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替考拉宁临床应用剂量专家共识 被引量：99
1
《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期500-508,共9页
金黄色葡萄球菌为社区及医院感染的重要病原菌，甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（ methicillin－resistant staphylococcus aureus ，MRSA）的出现和不断增多给抗感染治疗带来了极大挑战。 MRSA所致感染治疗困难、预后差，发病率和病死率... 金黄色葡萄球菌为社区及医院感染的重要病原菌，甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（ methicillin－resistant staphylococcus aureus ，MRSA）的出现和不断增多给抗感染治疗带来了极大挑战。 MRSA所致感染治疗困难、预后差，发病率和病死率持续居高不下。2005—2014年中国细菌耐药监测网（ CHINET ）细菌耐药监测项目显示，我国大型教学医院中MRSA占所有金黄色葡萄球菌分离株的45％-69％。 展开更多
关键词 甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌 应用剂量 替考拉宁 细菌耐药监测 葡萄球菌分离株 抗感染治疗 专家 临床
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替考拉宁与万古霉素治疗革兰氏阳性菌感染的临床疗效和安全性对比的Meta分析 被引量：40
2
作者 梁蓓蓓 倪文涛 +5 位作者 王瑾 杨德青 江学维 曾宪涛 王睿 刘又宁 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期176-180,共5页
目的评价替考拉宁与万古霉素治疗革兰氏阳性菌感染的临床疗效与安全性。方法检索Pub Med、Em Base、The Cochrane Library、中国生物医学文献数据库、中国知网、维普和万方数据库中有关替考拉宁与万古霉素治疗革兰氏阳性菌感染的随机对... 目的评价替考拉宁与万古霉素治疗革兰氏阳性菌感染的临床疗效与安全性。方法检索Pub Med、Em Base、The Cochrane Library、中国生物医学文献数据库、中国知网、维普和万方数据库中有关替考拉宁与万古霉素治疗革兰氏阳性菌感染的随机对照试验(RCT),截至2015年11月。用Rev Man 5.3软件进行分类整理,对治疗革兰氏阳性菌感染的有效率、细菌清除率和药物不良反应发生率、肾毒性发生率和全因死亡率进行分析。结果共纳入45个RCT,共3645例革兰氏阳性菌感染的患者。Meta分析结果显示,替考拉宁组与万古霉素组的有效率分别为79.19%和78.71%,细菌清除率分别为86.81%和85.39%,全因死亡率分别为10.47%和10.60%,差异均无统计学意义(P>0.05);但替考拉宁组与万古霉素组的全部药物不良反应发生率9.28%和16.70%,肾毒性发生率分别为3.15%和8.54%,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论替考拉宁治疗革兰氏阳性菌感染的临床疗效与万古霉素相似,但药物不良反应的发生率、肾毒性的发生率均低于万古霉素,安全性更好。 展开更多
关键词 替考拉宁 万古霉素 革兰氏阳性菌 META分析 随机对照试验
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革兰阳性球菌1914株耐药性监测 被引量：34
3
作者 朱德妹 汪复 +2 位作者 吴湜 胡付品 张婴元 《中国抗感染化疗杂志》 2004年第1期1-5,共5页
目的:了解上海地区临床分离革兰阳性球菌对常用抗菌药物的敏感性。方法:Kirby—Bauer法检测2002年3—5月上海10所医院1914株临床分离革兰阳性球菌对20种抗菌药物的耐药性,并采用微量稀释法、琼脂平板稀释法和E试验对部分菌株进行万古霉... 目的:了解上海地区临床分离革兰阳性球菌对常用抗菌药物的敏感性。方法:Kirby—Bauer法检测2002年3—5月上海10所医院1914株临床分离革兰阳性球菌对20种抗菌药物的耐药性,并采用微量稀释法、琼脂平板稀释法和E试验对部分菌株进行万古霉素和替考拉宁的最低抑菌浓度(MIC)测定。结果:替考拉宁和万古霉素抗菌活性最强,只有2株细菌(1株溶血葡萄球菌和1株华纳葡萄球菌)对替考拉宁中介(E试验)。无替考拉宁和万古霉素耐药株(稀释法)。结论:替考拉宁和万古霉素对革兰阳性球菌的抗菌活性最强,两者的抗菌活性相似。临床微生物实验室在遇到K—B法结果为替考拉宁和万古霉素中介或耐药时,必须采用稀释法或E试验以确证其是否耐药。 展开更多
