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多媒体感觉统合训练配合言语训练对伴智力低下孤独症谱系障碍儿童智力发育和事件相关电位的影响 被引量:50
1
作者 赵雅风 宁秀琴 +3 位作者 张君平 李蓓蓓 党晓 赵群凤 《安徽医药》 CAS 2019年第7期1419-1422,共4页
目的探讨多媒体感觉统合训练配合言语训练对伴智力低下孤独症谱系障碍(ASD)儿童智力发育和事件相关电位(ERP)的影响。方法将三门峡市中心医院接诊的82例伴智力低下ASD病儿采用随机数字表法等分为联合组和常规组,常规组接受常规康复治疗... 目的探讨多媒体感觉统合训练配合言语训练对伴智力低下孤独症谱系障碍(ASD)儿童智力发育和事件相关电位(ERP)的影响。方法将三门峡市中心医院接诊的82例伴智力低下ASD病儿采用随机数字表法等分为联合组和常规组,常规组接受常规康复治疗,联合组在常规组基础上给予多媒体感觉统合训练+言语训练,均治疗6个月,比较两组治疗前后孤独症行为评定量表(ABC)、视听整合连续执行测试(ⅣA-CPT)、中国韦氏儿童智力量表(WISC-R)评分及ERP P3潜伏期、波幅的变化。结果治疗后,两组ABC各维度评分、ERP P3潜伏期均明显降低(P<0.05),ⅣA-CPT评分、WISC-R评分和ERP P3波幅均明显升高(P<0.05);联合组ABC[(45.51±7.58)比(52.83±8.54)分]、ⅣA-CPT[FRCQ(109.82±18.30)比(97.06±16.14)分,FAQ(97.18±16.27)比(86.25±14.61)分]、WISC-R评分及ERP P3潜伏期[(426.88±23.71)比(439.72±24.49)ms]、波幅变化幅度[(7.23±1.67)比(6.35±1.40)μV]均大于常规组。结论多媒体感觉统合训练配合言语训练可有效改善伴智力低下ASD病儿的认知功能、执行功能,促进病儿智力发育和语言发育。 展开更多
关键词 孤独症谱系障碍 多媒体 感觉统合训练 言语训练 智力低下
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运动障碍儿童Gesell发育量表评估情况分析 被引量:44
2
作者 李玲 焦云 黄翠 《中国康复理论与实践》 CSCD 北大核心 2012年第11期1060-1061,共2页
目的了解运动障碍儿童的智力低下发生率和智力结构特点。方法对157例运动障碍儿童(脑瘫103例,精神发育迟滞54例)采用Gesell发育量表进行评估,发育商<75为智力低下。结果脑瘫患儿智力低下发生率92.2%,其中痉挛型为91.2%,不随意型、混... 目的了解运动障碍儿童的智力低下发生率和智力结构特点。方法对157例运动障碍儿童(脑瘫103例,精神发育迟滞54例)采用Gesell发育量表进行评估,发育商<75为智力低下。结果脑瘫患儿智力低下发生率92.2%,其中痉挛型为91.2%,不随意型、混合型和肌张力低下型均为100%。痉挛型脑瘫患儿大运动发育落后于精神发育迟滞患儿,不随意型脑瘫患儿大运动和精细运动发育均落后于精神发育迟滞患儿。结论运动障碍儿童,特别是不随意型脑瘫患儿的智力评估和康复值得注意。Gesell发育量表用于运动障碍儿童有其局限性。 展开更多
关键词 运动障碍 发育商 智力低下 脑性瘫痪 儿童 GESELL发育量表
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天津市2~6岁儿童孤独症调查 被引量:33
3
作者 张欣 季成叶 +1 位作者 李金水 孙军玲 《中国生育健康杂志》 2004年第4期206-208,共3页
目的 了解天津市儿童孤独症现患状况及可能的影响因素 ,为预防康复提供依据。 方法 采用分层整群抽样 ,在天津市两区县抽取 2~ 6岁 7316名儿童为对象 ,筛查和诊断儿童孤独症。 结果 天津市儿童孤独症现患率为 1.1‰ ( 8/ 7316 ) ... 目的 了解天津市儿童孤独症现患状况及可能的影响因素 ,为预防康复提供依据。 方法 采用分层整群抽样 ,在天津市两区县抽取 2~ 6岁 7316名儿童为对象 ,筛查和诊断儿童孤独症。 结果 天津市儿童孤独症现患率为 1.1‰ ( 8/ 7316 ) ;男∶女 =7∶ 1;城、乡患病率为 1.4‰和 0 .8‰。孤独症患儿全部为智力低下者。 结论 应针对儿童孤独症的智力。 展开更多
关键词 儿童孤独症 诊断 调查 天津 康复措施 智力低下 现患率 结论 目的 依据
