目的使用IQM数据对GEM premier 3000血气分析仪再激活试剂包进行性能评估。方法利用再激活试剂包的IQM数据,对过程控制液A、B各检测项目的西格玛值(σ)、平均偏倚(Bias)、假失控率(Pfr)、误差检出率(Ped)、假失控率分析批长度(ARLfr)、...目的使用IQM数据对GEM premier 3000血气分析仪再激活试剂包进行性能评估。方法利用再激活试剂包的IQM数据,对过程控制液A、B各检测项目的西格玛值(σ)、平均偏倚(Bias)、假失控率(Pfr)、误差检出率(Ped)、假失控率分析批长度(ARLfr)、误差检出率分析批长度(ARLed)及平均误差检出时间(ADT)等性能进行了评价。结果过程控制液A除项目K^+、Ca^(2+)、乳酸外,其余检测项目σ均>8.00;除K^+、Ca^(2+)、乳酸外,其余检测项目的 Pfr均<0.50%;Ped值除pH值、二氧化碳分压(PCO_2)、氧分压(PO_2)、血细胞比容(Hct)项目>95%外,其余检测项目均<90%;误差平均检出时间(ADT)除血糖外均<13h。过程控制液B除项目Ca^(2+)的σ为5.93,其余检测项目σ均>7.00;除Ca^(2+)外,其余检测项目的 Pfr均<0.50%;Ped值除Na^+和乳酸外,其余检测项目均>99.50%;ADT均<44.00min。结论通过仪器的智能化质量管理能充分保障再激活试剂包检测结果的准确性,所以可以充分利用试剂包的残余试剂,从而降低检测成本。展开更多
文摘目的使用IQM数据对GEM premier 3000血气分析仪再激活试剂包进行性能评估。方法利用再激活试剂包的IQM数据,对过程控制液A、B各检测项目的西格玛值(σ)、平均偏倚(Bias)、假失控率(Pfr)、误差检出率(Ped)、假失控率分析批长度(ARLfr)、误差检出率分析批长度(ARLed)及平均误差检出时间(ADT)等性能进行了评价。结果过程控制液A除项目K^+、Ca^(2+)、乳酸外,其余检测项目σ均>8.00;除K^+、Ca^(2+)、乳酸外,其余检测项目的 Pfr均<0.50%;Ped值除pH值、二氧化碳分压(PCO_2)、氧分压(PO_2)、血细胞比容(Hct)项目>95%外,其余检测项目均<90%;误差平均检出时间(ADT)除血糖外均<13h。过程控制液B除项目Ca^(2+)的σ为5.93,其余检测项目σ均>7.00;除Ca^(2+)外,其余检测项目的 Pfr均<0.50%;Ped值除Na^+和乳酸外,其余检测项目均>99.50%;ADT均<44.00min。结论通过仪器的智能化质量管理能充分保障再激活试剂包检测结果的准确性,所以可以充分利用试剂包的残余试剂,从而降低检测成本。
