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壳聚糖的安全性研究 被引量:60
1
作者 石玲 胡利平 +3 位作者 浦锦宝 李端阳 孙秀珍 贾建东 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2000年第1期25-28,共4页
目的 :为了解壳聚糖口服安全性 ,进行小鼠最大耐受量测定及大鼠的长期毒性实验。方法 :以小鼠 2 4 h最大灌胃药量 ,以及一次性最大腹腔注射药量表示最大耐受量。大鼠按临床用药剂量的 2 0倍、1 0倍、5倍分组灌胃 3个月 ,作长期毒性实验... 目的 :为了解壳聚糖口服安全性 ,进行小鼠最大耐受量测定及大鼠的长期毒性实验。方法 :以小鼠 2 4 h最大灌胃药量 ,以及一次性最大腹腔注射药量表示最大耐受量。大鼠按临床用药剂量的 2 0倍、1 0倍、5倍分组灌胃 3个月 ,作长期毒性实验。结果 :最大耐受量灌胃为 4980 mg/kg b.w.,是临床用量的 1 2 4 .5倍 ,一次性最大腹腔注射量为 1 660 mg/kg b.w.,两组小鼠全部存活。3组大鼠喂药 3个月 ,全部存活 ,体重和血常规、肝、肾功能、血糖、血脂等各项生化指标均正常。大体解剖 ,病理检查与正常对照组无差异性。结论 :壳聚糖长期口服 ,无明显毒副作用 ,使用安全。 展开更多
关键词 壳聚糖 最大耐受 毒性 动物实验
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Fe_3O_4及Fe_3O_4-Glu纳米颗粒的毒性和致突变性研究 被引量:33
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作者 刘岚 唐萌 +2 位作者 何整 马明 顾宁 《环境与职业医学》 CAS 北大核心 2004年第1期14-17,共4页
[目的]研究直径约15nm的四氧化三铁纳米颗粒(nano_Fe3O4)、谷氨酸包覆的四氧化三铁纳米颗粒(nano_Fe3O4_Glu)的毒性及致突变性。[方法]①单次给药实验 :在以往急性毒性实验的基础上 ,对昆明种小鼠口服一次给药 ,分别得到nano_Fe3O4、nan... [目的]研究直径约15nm的四氧化三铁纳米颗粒(nano_Fe3O4)、谷氨酸包覆的四氧化三铁纳米颗粒(nano_Fe3O4_Glu)的毒性及致突变性。[方法]①单次给药实验 :在以往急性毒性实验的基础上 ,对昆明种小鼠口服一次给药 ,分别得到nano_Fe3O4、nano_Fe3O4_Glu的最大耐受量。②小鼠骨髓细胞微核试验 :nano_Fe3O4 及nano_Fe3O4_Glu分别设150mg/kg、300mg/kg和600mg/kg 各三个剂量组 ,另设阴性对照组和环磷酰胺组 ,分别计算其微核率。③小鼠精子畸形试验 :两种受试物分别设150mg/kg、300mg/kg、600mg/kg三个剂量组及阴性对照组和环磷酰胺组 ,连续5d染毒 ,染毒后第35d处死 ,分别计算其精子畸形率。④体外CHL细胞染色体畸变试验 :nano_Fe3O4 设1.05μg/ml、2.10μg/ml、4.20μg/ml三个剂量组 ,nano_Fe3O4_Glu设30μg/ml、60μg/ml、120μg/ml三个剂量组 ,另设阴性、阳性对照组和空白对照组。在加S9mix和不加S9mix时 ,分别计算细胞染色体畸变率。[结果]两种受试物的小鼠经口染毒最大耐受量均大于600mg/kg ;小鼠骨髓细胞微核试验中两种受试物的微核率均低于2‰ ;小鼠精子畸形试验中 ,nano_Fe3O4 各剂量组小鼠精子畸形率均高于3.8% ,与阴性对照组比较有统计学差异 (P<0.01) ;体外CHL细胞染色体畸变试验中 ,在加与不加体外? 展开更多
关键词 纳米颗粒 最大耐受 致突变性 四氧化三铁 谷氨酸 骨髓细胞微核试验
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骨碎补总黄酮急性毒性实验 被引量:33
3
作者 赵晋宁 谢雁鸣 +2 位作者 张文军 王智 刘玉琦 《医药导报》 CAS 2005年第1期12-14,共3页
