期刊文献+
共找到9篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
相对带宽大于8%的C波段宽带多注速调管 被引量:3
1
作者 丁耀根 张兆传 +2 位作者 丁海兵 沈斌 孙小欣 《真空电子技术》 2010年第6期17-20,共4页
本文介绍中国科学院电子学研究所研制成功的相对带宽8%的C波段宽带多注速调管。C波段宽带多注速调管KC4137和KC4148在100 kW和160 kW功率电平上,获得了相对带宽8.1%和8.5%,相应的最低效率为29%和32.5%,平均功率为5 kW和8 kW。论文分析... 本文介绍中国科学院电子学研究所研制成功的相对带宽8%的C波段宽带多注速调管。C波段宽带多注速调管KC4137和KC4148在100 kW和160 kW功率电平上,获得了相对带宽8.1%和8.5%,相应的最低效率为29%和32.5%,平均功率为5 kW和8 kW。论文分析了由双间隙输出腔引起的杂谱(寄生输出),讨论了抑制杂谱的方法。 展开更多
关键词 多注速调管 相对带宽 π模
下载PDF
关于氢原子光谱实验中杂谱的初探 被引量:2
2
作者 樊东鑫 潘吟松 《广西师范学院学报(自然科学版)》 2002年第3期61-64,共4页
用光谱分析法对氢原子光谱实验中所用的“纯铁棒”进行定性和定量分析 ,以期解释铁光谱中的杂谱的成因和解决杂谱问题 .
关键词 氢原子光实验 分析法 铁光 灵敏线 定性分析 定量分析
下载PDF
速调管中二次电子引起的杂谱和高频包络塌肩研究
3
作者 曹静 丁耀根 +3 位作者 张兆传 孙小欣 丁海兵 沈斌 《真空科学与技术学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1260-1265,共6页
描述了一个宽带多注速调管研制过程中出现的杂谱和高频包络塌肩现象,分析这些现象是由谐振腔二次电子谐振和二次电子内反馈引起的,本文根据消除二次电子谐振的方法提出了消除或抑制杂谱和高频包络塌肩的方法。文章中提出的方法已经被应... 描述了一个宽带多注速调管研制过程中出现的杂谱和高频包络塌肩现象,分析这些现象是由谐振腔二次电子谐振和二次电子内反馈引起的,本文根据消除二次电子谐振的方法提出了消除或抑制杂谱和高频包络塌肩的方法。文章中提出的方法已经被应用在速调管设计中,并经热测试验验证行之有效。 展开更多
关键词 速调管 二次电子 高频包络
下载PDF
直接数字式合成信号的杂散性能分析 被引量:12
4
作者 乐翔 秦士 《清华大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期46-48,共3页
为精确计算直接数字式合成 (DDS)技术输出频谱中杂散谱线的幅度和位置 ,建立了 DDS的杂散产生模型 ,确定了杂散的 3个主要来源 :相位累加器的截断 ,正弦函数表的有限精度和数模转换器的非线性。由此产生的杂散谱可根据 DDS的频率控制字... 为精确计算直接数字式合成 (DDS)技术输出频谱中杂散谱线的幅度和位置 ,建立了 DDS的杂散产生模型 ,确定了杂散的 3个主要来源 :相位累加器的截断 ,正弦函数表的有限精度和数模转换器的非线性。由此产生的杂散谱可根据 DDS的频率控制字和 2 N 的最大公约数进行分类 ,N是DDS相位累加器的字长。归于同类的杂散谱相互间存在对应关系。这一结果可用于精确计算杂散谱线的幅度和位置。将应用此方法预测的杂散谱线与数值仿真的结果进行了对比 ,二者完全符合。此方法只要做 N组离散傅立叶变换(DFT)就可以得到全部的杂散谱 。 展开更多
关键词 直接数字式合成 散信号 指位截断 DDS
原文传递
直接数字频率合成器相位截断杂散谱的精确分析 被引量:7
5
作者 谢仁宏 是湘全 《电子与信息学报》 EI CSCD 北大核心 2004年第3期495-499,共5页
该文在Nicholas采用数论方法得到的相位截断杂散谱的幅度和位置分布结果的基础上,运用 映射和数论工具对杂散谱位置分布进行了分析,提出了一种简化算法,可精确分析相位截断杂散谱的谱线幅 度和杂散位置.
