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抗鸡致病性大肠埃希菌复方中草药超微粉的急性与亚慢性毒性试验 被引量：11
1
作者 张召兴 闫艳娟 +3 位作者 李佩国 李蕴玉 贾青辉 张香斋 《动物医学进展》 北大核心 2018年第9期122-125,共4页
旨在评价抗鸡致病性大肠埃希菌(E.coli)复方中草药超微粉临床使用的安全性。在急性毒性试验中,分别按0.5、1.5、2.5、3.5、4.5、5.5、6.5、7.5g/(kg·d)给药,测定半数致死量(LD50);按照5、15、25g/(kg·d)给要测定最大耐受量;... 旨在评价抗鸡致病性大肠埃希菌(E.coli)复方中草药超微粉临床使用的安全性。在急性毒性试验中,分别按0.5、1.5、2.5、3.5、4.5、5.5、6.5、7.5g/(kg·d)给药,测定半数致死量(LD50);按照5、15、25g/(kg·d)给要测定最大耐受量;在亚慢性毒性试验中,在基础日粮添加20、40、80g/kg的复方中草药超微粉饲喂雏鸡至42日龄,在试验后的14d和28d,观察其临床表现和病理变化,测定体质量、肝肾功能生化指标。结果显示,急性毒性试验中未测出LD50,最大耐受量超过25g/(kg·d);亚慢性毒性试验中,试验后的14d,40g/kg和80g/kg添加组的体质量显著低于对照组(P<0.05),但在试验后的28d及停药后的14d,差异不显著(P>0.05);在试验后的14d和28d,20、40、80g/kg添加组血清中的GPT与GOT含量与对照组比较均不显著(P>0.05);40g/kg和80g/kg添加组血清中的BUN、UA含量均显著低于对照组(P<0.05)。复方中草药超微粉对雏鸡无急性毒性和亚慢性毒性,临床上使用是安全的。 展开更多
关键词 复方中草药超微粉 急性毒性试验 最大耐受试验 亚慢性毒性试验 雏鸡
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豆科灌木翅荚决明的饲用安全性评价 被引量：2
2
作者 曾繁泉 曹慧慧 +4 位作者 邓鑫 陆彦蓉 覃兰迁 姚娜 何家康 《饲料研究》 CAS 北大核心 2019年第7期100-104,共5页
研究以豆科灌木翅荚决明(Cassia alata Linn.)为研究对象,采用昆明小鼠为试验动物进行急性毒性试验和亚慢性毒性试验,以期初步评估豆科灌木翅荚决明的饲用安全性。急性毒性试验:单次灌胃小鼠,未能测出半数致死量(LD50),则进行最大耐受... 研究以豆科灌木翅荚决明(Cassia alata Linn.)为研究对象,采用昆明小鼠为试验动物进行急性毒性试验和亚慢性毒性试验,以期初步评估豆科灌木翅荚决明的饲用安全性。急性毒性试验:单次灌胃小鼠,未能测出半数致死量(LD50),则进行最大耐受量试验。亚慢性毒性试验:将昆明小鼠(雌、雄各半)分为3个剂量组和1个空白组,每天灌胃1次,连续灌胃90 d。于试验第91 d考察小鼠的体重、血常规、血液生化指标和病理组织学变化。结果表明:急性毒性预试验无法测出小鼠LD50,最大耐受量为6 000 mg/kg·BW;亚慢性毒性试验中,3个剂量组小鼠的临床体征、血常规、血液生化指标与空白组比较无显著差异(P>0.05),组织病理学观察发现,高剂量组和空白组的器官无异常病变,3个剂量组小鼠的体重与空白组比较有极显著升高(P<0.01)。研究表明,翅荚决明毒性小,饲用安全性高,对试验动物体重有促进作用。 展开更多
关键词 翅荚决明 安全性 急性毒性试验 最大耐受试验 亚慢性毒性试验
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酸枣仁口服液的急性和亚慢性毒性试验研究 被引量：7
3
作者 李应超 张发明 +6 位作者 何诚 李树梅 陈曦 陈慧 欧长波 秦秀慧 周德刚 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期978-983,共6页
