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杀菌/渗透性增强蛋白功能及应用前景
被引量：
4
1
作者
颜金鹏
王丽
+2 位作者
李善妮
邓丽明
韩旭
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第7期622-631,共10页
杀菌/通透性增强蛋白(BPI)是存在于中性粒细胞中的阳离子蛋白,约为55 kD.BPI能与革兰氏阴性菌外膜上的脂多糖结合,增加外膜对抗菌药的通透性,具有特异性杀灭革兰氏阴性菌及结合/中和内毒素的生物学功能,在革兰氏阴性菌感染的治疗方面有...
杀菌/通透性增强蛋白(BPI)是存在于中性粒细胞中的阳离子蛋白,约为55 kD.BPI能与革兰氏阴性菌外膜上的脂多糖结合,增加外膜对抗菌药的通透性,具有特异性杀灭革兰氏阴性菌及结合/中和内毒素的生物学功能,在革兰氏阴性菌感染的治疗方面有良好的发展前景.近年来,国内外对BPI研究颇多,并逐渐发现BPI还具有调理作用、抗真菌、抗原虫和抑制血管生成等许多功能,被学者称为未来的"超级抗生素".本文主要就BPI的结构、分布、生理功能、作用机理及临床研究方面的研究进展作一综述.
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关键词
杀菌
/
渗透性
增强
蛋白
(
bpi
)
中
性
粒细胞
革兰氏阴
性
菌
内毒素
下载PDF
职称材料
小鼠Bpi条件基因打靶载体的构建和鉴定
被引量：
2
2
作者
康赟
林福玉
+5 位作者
滕艳
侯宁
程萱
吕喆
孔庆利
安云庆
《实验动物科学》
2010年第4期15-20,共6页
目的构建小鼠Bpi条件基因打靶载体,为建立Bpi条件基因打靶小鼠模型和深入研究Bpi基因功能奠定基础。方法采用Cre/LoxP系统,选择小鼠Bpi基因第2、3外显子作为条件性敲除的目的片段,并在其两侧插入LoxP位点;运用LA-PCR技术,以129品系小鼠E...
目的构建小鼠Bpi条件基因打靶载体,为建立Bpi条件基因打靶小鼠模型和深入研究Bpi基因功能奠定基础。方法采用Cre/LoxP系统,选择小鼠Bpi基因第2、3外显子作为条件性敲除的目的片段,并在其两侧插入LoxP位点;运用LA-PCR技术,以129品系小鼠ES细胞基因组DNA为模板分步扩增包括Bpi第2、3外显子(中间同源臂)和上游同源臂在内的3.1 kb基因片段以及下游同源臂4.9 kb基因片段;构建pBSKⅡ-5SLoxP和ploxPFRTNeo-3L重组质粒,将前者酶切产物(3.1 kb)与酶切后的ploxPFRTNeo-3L质粒相连获得Bpi条件基因打靶载体。结果经多个限制性内切酶酶切鉴定和测序证实,构建的pBSKⅡ-5SLoxP、ploxPFRTNeo-3L重组质粒和Bpi条件基因打靶载体结构正确,与设计相符。结论成功构建了小鼠Bpi条件基因打靶载体。
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关键词
杀菌
/
渗透性
增强
蛋白
(
bpi
)
条件基因打靶载体
同源重组
CRE/LOXP系统
下载PDF
职称材料
题名
杀菌/渗透性增强蛋白功能及应用前景
被引量：
4
1
作者
颜金鹏
王丽
李善妮
邓丽明
韩旭
机构
中南大学生物科学与技术学院
中南大学湘雅第三医院
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第7期622-631,共10页
基金
国家自然科学基金资助项目(No.30800088)
中南大学中央高校基本科研业务专项资金资助(No.2011QNZJ129)~~
文摘
杀菌/通透性增强蛋白(BPI)是存在于中性粒细胞中的阳离子蛋白,约为55 kD.BPI能与革兰氏阴性菌外膜上的脂多糖结合,增加外膜对抗菌药的通透性,具有特异性杀灭革兰氏阴性菌及结合/中和内毒素的生物学功能,在革兰氏阴性菌感染的治疗方面有良好的发展前景.近年来,国内外对BPI研究颇多,并逐渐发现BPI还具有调理作用、抗真菌、抗原虫和抑制血管生成等许多功能,被学者称为未来的"超级抗生素".本文主要就BPI的结构、分布、生理功能、作用机理及临床研究方面的研究进展作一综述.
关键词
杀菌
/
渗透性
增强
蛋白
(
bpi
)
中
性
粒细胞
革兰氏阴
性
菌
内毒素
Keywords
bactericidal/permeability-increasing protein
neutrophils
gram-negative bacteria
endotoxin
分类号
Q73 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
小鼠Bpi条件基因打靶载体的构建和鉴定
被引量：
2
2
作者
康赟
林福玉
滕艳
侯宁
程萱
吕喆
孔庆利
安云庆
机构
首都医科大学基础医学院免疫学教研室
军事医学科学院生物工程研究所
出处
《实验动物科学》
2010年第4期15-20,共6页
基金
北京市自然科学基金(7082016)资助项目
"十一五"国家科技支撑计划重点项目经费资助(2006BAI23B02)
文摘
目的构建小鼠Bpi条件基因打靶载体,为建立Bpi条件基因打靶小鼠模型和深入研究Bpi基因功能奠定基础。方法采用Cre/LoxP系统,选择小鼠Bpi基因第2、3外显子作为条件性敲除的目的片段,并在其两侧插入LoxP位点;运用LA-PCR技术,以129品系小鼠ES细胞基因组DNA为模板分步扩增包括Bpi第2、3外显子(中间同源臂)和上游同源臂在内的3.1 kb基因片段以及下游同源臂4.9 kb基因片段;构建pBSKⅡ-5SLoxP和ploxPFRTNeo-3L重组质粒,将前者酶切产物(3.1 kb)与酶切后的ploxPFRTNeo-3L质粒相连获得Bpi条件基因打靶载体。结果经多个限制性内切酶酶切鉴定和测序证实,构建的pBSKⅡ-5SLoxP、ploxPFRTNeo-3L重组质粒和Bpi条件基因打靶载体结构正确,与设计相符。结论成功构建了小鼠Bpi条件基因打靶载体。
关键词
杀菌
/
渗透性
增强
蛋白
(
bpi
)
条件基因打靶载体
同源重组
CRE/LOXP系统
Keywords
Bactericidal/Permeability-increasing Protein（
bpi
）
Conditional knockout vector
Homologous recombination
Cre /LoxP
分类号
R373 [医药卫生—病原生物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
杀菌/渗透性增强蛋白功能及应用前景
颜金鹏
王丽
李善妮
邓丽明
韩旭
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011
4
下载PDF
职称材料
2
小鼠Bpi条件基因打靶载体的构建和鉴定
康赟
林福玉
滕艳
侯宁
程萱
吕喆
孔庆利
安云庆
《实验动物科学》
2010
2
下载PDF
职称材料
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