关键词 革兰阳性球菌 替考拉宁 万古霉素
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替考拉宁的临床应用进展及安全性评价 被引量：35
4
作者 李艳 刘晓阳 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1015-1017,共3页
目的:综述替考拉宁的抗菌作用、临床应用进展及安全性评价。方法:收集国内外相关文献进行总结和分析。结果:替考拉宁治疗革兰阳性菌感染有良好的疗效,与万古霉素相比,不良反应轻微。结论:替考拉宁是一种窄谱、高效、安全的糖肽类抗菌药... 目的:综述替考拉宁的抗菌作用、临床应用进展及安全性评价。方法:收集国内外相关文献进行总结和分析。结果:替考拉宁治疗革兰阳性菌感染有良好的疗效,与万古霉素相比,不良反应轻微。结论:替考拉宁是一种窄谱、高效、安全的糖肽类抗菌药物,在革兰阳性菌感染的治疗中具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 替考拉宁 临床应用 安全性评价
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替考拉宁药代动力学/药效学研究与给药方案优化 被引量：31
5
作者 江学维 梁蓓蓓 +2 位作者 王凯 王瑾 王睿 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第16期1662-1664,共3页
细菌耐药已经成为一个世界性的卫生问题,糖肽类药物替考拉宁一直作为治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的首选药物之一。替考拉宁口服不吸收,蛋白结合率高,半衰期长,大部分以原型经肾排出,肾功能不全患者半衰期延长。替考拉宁对多种革兰氏... 细菌耐药已经成为一个世界性的卫生问题,糖肽类药物替考拉宁一直作为治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的首选药物之一。替考拉宁口服不吸收,蛋白结合率高,半衰期长,大部分以原型经肾排出,肾功能不全患者半衰期延长。替考拉宁对多种革兰氏阳性菌敏感,杀菌曲线相对平缓,为非浓度依赖性,杀菌作用呈现持续效应,有明显抗生素后效应。当AUC/MIC≥345时可达到最佳治疗效果,为此,应使用负荷剂量使其快速达到有效谷浓度,同时应重视维持剂量,也可根据不同病原菌的最低抑菌浓度而选择不同的治疗方案。 展开更多
关键词 替考拉宁 药代动力学/药效学 方案优化 负荷剂量 有效谷浓度
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利奈唑胺联合替考拉宁治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌性重症肺炎的临床观察 被引量：31
6
作者 杜中良 焦玉坤 +1 位作者 程振田 牛义凯 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第32期4541-4543,共3页
目的:观察利奈唑胺联合替考拉宁治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)性重症肺炎的临床疗效及安全性。方法:选取MRSA性重症肺炎患者150例,按随机数字表法分为联合组、利奈唑胺组和替考拉宁组,各50例。利奈唑胺组患者给予利奈唑胺注射液60... 目的:观察利奈唑胺联合替考拉宁治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)性重症肺炎的临床疗效及安全性。方法:选取MRSA性重症肺炎患者150例,按随机数字表法分为联合组、利奈唑胺组和替考拉宁组,各50例。利奈唑胺组患者给予利奈唑胺注射液600 mg,ivgtt,bid;替考拉宁组患给予注射用替考拉宁400 mg,ivgtt,bid;联合组患者首先给予同等用法用量的利奈唑胺注射液,持续1周,然后给予同等用法用量的替考拉宁注射液,持续1周。3组患者均治疗2周。观察3组患者临床有效率、细菌总清除率及治疗前后血清炎症因子水平[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]和白细胞计数,并比较不良反应发生情况。结果:联合组患者临床有效率为90.0%,细菌总清除率为86.0%,利奈唑胺组临床有效率为84.0%,细菌总清除率为80.0%,均显著高于替考拉宁组(70.0%和64.0%),差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,3组患者血清炎症因子水平和白细胞计数比较,差异无统计学意义(P>005);治疗后,3组患者CRP、PCT、TNF-α和白细胞水平均显著降低,且联合组和利奈唑胺组明显低于替考拉宁组,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组与利奈唑胺组患者临床疗效、细菌总清除率及治疗后炎性因子、白细胞计数比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。