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曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛伴血脂异常的临床研究 被引量:253
1
作者 陈慧敏 许逸飞 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期966-968,共3页
目的观察曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛伴血脂异常的临床疗效及安全性。方法将60例冠心病心绞痛伴血脂异常患者随机分为对照组30例和试验组30例。对照组予以口服阿托伐他汀钙20 mg,qd;试验组在对照组的基础上,予以口服曲美... 目的观察曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛伴血脂异常的临床疗效及安全性。方法将60例冠心病心绞痛伴血脂异常患者随机分为对照组30例和试验组30例。对照组予以口服阿托伐他汀钙20 mg,qd;试验组在对照组的基础上,予以口服曲美他嗪20 mg,tid。比较2组患者的临床疗效、治疗前后血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平及安全性。结果治疗后,试验组的总有效率为86.67%显著高于对照组的70.00%(P<0.05)。治疗后,试验组的血清TC、TG、LDL-C水平均较对照组显著降低,HDL-C水平较对照组明显升高(P<0.05)。2组患者不良反应的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀钙能够显著降低冠心病心绞痛伴血脂异常患者的血脂水平,提高临床疗效,且安全性较高。 展开更多
关键词 曲美 阿托伐汀钙 冠心病心绞痛 血脂异常 临床疗效 安全性
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曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭对血浆BNP影响及疗效观察 被引量:241
2
作者 李平 李佑美 《海南医学院学报》 CAS 2016年第2期126-128,共3页
目的:探究对冠心病心力衰竭患者联合应用曲美他嗪与美托洛尔对血浆脑钠肽(BNP)的影响及临床疗效。方法:选取本院心内科收治的140例冠心病心力衰竭患者,随机分为研究组与对照组。对照组采用强心剂、利尿剂、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI... 目的:探究对冠心病心力衰竭患者联合应用曲美他嗪与美托洛尔对血浆脑钠肽(BNP)的影响及临床疗效。方法:选取本院心内科收治的140例冠心病心力衰竭患者,随机分为研究组与对照组。对照组采用强心剂、利尿剂、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)等常规药物予以治疗,研究组在对照组常规治疗的基础之上联合使用曲美他嗪与美托洛尔,治疗时长为12周。统计分析两组治疗前后的血浆BNP、收缩压(SBP)、心率(HR)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)以及左室射血分数(LVEF),并对其整体疗效作出评价。结果:两组治疗前血浆BNP、SBP、HR、LVEDD、LVESD、LVEF比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后血浆BNP、SBP、HR、LVEDD、LVESD均降低,LVEF均升高,但研究组变化优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:曲美他嗪联合美托洛尔对冠心病心力衰竭患者的血浆BNP的下降、心功能的提升有较好的应用效果。 展开更多
关键词 曲美 美托洛尔 冠心病心力衰竭 血浆BNP 疗效
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中国心力衰竭流行病学特点和防治策略 被引量:197
3
作者 黄峻 《中华心脏与心律电子杂志》 2015年第2期2-3,共2页
<正>一、中国心力衰竭(心衰)的流行病学国外心衰的发病率为每千人每年1~5例,60~69岁之间人群增至6~8例,≥75岁的人群骤升至15~20例,高年老龄(>80岁)则超过25例。成人慢性心衰患病率估计为1%~3%,随年龄而增加,≥65岁人群可达10... <正>一、中国心力衰竭(心衰)的流行病学国外心衰的发病率为每千人每年1~5例,60~69岁之间人群增至6~8例,≥75岁的人群骤升至15~20例,高年老龄(>80岁)则超过25例。成人慢性心衰患病率估计为1%~3%,随年龄而增加,≥65岁人群可达10%。在美国的初级保健中慢性心衰占了相当大的比例,按就诊的人数而言,仅次于高血压,大体与心绞痛相仿。 展开更多
关键词 初级保健 药物治疗 曲美 千人 射血分数 受体阻滞剂 复合终点 目标剂量 脑利钠肽 左室舒张末
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美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效观察 被引量:191
4
作者 孙小军 卢京 《中国医院用药评价与分析》 2015年第3期312-314,共3页