在急性毒性试验中,给予试验组罗曼雏鸡不同浓度的酸枣仁口服液来测定酸枣仁口服液的半数致死量和最大耐受量;在亚慢性毒性试验中,试验组雏鸡以10、5、2.5g/(kg.d)不同剂量连续经口给药28d,并另设灌服生理盐水对照组,在给药第28d和第42d... 在急性毒性试验中,给予试验组罗曼雏鸡不同浓度的酸枣仁口服液来测定酸枣仁口服液的半数致死量和最大耐受量;在亚慢性毒性试验中,试验组雏鸡以10、5、2.5g/(kg.d)不同剂量连续经口给药28d,并另设灌服生理盐水对照组,在给药第28d和第42d,观察雏鸡的生长发育、血液学、生化、脏器指数的变化。结果显示,急性毒性试验没能测出酸枣仁口服液的半数致死量;雏鸡经口灌服受试物的最大耐受量高于20g/(kg.d);在亚慢性毒性试验期间,高剂量组在第7d的体重与对照组比较,差异极显著(P<0.01),而第28d差异不显著;给药后各剂量组的红细胞、白细胞数量无显著性差异;高剂量组中肌酐低于对照组(P<0.05);中剂量组中肌酐、总蛋白、肝指数低于对照组(P<0.05);低剂量组中谷丙转氨酶(P<0.01)和总蛋白(P<0.05)低于对照组。停药14d后,中剂量组肝指数低于对照组(P<0.05)。急性毒性试验表明酸枣仁口服液无急性毒性;亚慢性毒性试验表明,酸枣仁口服液对血液生化指标的影响是可逆的,连续口服给药较安全。 展开更多
关键词 酸枣仁口服液 急性毒性试验 最大耐受量试验 亚慢性毒性试验
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清瘟败毒颗粒的急性和亚慢性毒性试验研究 被引量：5
4
作者 郭时金 徐倩倩 +3 位作者 付石军 周春凤 王艳萍 沈志强 《家畜生态学报》 北大核心 2014年第1期61-64,共4页
在急性毒性试验中,给予试验组小鼠不同浓度的清瘟败毒颗粒水溶液,测定清瘟败毒颗粒的半数致死量和最大耐受量;在亚慢性毒性试验中,试验组大鼠以88,44,22g/(kg·d)的剂量连续经口给药42d,并另设灌服生理盐水对照组,在给药后观察大鼠... 在急性毒性试验中,给予试验组小鼠不同浓度的清瘟败毒颗粒水溶液,测定清瘟败毒颗粒的半数致死量和最大耐受量;在亚慢性毒性试验中,试验组大鼠以88,44,22g/(kg·d)的剂量连续经口给药42d,并另设灌服生理盐水对照组,在给药后观察大鼠的生长发育、血液学和血液生化、脏器病理学变化。结果显示,急性毒性试验没能测出清瘟败毒颗粒的半数致死量;小鼠经口灌服受试药物的最大耐受量高于132g/(kg·d);在亚慢性毒性试验期间,各给药组大鼠体重、血液学指标、血液生化指标与对照组比较均无显著性差异。急性毒性试验表明清瘟败毒颗粒无急性毒性;亚慢性毒性试验表明连续口服给药较安全。 展开更多
关键词 清瘟败毒颗粒 急性毒性试验 最大耐受量试验 亚慢性毒性试验
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野丹兰冲剂急性毒性试验观察 被引量：1
5
作者 罗佩珏 《现代中西医结合杂志》 CAS 2002年第4期291-292,共2页
关键词 野丹兰冲剂 急性毒性试验 中药 最大耐受量试验
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盐酸萘替芬的毒性研究
6
作者 王剑萍 吴斌 《海峡药学》 2005年第6期56-58,共3页
小鼠ig盐酸萘替芬1次灌胃的LD50>5g.k-g 1,长期毒性用大鼠40只。分给药组与对照组,给药组ig,50m g/(kg.d),连续给药12周。动物未出现任何中毒反应及死亡,血象常规、血液生化和重要脏器病理检查及脏器系数均无异常发现。
关键词 盐酸萘替芬 LD50 最大耐受量试验 长期毒性
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地乌散急性毒理实验观察
7
作者 刘瑛 郭光武 李溥 《黔南民族医专学报》 1997年第3期6-7,共2页
地乌散是一种利用中草药配方研制治疗消化性溃疡的药物,其主要成分包括地苦胆、乌贼骨等多种药物,前文报道了其药理作用,本文对地乌散的急性毒理实验进行观察,现将结果报告如下。
关键词 地乌散 急性毒理实验 实验观察 腹腔注射 消化性溃疡 最大耐受量试验 小鼠 中毒反应 药理作用 医专生
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