联合组患者不良反应发生率明显低于利奈唑胺组和替考拉宁组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:利奈唑胺联合替考拉宁治疗MRSA性重症肺炎与单用利奈唑胺疗效相当,均能明显改善血清炎性因子水平及白细胞计数,且联合组和利奈唑胺组明显优于替考拉宁组,但联合组患者不良反应发生率低,安全性较高。 展开更多
关键词 利奈唑胺 替考拉宁 重症肺炎 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 疗效 炎症因子
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替考拉宁治疗革兰阳性球菌感染的临床研究 被引量：29
7
作者 何礼贤 潘珏 +3 位作者 陈世耀 王爱霞 谢灿茂 申正义 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期337-341,共5页
目的观察替考拉宁在我国人群中治疗革兰阳性(G+)球菌中、重度感染的疗效和安全性.方法前瞻性、多中心、非对照、开放性Ⅳ期药物临床试验.结果(1)156例诊断和高度怀疑中、重度G+球菌感染者入选,年龄9～93岁.感染诊断有下呼吸道感染(66.0%... 目的观察替考拉宁在我国人群中治疗革兰阳性(G+)球菌中、重度感染的疗效和安全性.方法前瞻性、多中心、非对照、开放性Ⅳ期药物临床试验.结果(1)156例诊断和高度怀疑中、重度G+球菌感染者入选,年龄9～93岁.感染诊断有下呼吸道感染(66.0%)、败血症(9.0%)、导管相关感染(5.1%)、心内膜炎(1.9%)、中性粒细胞减少伴发热(14.1%)、骨关节感染(1.3%)、皮肤软组织感染(7.7%)和其他(10.9%).87.8%的患者合并严重基础疾病,其中免疫抑制占28.2%(44/156).69.2%的患者先期接受过抗生素治疗,其中以头孢菌素类(57.4%)和碳青霉烯类(28.7%)药物应用最多.(2)123例(78.8%)患者分离到G+球菌130株;54株金黄色葡萄球菌中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌占90.7%(49/54);34株凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)中耐甲氧西林CNS占88.2%(30/34).105株替考拉宁药敏测试结果,葡萄球菌和肠球菌全部敏感(100%);121株万古霉素药敏测试结果,葡萄球菌全部敏感,23株肠球菌敏感率78.3%(18/23).有16例患者同时分离到1～2种革兰阴性(G-)杆菌,1例同时分离到白色念珠菌.(3)进入临床疗效ITT(意向治疗)分析156例,PP(符合方案)分析135例,细菌学疗效PP分析121例.临床总有效率ITT分析和PP分析分别为82.1%和85.2%,其中痊愈率分别为44.2%和45.2%,细菌学清除率(按菌株计)为87.7%.对33例细菌学阴性者经验性应用替考拉宁治疗PP分析总有效率为96.8%.不同类型感染疗效相似.(4)不良反应发生率为1.28%,表现为血细胞一过性减少和肝功能一过性异常.结论替考拉宁治疗中、重度G+球菌感染疗效确凿,安全性高.对临床高度怀疑耐甲氧西林葡萄球菌或肠球菌感染时,可考虑初始经验性使用. 展开更多
关键词 替考拉宁 革兰阳性球菌 细菌感染 血细胞 病原菌
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万古霉素与替考拉宁治疗老年MRSA/MRSE肺部感染的疗效比较 被引量：26
8
作者 徐赤裔 金雨虹 陈东妹 《现代实用医学》 2006年第9期656-657,共2页
目的比较替考拉宁与万古霉素对老年患者耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)肺部感染的疗效。方法对38例肺部MRSA/MRSE感染的老年患者,分别给予替考拉宁和万古霉素治疗,观察并比较两种方法的药敏结果、疗程... 目的比较替考拉宁与万古霉素对老年患者耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)肺部感染的疗效。方法对38例肺部MRSA/MRSE感染的老年患者,分别给予替考拉宁和万古霉素治疗,观察并比较两种方法的药敏结果、疗程及预后。结果(1)MRSA/MRSE对替考拉宁及万古霉素均全部敏感;(2)老年患者万古霉素代谢率明显下降,常规剂量易发生药物蓄积,致肾功能损害,有必要进行常规血药浓度监测以调整剂量;(3)替考拉宁不调整剂量,未发现明显肝肾功能损害及其他严重并发症;(4)替考拉宁与万古霉素治疗结果比较,总痰菌清除率相近(89%vs85%),痰菌清除时间较短(8.3±2.5dvs21.1±11.0d)。结论对于老年患者肺部MRSA/MRSE感染,替考拉宁与万古霉素敏感率均很高,总体疗效相似,前者安全性较好,敏感菌清除时间短。 展开更多