目的:探讨美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者的治疗效果。方法:将160例冠心病心力衰竭患者以随机数字表法分为观察组(86例)和对照组(74例),对照组患者给予常规对症治疗,观察组患者在常规治疗的基础上加用美托洛尔和曲美他嗪。观... 目的:探讨美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者的治疗效果。方法:将160例冠心病心力衰竭患者以随机数字表法分为观察组(86例)和对照组(74例),对照组患者给予常规对症治疗,观察组患者在常规治疗的基础上加用美托洛尔和曲美他嗪。观察2组患者心功能改善情况,同时评价临床疗效。结果:治疗后,观察组患者的总有效率为91.9%(79/86),显著高于对照组的79.7%(59/74),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者收缩压、舒张压、心率、左室射血分数、左心室收缩末期内径及左心室舒张末期内径等指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭,能明显改善患者的心功能,提高治疗效果,值得临床推广。 展开更多
关键词 冠心病 心力衰竭 美托洛尔 曲美 临床疗效
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美托洛尔与曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭的疗效及对患者心功能、心肌重塑和炎症因子的影响 被引量:189
5
作者 顾丽萍 胡菁 严蜀华 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2017年第1期89-91,共3页
目的探讨美托洛尔与曲美他嗪联合治疗老年冠心病心力衰竭的临床疗效及对患者心功能、心肌重塑和炎症因子的影响。方法将入选的176例老年冠心病心力衰竭患者根据收治顺序单双号分为观察组和对照组,每组88例。两组患者均给予常规对症治疗... 目的探讨美托洛尔与曲美他嗪联合治疗老年冠心病心力衰竭的临床疗效及对患者心功能、心肌重塑和炎症因子的影响。方法将入选的176例老年冠心病心力衰竭患者根据收治顺序单双号分为观察组和对照组,每组88例。两组患者均给予常规对症治疗,在此基础上,观察组患者采用美托洛尔与曲美他嗪联合治疗。治疗6个月后对比观察两组临床疗效、不良反应以及生命体征、心功能、心肌重塑和炎症因子等指标变化情况。结果观察组治疗后总有效率(94.32%)显著优于对照组(85.23%)(P<0.05);两组患者治疗后的HR、SBP、DBP、LVEDD、LVESD、IL-6、TNF-α和hs-CRP均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组降低更明显(P<0.05);与治疗前比较,两组治疗后LVEF和6MWT显著升高(P<0.05),且观察组治疗后LVEF和6MWT显著高于对照组治疗后(P<0.05);在治疗期间两组均未发生明显不良反应。结论美托洛尔联合曲美他嗪对于老年冠心病心力衰竭患者治疗效果优良,能降低患者心肌重塑风险,降低炎症反应,有效改善患者生命体征、心功能,且安全性良好,值得临床积极借鉴。 展开更多
关键词 美托洛尔 曲美 冠心病 心力衰竭 心功能 心肌重塑 炎症因子
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曲美他嗪对稳定性劳力型心绞痛的疗效观察 被引量:173
6
作者 中国曲美他嗪多中心临床研究协作组 胡大一 赵秀丽 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期339-341,共3页
目的 试验目的为评价曲美他嗪 (TMZ)与传统药物相结合对稳定性劳力型心绞痛患者抗心绞痛的疗效及耐受性。方法 在 1周的时间内经 2次运动试验 ,结果为阳性且运动持续时间变异低于 10 %的 138例稳定性劳力型心绞痛患者入选试验 ,给予TM... 目的 试验目的为评价曲美他嗪 (TMZ)与传统药物相结合对稳定性劳力型心绞痛患者抗心绞痛的疗效及耐受性。方法 在 1周的时间内经 2次运动试验 ,结果为阳性且运动持续时间变异低于 10 %的 138例稳定性劳力型心绞痛患者入选试验 ,给予TMZ 2 0mg ,每天 3次联合单一的 β阻滞剂、钙通道阻滞剂或长效的硝酸脂类治疗 12周。 131例患者完成试验 ,行统计学分析。结果 与试验前相比 ,运动耐量和总工作量显著提高 (P <0 0 0 1) ,至心绞痛发作时间及ST段下降 1mm的时间均明显延长 (P <0 0 0 1) ,其中有 32例患者 (2 4 43% )试验后不再有ST段下降 1mm ,而对心率 血压乘积的影响无统计学显著意义 (P >0 0 5 )。TMZ应用 12周后 ,患者心绞痛发作次数显著减少且硝酸甘油消耗量明显降低 ,可能与心绞痛分级明显降低有关。在试验的 12周内 ,药物不良反应报告的较少 ,主要有失眠 1例、上腹部不适 1例、头痛 1例、面红 1例、心悸 1例及眩晕、乏力和心率加快 1例。结论 TMZ 2 0mg每天 3次与其它药物联合应用对稳定性劳力型心绞痛患者能增加运动耐量 ,且安全有效 ,患者易于耐受。 展开更多
关键词 曲美 稳定性劳力型心绞痛 药物疗法 疗效
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阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效 被引量:164
7
作者 刘兵 杨春梅 +2 位作者 张立 李向辉 王财东 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第23期5791-5792,共2页
