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染色体7q32-ter最小共同缺失区鼻咽癌抑瘤基因候选者的筛选
被引量：
2
1
作者
张小慧
钱骏
+6 位作者
王洁如
董利
曹利
周鸣
唐珂
李伟芳
李桂源
《癌症》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2000年第11期961-965,共5页
目的：在明确 7q32- ter区域等位基因杂合性丢失最小共同缺失区位于以 D7S509为中心的 D7S500- D7S509- D7S495的基础上，筛选和克隆位于该区内鼻咽癌相关的候选抑瘤基因。方法：应用定位—候选克隆策略筛选位于该最小共同缺失区的 3′...
目的：在明确 7q32- ter区域等位基因杂合性丢失最小共同缺失区位于以 D7S509为中心的 D7S500- D7S509- D7S495的基础上，筛选和克隆位于该区内鼻咽癌相关的候选抑瘤基因。方法：应用定位—候选克隆策略筛选位于该最小共同缺失区的 3′末端 ESTs(expressed sequence tags,ESTs),RT- PCR和 Northern杂交筛选出在鼻咽癌细胞株和活检组织中表达下调的 ESTs,采用 cDNA克隆测序和生物信息学资源获取候选 EST的全长 cDNA。 Southern杂交和甲基化分析研究候选基因表达下调的机制。结果：筛选 D7S500- D7S495区域内的 12个代表新基因的 3′末端 ESTs序列，发现一个 EST（ AI290024）在鼻咽癌细胞株及 50％（ 6/12）的鼻咽癌活检组织中表达下调， Multiple Tissue Northern(MTNTM) Blot杂交结果显示该 EST在心、肝、肾等多种组织中存在大小 2.0 kb的转录本。通过测定包含该 EST的 cDNA克隆，获得该新基因（命名为 NAG- 22基因） 2.3 kb转录本的全长 cDNA(GenBank登录号： AF247820),编码 77AA，含有 disintegrin的结构域。 NAG22在 NPC中表达下调的机制不是高甲基化和基因拷贝数的丢失。结论： NAG22是定位于 7q32- ter最小共同缺失区的一个与鼻咽癌相关的抑瘤基因候选者。
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关键词
鼻咽肿瘤
7q32-ter
最小
共同
缺失
区
NAG22
下载PDF
职称材料
染色体7q32-ter鼻咽癌相关基因的初步研究
被引量：
3
2
作者
张小慧
李忠花
+6 位作者
张必成
董利
周鸣
曹利
唐珂
李伟芳
李桂源
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2001年第5期711-716,共6页
为克隆 7q32 ter区域等位基因杂合性丢失最小共同缺失区的鼻咽癌相关基因 .以STSD7S5 0 9为探针 ,PCR法筛选位于该区的细菌人工染色体 (BAC)克隆 ,应用EST介导的定位 候选克隆策略并结合生物信息学筛选出在鼻咽癌细胞株和活检组织中表...
为克隆 7q32 ter区域等位基因杂合性丢失最小共同缺失区的鼻咽癌相关基因 .以STSD7S5 0 9为探针 ,PCR法筛选位于该区的细菌人工染色体 (BAC)克隆 ,应用EST介导的定位 候选克隆策略并结合生物信息学筛选出在鼻咽癌细胞株和活检组织中表达增强的ESTAA7734 5 4,cDNA克隆测序和生物信息学资源获取全长cDNA ,DNA印迹和甲基化分析研究其表达增强的机制 .结果表明 ,克隆的NAG18基因cDNA全长 80 2bp ,编码 2 2 7个氨基酸 ,定位于胞核 .该基因分别与人、鼠TAXREB10 7基因及RPL6基因高度同源 .其表达增强的机制不是基因拷贝数的丢失和甲基化位点的改变 .可以断定NAG18是定位于 7q32 ter最小共同缺失区的鼻咽癌相关基因 ,它是一高度保守的基因 。
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关键词
7q32-ter
最小
共同
缺失
区
鼻咽癌
相关基因
染色体
下载PDF
职称材料
题名
染色体7q32-ter最小共同缺失区鼻咽癌抑瘤基因候选者的筛选
被引量：
2
1
作者
张小慧
钱骏
王洁如
董利
曹利
周鸣
唐珂
李伟芳
李桂源
机构
湖南医科大学肿瘤研究所
出处
《癌症》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2000年第11期961-965,共5页
基金
国家863项目!(102-10-01-05)