关键词 抗感染药 万古霉素 替考拉宁 葡萄球菌 金黄色 葡萄球菌感染 老年人
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替考拉宁与万古霉素治疗革兰阳性菌感染的临床研究 被引量：28
9
作者 陆鹏 吴宝发 +1 位作者 何聪 杨秀芬 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期173-176,共4页
目的通过观察革兰阳性菌感染患者经替考拉宁和万古霉素治疗后的临床疗效、细菌清除率及安全性,为临床抗感染治疗提供参考。方法选取2013年6月-2017年9月在医院ICU住院期间应用替考拉宁或万古霉素治疗的革兰阳性菌感染患者129例为研究对... 目的通过观察革兰阳性菌感染患者经替考拉宁和万古霉素治疗后的临床疗效、细菌清除率及安全性,为临床抗感染治疗提供参考。方法选取2013年6月-2017年9月在医院ICU住院期间应用替考拉宁或万古霉素治疗的革兰阳性菌感染患者129例为研究对象,根据治疗用药不同将患者分为替考拉宁组和万古霉素组,其中替考拉宁治疗67例,万古霉素治疗62例,治疗结束后观察两组患者临床疗效、细菌清除率及不良反应等情况。结果 129例入选患者中,肺部感染患者41例,泌尿系感染患者38例,血源性感染患者38例,其他感染患者12例;两组患者感染类型比较差异无统计学意义;治疗总有效率方面,替考拉宁组为83.58%,万古霉素组为74.19%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);细菌总清除率方面,替考拉宁组为83.58%,万古霉素组为77.42%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);不良反应发生率方面,替考拉宁组为4.47%低于万古霉素组(P<0.05);在检出病原菌中,金黄色葡萄球菌最多,其次为屎肠球菌。结论替考拉宁及万古霉素治疗革兰阳性菌感染均有较好的疗效,但替考拉宁的安全性要优于万古霉素。 展开更多
关键词 替考拉宁 万古霉素 革兰阳性菌 临床疗效
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应用基因组重排育种新方法筛选替考拉宁高产菌 被引量：15
10
作者 徐波 王明蓉 +2 位作者 夏永 杨奎 张春燕 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期237-242,共6页
本文以稀有放线菌替考游动放线菌SIIA 01-11-25为研究对象,探索稀有放线菌次级代谢产物产生菌的基因组重排育种的基本规律,重点研究四种产量标记亲本的筛选、稀有放线菌原生质体制备、融合、再生的方法、重组子筛选模型等关键技术,并运... 本文以稀有放线菌替考游动放线菌SIIA 01-11-25为研究对象,探索稀有放线菌次级代谢产物产生菌的基因组重排育种的基本规律,重点研究四种产量标记亲本的筛选、稀有放线菌原生质体制备、融合、再生的方法、重组子筛选模型等关键技术,并运用建立的基因组重排方法,在1年内对替考游动放线菌进行了三轮基因组重排育种,共筛选了648株。结果表明SIIA 05-3-136菌株为0.3%的乙酸钠+0.8%的甘氨酸+0.5%二甲胺的三重产量性状的融合菌株,其替考拉宁产量从原始株的1825u/m l提高到3016u/m l,增长65.3%,而传统的诱变育种方法达到此目标,通常需耗时3～4年筛选25000～30000株菌才能实现。目前SIIA05-3-136菌株已应用于中试生产。 展开更多
关键词 替考拉宁 基因组重排育种 高产菌株
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糖肽类抗生素替考拉宁研究进展 被引量：28
11
作者 夏振强 古勇 官家发 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2005年第2期247-252,共6页
本文综述了目前临床上首选治疗多重耐药菌感染的糖肽类抗生素之一替考拉宁的研究进展,包括替考拉宁的结构、抗菌谱、作用机制、产生菌、发酵条件。
关键词 替考拉宁 多重耐药性 游动放线菌 发酵条件 糖肽类抗生素 结构 抗菌谱 作用机制 分离 提取 检测
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重症肺炎的抗菌药物降阶梯治疗策略与替考拉宁的临床应用 被引量：27
