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成组序贯设计中经典期中分析方法的比较 被引量:1
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作者 张晓岚 蔡淳淳 陈晔 《湖南文理学院学报(自然科学版)》 CAS 2022年第3期1-4,9,共5页
利用临界值、期望样本量和经验第一类错误等比较成组序贯设计中几类期中分析方法,通过结合布朗运动的相关性质和多元正态函数利用R软件进行计算和模拟。分析表明从临界值、期望样本量和经验第一类错误等参数来看,O′Brien-Fleming方法和... 利用临界值、期望样本量和经验第一类错误等比较成组序贯设计中几类期中分析方法,通过结合布朗运动的相关性质和多元正态函数利用R软件进行计算和模拟。分析表明从临界值、期望样本量和经验第一类错误等参数来看,O′Brien-Fleming方法和Pocock方法的结果分别和α消耗函数法中的α_(1)^(*)(s)和α_(2)^(*)(s)是相似的,基于α_(3)^(*)、α_(4)^(*)和α_(5)^(*)的α消耗函数法方法则是介于两者之间的。在实际应用中,试验设计者应结合具体情况和期中分析方法的特点来选择合适的期中分析方法。 展开更多
关键词 成组序贯设计 第一类错误膨胀 临界值 期望样本量
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具有高安全性和有效性的Ⅱ期两阶段临床试验
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作者 杨贵军 杨景博 +1 位作者 杨雪 王维真 《系统科学与数学》 CSCD 北大核心 2020年第2期318-326,共9页
Ⅱ期临床试验的主要目的是对药物治疗的安全性和有效性进行评估.针对具有高安全性的Ⅱ期两阶段临床试验,给出小样本量下关于安全性和有效性的精确检验方法,并证明最大Ⅰ类错误概率与Ⅱ类错误概率分别在原假设和备择假设的边界处达到.在... Ⅱ期临床试验的主要目的是对药物治疗的安全性和有效性进行评估.针对具有高安全性的Ⅱ期两阶段临床试验,给出小样本量下关于安全性和有效性的精确检验方法,并证明最大Ⅰ类错误概率与Ⅱ类错误概率分别在原假设和备择假设的边界处达到.在期望样本量最小原则下,给出最优两阶段设计的构造方法和常用设计表,供实际应用选用. 展开更多
关键词 Ⅱ期临床试验 期望样本量 安全性 Ⅰ类错误 功效
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