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题名成中英本体诠释学的建立及其发展
被引量：1
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作者
潘松
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机构
山东政法学院马克思主义学院
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出处
《齐鲁学刊》
CSSCI
北大核心
2018年第2期40-48,共9页
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基金
国家社会科学基金重点项目"比较视阈下中国经典诠释传统现代化路径研究"(14AZD092)
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文摘
成中英创发的本体诠释学经过了三十余载的持续发展已于海内外产生巨大影响。这源于其深刻的理论动机与长期的实践坚持。融贯古今中西的本体诠释学从整体的层面对中西哲学的发展进行了系统反思和相互理解,从本体学的视角透视中西哲学各自的本体发展规律和特点。聚焦于西方围绕ontology发展出的实体哲学的演化轨迹及其在当代突显的知识与自知、科学与道德的割裂问题,本体诠释学强调根源性的重要,提出了动态的生成着的具有根源性的"本体"以补足实体论式的本体论。同样,在植根于东方传统哲学的深刻内在体验同时,本体诠释学也指出中国哲学的现代化需要在外在性与分析性上的开拓。从观、感动态循环和人的四个性向出发的本体学、本体诠释不仅促使中西哲学各自反思自省,而且为两者在当代展开深层次的对话找到一条途径,进而在互释的实践和本体的生长中寻求人类的相互理解,共同面对知识、自知和价值在当代造成的困境。
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关键词
成中英
本体诠释学
本体的
本体学/论
超融
世界哲学
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Keywords
Cheng Zhongying
Onto-Hermeneutics
Onto-Generative
Benti-ontology
transcendental integration
world philosophy
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分类号
B262
[哲学宗教—中国哲学]
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题名2型糖尿病发病与高密度脂蛋白关系的机制研究
被引量：5
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作者
唐博
邵静
崔静
孙健平
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机构
青岛大学公共卫生学院营养与食品卫生学
平邑县人民医院耳鼻喉科
青岛市李沧区妇幼保健计划生育服务中心
青岛市疾病预防控制中心/青岛市预防医学研究院
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出处
《山东大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2020年第3期99-106,共8页
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基金
青岛糖尿病预防项目(WDF05-108、WDF07-308)
青岛市科技局立项(19-6-1-5-nsh)
+1 种基金
青岛市2017年度医药科研指导计划(2017-WJZD134)
青岛市医疗卫生优秀人才培养项目。
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文摘
目的 探讨2型糖尿病(T2DM)发病与高密度脂蛋白(HDL)的内在分子生物学机制.方法 采用分子信息学方法,借助GEO Datasets数据库与比较毒理基因组学数据库(CTD),分别获取T2DM与HDL关联的基因,并筛选出二者共同的差异表达基因(DEGs).采用DAVID在线软件,对T2DM与HDL关联的共同DEGs进行基因本体论(GO)分析和KEGG信号通路等基因富集分析;采用String在线软件和Cytoscape的插件MCODE,对T2DM与HDL关联的共同DEGs进行蛋白互作(PPI)网络分析.结果 GEO与CTD数据库分析显示,T2DM与HDL关联的有13个DEGs;GO分析表明,T2DM与HDL共同DEGs参与了胆固醇代谢过程等生物学进程;KEGG信号通路富集结果表明,T2DM与HDL共同DEGs参与了HIF-1信号通路、Toll样受体信号通路、cGMP-PKG信号通路等;PPI分析结果显示,T2DM与HDL关联的13个DEGs均参与了网路构建,该蛋白网络共有27条边,平均蛋白节点度为4.15,局部聚类系数为0.74,蛋白相互作用网络具有统计学差异(P<0.001),T2DM与HDL相关的蛋白网络由LEPR、MAPK3、AKT1、NOS3、APOE和SCARB1等6个节点蛋白组成.结论 T2DM发病主要通过胆固醇代谢过程、HIF-1信号通路、Toll样受体信号通路、cGMP-PKG信号通路等与HDL异常关联,可能的因果关联尚需进一步研究.
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关键词
2型糖尿病
高密度脂蛋白
基因本体学论分析
KEGG分析
蛋白互作网络分析
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Keywords
Type 2 diabetes mellitus
High-density lipoprotein
Gene ontology analysis
KEGG analysis
Protein-pro-tein interaction network
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分类号
R587.1
[医药卫生—内分泌]
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题名儿童慢性鼻窦炎基因表达谱的生物信息学分析
被引量：1
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作者
李琳
高正文
崔楠
孙健平
黄贤明
崔静
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机构
青岛市妇女儿童医院耳鼻喉科
青岛城阳古镇正骨医院麻醉科
青岛大学附属医院医院管理研究所
青岛市疾病预防控制中心/青岛市预防医学研究院
青岛市海慈医疗集团外科
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出处
《山东大学耳鼻喉眼学报》
CAS
2022年第3期171-180,共10页
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基金
青岛市科技局立项(19-6-1-5-nsh)
青岛市2017年度医药科研指导计划(2017-WJZD129、2017-WJZD134)
青岛市医疗卫生优秀人才培养项目。
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文摘
目的从基因水平上探讨儿童慢性鼻窦炎(CRS)可能的分子生物学机制,为儿童CRS的防治提供理论依据。方法通过GEO Datasets数据库获取儿童CRS的基因表达谱GSE10406数据集,并筛选儿童CRS组与正常对照组的鼻窦黏膜组织上差异表达基因(DEGs),采用DAVID及GSEA对DEGs进行基因本体论(GO)分析和KEGG信号通路分析,采用String在线软件和Cytoscape软件对DEGs进行蛋白互作网络构建分析。结果以校正后的P值<0.05且∣log2 FC∣>2为标准共筛选出儿童CRS相关的DEGs有92个,其中57个上调DEGs,35个下调DEGs。GO分析结果显示上调的DEGs显著富集在吞噬作用、β细胞受体信号通路、对细菌的防御反应、免疫应答、浆膜外等生物学进程,KEGG分析显示上调的DEGs富集在唾液分泌等信号通路,下调的DEGs显著富集在视黄醇代谢、化学致癌、酪氨酸代谢等信号通路。PPI分析结果显示,49个儿童CRS相关DEGs参与了网络构建,该蛋白网络共有61条边,蛋白评价节点度为1.51,局部聚类系数为0.387,蛋白互作网络差异有统计学意义(P<0.001),前10位的关键基因分别为ASPM、NCAPG、TPX2、MCM10、TOP2A、STATH、ADH1C、ADH6、CYP26A1、UGT2A2。除STATH,其余9个关键基因编码的蛋白均在MCODE模块1和模块2中。结论儿童CRS可能通过其关键基因调节白介素、炎症、免疫反应、β细胞受体信号通路、对细菌的防御、唾液分泌等一系列生物学进程来影响其发生发展,可能的分子生物学机制需要进一步的探讨。
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关键词
慢性鼻窦炎
儿童
基因本体学论分析
KEGG
分析
蛋白互作网络分析
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Keywords
Chronic rhinosinusitis
Pediatric patients
Gene ontology analysis
KEGG analysis
Protein-protein interaction network
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分类号
R765.4
[医药卫生—耳鼻咽喉科]
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