12
作者 高炜 高景 +3 位作者 邢丽华 李振华 王宁 焦婧 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期998-1000,共3页
目的使用降阶梯方案治疗重症监护病房(ICU)重症肺炎评价其疗效。方法回顾分析医院2008年8月1日~2009年3月31日ICU重症肺炎患者83例,分成传统治疗组和降阶梯治疗组,比较两组患者的初始治疗恰当率、感染控制率和感染控制所需时间等指标。... 目的使用降阶梯方案治疗重症监护病房(ICU)重症肺炎评价其疗效。方法回顾分析医院2008年8月1日~2009年3月31日ICU重症肺炎患者83例,分成传统治疗组和降阶梯治疗组,比较两组患者的初始治疗恰当率、感染控制率和感染控制所需时间等指标。结果降阶梯治疗组与传统治疗组的初始治疗恰当率为81.37%与55.07%,差异有统计学意义(P<0.05),治疗有效率81.0%与56.1%,差异有统计学意义(P<0.05),感染控制所需天数(7.7±2.4)d与(18.3±5.8)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于ICU重症肺炎使用降阶梯治疗可获得良好疗效。 展开更多
关键词 降阶梯治疗 重症监护病房 重症肺炎 替考拉宁
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替考拉宁在重症肺炎患者中的血药浓度监测与应用分析 被引量：25
13
作者 吕碧君 梁峰华 +2 位作者 谢慧 肖翔林 陈文瑛 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2017年第21期2167-2172,2126,共7页
目的:评价分析替考拉宁在重症肺炎患者中的血药浓度范围及临床疗效。方法:前瞻性纳入某院重症医学科重症肺炎且需使用替考拉宁治疗的患者,给予替考拉宁常规负荷剂量(400 mg,q 12 h,3剂)以及维持剂量(400 mg,qd),给药后第5天收集替考拉... 目的:评价分析替考拉宁在重症肺炎患者中的血药浓度范围及临床疗效。方法:前瞻性纳入某院重症医学科重症肺炎且需使用替考拉宁治疗的患者,给予替考拉宁常规负荷剂量(400 mg,q 12 h,3剂)以及维持剂量(400 mg,qd),给药后第5天收集替考拉宁稳态谷浓度血样,运用高效液相色谱法监测其浓度,统计分析血药浓度与临床疗效、细菌学有效率以及不良反应的相关性。采用SPSS 19.0对本研究数据进行处理。结果:替考拉宁在4~100μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,标准曲线回归方程为:Y=6 471.14X-2 065.43,R^2=0.999 6,平均日内精密度和日间精密度RSD为3.35%和4.66%,稳定性试验RSD为5.13%。平均提取回收率和方法回收率为82.71%和98.34%。共62例重症肺炎患者纳入本研究,替考拉宁平均稳态谷浓度为(11.98±4.82)μg·mL^(-1),总体临床有效率为64.52%,细菌学有效率为66.13%,7例(11.29%)出现肾功能损伤,4例(6.45%)出现肝功能损伤。质量浓度<10μg·mL^(-1)22例,占35.48%,浓度<15μg·mL^(-1)的45例,占72.58%。Logistic回归分析显示替考拉宁谷浓度与细菌学有效率以及肾毒性分别具有独立相关性,并确定目标谷浓度范围为9~17μg·mL^(-1)。结论:对于重症肺炎患者,为保证临床疗效建议适当增加替考拉宁给药剂量,必要时可开展血药浓度监测,使其有效浓度维持在9~17μg·mL^(-1)范围。 展开更多
关键词 替考拉宁 高效液相色谱法 血药浓度 重症肺部感染
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利奈唑胺与替考拉宁及万古霉素对脑梗死患者院内MRSA肺炎疗效的对比探究 被引量：24
14
作者 刘春岭 李慧 +2 位作者 张亚青 张超 段志毅 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1271-1274,共4页