目的 评价骨碎补总黄酮的安全性 ,给临床实验提供依据 ,从而保证临床用药安全。方法 ①小鼠灌胃最大耐受量测定 :2 0只NIH小鼠给予 0 40 g·mL 1骨碎补总黄酮溶液 3 0mL·kg 1,分 2次 (8∶3 0 ,16∶3 0 )灌胃给药 ,观察其饮... 目的 评价骨碎补总黄酮的安全性 ,给临床实验提供依据 ,从而保证临床用药安全。方法 ①小鼠灌胃最大耐受量测定 :2 0只NIH小鼠给予 0 40 g·mL 1骨碎补总黄酮溶液 3 0mL·kg 1,分 2次 (8∶3 0 ,16∶3 0 )灌胃给药 ,观察其饮食、活动、精神状态、皮毛肤色、大小便及体重变化。②大鼠灌胃最大耐受量测定 :2 0只Wistar大鼠灌胃给予 0 40g·mL 1骨碎补总黄酮溶液 3 0mL·kg 1,分 2次 (8∶3 0 ,16∶3 0 )给药 ,观察其饮食、活动、精神状态、皮毛肤色、体重、摄食量变化及大小便。③小鼠腹腔注射给药急性毒性实验 (LD50 ) :设置 7个浓度的药液进行腹腔注射 ,一次给药后观察 7d。结果 小鼠、大鼠灌胃给药后 ,其饮食、活动、精神状态等体征均无异常变化 ,体重变化在正常范围内 (P >0 0 5 )。小鼠急性毒性实验 ,尸检可见动物腹腔内有少量残留药液 ,重要脏器未见明显病理变化 ,总黄酮LD50 =5 99g·kg 1。结论 骨碎补总黄酮急性毒性实验未显示毒性作用 ,预期临床应用安全性良好。 展开更多
关键词 骨碎补总黄酮 毒性实验 急性 最大耐受 半数致死
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裸花紫珠片急性毒性及长期毒性研究 被引量:19
4
作者 曾祥周 符健 +1 位作者 邝少轶 王世雄 《中国热带医学》 CAS 2002年第4期447-449,共3页
目的 观察裸花紫珠片对动物的急性、长期毒性 ,为临床安全用药提供依据。方法 急性毒性试验用小鼠灌胃给药 ,测定其最大耐受量 (MTD)。长期毒性试验 ,大鼠分为 2 .5g·kg-1及 1.2 5g·kg-1给药组和羧甲基纤维素钠(CMC -Na)对... 目的 观察裸花紫珠片对动物的急性、长期毒性 ,为临床安全用药提供依据。方法 急性毒性试验用小鼠灌胃给药 ,测定其最大耐受量 (MTD)。长期毒性试验 ,大鼠分为 2 .5g·kg-1及 1.2 5g·kg-1给药组和羧甲基纤维素钠(CMC -Na)对照组 ,灌胃给药 ,连续 2 8d。于第 2 8d及停药后 7d观察大鼠的饮食、体重、血象、肝肾功能、各脏器系数及脏器病理学检查等指标。结果 灌胃给药的MTD >60g·kg-1。各组无动物死亡 ,动物外观、体重增长、摄食量、血象、肝肾功能均未见异常 ,各脏器系数及脏器病理学检查未见改变。 展开更多
关键词 裸花紫珠片 急性毒性 长期毒性 最大耐受
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急性重度有机磷农药中毒患者的急救及护理 被引量:17
5
作者 耿旭 《中国实用护理杂志》 北大核心 2011年第36期16-17,共2页
农药中毒是在接触农药的过程中,如果农药进入人体的量超过了正常人的最大耐受量,使人体正常的生理功能受到影响,出现生理失调和病理改变等一系列中毒临床表现,就是农药中毒现象。为进一步提高急性重度有机磷农药中毒的急诊急救护理... 农药中毒是在接触农药的过程中,如果农药进入人体的量超过了正常人的最大耐受量,使人体正常的生理功能受到影响,出现生理失调和病理改变等一系列中毒临床表现,就是农药中毒现象。为进一步提高急性重度有机磷农药中毒的急诊急救护理水平,特对我院急诊科2009年1月至2010年12月收治的急性重度有机磷农药中毒患者进行了系统化的急救与护理,其临床效果显著,现报道如下。 展开更多
关键词 急性重度有机磷农药中毒 中毒患者 护理水平 急诊急救 生理功能 最大耐受 急救与护理 2009年
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干扰素治疗肾癌 被引量:17
6
作者 马建辉 鲍镇美 《中华泌尿外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期429-431,共3页