目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病(CHD)的疗效。方法将该院收治的106例CHD患者随机均分为两组,治疗组采用阿托伐他汀联合曲美他嗪的治疗方法,对照组采用单独使用阿托伐他汀的治疗方法。结果治疗组显效率和总有效率为60.38%(32/... 目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病(CHD)的疗效。方法将该院收治的106例CHD患者随机均分为两组,治疗组采用阿托伐他汀联合曲美他嗪的治疗方法,对照组采用单独使用阿托伐他汀的治疗方法。结果治疗组显效率和总有效率为60.38%(32/53),90.57%(48/53);对照组为41.51%(22/53),69.81%(37/53),两组比较差异显著(P<0.05)。结论应用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗CHD能够明显改善患者的临床症状和提高其生活质量。 展开更多
关键词 阿托伐 曲美 冠心病
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阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效观察 被引量:161
8
作者 杨伟光 王眙民 张丽 《海南医学》 CAS 2011年第4期4-6,共3页
目的观察阿托伐他汀与曲美他嗪联用治疗冠心病的临床疗效。方法将2009年9月到2010年10月我院收治的冠心病患者80例随机分为对照组与治疗组,每组40例。对照组在常规治疗基础上给予曲美他嗪单独治疗;治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪... 目的观察阿托伐他汀与曲美他嗪联用治疗冠心病的临床疗效。方法将2009年9月到2010年10月我院收治的冠心病患者80例随机分为对照组与治疗组,每组40例。对照组在常规治疗基础上给予曲美他嗪单独治疗;治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪和阿托伐他汀联合治疗,15d为1个疗效,两组均治疗2个疗程。测定两组治疗前后的常规指标、血脂、C-反应蛋白(CRP)水平、心功能指标及血液流变学指标;评定两组治疗后的临床症状改善情况、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗组的血液流变学指标、心功能指标、降低血脂及CRP水平、临床症状改善均明显优于对照组(P<0.05);治疗组的显效率为67.5%、总有效率为92.5%,均明显高于对照组的52.5%和82.5%(P<0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀与曲美他嗪联用治疗冠心病的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。 展开更多
关键词 阿托伐 曲美 冠心病
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美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效及安全性分析 被引量:152
9
作者 姜春玲 《陕西医学杂志》 CAS 2016年第8期1064-1065,共2页
目的:探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效及安全性。方法:选择冠心病心力衰竭患者103例,将其采取随机数字法分为观察组(n=52)和对照组(n=51)。观察组以常规内科治疗为基础,使用美托洛尔联合曲美他嗪治疗;对照组单纯使用... 目的:探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效及安全性。方法:选择冠心病心力衰竭患者103例,将其采取随机数字法分为观察组(n=52)和对照组(n=51)。观察组以常规内科治疗为基础,使用美托洛尔联合曲美他嗪治疗;对照组单纯使用常规内科疗法。比较两组患者的治疗效果、心功能指标改善情况以及不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率96.15%,高于对照组86.27%,观察组治疗后的LVEF较对照组高,而LVESD、LVEDD和HR水平则低于对照组,两组患者均未出现严重不良反应,差异无统计学意义。结论:美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果确切,可显著改善患者心功能,且无明显不良反应事件,安全性较高。 展开更多
关键词 冠心病/并发症 心力衰竭/药物疗法 美托洛尔 曲美
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阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效 被引量:151
10
作者 刘永东 高亢 《中国循证心血管医学杂志》 2016年第3期370-371,376,共3页