目的观察利奈唑胺、替考拉宁和万古霉素在脑梗死患者医院耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)肺炎的临床效果。方法选取医院2013年1月-2016年1月收治的120例发生院内MRSA肺炎的脑梗死患者为研究对象,将患者随机分为3组,每组各40例,为利奈... 目的观察利奈唑胺、替考拉宁和万古霉素在脑梗死患者医院耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)肺炎的临床效果。方法选取医院2013年1月-2016年1月收治的120例发生院内MRSA肺炎的脑梗死患者为研究对象,将患者随机分为3组,每组各40例,为利奈唑胺组、替考拉宁组及万古霉素组,利奈唑胺组患者给予利奈唑胺注射液600mg,静脉滴注,一日两次;替考拉宁组给予替考拉宁注射液0.4g,静脉滴注,一日两次;万古霉素组给予盐酸万古霉素注射液1000mg,静脉滴注,一日两次;治疗时间均为2周,治疗结束后观察比较3组患者的临床疗效、细菌清除有效率以及患者的不良反应发生率。结果利奈唑胺组患者治疗总有效率为85.00%,替考拉宁组为70.00%,万古霉素组为67.50%,利奈唑胺组治疗有效率显著高于替考拉宁组和万古霉素组(P<0.05);利奈唑胺组患者细菌清除有效率为87.50%,替考拉宁组为60.00%,万古霉素组为55.00%,利奈唑胺组细菌清除有效率显著高于替考拉宁组和万古霉素组(P<0.05);利奈唑胺组患者的不良反应发生率为5.00%,替考拉宁组为5.00%,万古霉素组为7.50%,三组患者不良反应发生率差异无统计学意义,发生率均较低且无严重不良反应发生。结论相比于替考拉宁和万古霉素,利奈唑胺治疗脑梗死患者院内MRSA感染具有显著优势,能更有效的清除MRSA,改善患者病情,且具有较好的安全性。 展开更多
关键词 利奈唑胺 替考拉宁 万古霉素 脑梗死 MRSA肺炎
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替考拉宁与万古霉素治疗肺癌患者耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺炎的疗效分析 被引量：23
15
作者 黄泰博 王学林 +4 位作者 王小丽 忽新刚 刘豹 刘智达 马芸 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2718-2720,共3页
目的比较替考拉宁与万古霉素治疗肺癌患者耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)肺炎的疗效和安全性。方法收集2011年1月-2015年1月于医院住院治疗的64例肺癌并发MRSA肺炎患者临床资料,其中33例患者使用替考拉宁治疗分为替考拉宁组,31例患者... 目的比较替考拉宁与万古霉素治疗肺癌患者耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)肺炎的疗效和安全性。方法收集2011年1月-2015年1月于医院住院治疗的64例肺癌并发MRSA肺炎患者临床资料,其中33例患者使用替考拉宁治疗分为替考拉宁组,31例患者使用万古霉素治疗分为万古霉素组,对其疗效、细菌清除率及不良反应发生率进行比较,数据采用SPSS18.0统计进行分析。结果替考拉宁组与万古霉素组患者治疗有效率分别为78.79%、77.42%,细菌清除率分别为84.85%、83.87%,两组比较差异均无统计学意义;治疗中替考拉宁组患者出现皮疹2例、腹泻1例,不良反应发生率为9.1%,万古霉素组患者出现肾毒性、腹泻、皮疹各1例,不良反应发生率为9.7%,两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论替考拉宁与万古霉素治疗肺癌并发MRSA肺炎患者均有良好疗效,且不良反应发生率低,值得临床应用。 展开更多
关键词 替考拉宁 万古霉素 肺癌 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 肺炎 疗效
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替考拉宁与万古霉素及利奈唑胺治疗MRSA感染患者的疗效评价 被引量：23
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作者 王明强 张思森 +2 位作者 刘小军 祁绍艳 徐彦立 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第17期3923-3924,3927,共3页
目的评价替考拉宁、万古霉素及利奈唑胺治疗ICU耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MASA)感染的疗效与安全性。方法选取2013年5月-2014年7月入住医院的96例ICU MRSA重症感染患者,将其随机分为3组,替考拉宁组33例、万古霉素组32例、利奈唑胺组31例... 目的评价替考拉宁、万古霉素及利奈唑胺治疗ICU耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MASA)感染的疗效与安全性。方法选取2013年5月-2014年7月入住医院的96例ICU MRSA重症感染患者,将其随机分为3组,替考拉宁组33例、万古霉素组32例、利奈唑胺组31例,比较3组患者的临床疗效、细菌清除率及不良反应发生率。结果替考拉宁、万古霉素及利奈唑胺治疗MASA感染患者的临床有效率分别为87.88%、81.25%、87.10%,细菌清除率分别为84.85%、81.25%、83.87%,不良反应发生率分别为6.06%、12.50%、9.68%,临床有效率及细菌清除率3组对比差异无统计学意义;不良反应发生率3组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论替考拉宁、万古霉素和利奈唑胺治疗ICU MRSA感染的临床疗效可靠,替考拉宁的不良反应较少,治疗时可优先选择替考拉宁。 展开更多