关键词 肾癌 干扰素 给药途径 最大耐受 有效剂 治疗方案 副作用
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苍耳子小鼠最大耐受量实验观察 被引量:12
7
作者 何芙莉 闫姝 +2 位作者 张小波 于兰荣 彭金香 《中国中西医结合外科杂志》 CAS 1998年第2期107-108,共2页
该实验以菊科植物苍耳子(fructusxanthi)水煎醇提取液,经一次性灌胃予昆明种小鼠,并观察其一周给药后反应,结果表明小鼠最大耐受量为成人常用量9g的138倍。为临床用药提供理论依据。
关键词 苍耳子 小鼠 最大耐受
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淫羊藿总黄酮急性毒性试验研究 被引量:15
8
作者 李冬梅 尹晓飞 蔡大伟 《中国药师》 CAS 2007年第10期1011-1012,共2页
目的:通过对淫羊藿总黄酮的小鼠灌胃急性毒性实验研究,对其安全性作出初步评价。方法:通过预实验,判断测定LD_(50)的可能性,并据此测定LD_(50)或MTD。结果:MTD结果显示小鼠口服淫羊藿总黄酮最大耐受量相当于60 kg人临床日用量的1440倍... 目的:通过对淫羊藿总黄酮的小鼠灌胃急性毒性实验研究,对其安全性作出初步评价。方法:通过预实验,判断测定LD_(50)的可能性,并据此测定LD_(50)或MTD。结果:MTD结果显示小鼠口服淫羊藿总黄酮最大耐受量相当于60 kg人临床日用量的1440倍。结论:淫羊藿总黄酮急性毒性很小。 展开更多
关键词 淫羊藿总黄酮 急性毒性实验 LD50 最大耐受
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“半蒌贝蔹及攻乌”反药配伍组合的急性毒性研究 被引量:16
9
作者 张腾 庄朋伟 +3 位作者 赖晓艺 卢志强 李丽娟 张艳军 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第17期2442-2445,共4页
目的通过对“半蒌贝蔹及攻乌”中各单味药、反药组合进行急性毒性实验,研究“半蒌贝蔹及攻乌”反药配伍组合的毒性变化规律。方法以“半蒌贝蔹及攻乌”中各单味药乙醇提取物的半数致死量(LD50)或最大耐受量(MTD)评价各单昧药的急... 目的通过对“半蒌贝蔹及攻乌”中各单味药、反药组合进行急性毒性实验,研究“半蒌贝蔹及攻乌”反药配伍组合的毒性变化规律。方法以“半蒌贝蔹及攻乌”中各单味药乙醇提取物的半数致死量(LD50)或最大耐受量(MTD)评价各单昧药的急性毒性;各药对组合中生川乌的剂量固定为LD50,另一单味药的给药剂量随配伍比例的变化而逐渐增加,以小鼠死亡率为评价指标,考察反药组合毒性的变化规律。结果生川乌的LD50为4.4g/kg,生半夏、瓜蒌、浙贝母、白蔹、白及的MTD分别为300、37.8、272、167、180g/kg;生川乌配伍生半夏无相反现象;生川乌与瓜蒌配伍比例在4:1~8:1时相反,在2:1~1:6时不反;生川乌与浙贝母配伍比例在6:1~16:1时相反,在1:1~1:13时不反;生川鸟与白蔹配伍比例在3.5:1~16:1时相反,在1:1~1:13时不反;白及与生川乌配伍比例没有明显的毒性变化规律。结论生川乌乙醇提取物急性毒性明显;生半夏、瓜蒌、浙贝母、白蔹、白及醇提取物急性毒性不明显;反药组合的配伍比例对“半蒌贝蔹及攻乌”相关药物急性毒性的变化具有重要影响。 展开更多
关键词 半蒌贝蔹及攻乌 配伍 急性毒性 半数致死 最大耐受 生川乌
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榆白皮抗前列腺增生和抗炎作用研究 被引量:12
10
作者 谭毓治 伍爱婵 +1 位作者 叶勇增 杜倩韵 《中药药理与临床》 CAS CSCD 2003年第1期21-22,共2页
