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杂环芳胺的结构与致突性之间的定量关系研究 被引量:11
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作者 居学海 戴乾圜 《分子科学学报》 CAS CSCD 2002年第2期63-67,共5页
基于杂环芳胺在生物体内的代谢特征 ,对 19种杂环芳胺类致突变化合物进行了半经验分子轨道法理论计算 ,求得了该类化合物的结构与致突变活性相关关系 .结果表明 ,杂环上氨基经羟基化后形成亲电活性中心的难易程度以及活性中心的稳定性... 基于杂环芳胺在生物体内的代谢特征 ,对 19种杂环芳胺类致突变化合物进行了半经验分子轨道法理论计算 ,求得了该类化合物的结构与致突变活性相关关系 .结果表明 ,杂环上氨基经羟基化后形成亲电活性中心的难易程度以及活性中心的稳定性等因素决定其致突性 ,计算预测值与实验结果相吻合 ,19种杂环芳胺的致突性实验值与PM 3计算结果之间存在非常显著的相关性 ,其相关系数r =0 .919,F =19.0 >F 0 .0 1 . 展开更多
关键词 结构 杂环 致突性 定量构效关系 PM3 基因突变 基因缺陷 分子轨道法
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62种杂环芳胺结构与致变活性关系的神经网络研究 被引量:3
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作者 白乃彬 《中国环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 1995年第6期447-451,共5页
应用自适应分子结构描述符生成方法和神经网络数值模式,研究62种烹调食品过程中产生的杂环芳胺结构与致变活性间的关系。该模式预报结果与实验测定结果符合良好;致变剂、非致变剂和勉强有致变活性剂三类间正确分类率超过90%。通... 应用自适应分子结构描述符生成方法和神经网络数值模式,研究62种烹调食品过程中产生的杂环芳胺结构与致变活性间的关系。该模式预报结果与实验测定结果符合良好;致变剂、非致变剂和勉强有致变活性剂三类间正确分类率超过90%。通过6次自适应分子结构描述符选择迭代,得到5种特征分子描述符为:芳环碳原子取代甲基数、芳环氮原子取代甲基数、母体共轭环数、端环增活结构数和端环抑活结构数。其中,增活结构为具有共轭烯烃碎片结构;抑活结构具有短共轭烯烃结构或不具有共轭烯烃结构。最后,对该构效关系的起因进行了定性解释。 展开更多
关键词 杂环 神经网络 结构 致变活性
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杂环芳胺结构与致癌性和致突性的密度泛函研究 被引量:1
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作者 胡辰尧 王涛 +1 位作者 居学海 曾秀琳 《南京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期348-352,共5页
根据杂环芳胺(HCAs)在生物体内的代谢特征,用DFT-B3LYP方法分别进行了19种杂环芳胺类致癌/致突化合物在气相和水溶剂下的量子化学计算,获得了其结构与致癌性和致突性的相关关系。结果表明:9种HCAs的致癌性与分子的前线轨道能量之差ΔEga... 根据杂环芳胺(HCAs)在生物体内的代谢特征,用DFT-B3LYP方法分别进行了19种杂环芳胺类致癌/致突化合物在气相和水溶剂下的量子化学计算,获得了其结构与致癌性和致突性的相关关系。结果表明:9种HCAs的致癌性与分子的前线轨道能量之差ΔEgap,neutral、最高占有轨道能量EHOMO及与氨基相连的稠环数n有较好的线性关系,相关系数r为0.969,F检验因子为25.47(大于其F0*.*01临界值)。对19种致突性HCAs在水溶剂化条件下的计算表明:分子偶极矩μ和Ar-NH+离子前线轨道能级差ΔEgap,ion及其平方与致突性密切相关,r为0.912,F为17.3(大于其F0*.*01临界值)。 展开更多
关键词 杂环 致癌性 致突性 定量结构-活性关系 密度泛函理论
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功能性氮杂环芳胺聚合物的合成及应用 被引量:1
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作者 李新贵 华轶敏 黄美荣 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期41-44,共4页
阐述了氮杂环芳胺聚合物的2种合成方法——化学氧化聚合法和电化学氧化聚合法的聚合规律,列出了氮杂环芳胺聚合物的特性,展望了氮杂环芳胺聚合物在二次电池、修饰电极、重金属离子吸附剂、橡胶抗氧剂等方面的应用前景。
关键词 杂环聚合物 氧化聚合 抗氧剂 合成 化学氧化 电化学氧化
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水介质中合成吗啉基N-杂环芳胺化合物
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作者 刘长春 周鑫鑫 +1 位作者 卢环宇 闵沁 《精细石油化工》 CAS 2021年第1期47-51,共5页
研究了水介质中氯代N-杂环芳胺与吗啉的芳香亲核取代反应(SNAr),探讨了不同的催化剂和溶剂等对SNAr反应的影响及底物适用性。实验结果表明:在盐酸作用下,不同的氯代N-杂环芳胺底物与吗啉在水介质中能顺利发生SNAr反应,在底物与吗啉、盐... 研究了水介质中氯代N-杂环芳胺与吗啉的芳香亲核取代反应(SNAr),探讨了不同的催化剂和溶剂等对SNAr反应的影响及底物适用性。实验结果表明:在盐酸作用下,不同的氯代N-杂环芳胺底物与吗啉在水介质中能顺利发生SNAr反应,在底物与吗啉、盐酸的物质的量比为1∶3∶0.3、水的用量为1 mL/mmol底物、130℃反应2~8 h的条件下,不需要进一步纯化,可得到一系列高纯度的吗啉基N-杂环芳胺化合物,收率75.0%~97.6%。在给定反应条件下,2,4-二氯代底物有较好的区域选择性,以较高的收率得到4-位吗啉基单取代产物。 展开更多
关键词 N-杂环 吗啉 香亲核取代反应 合成
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