目的 探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)的临床疗效。方法 选取2013年5月~2014年11月于首都医科大学附属复兴医院收治的140例冠心病患者,随机分为对照组和治疗组,每组70例。对照组患者在常规治疗基础... 目的 探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)的临床疗效。方法 选取2013年5月~2014年11月于首都医科大学附属复兴医院收治的140例冠心病患者,随机分为对照组和治疗组,每组70例。对照组患者在常规治疗基础上给予曲美他嗪,治疗组患者在对照组的基础上加用阿托伐他汀,比较两组患者的临床治疗效果、心绞痛发作情况、持续时间及不良反应。结果 治疗组临床治疗总有效率为97.1%,明显高于对照组(82.8%),差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者治疗后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平明显低于治疗前,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显高于治疗前(P〈0.05),与对照组治疗后比较,治疗组的改善效果更明显(P〈0.05)。治疗组的心绞痛每周发作次数和每次心绞痛持续时间明显少于对照组(P〈0.05)。结论 阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛安全有效,能够明显改善患者的心绞痛症状,改善患者的血脂情况。 展开更多
关键词 阿托伐 曲美 冠心病
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曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果 被引量:151
11
作者 王学影 《中国医药导报》 CAS 2017年第2期131-134,共4页
目的探讨曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果。方法分析辽宁省盘锦市中心医院2013年1月~2016年4月收治的60例冠心病心力衰竭患者的临床资料,采用随机数字表法进行分组,对照组(地高辛治疗组)30例和观察组(曲美... 目的探讨曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果。方法分析辽宁省盘锦市中心医院2013年1月~2016年4月收治的60例冠心病心力衰竭患者的临床资料,采用随机数字表法进行分组,对照组(地高辛治疗组)30例和观察组(曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗组)30例。观察两组患者治疗前后生命体征及心功能变化情况、临床疗效。结果两组患者治疗前收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)、B型尿钠肽(BNP)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后SBP、DBP、BNP均低于治疗前,HR慢于治疗前,LVEDD、LVESD小于治疗前,LVEF高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后SBP、DBP、BNP均低于对照组,HR慢于对照组,LVEDD、LVESD小于对照组,LVEF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床症状改善明显,效果良好,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 曲美 琥珀酸美托洛尔 冠心病 心力衰竭
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美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者炎性反应、T细胞亚群及心功能的影响研究 被引量:124
12
作者 杨会萍 任骞 《实用心脑肺血管病杂志》 2016年第8期20-23,共4页
目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者炎性反应、T细胞亚群及心功能的影响。方法选取2013年5月—2015年10月铜川矿务局中心医院收治的冠心病心力衰竭患者90例,按随机数字表法分为对照组与观察组,每组45例。两组患者均予以... 目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者炎性反应、T细胞亚群及心功能的影响。方法选取2013年5月—2015年10月铜川矿务局中心医院收治的冠心病心力衰竭患者90例,按随机数字表法分为对照组与观察组,每组45例。两组患者均予以常规抗心力衰竭治疗,同时对照组患者予以美托洛尔治疗,观察者患者在对照组基础上加用曲美他嗪治疗;两组患者均连续治疗6个月。比较两组患者治疗前后心功能指标〔左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)〕、血浆C反应蛋白(CRP)和脑利钠肽(BNP)水平及T细胞亚群(CD_4^+ 细胞分数、CD_8^+细胞分数、CD_4^+ /CD_8^+细胞比值)。结果治疗前两组患者LVEF、LVESD、LVEDD比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者LVEF高于对照组,LVEDD、LVESD低于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者血浆CRP、BNP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者血浆CRP、BNP水平低于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者CD_4^+ 细胞分数、CD_8^+细胞分数、CD_4^+ /CD_8^+细胞比值比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者CD_4^+ 细胞分数、CD_4^+/CD_8^+细胞比值高于对照组(P<0.05),两组患者CD_8^+细胞分数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪可有效减轻冠心病心力衰竭患者炎性反应,调节T细胞亚群,改善心功能。 展开更多