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智力低下的诊断、治疗和预防 被引量:32
4
作者 左启华 《实用儿科杂志》 CSCD 1989年第1期31-32,共2页
智力低下(MR)的防治是提高人口素质的关键问题之一。流行病学调查证明,我国儿童MR患病率(包括轻型)在城市约1%,在农村约2~3%。根据残疾人调查公报推算(1987),我国共有MR约1017万人,说明MR问题不容忽视。近20多年以来,MR的防治是有成绩的。
关键词 智力低下 智力测验 染色体病
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脑性瘫痪合并症的临床研究 被引量:30
5
作者 曹建国 郭新志 +1 位作者 何晓蕊 卢红云 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 2001年第1期21-23,共3页
目的 :探讨小儿脑性瘫痪的合并症原因及特点。方法 :回顾性分析 1992 - 1999年间资料完整的 385例住院脑瘫患儿。结果 :合并癫痫 5 8例 (15 .0 6 % )、智力低下 2 91例 (75 .5 8% )、语言障碍 (2岁以上 ) 139例 (73 .5 5 % )、听觉异常... 目的 :探讨小儿脑性瘫痪的合并症原因及特点。方法 :回顾性分析 1992 - 1999年间资料完整的 385例住院脑瘫患儿。结果 :合并癫痫 5 8例 (15 .0 6 % )、智力低下 2 91例 (75 .5 8% )、语言障碍 (2岁以上 ) 139例 (73 .5 5 % )、听觉异常 43例 (31.6 % )、斜视 79例 (2 0 .5 % ) ;主要原因为窒息、早产及低出生体重儿、高胆红素血症、妊娠期感染、颅内出血 ;痉挛型四肢瘫合并症最多。结论 :脑性瘫痪是一种脑损伤引起的多重表现的复合征 。 展开更多
关键词 合并症 小儿脑性瘫痪 临床研究 四肢瘫 痉挛型 脑瘫患儿 智力低下 结论 多学科 语言障碍
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北京市0~6岁儿童智力低下的现患率调查 被引量:32
6
作者 梁爱民 武英华 +6 位作者 张秀玲 边旸 张致祥 杨卫平 曲成毅 滕红红 施继良 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2006年第11期829-832,共4页
目的 了解北京市0~6岁儿童视力、听力、肢体、智力、精神残疾的现患率及其分布特征,重点考察智力低下儿童(残疾)的现患及分布特点.方法 2003-07-2004-11北京市残疾人联合会、北京市卫生局联合组织采用概率比例、二阶段分层整群抽样... 目的 了解北京市0~6岁儿童视力、听力、肢体、智力、精神残疾的现患率及其分布特征,重点考察智力低下儿童(残疾)的现患及分布特点.方法 2003-07-2004-11北京市残疾人联合会、北京市卫生局联合组织采用概率比例、二阶段分层整群抽样的方法进行现况调查,使用丹佛发育筛查测验及Gesell发育诊断量表进行智力筛查和诊断,采用SPSS10.0软件对数据进行统计分析.结果 北京市0~6岁儿童智力低下现患率为9.31‰,城市为7.60‰,农村10.37‰,男童(11.24‰)高于女童(7.25‰)(χ2=12.42,P<0.01),现患率有随年龄增长而增高的趋势(趋势χ2=23.58,df=6,P<0.01),智力低下严重程度构成分别为轻度65.54%、中度20.97%、重度5.99%、极重度7.49%.结论 北京市儿童智力低下的防治应以轻度类型为主,重点在农村地区;北京市需结合世界发达国家的经验,建立自己的智力低下监测、防治体系. 展开更多
关键词 智力低下 现患率 儿童
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老年痴呆症的研究进展 被引量:30
7
作者 沈来凤 《现代医药卫生》 2010年第4期542-544,共3页
老年痴呆症分为原发性和继发性两种,原发性老年痴呆症又可分为AD,即阿尔茨海默病(Alzheimer's disease)、血管性痴呆(VD)及两者并存的混合性痴呆;继发性的可与脑血管疾病、中毒、帕金森病、脑外伤后遗症等有关,其中与脑血管的关... 老年痴呆症分为原发性和继发性两种,原发性老年痴呆症又可分为AD,即阿尔茨海默病(Alzheimer's disease)、血管性痴呆(VD)及两者并存的混合性痴呆;继发性的可与脑血管疾病、中毒、帕金森病、脑外伤后遗症等有关,其中与脑血管的关系最为密切;一旦患了严重的老年性疾呆,老年人即丧失生活自理能力,行为失常,智力低下,记忆丧失,给个人、家庭和社会带来沉重的负担:笔者对原发性老年痴呆症的现况作一综述。 展开更多