关键词 替考拉宁 万古霉素 利奈唑胺 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
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万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺、达托霉素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌抗菌活性及药物优弊的研究 被引量：22
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作者 赵博 陈取 +1 位作者 杜志成 陶琳 《中国实用医药》 2011年第18期242-243,共2页
近年来,世界各地分离出的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)不断上升,又因为MRSA对大量的广谱抗生素表现为耐药,仅对万古霉素等少数药品敏感,所以在医院内很难降低其发生率,更难将其清除[1-3... 近年来,世界各地分离出的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)不断上升,又因为MRSA对大量的广谱抗生素表现为耐药,仅对万古霉素等少数药品敏感,所以在医院内很难降低其发生率,更难将其清除[1-3]。MRSA现已成为威胁人类健康的重要致病菌,大量课题研究围绕其进行。本文将对四种抗MRSA的抗生素药物的抗菌活性及其药物发展,优缺点进行综述。 展开更多
关键词 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 万古霉素 替考拉宁 利奈唑胺 达托霉素
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耐甲氧西林金黄色葡萄球菌对抗菌药物MIC值的监测 被引量：20
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作者 陈栎江 周铁丽 +2 位作者 吴庆 刘媚娜 吴莲凤 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1407-1409,共3页
目的了解医院5年分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)对抗菌药物MIC值的变迁。方法用Etest法检测临床分离的MRSA对万古霉素、替考拉宁和利奈唑烷的MIC值。结果2003-2007年5年内,MRSA检出率从2003年的52.2%上升到2007年的74.5%,万古霉... 目的了解医院5年分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)对抗菌药物MIC值的变迁。方法用Etest法检测临床分离的MRSA对万古霉素、替考拉宁和利奈唑烷的MIC值。结果2003-2007年5年内,MRSA检出率从2003年的52.2%上升到2007年的74.5%,万古霉素的MIC几何均数从1.85μg/ml上升到2.15μg/ml,替考拉宁的MIC几何均数从1.28μg/ml上升到2.07μg/ml,利奈唑烷的MIC值的变化不大。结论2003-2007年5年内,MRSA检出率逐年上升,MRSA对万古霉素、替考拉宁的MIC值有升高的趋势,且以替考拉宁的升高更为明显。 展开更多
关键词 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 万古霉素 替考拉宁 利奈唑烷
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不同负荷剂量替考拉宁治疗MRSA感染肺炎患者的临床疗效和安全性评价 被引量：20
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作者 周丽娟 郑惠 +2 位作者 刘嘉 关红亚 张华 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期313-316,共4页