关键词 冠心病 心力衰竭 美托洛尔 曲美 C反应蛋白质 T淋巴细胞亚群
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曲美他嗪治疗冠心病合并左心功能不全患者的疗效研究 被引量:123
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作者 曲美他嗪Ⅳ期临床试验协作组 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期793-795,共3页
目的曲美他嗪是一种新型的抗心肌缺血药物,能够改善患者的运动耐量并有心肌的直接保护作用,同时并没有明显血流动力学效应。本研究评价冠心病合并左心功能不全的患者在常规治疗情况下加用曲美他嗪6个月后对左心室射血分数(LVEF)、心绞... 目的曲美他嗪是一种新型的抗心肌缺血药物,能够改善患者的运动耐量并有心肌的直接保护作用,同时并没有明显血流动力学效应。本研究评价冠心病合并左心功能不全的患者在常规治疗情况下加用曲美他嗪6个月后对左心室射血分数(LVEF)、心绞痛的影响,并评价其临床疗效及耐受性。方法60例平均(63±10)岁冠心病合并左心功能不全(LVEF<40%)的患者进入本项开放性多中心临床试验。所有患者在常规治疗的基础上加用每日60mg曲美他嗪治疗6个月,随诊观察患者临床情况以及超声心动图指标的变化。结果60例患者均可耐受在常规治疗基础上加用每日60mg曲美他嗪的治疗,无药物相关不良事件发生。LVEF由(32.4±6.3)%上升至(41.8±10.8)%(P<0.001);运动耐量(NYHA分级)明显改善(P<0.001);随诊期间患者每周心绞痛发作次数与硝酸甘油的用量分别减少2.29次和1.20片(P<0.001)。结论冠心病合并左心功能不全的患者在常规治疗基础上加用曲美他嗪是安全的,同时能明显提高左心室射血分数,减少心绞痛的发作频率。 展开更多
关键词 冠状动脉疾病 心室功能 曲美 左心功能不全 治疗情况 冠心病 患者 疗效研究 抗心肌缺血药物 左心室射血分数
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美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭治疗中的应用 被引量:123
14
作者 梁剑平 杨胜园 《海南医学院学报》 CAS 2014年第4期468-470,共3页
目的:探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法:选取我院2011年1月~2012年1月间收治的冠心病心力衰竭患者100例,随机分为观察组与对照组,两组患者均给予冠心病心力衰竭常规综合治疗,观察组在综合治疗的基础上加用... 目的:探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法:选取我院2011年1月~2012年1月间收治的冠心病心力衰竭患者100例,随机分为观察组与对照组,两组患者均给予冠心病心力衰竭常规综合治疗,观察组在综合治疗的基础上加用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对比两组患者治疗前后心功能改善情况。结果:观察组治疗后左室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)及6min步行距离均较对照组改善明显,组间比较差异有统计学差异(P<0.05)。结论:美托洛尔联合曲美他嗪可显著改善冠心病心力衰竭患者心脏功能,疗效确切,是治疗冠心病心力衰竭的有效治疗方案。 展开更多
关键词 美托洛尔 曲美 冠心病 心力衰竭
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美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果观察 被引量:114
15
作者 廖英坚 周敏 《中国当代医药》 2014年第8期84-85,88,共3页
目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法将122例冠心病心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,每组各61例,对照组给予常规对症治疗,观察组在常规治疗的基础上加用美托洛尔和曲美他嗪治疗,观察两组患者心功能改... 目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法将122例冠心病心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,每组各61例,对照组给予常规对症治疗,观察组在常规治疗的基础上加用美托洛尔和曲美他嗪治疗,观察两组患者心功能改善情况,并进行疗效评价。结果观察组治疗的总有效率为98.4%,显著高于对照组的85.2%,两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后血压、HR、LVEDD、LVESD及LVEF均优于对照组(P<0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭效果确切,能明显改善患者的心功能。 展开更多
