期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
痛风舒缓胶囊急性毒性实验研究 被引量：2
1
作者 杨丹莉 王莘宇 +6 位作者 杨竞 夏文 龚其海 吴芹 金凤 聂晶 王井洪 《遵义医学院学报》 2011年第4期327-329,共3页
目的观察痛风舒缓胶囊(TFSHC)对小鼠有无急性毒性反应,确定TFSHC的安全范围,为指导其临床安全用药提供一定的实验依据。方法将SPF级昆明小鼠40只(雌雄各半)随机分为TFSHC处理组和生理盐水对照组,TFSHC组以54g/kg灌胃,动态观察小鼠体重... 目的观察痛风舒缓胶囊(TFSHC)对小鼠有无急性毒性反应,确定TFSHC的安全范围,为指导其临床安全用药提供一定的实验依据。方法将SPF级昆明小鼠40只(雌雄各半)随机分为TFSHC处理组和生理盐水对照组,TFSHC组以54g/kg灌胃,动态观察小鼠体重和摄食量等,14d后处死尸检,观察其心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、胸腺、胃、肠、睾丸等脏器是否异常。结果 TFSHC组无1例小鼠死亡,与生理盐水对照组比较,TFSHC组的体重变化和进食量无显著差异,行为活动等无异常,尸解后未见TFSHC组动物的脏器异常。结论给予小鼠TFSHC最大剂量54g/kg并未见急性毒性反应,其耐受人用量口服的750倍,较为安全,TFSHC值得进一步研究开发。 展开更多
关键词 痛风 痛风舒缓胶囊 最大给药剂量 急性毒性 小鼠
下载PDF
七丹胶囊急性毒性试验研究 被引量：2
2
作者 赵爱 周家明 +2 位作者 王强 高明菊 崔秀明 《现代中药研究与实践》 CAS 2010年第3期37-38,共2页
目的研究七丹胶囊的急性毒性反应。方法采用24h内最大浓度1次灌胃给药,观察2周内小鼠体质量、行为以及死亡等情况。结果给药组小鼠观察期内无明显因药物引起的中毒反应及死亡情况,小鼠一日最大给药剂量为26.0g/kg,相当于临床成人每日常... 目的研究七丹胶囊的急性毒性反应。方法采用24h内最大浓度1次灌胃给药,观察2周内小鼠体质量、行为以及死亡等情况。结果给药组小鼠观察期内无明显因药物引起的中毒反应及死亡情况,小鼠一日最大给药剂量为26.0g/kg,相当于临床成人每日常量的108倍。结论七丹胶囊无明显的急性毒性反应。 展开更多
关键词 七丹胶囊 急性毒性试验 最大给药剂量
下载PDF
HPLC法测定参鱼化痰口服液中黄芩苷的含量及急性毒性作用研究 被引量：2
3
作者 刘欣 张旋 《现代中医药》 CAS 2017年第4期96-98,103,共4页
目的建立"参鱼化痰口服液"中黄芩苷含量的测定方法,并观察该制剂的急性毒性,为临床安全用药提供依据。方法采用HPLC测定参鱼化痰口服液中黄芩苷的含量,并测定其最大给药剂量。结果 HPLC测定黄芩苷含量在0.312μg^1.248μg范... 目的建立"参鱼化痰口服液"中黄芩苷含量的测定方法,并观察该制剂的急性毒性,为临床安全用药提供依据。方法采用HPLC测定参鱼化痰口服液中黄芩苷的含量,并测定其最大给药剂量。结果 HPLC测定黄芩苷含量在0.312μg^1.248μg范围内线性关系良好(r=0.9993,n=6),平均回收率为99.29%(RSD=0.46%,n=6);小鼠灌胃参鱼化痰口服液最大耐受量1200 g/kg,相当于人体用药日剂量的1200倍。结论该质量控制方法稳定,小鼠实验用药安全范围较宽。 展开更多
关键词 参鱼化痰口服液 最大给药剂量 急性毒性 高效液相色谱法
下载PDF
苦碟子注射液的安全性研究 被引量：2
4
作者 乔艳玲 王钧 +3 位作者 王璐茜 陈天焱 邵文 张昦昉 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1787-1791,共5页
