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含草酰胺桥的新型铜（Ⅱ）─镍（Ⅱ）双核配合物的合成和磁性研究
1
作者 张玉华 焉翠蔚 +1 位作者 李延团 朱学栋 《山东化工》 CAS 1995年第3期10-12,43,共4页
本文合成和表征了两种新的杂双核配合物：［Ｃｕ（ｏｘｄｎ）Ｎｉ（ｔｍｎ）＿２（ＣｌＯ＿４）＿２（１）和［Ｃｕ（ｏｘｄｎ）Ｎｉ（ｔｍｄ）＿２］（ＣｌＯ＿４）２（２），ｏｘｄｎ代表Ｎ，Ｎ＇－双（３－氨丙基）草酰胺根阴离子；... 本文合成和表征了两种新的杂双核配合物：［Ｃｕ（ｏｘｄｎ）Ｎｉ（ｔｍｎ）＿２（ＣｌＯ＿４）＿２（１）和［Ｃｕ（ｏｘｄｎ）Ｎｉ（ｔｍｄ）＿２］（ＣｌＯ＿４）２（２），ｏｘｄｎ代表Ｎ，Ｎ＇－双（３－氨丙基）草酰胺根阴离子；ｔｍｎ为Ｎ．Ｎ．Ｎ＇－四甲基乙二胺；ｔｍｄ表示１．３－丙二胺。测定了配合物（１）的变温磁化率（４～３００Ｋ），其数值用最小二乘法和从自旋哈密顿算符Ｈ＝－２ＪＳ＿１·Ｓ＿２导出的磁方程拟合，求得交换积分Ｊ＝－１１８．８ｃｍ￣（－１）。文中还用Ｋａｈｎ理论解释了这种反铁磁自旋交换作用。 展开更多
关键词 杂双核配合物 草酰胺桥 磁性 变温磁化学 表征 铜-镍 合成
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铜(Ⅱ)-铕(Ⅲ)杂双核配合物的合成与性质研究
2
作者 沈良 刘金华 《杭州教育学院学报》 CAS 1999年第3期52-54,共3页
本文报道过渡金属铜与稀土铕的杂双核配合物Ｃｕ（ＳＡｌｅｎ）Ｅｕβ３（ＳＡｌｅｎ＝Ｎ，Ｎ′－乙二胺双水杨醛席夫碱，β＝乙酰丙酮，Ａｃａｃ；三氟乙酰丙酮，ＴＦＡ）的合成。通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、差热－热重分析和... 本文报道过渡金属铜与稀土铕的杂双核配合物Ｃｕ（ＳＡｌｅｎ）Ｅｕβ３（ＳＡｌｅｎ＝Ｎ，Ｎ′－乙二胺双水杨醛席夫碱，β＝乙酰丙酮，Ａｃａｃ；三氟乙酰丙酮，ＴＦＡ）的合成。通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、差热－热重分析和荧光光谱对配合物进行了表征。 展开更多
关键词 铕(Ⅲ) 杂双核配合物 合成
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Cd-Ln杂双核配合物的合成、结构及发光性质 被引量：2
3
作者 迟玉贤 牛淑云 +1 位作者 王兆龙 金晶 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1081-1085,共5页
采用混合溶剂热方法合成了3个新颖的杂双核d-f配合物,[LnCd(C8H7O3)5(phen)(H2O)](Ln=Dy(1),Pr(2),Gd(3);C8H7O3=对甲氧基苯甲酸根,phen=1,10-菲啰啉),通过单晶X射线衍射确定了配合物的晶体结构.结果表明,3个化合物是同构的.在同一个分... 采用混合溶剂热方法合成了3个新颖的杂双核d-f配合物,[LnCd(C8H7O3)5(phen)(H2O)](Ln=Dy(1),Pr(2),Gd(3);C8H7O3=对甲氧基苯甲酸根,phen=1,10-菲啰啉),通过单晶X射线衍射确定了配合物的晶体结构.结果表明,3个化合物是同构的.在同一个分子中,Cd2+与Ln3+通过3个对甲氧基苯甲酸根桥联,Cd2+为五配位,Ln3+为八配位.在晶体中,两个相邻的分子被氢键连成二聚体.测定了3个配合物在室温下的IR,UV-Vis-NIR以及激发和发射光谱.对比分析了化合物的UV-Vis-NIR吸收光谱与发射光谱的关系,讨论了d-块(d-L部分)对Ln3+发光的影响. 展开更多