关键词 冠心病 心力衰竭 美托洛尔 曲美 心功能
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阿托伐他汀并曲美他嗪对冠心病患者血脂、炎性因子及心功能的疗效 被引量:112
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作者 邹行斌 黄鹤 《心血管康复医学杂志》 CAS 2016年第3期276-280,共5页
目的:探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪对冠心病患者血脂、炎性因子水平及心功能的疗效。方法:选择138例冠心病患者为研究对象,按随机数字表法患者被均分为曲美他嗪组(在常规治疗基础上接受曲美他嗪治疗)和联合治疗组(在曲美他嗪组基础上加... 目的:探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪对冠心病患者血脂、炎性因子水平及心功能的疗效。方法:选择138例冠心病患者为研究对象,按随机数字表法患者被均分为曲美他嗪组(在常规治疗基础上接受曲美他嗪治疗)和联合治疗组(在曲美他嗪组基础上加用阿托伐他汀)。观察比较两组治疗前后血脂:TC、TG、HDL-C、LDL-C,N末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)、hsCRP、纤维蛋白原(Fg)水平,LVEF、LVEDd、左室后壁厚度(LVPWT)及6分钟步行距离(6MWD)变化。结果:与曲美他嗪组比较,联合治疗组治疗后TC[(5.13±0.94)mmol/L比(4.39±0.77)mmol/L]、TG[(2.10±0.72)mmol/L比(1.84±0.79)mmol/L]、LDL-C[(2.32±0.67)mmol/L比(1.91±0.65)mmol/L]、NT-proBNP[(293.60±28.17)pg/ml比(187.50±32.59)pg/ml]、hsCRP[(2.39±0.97)mg/L比(1.99±0.81)mg/L]、Fg[(4.45±0.44)g/L比(3.62±0.58)g/L]水平、LVEDd[(59.26±6.07)mm比(49.46±4.26)mm]和LVPWT[(11.02±1.11)mm比(10.02±1.23)mm]降低更显著;HDL-C[(1.31±0.23)mmol/L比(1.46±0.32)mmol/L]水平、LVEF[(41.29±7.05)%比(47.52±8.11)%]和6MWD[(330.46±86.63)m比(506.18±100.58)m]升高更显著,P<0.05或<0.01。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗有助于控制冠心病患者血脂水平,降低炎性反应,改善心脏功能,效果显著。 展开更多
关键词 冠心病 阿托伐 曲美
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美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效观察 被引量:110
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作者 吴远照 《当代医学》 2011年第12期8-9,共2页
目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效。方法 328例患者被随机分为实验组和对照组,两组均给予综合治疗,实验组在常规治疗基础上给予美托洛尔和曲美他嗪联合治疗。结果治疗后,实验组治疗效果和心功能改善等方面... 目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效。方法 328例患者被随机分为实验组和对照组,两组均给予综合治疗,实验组在常规治疗基础上给予美托洛尔和曲美他嗪联合治疗。结果治疗后,实验组治疗效果和心功能改善等方面均显著优于对照组(P<0.05)。结论在综合治疗的基础上,曲美他嗪和美托洛尔联合使用,能达到更为显著的治疗效果,是值得临床考虑的治疗方案之一。 展开更多
关键词 冠心病 心力衰竭 美托洛尔 曲美
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阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效研究 被引量:107
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作者 谢芳 《实用心脑肺血管病杂志》 2014年第11期28-30,共3页
目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法选取2012年11月—2013年10月我院收治的冠心病住院患者183例,按照治疗方案和性别将所有患者分为阿托伐他汀组、曲美他嗪组和联合治疗组,每组61例。3组患者入院后均给予常规治... 目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法选取2012年11月—2013年10月我院收治的冠心病住院患者183例,按照治疗方案和性别将所有患者分为阿托伐他汀组、曲美他嗪组和联合治疗组,每组61例。3组患者入院后均给予常规治疗,阿托伐他汀组患者加用阿托伐他汀,曲美他嗪组患者加用曲美他嗪,联合治疗组患者加用阿托伐他汀联合曲美他嗪;3组患者均连续治疗2周为1个疗程。观察3组患者治疗前后血脂、心绞痛发作次数、每次心绞痛发作持续时间及治疗后心功能、治疗期间不良反应情况。