目的 :观察榆白皮的抗前列腺增生、抗炎作用及急性毒性。方法 :去势或正常雄小鼠 ,用丙酸睾丸素引起前列腺增生模型研究榆白皮的抗前列腺增生作用 ;用小鼠毛细血管通透性和耳廓肿胀模型研究其抗炎作用。结果 :榆白皮对去势或正常雄性小... 目的 :观察榆白皮的抗前列腺增生、抗炎作用及急性毒性。方法 :去势或正常雄小鼠 ,用丙酸睾丸素引起前列腺增生模型研究榆白皮的抗前列腺增生作用 ;用小鼠毛细血管通透性和耳廓肿胀模型研究其抗炎作用。结果 :榆白皮对去势或正常雄性小鼠丙酸睾丸素引起的前列腺增生有显著的抑制作用 ;榆白皮能显著降低小鼠腹腔毛细血管通透性 ,减轻二甲苯诱发的小鼠耳廓肿胀 ;小鼠口服最大耐受量为 80g/kg。 结论 :榆白皮具有抑制前列腺增生和抗炎作用 ,毒性小。 展开更多
关键词 榆白皮 前列腺增生 抗炎 最大耐受 中医药疗法 中药
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茶多酚抗辐射制剂安全毒理学研究 被引量:14
11
作者 王岳飞 梁善珠 +4 位作者 张士康 陈红波 朱跃进 黄爽如 杨贤强 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期405-410,共6页
为检测茶多酚抗辐射制剂的食用安全性,通过急性毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验)、30d喂养试验进行毒理学研究。结果表明,雌雄两性大、小鼠经口MTD均大于20.0g/kg,Ames试验、小鼠骨髓微核试验、... 为检测茶多酚抗辐射制剂的食用安全性,通过急性毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验)、30d喂养试验进行毒理学研究。结果表明,雌雄两性大、小鼠经口MTD均大于20.0g/kg,Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验3项遗传毒性试验结果均为阴性,显示无致突变性。30d喂养试验(5.00g/kg)未见动物出现中毒症状。试验结果显示,茶多酚抗辐射制剂急性毒性分级属无毒级、无遗传毒性,食用安全性高。 展开更多
关键词 茶多酚抗辐射制剂 急性毒性 最大耐受 遗传毒性 安全性
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复方枳实合剂对实验动物的抗疲劳作用研究 被引量:5
12
作者 王长虹 张冰 +6 位作者 张宇 刘洪福 张会常 吴宜艳 冯勤喜 付惠 仝连信 《牡丹江医学院学报》 2001年第1期14-17,共4页
目的 :从中医疏肝理气角度研究复方枳实合剂抗运动性疲劳的作用 ,为疲劳运动提供疲劳的防止办法。方法 :运用中西医药学现代研究方法 ,从多个角度观察本合剂的抗疲劳作用。结果 :实验证明复方枳实合剂具有显著的镇痛、耐缺氧、抗小鼠游... 目的 :从中医疏肝理气角度研究复方枳实合剂抗运动性疲劳的作用 ,为疲劳运动提供疲劳的防止办法。方法 :运用中西医药学现代研究方法 ,从多个角度观察本合剂的抗疲劳作用。结果 :实验证明复方枳实合剂具有显著的镇痛、耐缺氧、抗小鼠游泳性疲劳作用 ,急性毒性实验证明本药有很大的安全性。从血生化角度支持了本药具有抗疲劳作用。结论 :复方枳实合剂具有抗疲劳、镇痛、耐缺氧作用 ,对运动后恢复产生良好的效果。 展开更多
关键词 复方枳实合剂 抗疲劳 镇痛 耐缺氧 最大耐受 中药 药理
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中药新药临床前安全性评价 被引量:12
13
作者 张陆勇 《抗感染药学》 2003年第1期1-5,共5页
1 概述 药物是用于治疗、预防和诊断人类疾病的一类特殊商品。所以,安全、有效和质量可控是对药品的基本要求。
关键词 毒性试验 临床前 安全性评价 毒性靶器官 药物依赖性 受试药 人类疾病 毒性反应 最大耐受 致死
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土人参根、叶急性毒性实验研究 被引量:11
14
作者 聂建华 阮时宝 +1 位作者 吴符火 陈群航 《光明中医》 2006年第3期56-58,共3页