目的研究不同剂量替考拉宁治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染的肺炎患者的临床疗效和安全性。方法选取2015年1月-2016年8月MRSA感染的肺炎患者104例为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各52例,治疗组和对照组各出现死亡病例2例和1... 目的研究不同剂量替考拉宁治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染的肺炎患者的临床疗效和安全性。方法选取2015年1月-2016年8月MRSA感染的肺炎患者104例为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各52例,治疗组和对照组各出现死亡病例2例和1例;治疗组应用替考拉宁负荷剂量400mg,静脉滴注,每12小时1次,连用3d,后维持剂量400mg,每天1次;对照组负荷剂量400mg,静脉滴注,每12小时1次,连用1d,后维持剂量400mg,每天1次,疗程14d;比较治疗前后两组患者的影像学、细菌清除率、炎性指标及肝、肾毒性的变化,评价临床疗效和安全性。结果治疗组与对照组相比,白细胞计数(WBC)和C-反应蛋白(CRP)明显降低(P<0.05);肺部感染评分(CPIS)治疗组低于对照组(2.20±2.68vs 4.01±3.02,P=0.005);细菌清除率治疗组高于对照组(82.00%vs 52.94%,P=0.002);平均血清谷浓度(Cmin)治疗组明显高于对照组[(18.21±6.39)mg/L vs(12.97±5.10)mg/L,P<0.01];总有效率高于对照组(86.00%vs 66.67%,P=0.022),而肝、肾毒性的发生率差异均无统计学意义。结论高负荷剂量替考拉宁治疗MRSA感染的肺炎患者疗效高、安全性良好。 展开更多
关键词 替考拉宁 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 肺炎 临床疗效 安全性
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利奈唑胺、替考拉宁及万古霉素治疗院内MRSA肺炎的临床观察 被引量：20
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作者 王月芳 钟伟 陈东琳 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第26期3708-3710,共3页
目的:观察利奈唑胺、替考拉宁及万古霉素治疗院内耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)肺炎的临床疗效及安全性。方法:选取被诊断为院内MRSA肺炎的患者120例,按用药方案分为利奈唑胺组、替考拉宁组和万古霉素组,各40例。利奈唑胺组患者给予... 目的:观察利奈唑胺、替考拉宁及万古霉素治疗院内耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)肺炎的临床疗效及安全性。方法:选取被诊断为院内MRSA肺炎的患者120例,按用药方案分为利奈唑胺组、替考拉宁组和万古霉素组,各40例。利奈唑胺组患者给予利奈唑胺注射液600 mg,ivgtt,bid;替考拉宁组患者给予替考拉宁注射液0.4 g,ivgtt,bid;万古霉素组患者给予盐酸万古霉素注射液1 000 mg,ivgtt,bid。3组患者均治疗2周。观察3组患者临床疗效、细菌清除有效率及治疗前后血清炎症因子水平,并比较不良反应发生率。结果:利奈唑胺组、替考拉宁组和万古霉素组患者临床有效率分别为90.0%、72.5%、67.5%,细菌清除有效率分别为85.0%、60.0%、57.5%;利奈唑胺组患者临床有效率和细菌清除有效率明显高于替考拉宁组和万古霉素组,差异均有统计学意义(P<0.05);替考拉宁组和万古霉素组患者上述指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。3组患者治疗前血清炎症因子比较,差异无统计学意义(P>0.05);3组患者治疗后血清C反应蛋白(CRP)、降钙原素(PCT)水平明显降低,且利奈唑胺组明显低于替考拉宁组和万古霉素组,差异均有统计学意义(P<0.05);替考拉宁组和万古霉素组患者治疗前后血清炎症因子比较,差异无统计学意义(P>0.05)。3组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:利奈唑胺治疗院内MRSA肺炎优于替考拉宁及万古霉素,对患者肺部炎症控制更好,且安全性较高。 展开更多
关键词 利奈唑胺 替考拉宁 万古霉素 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 疗效 炎症因子
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