关键词 原发性老年痴呆症 脑血管疾病 脑外伤后遗症 生活自理能力 混合性痴呆 血管性痴呆 帕金森病 智力低下
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左甲状腺素钠片治疗妊娠期亚临床甲减对甲状腺功能及妊娠结局的影响 被引量:25
8
作者 谷锦博 王丽华 徐元春 《中国现代医药杂志》 2017年第8期28-30,共3页
妊娠期亚临床甲状腺功能减退(妊娠期亚临床甲减)是由多种原因导致甲状腺激素分泌减少,引起促甲状腺激素升高的一组内分泌疾病,通常无典型症状,需要依靠实验室诊断。具体诊断标准是指孕妇促甲状腺激素(TSH)水平高于妊娠期正常参考值... 妊娠期亚临床甲状腺功能减退(妊娠期亚临床甲减)是由多种原因导致甲状腺激素分泌减少,引起促甲状腺激素升高的一组内分泌疾病,通常无典型症状,需要依靠实验室诊断。具体诊断标准是指孕妇促甲状腺激素(TSH)水平高于妊娠期正常参考值上限,而血清游离甲状腺激素(FT4)水平在妊娠期特异的参考值范围内。妊娠期亚临床甲减与自发流产、早产、妊娠期高血压、胎儿宫内窘迫及低出生体重儿的发生有关,还可导致新生儿智力低下。 展开更多
关键词 亚临床甲减 左甲状腺素钠 妊娠结局 甲状腺组织 胎儿宫内窘迫 促甲状腺激素 自发流产 参考值上限 智力低下 实验室诊断
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口肌训练结合语言认知训练在智力低下儿童语言康复中的应用 被引量:25
9
作者 林小芹 邓建荣 《海南医学》 CAS 2018年第17期2425-2427,共3页
目的探讨口肌训练结合语言认知训练在智力低下儿童语言康复中的应用价值,为临床康复方法的选择提供依据。方法选取韶关市第一人民医院儿童康复科于2016年1月至2017年12月期间治疗的智力低下患儿46例为研究对象,根据随机数表法分为观察... 目的探讨口肌训练结合语言认知训练在智力低下儿童语言康复中的应用价值,为临床康复方法的选择提供依据。方法选取韶关市第一人民医院儿童康复科于2016年1月至2017年12月期间治疗的智力低下患儿46例为研究对象,根据随机数表法分为观察组和对照组,每组23例,对照组患儿进行单纯语言认知训练,观察组应用口肌训练结合语言认知训练,疗程均为3个月。两组患儿均于治疗前后采用Gesell发育量表及S-S语言发育迟缓评价法(S-S法)进行评分,评估语言康复效果。结果治疗后,观察组患儿Gesell发育量表语言DQ值为(56.1±4.8)%,明显高于对照组的(45.4±5.2)%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿S-S法评估后语言表达DQ值为(63.2±19.9)%,高于对照组的(49.6±18.2)%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后语言理解和操作能力比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论口肌训练结合语言认知训练对智力低下儿童的语言表达有显著的促进作用,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 智力低下 语言发育迟缓 口肌训练 语言认知训练 应用价值
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北京市0-6岁智力低下儿童的病因及相关致病因素分析 被引量:22
10
作者 梁爱民 张秀玲 +4 位作者 武英华 杨卫平 边旸 张致祥 曲成毅 《中国儿童保健杂志》 CAS 2006年第2期119-122,共4页
【目的】了解北京市0~6岁智力低下(mental retardation.MR)儿童病因构成特点及相关致病因素,为政府相关部门制定政策提供科学依据。【方法】采用概率比例、二阶段分层整群抽样方法进行横断面调查及病例对照研究。使用丹佛发育筛查... 【目的】了解北京市0~6岁智力低下(mental retardation.MR)儿童病因构成特点及相关致病因素,为政府相关部门制定政策提供科学依据。【方法】采用概率比例、二阶段分层整群抽样方法进行横断面调查及病例对照研究。使用丹佛发育筛查测验及Gesell发育诊断量表分别进行智力筛查和诊断。【结果】①本次共调查0~6岁儿童28738人,智力残疾现患率为9.31‰。②北京市0~6岁智力低下儿童主要致病原因以围产因素、社会心理因素为主;按病因的作用时间分析.出生前因素占首位;农村的社会文化心理因素所致MR比例远远高于城市。③性别为男性、母亲的文化水平低、母亲生育年龄偏高、近亲结婚、居住在城市是儿童智力低下发生的重要影响因素;母孕期受一定的精神刺激,家族中有五类残疾、出生窒息、出生低体重、在婴幼儿期患过与脑发育有关的疾病是智力低下发生的生物相关致病因素。【结论】儿童智力低下的预防应以围生期因素、社会文化因素为主。防治重点应在农村。 展开更多