目的分别通过对土人参根、叶的小鼠急性毒性实验研究,为土人参安全性作出初步的评价。方法通过预实验最大剂量浓缩浓度一次灌胃判断测定LD50的可能性,据此用改良蔻氏法测定LD50或MTD。结果在预实验中小鼠无一死亡,故测不出LD50,而测定MT... 目的分别通过对土人参根、叶的小鼠急性毒性实验研究,为土人参安全性作出初步的评价。方法通过预实验最大剂量浓缩浓度一次灌胃判断测定LD50的可能性,据此用改良蔻氏法测定LD50或MTD。结果在预实验中小鼠无一死亡,故测不出LD50,而测定MTD;MTD结果显示小鼠口服土人参根、叶最大耐受量相当于60kg,人临床日用量的900倍、810倍。结论土人参根、叶作为一种可食可药的野菜是安全、可食用的。 展开更多
关键词 土人参/急性毒性实验 最大耐受 野菜
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知母水、醇提取液的急性毒性实验研究 被引量:12
15
作者 刘芳 李兰芳 +2 位作者 刘广杰 姜红 张勤增 《天津中医药》 CAS 2014年第6期361-364,共4页
[目的]观察知母水、醇提取液的急性毒性反应。[方法]选择昆明种小鼠为受试对象,采用急性经口毒性实验测定知母水、醇提取液的的最大耐受量。[结果]知母水提液的小鼠经口最大耐受量为35.0g/kg。知母80%乙醇提取液的小鼠经口最大耐受量为3... [目的]观察知母水、醇提取液的急性毒性反应。[方法]选择昆明种小鼠为受试对象,采用急性经口毒性实验测定知母水、醇提取液的的最大耐受量。[结果]知母水提液的小鼠经口最大耐受量为35.0g/kg。知母80%乙醇提取液的小鼠经口最大耐受量为37.5 g/kg。[结论]知母水、醇提取液的毒性较低,临床给药安全可靠。 展开更多
关键词 知母 急性毒性 最大耐受
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壮药土甘草水提物及醇提物毒理学研究 被引量:11
16
作者 杨东爱 余胜民 +2 位作者 黄琳芸 陈少锋 郭力城 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1586-1587,共2页
目的观察土甘草水提物和醇提物对小鼠灌胃给药的急性毒性。方法以土甘草水提物1.57g/ml,醇提物2.40g/ml,最大剂量40ml/kg分别对小鼠灌胃给药,观察其急性毒性。结果给药后,小鼠均蜷卧少动,24h后此症状消失。观察7d,小鼠的行为、进食、皮... 目的观察土甘草水提物和醇提物对小鼠灌胃给药的急性毒性。方法以土甘草水提物1.57g/ml,醇提物2.40g/ml,最大剂量40ml/kg分别对小鼠灌胃给药,观察其急性毒性。结果给药后,小鼠均蜷卧少动,24h后此症状消失。观察7d,小鼠的行为、进食、皮毛、眼和粘膜、呼吸、四肢活动和体重均无异常,未出现其它毒性反应。土甘草水提物对小鼠灌胃给药的最大耐受量为62.8g生药/kg;醇提物对小鼠灌胃给药的最大耐受量为96.0g生药/kg。结论土甘草水提物对小鼠灌胃给药的最大耐受量为62.8g生药/kg;醇提物对小鼠灌胃给药的最大耐受量为96.0g生药/kg。未出现其它毒性反应。 展开更多
关键词 土甘草 急性毒性 最大耐受
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多动安口服液的药效及毒性研究 被引量:10
17
作者 张骠 谈宣忠 +1 位作者 陆兔林 陆茵 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期113-115,共3页
目的 :了解多动安口服液的药效及毒性。方法 :以走动时间和举双前肢法、跳台法分别测定多动安口服液对小鼠自发活动的抑制和对记忆获得障碍小鼠的改善作用。结果 :多动安口服液能明显抑制小鼠的自发活动 ,且作用随剂量增加而增强。跳台... 目的 :了解多动安口服液的药效及毒性。方法 :以走动时间和举双前肢法、跳台法分别测定多动安口服液对小鼠自发活动的抑制和对记忆获得障碍小鼠的改善作用。结果 :多动安口服液能明显抑制小鼠的自发活动 ,且作用随剂量增加而增强。跳台法显示 :给药组能使小鼠潜伏期延长 ,5min内错误次数降低 ,说明其对记忆获得障碍有显著改善作用。急性毒性试验显示 :最大耐受量达到临床日服剂量的 15 9倍。结论 :制剂毒性较小 ,口服安全。 展开更多
关键词 多动安口服液 自发活动 记忆障碍 最大耐受 药效 毒性 中药 小鼠
