.074],中重度支气管肺发育不良[7.2%(64/892)与3.8%(105/2767),χ^(2)=17.494]、新生儿呼吸窘迫综合征[81.8%(730/892)与72.9%(2018/2767),χ^(2)=28.623]、早发型脓毒症[31.4%(280/892)与27.4%(758/2767),χ^(2)=5.300]、晚发型脓毒症[16.6%(148/892)与12.4%(344/2767),χ^(2)=10.029]、宫外生长发育迟缓[50.2%(448/892)与25.3%(700/2767),χ^(2)=191.387]、早发型血小板减少症[10.5%(94/892)与4.6%(126/2767),χ^(2)=42.749]、早发型中性粒细胞减少症[16.0%(143/892)与7.6%(210/2767),χ^(2)=11.295]、低血糖症[14.2%(127/892)与8.9%(247/2767),χ^(2)=20.734]、先天性甲状腺功能减退症[15.7%(140/892)与7.0%(193/2767),χ^(2)=62.002]的发生率较高(P值均<0.05)。(3)多因素logistic回归分析显示,HDP为中重度支气管肺发育不良(OR=1.695,95%CI:1.043~2.755,P=0.033)、新生儿呼吸窘迫综合征(OR=1.389,95%CI:1.066~1.809,P=0.015)、宫外生长发育