关键词 智力低下 病因 致病因素 儿童 0~6岁
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引导式教育结合听觉统合训练治疗学龄前儿童智力低下的临床研究 被引量:24
11
作者 杨立星 邹林霞 +2 位作者 陈维华 宋雄 林小苗 《中国儿童保健杂志》 CAS 2015年第10期1106-1109,共4页
目的探讨引导式教育结合听觉统合训练治疗学龄前儿童智力低下的疗效,为临床治疗提供参考依据。方法 61例学龄前智力低下儿童随机分成研究组和对照组,对照组单纯指导家长在家中进行感觉统合、生活自理能力和社会适应能力训练等家庭康复训... 目的探讨引导式教育结合听觉统合训练治疗学龄前儿童智力低下的疗效,为临床治疗提供参考依据。方法 61例学龄前智力低下儿童随机分成研究组和对照组,对照组单纯指导家长在家中进行感觉统合、生活自理能力和社会适应能力训练等家庭康复训练,研究组在指导家庭康复训练的同时接受引导式教育结合听觉统合训练的综合康复治疗。治疗6个月后比较两组间的治疗后疗效情况。结果研究组总有效率为96.77%,对照组总有效率为70.00%。干预后研究组智商(intelligence quotient,IQ)值显著高于对照组(P<0.05);研究组干预前后IQ差值显著大于对照组(P<0.01)。结论引导式教育结合听觉统合训练治疗对学龄前智力低下儿童的智能发育以及智力水平的提高显著高于单纯进行家庭康复训练。 展开更多
关键词 智力低下 引导式教育 听觉统合训练 学龄前儿童
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头针结合言语训练对脑瘫患儿智力发育水平的影响 被引量:23
12
作者 余志华 邹新艳 +2 位作者 赖婕 温元强 董小丽 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期67-68,共2页
脑瘫患儿约50%存在不同程度的智力障碍,智力低下是导致脑瘫儿童残障的主要原因之一[1]。脑瘫患儿存在的言语发育迟缓多是由于脑部受损引起智力低下所致的言语发育迟缓,通过改善患儿言语发育迟缓可改善智力水平。言语疗法在脑瘫治... 脑瘫患儿约50%存在不同程度的智力障碍,智力低下是导致脑瘫儿童残障的主要原因之一[1]。脑瘫患儿存在的言语发育迟缓多是由于脑部受损引起智力低下所致的言语发育迟缓,通过改善患儿言语发育迟缓可改善智力水平。言语疗法在脑瘫治疗中的应用越来越得到广泛重视,已成为综合康复治疗的组成部分。 展开更多
关键词 脑瘫患儿 智力障碍 发育水平 言语训练 言语发育迟缓 综合康复治疗 头针 智力低下
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脑损伤患儿感觉统合训练研究 被引量:23
13
作者 张雁 吴卫红 《中国康复理论与实践》 CSCD 2009年第2期164-166,共3页
目的了解不同脑损伤患儿感觉统合的特点,观察感觉统合训练对脑损伤患儿的综合功能恢复的效果。方法对139例脑瘫和智力低下患儿,及其他肢体障碍的脑损伤患儿的感觉统合发展核对表分数进行对比,其中127例患儿分为试验组92例和对照组35例,... 目的了解不同脑损伤患儿感觉统合的特点,观察感觉统合训练对脑损伤患儿的综合功能恢复的效果。方法对139例脑瘫和智力低下患儿,及其他肢体障碍的脑损伤患儿的感觉统合发展核对表分数进行对比,其中127例患儿分为试验组92例和对照组35例,均进行综合康复训练,试验组增加感觉统合训练,比较两组患儿的综合能力评分变化。结果脑损伤患儿的感觉统合发展核对表平均分数为(36.01±8.11)。脑瘫和智力低下患儿感觉统合功能差异主要表现在脑神经生理抑制困难(P<0.01)、触觉防御和脾气敏感、空间形态视感觉异常(P<0.05)、心绪自我形象不良(P<0.05)等方面。肢体障碍程度不同的脑损伤患儿感觉统合情况的差异主要表现在发育期运用障碍(P<0.01)、空间形态视觉异常(P<0.05)和重力不安全症(P<0.01)方面。肢体障碍类型不同的脑损伤患儿感觉统合情况的差异主要表现在重力不安全症(P<0.05)方面。试验组患儿进行感觉统合训练后综合能力评分提高较对照组明显(P<0.01)。结论脑损伤患儿感觉统合功能中度异常;脑瘫患儿的感觉统合能力较智力低下患儿高;肢体障碍程度较重患儿感觉统合能力较差,特别是在空间认知和本体感觉方面;双瘫患儿的本体感觉和前庭觉统合能力较四肢瘫患儿差;感觉统合训练对脑损伤患儿综合能力的提高有明显效果。 展开更多