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紫皮石斛浸膏对小鼠急性毒性实验的研究 被引量:10
18
作者 董寿堂 杨娇 +2 位作者 张旭强 胡燕 杨红芹 《中国药物警戒》 2019年第5期257-259,共3页
目的探究紫皮石斛浸膏的急性毒性反应,以评价其安全性。方法将紫皮石斛浸膏以最大浓度、最大体积灌胃给药后,小鼠未出现死亡,即无法测得小鼠LD50,故测定其最大耐受量。60只小鼠,雌雄各半,按性别、体重随机分为6组,每组10只,分别为生理... 目的探究紫皮石斛浸膏的急性毒性反应,以评价其安全性。方法将紫皮石斛浸膏以最大浓度、最大体积灌胃给药后,小鼠未出现死亡,即无法测得小鼠LD50,故测定其最大耐受量。60只小鼠,雌雄各半,按性别、体重随机分为6组,每组10只,分别为生理盐水、S1(每毫升生药2.8056g)、S2(每毫升生药2.3847g)、S3(每毫升生药2.0270g)、S4(每毫升生药1.7230g)、S5(每毫升生药1.4645g),1天内灌胃给药每只0.5mL,连续观察7天,每天记录小鼠毒性反应情况及体重。7天后处死动物,肉眼观察脏器的变化,记录肝脏、肾脏重量。结果紫皮石斛浸膏各组给药后7天内,小鼠均未出现异常及死亡现象,体重变化及肝脏、肾脏指数无显著性差异,即小鼠对紫皮石斛浸膏的最大耐受量为每公斤生药52.5590g。结论紫皮石斛浸膏毒性较小,食用安全可靠。 展开更多
关键词 紫皮石斛 急性毒性 最大耐受
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当归藤水提物和醇提物急性毒性实验研究 被引量:10
19
作者 卢森华 陈勇 +3 位作者 曾海生 张龙 郑锡任 周媛 《中国医药导报》 CAS 2012年第19期29-30,共2页
目的对当归藤水提取物和醇提取物的急性毒性进行初步研究,评价其安全性,为新药开发提供理论依据。方法采用最大给药量测定法,小鼠灌胃给药测定当归藤水提取物和醇提物的半数致死量(median lethal dose,LD50)或最大耐受量(maximum tolera... 目的对当归藤水提取物和醇提取物的急性毒性进行初步研究,评价其安全性,为新药开发提供理论依据。方法采用最大给药量测定法,小鼠灌胃给药测定当归藤水提取物和醇提物的半数致死量(median lethal dose,LD50)或最大耐受量(maximum tolerated dose,MTD),研究其安全性。结果当归藤水提取物和醇提取物的毒性都很小,未测得灌胃给药小鼠半数致死量LD50,水提取物和醇提取物的MTD>90 g/kg,最大耐受量倍数相当成人(50 kg)用量的150倍。结论当归藤无明显毒性,临床常用量安全可行。 展开更多
关键词 当归藤 急性毒性实验 最大耐受
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舒筋活血药抗炎、镇痛作用及急性毒性试验的实验研究 被引量:10
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作者 张曦 《中医药临床杂志》 2007年第6期558-560,共3页
目的:进一步明确舒筋活血药的抗炎、镇痛作用及药用安全性。方法:分别用小鼠热板法、小鼠耳郭肿胀法、急性毒性试验,给实验小鼠灌服不同浓度的舒筋活血药药液,测定其最大耐受量(MTD)。结果:舒筋活血药能明显抑制炎症反应,能减轻物理刺激... 目的:进一步明确舒筋活血药的抗炎、镇痛作用及药用安全性。方法:分别用小鼠热板法、小鼠耳郭肿胀法、急性毒性试验,给实验小鼠灌服不同浓度的舒筋活血药药液,测定其最大耐受量(MTD)。结果:舒筋活血药能明显抑制炎症反应,能减轻物理刺激(热)所致的疼痛,急性毒性试验中测定小鼠对该药的最大日耐受量(MTD)为生药360g/kg,相当于人日常用量的900倍,小鼠观察期内无致死。结论:舒筋活血药具有良好的抗炎、镇痛作用,该药的使用安全性高。 展开更多
关键词 舒筋活血药 抗炎 镇痛 急性毒性 最大耐受
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