结果 3组患者治疗前总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及心绞痛发作次数、每次心绞痛发作持续时间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。联合治疗组患者治疗后TC、TG及LDL-C低于阿托伐他汀组和曲美他嗪组,HDL-C高于阿托伐他汀组和曲美他嗪组(P<0.05);心绞痛发作次数少于阿托伐他汀组和曲美他嗪组,每次心绞痛发作持续时间短于阿托伐他汀组和曲美他嗪组(P<0.05);左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)小于阿托伐他汀组和曲美他嗪组,左室射血分数(LVEF)大于阿托伐他汀组和曲美他嗪组(P<0.05)。联合治疗组患者治疗期间不良反应发生率低于阿托伐他汀组和曲美他嗪组(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病安全有效,有利于提高患者降脂效果、改善患者心功能。 展开更多
关键词 冠心病 阿托伐 曲美 治疗结果
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美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭病人心脏功能的影响 被引量:105
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作者 黎洁雯 《中西医结合心脑血管病杂志》 2016年第21期2540-2541,共2页
目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭病人心脏功能的影响。方法采用回顾性分析法,选取我院2014年3月—2015年6月收治的70例冠心病心力衰竭病人的临床资料,根据治疗方法的不同将病人分为两组,对照组和观察组,每组35例。对照组... 目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭病人心脏功能的影响。方法采用回顾性分析法,选取我院2014年3月—2015年6月收治的70例冠心病心力衰竭病人的临床资料,根据治疗方法的不同将病人分为两组,对照组和观察组,每组35例。对照组实施美托洛尔单独治疗措施,观察组采用美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗。观察两组治疗后左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVEDsd)、左室射血分数(LVEF)、心率、血压以及肝肾功能等变化情况。结果经过3个月治疗,观察组LVEDd、LVEDsd、LVEF、心率、血压以及肝肾功能改善情况明显优于对照组具有统计学意义(P<0.05)。观察组心功能改善情况明显优于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。结论冠心病心力衰竭病人应用美托洛尔联合曲美他嗪具有较好的治疗效果,能有效逆转心室重塑,改善心功能,促进康复。 展开更多
关键词 冠心病 心力衰竭 美托洛尔 曲美 心脏功能
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曲美他嗪联合美托洛尔治疗老年冠心病合并心力衰竭的临床研究 被引量:105
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作者 李堪董 赵圣吉 史丽 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期507-510,共4页
目的研究曲美他嗪联合美托洛尔治疗老年冠心病合并心力衰竭的临床效果。方法将老年冠心病合并心衰患者随机分为对照组和试验组,每组59例。对照组采用常规治疗;在此基础上,试验组口服盐酸曲美他嗪片20 mg,tid+口服酒石酸美托洛尔片6.25 m... 目的研究曲美他嗪联合美托洛尔治疗老年冠心病合并心力衰竭的临床效果。方法将老年冠心病合并心衰患者随机分为对照组和试验组,每组59例。对照组采用常规治疗;在此基础上,试验组口服盐酸曲美他嗪片20 mg,tid+口服酒石酸美托洛尔片6.25 mg,bid。2组均治疗12周。用彩色多普勒超声仪测定心肌重塑指标,用免疫层析法及酶联免疫吸附法测定血液指标,随访治疗效果和观察药物不良反应(ADR)发生情况。结果治疗后,对照组的改善率为77.97%,低于试验组的改善率91.52%;试验组与对照组的左室射血分数分别是(55.17±6.85)%,(48.93±6.37)%;这2组的N端脑钠肽前体含量分别是(2078.96±307.28),(2415.62±321.47)pg·m L^(-1);这2组的血清高敏-C反应蛋白含量分别是(4.11±2.27),(6.53±2.48)mg·L^(-1)。试验组的上述指标与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。对照组和试验组的ADR发生率分别为10.17%(6例/59例),8.47%(5例/59例),组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论曲美他嗪联合美托洛尔对老年冠心病合并心力衰竭患者的治疗效果确切,能延缓心肌重塑和心肌损伤,降低炎症反应。 展开更多
关键词 曲美 美托洛尔 老年冠心病合并心衰 同型半胱氨酸 心肌重塑
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