973重大项目!("疾病基因组学"理论和技术体系的建立鼻咽癌子项目)资助
文摘
目的：在明确 7q32- ter区域等位基因杂合性丢失最小共同缺失区位于以 D7S509为中心的 D7S500- D7S509- D7S495的基础上，筛选和克隆位于该区内鼻咽癌相关的候选抑瘤基因。方法：应用定位—候选克隆策略筛选位于该最小共同缺失区的 3′末端 ESTs(expressed sequence tags,ESTs),RT- PCR和 Northern杂交筛选出在鼻咽癌细胞株和活检组织中表达下调的 ESTs,采用 cDNA克隆测序和生物信息学资源获取候选 EST的全长 cDNA。 Southern杂交和甲基化分析研究候选基因表达下调的机制。结果：筛选 D7S500- D7S495区域内的 12个代表新基因的 3′末端 ESTs序列，发现一个 EST（ AI290024）在鼻咽癌细胞株及 50％（ 6/12）的鼻咽癌活检组织中表达下调， Multiple Tissue Northern(MTNTM) Blot杂交结果显示该 EST在心、肝、肾等多种组织中存在大小 2.0 kb的转录本。通过测定包含该 EST的 cDNA克隆，获得该新基因（命名为 NAG- 22基因） 2.3 kb转录本的全长 cDNA(GenBank登录号： AF247820),编码 77AA，含有 disintegrin的结构域。 NAG22在 NPC中表达下调的机制不是高甲基化和基因拷贝数的丢失。结论： NAG22是定位于 7q32- ter最小共同缺失区的一个与鼻咽癌相关的抑瘤基因候选者。
关键词
鼻咽肿瘤
7q32-ter
最小
共同
缺失
区
NAG22
Keywords
Nasopharygeal neoplasms
The smallest common deletion region of 7q32- ter
Tumor suppressor gene
分类号
R739.63 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
染色体7q32-ter鼻咽癌相关基因的初步研究
被引量：
3
2
作者
张小慧
李忠花
张必成
董利
周鸣
曹利
唐珂
李伟芳
李桂源
机构
中南大学湘雅医学院肿瘤研究所
出处
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2001年第5期711-716,共6页
基金
国家 8 63项目 (10 2 10 0 1 0 5 )
973重大项目 ("疾病基因组学"理论和技术体系的建立鼻咽癌子项目 )资助~~
文摘
为克隆 7q32 ter区域等位基因杂合性丢失最小共同缺失区的鼻咽癌相关基因 .以STSD7S5 0 9为探针 ,PCR法筛选位于该区的细菌人工染色体 (BAC)克隆 ,应用EST介导的定位 候选克隆策略并结合生物信息学筛选出在鼻咽癌细胞株和活检组织中表达增强的ESTAA7734 5 4,cDNA克隆测序和生物信息学资源获取全长cDNA ,DNA印迹和甲基化分析研究其表达增强的机制 .结果表明 ,克隆的NAG18基因cDNA全长 80 2bp ,编码 2 2 7个氨基酸 ,定位于胞核 .该基因分别与人、鼠TAXREB10 7基因及RPL6基因高度同源 .其表达增强的机制不是基因拷贝数的丢失和甲基化位点的改变 .可以断定NAG18是定位于 7q32 ter最小共同缺失区的鼻咽癌相关基因 ,它是一高度保守的基因 。
关键词
7q32-ter
最小
共同
缺失
区
鼻咽癌
相关基因
染色体
Keywords
nasopharyngeal carcinoma
the smallest common deletion region of 7q32-ter
NPC associated gene
分类号
R739.63 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
染色体7q32-ter最小共同缺失区鼻咽癌抑瘤基因候选者的筛选
张小慧
钱骏
王洁如
董利
曹利
周鸣
唐珂
李伟芳
李桂源
《癌症》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2000
2
下载PDF
职称材料
2
染色体7q32-ter鼻咽癌相关基因的初步研究
张小慧
李忠花
张必成
董利
周鸣
曹利
唐珂
李伟芳
李桂源
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2001
3
下载PDF
职称材料
已选择
0
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