关键词 直接数字频率合成器 相位截断 散位置 线幅度 映射 数论
下载PDF
垂体后叶注射液中主成分和杂蛋白谱的生物质谱研究 被引量:7
6
作者 汪泓 郑璐侠 +2 位作者 史芳亮 邵泓 陈钢 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期505-510,共6页
目的:垂体后叶注射液是国家基本药物,其主成分为缩宫素和升压素。本品工艺简单,成分复杂而风险较大,对其主成分和杂蛋白谱进行分析,可为生产工艺监督提供新视角。方法:4个企业共77份样品用MALDI-TOF/TOF质谱进行主成分鉴定,还采用HPLC-Q... 目的:垂体后叶注射液是国家基本药物,其主成分为缩宫素和升压素。本品工艺简单,成分复杂而风险较大,对其主成分和杂蛋白谱进行分析,可为生产工艺监督提供新视角。方法:4个企业共77份样品用MALDI-TOF/TOF质谱进行主成分鉴定,还采用HPLC-Q-TOF质谱对垂体后叶国家标准品和4个企业杂蛋白进行了鉴定、相对含量与差异分析。结果:77份样品均检出缩宫素与猪源升压素,均未检出牛源升压素。标准品和样品中共鉴定到274个杂蛋白。企业2杂蛋白相对含量及种类存在显著变化。结论:MALDI-TOF/TOF测定可有效地用于本品的种属快速筛查。利用HPLC-Q-TOF获得4个企业的杂蛋白谱与相对含量结果,其中,杂蛋白相对含量的变化为药品的质量监督提供了新的分析视角。 展开更多
关键词 生物质技术 垂体后叶注射液 种属筛查 蛋白 相对含量 缩宫素 升压素
原文传递
静注人免疫球蛋白(pH4)中未知组分的生物质谱分析 被引量:1
7
作者 汪泓 尹红锐 +2 位作者 张晓夕 邵泓 陈钢 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期444-447,共4页
采用分子排阻色谱(SEC)法测定静注人免疫球蛋白(pH 4)分子大小分布时,在Ig G二聚体和多聚体峰之间发现一未知组分。本研究采用质谱技术分析该未知组分的蛋白质信息。以SEC法分离收集来自4个厂家样品中的该未知组分,经除盐、浓缩和酶解,... 采用分子排阻色谱(SEC)法测定静注人免疫球蛋白(pH 4)分子大小分布时,在Ig G二聚体和多聚体峰之间发现一未知组分。本研究采用质谱技术分析该未知组分的蛋白质信息。以SEC法分离收集来自4个厂家样品中的该未知组分,经除盐、浓缩和酶解,将获得的肽段采用nano-LC-MS/MS法鉴定蛋白质。结果显示,3个企业样品中的未知组分除含有Ig G外还含有其他杂蛋白,另1企业样品中的未知组分主要为Ig G亚类。将nano-LC-MS/MS获得的未知组分蛋白质信息建立杂蛋白谱数据库,可为药品监管服务。 展开更多
关键词 静注人免疫球蛋白(pH 4) 未知组分 蛋白
原文传递
真实谱_0e^(-K(αb_1+b_2-αb_2))与杂化谱α_0e^(-Kb_1)+(1-α)_0e^(-Kb_2)匹配条件
8
作者 余敏行 王海水 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第S1期77-78,共2页
α(0≤α≥1)取值不同,真实谱αb0e-K(αb1+b2-α)2对应厚度不同。0e-Kb1和0e-Kb2已知情况下,每一α值对应一杂化谱(α-0e-Kb1+(1-α)0e-Kb2。如果0e-Kαb1+b2-αb)2≈α0eKb1+(1-α)0e-Kb2,则只需选择合适的α,就可以... α(0≤α≥1)取值不同,真实谱αb0e-K(αb1+b2-α)2对应厚度不同。0e-Kb1和0e-Kb2已知情况下,每一α值对应一杂化谱(α-0e-Kb1+(1-α)0e-Kb2。如果0e-Kαb1+b2-αb)2≈α0eKb1+(1-α)0e-Kb2,则只需选择合适的α,就可以得到期望的真实谱αb0e-K(1+b2-αb)2,而不需要制备厚度为b(b=b2-αb2+αb1)的样品。杂化谱与真实谱高度匹配的条件与Kb2数值和b1/b2比值有关。b1越接近b2,真实谱与杂化谱匹配越好;Kb2越小,真实谱与杂化谱匹配越好。 展开更多
关键词 红外光 匹配条件 真实
下载PDF
经济简便的样品厚度任意可调的红外光谱测量技术
9
作者 余敏行 王海水 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第S1期7-8,共2页
同一样品不同厚度(b1<b2)的红外单光束谱0e-Kb1与0e-Kb2经线性组合得到杂化单光束谱φh=α0e-Kb1+(1-α)0e-Kb2,α为杂化因子。随α(0≤α≤1)取值不同,可以得到期望的φh的h对应样品的厚度b=b2-αb2+αb1。即不需要制备厚度... 同一样品不同厚度(b1<b2)的红外单光束谱0e-Kb1与0e-Kb2经线性组合得到杂化单光束谱φh=α0e-Kb1+(1-α)0e-Kb2,α为杂化因子。随α(0≤α≤1)取值不同,可以得到期望的φh的h对应样品的厚度b=b2-αb2+αb1。即不需要制备厚度为b的样品,就可以得到其单光束谱φb并且b的数值随杂化因子α而改变。只要选择合适的α,就可得到期望厚度b的光谱。通过提出新概念实现了红外样品厚度连续可调和精确控制的目标。 展开更多
关键词 红外光 红外制样 厚度可调
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部