目的:从体内和体外两方面探讨苦碟子注射液的安全剂量,为临床剂量提供参考依据。方法:采用尾静脉注射法考察苦碟子注射液对小鼠的最大给药剂量,采用MTT法检测苦碟子注射液对小鼠成纤维细胞(L929)的半数抑制浓度(IC50)及细胞毒性级别。结... 目的:从体内和体外两方面探讨苦碟子注射液的安全剂量,为临床剂量提供参考依据。方法:采用尾静脉注射法考察苦碟子注射液对小鼠的最大给药剂量,采用MTT法检测苦碟子注射液对小鼠成纤维细胞(L929)的半数抑制浓度(IC50)及细胞毒性级别。结果:苦碟子注射液对小鼠的最大给药剂量为40 mL·kg-1;2个厂家苦碟子注射液的IC50比较并无显著性差异(P>0.05)。原液对L929的细胞毒性级别为4级,稀释64倍时毒性级别为1级。结论:苦碟子注射液对小鼠的最大给药剂量为40 mL·kg-1,当稀释64倍时对L929基本无毒。 展开更多
关键词 苦碟子注射液 最大给药剂量 小鼠成纤维细胞 MTT比色法 半数抑制浓度 体内体外安全性
原文传递
补肾温肺合剂的急性毒性实验研究 被引量：1
5
作者 李飞艳 李福元 +4 位作者 陈斌 刘杰 王大海 陈容 李辉 《内蒙古中医药》 2014年第8期41-42,共2页
目的：研究补肾温肺合剂对小鼠的急性毒性反应,为该制剂的临床合理用药提供依据。方法：一日内以最大体积、最大浓度2次灌胃小鼠,给药当日观察小鼠死亡及一般情况,用药后连续观察14d,每3d记录动物的进食量及体重,采用独立t检验,比较给... 目的：研究补肾温肺合剂对小鼠的急性毒性反应,为该制剂的临床合理用药提供依据。方法：一日内以最大体积、最大浓度2次灌胃小鼠,给药当日观察小鼠死亡及一般情况,用药后连续观察14d,每3d记录动物的进食量及体重,采用独立t检验,比较给药组与对照组之间进食量及体重变化。结果：最大给药量试验无动物死亡。与对照组比较,除第3d的雌性小鼠体重差异有统计学意义外,其余均无明显差异;在给药后的第1～3d内所有动物进食量显著减少,3d后逐渐增加,7d后雄性动物进食量增加显著,差异有统计学意义。结论：在相当于人临床用量280倍剂量（312g/kg）范围内,补肾温肺合剂未见明显急性毒性反应。 展开更多
关键词 补肾温肺合剂 急性毒性 最大给药剂量 小鼠
下载PDF
HPLC法测定山药配方颗粒中尿囊素的含量
6
作者 张婷婷 李海剑 《医药论坛杂志》 2019年第12期131-133,共3页
目的建立山药配方颗粒中尿囊素的含量的测定方法,并观察该配方颗粒的急性毒性,为临床安全用药提供依据。方法采用高效液相色谱法,Eclipse XDB-C18色谱柱,甲醇-水(5:95)为流动相;流速0.5 mL/min;检测波长224 nm,柱温30℃。测定该配方颗... 目的建立山药配方颗粒中尿囊素的含量的测定方法,并观察该配方颗粒的急性毒性,为临床安全用药提供依据。方法采用高效液相色谱法,Eclipse XDB-C18色谱柱,甲醇-水(5:95)为流动相;流速0.5 mL/min;检测波长224 nm,柱温30℃。测定该配方颗粒的最大给药剂量。结果尿囊素在(1.159~23.18)μg/mL范围内线性相关(r=0.9999),平均回收率为97.48%,RSD=1.41%(n=6)。山药配方颗粒中尿囊素的含量为13.14 mg/g。小鼠灌胃给药最大耐受量为960 g生药/kg,相当于人体用药日计量的1920倍。结论本法简便、准确、专属性强,可用于山药配方颗粒的质量控制;用药安全范围较宽,无毒性作用。 展开更多
关键词 山药配方颗粒 尿囊素 高效液相色谱法 最大给药剂量
原文传递
肾炎康颗粒急性毒性试验研究
7
作者 聂晶 张路新 杨琴 《遵义医学院学报》 2012年第2期118-120,共3页
目的观察肾炎康颗粒(SYK)对小鼠有无急性毒性反应。方法 SPF级昆明种小鼠40只(雌雄各半)随机分为SKY给药组和生理盐水对照组,SKY组以20g/kg灌胃,观察其一般状况,并记录小鼠体重和摄食量变化,14d后处死尸检,观察其心、肝、脾、肺、肾等... 目的观察肾炎康颗粒(SYK)对小鼠有无急性毒性反应。方法 SPF级昆明种小鼠40只(雌雄各半)随机分为SKY给药组和生理盐水对照组,SKY组以20g/kg灌胃,观察其一般状况,并记录小鼠体重和摄食量变化,14d后处死尸检,观察其心、肝、脾、肺、肾等脏器有无异常并进行病理学检查。结果 SYK组无1例小鼠死亡,与生理盐水对照组比较,SYK组的体重变化和摄食量无显著差异,行为活动、脏器大体观和病理检查均未见异常。结论 SKY未见明显急性毒性反应,其耐受量是人用量的900倍。 展开更多
关键词 肾炎康颗粒 最大给药剂量 急性毒性试验 小鼠
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部