关键词 Cd-Ln杂双核配合物 合成 晶体结构 发光性质
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双(3,5-二甲基-4-苄基吡唑)甲烷ⅥB族羰基化合物的合成及反应 被引量：1
4
作者 王志宏 唐良富 +1 位作者 杨智 王积涛 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1715-1718,共4页
通过 3 ,5 -二甲基 -4-苄基吡唑与二溴甲烷在相转移催化下反应 ,合成了一个新的多吡唑烷配体双 (3 ,5 -二甲基 -4-苄基吡唑 )甲烷 .该配体与 M(CO) 6 (M=Cr,Mo,W)在光照下反应可以得到双 (3 ,5 -二甲基 -4-苄基吡唑 )甲烷四羰基铬 (2 )... 通过 3 ,5 -二甲基 -4-苄基吡唑与二溴甲烷在相转移催化下反应 ,合成了一个新的多吡唑烷配体双 (3 ,5 -二甲基 -4-苄基吡唑 )甲烷 .该配体与 M(CO) 6 (M=Cr,Mo,W)在光照下反应可以得到双 (3 ,5 -二甲基 -4-苄基吡唑 )甲烷四羰基铬 (2 )、钼 (3 )和钨 (4 ) .用 Sn Cl4 处理化合物 3和 4可以高产率地制得含 Mo(W)— Sn键的杂双金属配合物 .用 X射线衍射法测定了化合物 4与 Sn Cl4 反应产物 6的晶体结构 .结果表明 ,该晶体属三斜晶系 ,P1空间群 ,晶胞参数 a=1 .0 92 9(9) nm,b=1 .2 82 (1 ) nm,c=1 .2 82 (1 ) nm,α=1 0 2 .3 5 (1 )°,β=1 0 8.62 (1 )°,γ=97.0 0 (1 )°,V=1 .799(3 ) nm3,Z=2 ,最终结构偏离因子 R=0 .0 5 8,w R=0 .1 0 1 5 ,GOF=0 .90 5 .六元金属杂环 W— N— N— C— N— N为船式构象 ,分子中没有氯桥存在 . 展开更多
关键词 双(3 5-二甲基-4-苄基吡唑)甲烷 合成 ⅥB族羰基化合物 杂双核金属配合物 晶体结构
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杂双核(H)Rh-Cr配合物中乙烯插入Rh^I-H键反应的密度泛函研究 被引量：1
5
作者 唐典勇 胡常伟 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第6期647-651,共5页
采用密度泛函理论B3LYP方法研究了配体和配位数对乙烯插入杂双核(CO)4Cr(μ-PH2)2RhH(Ln)(L=CO或PH3,n=1或2)配合物中Rh—H键反应的影响.计算结果表明,六配位乙烯复合物中乙烯与铑之间轨道相互作用主要为乙烯到铑中心的σ供体相互作用;... 采用密度泛函理论B3LYP方法研究了配体和配位数对乙烯插入杂双核(CO)4Cr(μ-PH2)2RhH(Ln)(L=CO或PH3,n=1或2)配合物中Rh—H键反应的影响.计算结果表明,六配位乙烯复合物中乙烯与铑之间轨道相互作用主要为乙烯到铑中心的σ供体相互作用;而五配位乙烯复合物中乙烯与铑中心间相互作用涉及乙烯到铑中心的σ供体相互作用和铑到乙烯的π反馈作用.PH3配体在热力学上不利于该反应.处于氢配体对位的膦配体能加速乙烯插入反应.乙烯插入的五配位反应途径占优势.Cr(CO)4部分的引入降低了乙烯插入反应的活化能. 展开更多
关键词 乙烯插入 杂双核铑铬配合物 密度泛函理论 电荷分解分析
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