关键词 脑损伤 感觉统合 智力低下 综合康复 儿童
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儿童智力低下的早期干预及早期筛查 被引量:22
14
作者 严双琴 陶芳标 《中国儿童保健杂志》 CAS 2015年第2期153-155,共3页
早期干预可以改善儿童智力低下的发育结局,从而降低社会成本。但早期发现智力低下较为困难,尤其是最适合早期干预的轻度智力低下。目前,儿童智力低下的筛查方式多种多样,其中以父母完成的发育筛查工具,相对简单和容易完成,可以作为合适... 早期干预可以改善儿童智力低下的发育结局,从而降低社会成本。但早期发现智力低下较为困难,尤其是最适合早期干预的轻度智力低下。目前,儿童智力低下的筛查方式多种多样,其中以父母完成的发育筛查工具,相对简单和容易完成,可以作为合适的发育筛查工具在儿童保健工作中推广应用。以美国的年龄和阶段问卷(the Ages and Stages Questionnaire,ASQ)应用较为广泛,其敏感性和特异性较高。其次是父母评估发育状态(Parents'Evaluation of Developmental Status,PEDS),虽然该量表对儿童发育问题的筛查灵敏度和特异度低于ASQ,但在初级卫生保健工作中应用也是合理的。 展开更多
关键词 智力低下 早期干预 早期筛查 儿童
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染色体微阵列分析技术在489例生长发育迟缓/智力低下患儿中的应用 被引量:22
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作者 王荣跃 雷婷缨 +6 位作者 符芳 李茹 景象一 杨昕 潘敏 李东至 廖灿 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期528-533,共6页
目的应用染色体微阵列分析(chromosome microarray analysis,CMA)分析不明原因的生长发育迟缓(developmental delay,DD)/智力低下(intellectual disability,ID)患儿的遗传学病因。方法收集染色体核型结果正常的DD/ID伴或不... 目的应用染色体微阵列分析(chromosome microarray analysis,CMA)分析不明原因的生长发育迟缓(developmental delay,DD)/智力低下(intellectual disability,ID)患儿的遗传学病因。方法收集染色体核型结果正常的DD/ID伴或不伴其他异常的患儿489例。分为3组:单纯性DD/ID组(n=358),DD/ID合并癫痫组(n=49),DD/ID合并其他结构畸形组(n=82)。进一步行CMA检测,并通过配套的CHAS软件及相关的生物信息学分析检测结果。结果CMA在126例患儿中检测到致病性拷贝数变异片段(copynumber variants,CNVs),检出率为25.8%(126/489),其中单纯性DD/ID组、DD/ID合并癫痫组以及DD/ID合并其他结构畸形组的致病性CNVs检出率差异无统计学意义。在这些致病性CNVs中,79例(62.7%,79/126)为微缺失/微重复综合征,其中较常见者综合征76例,包括Angelman/Prader—Willi综合征、Williams—Beuren综合征、22q11.2微缺失/微重复综合征、Wolf-Hirschhorn综合征、16p11.2微缺失/微重复综合征、1p36微缺失综合征、17p11.2微缺失/微重复综合征、2q37单体综合征、Rubinstein-Taybi综合征;而罕见综合征3例,包括15q24微缺失综合征、Xq28微重复综合征以及眼脑肾综合征。47例(37.3%,47/126)为新发的致病性片段,片段大小在153kb到7.93Mb之间。其中,16p13.2区域的ABAT和PMM2基因,Xp11.23p11.22区域的FTSJ1基因,14q32.31q32.33区域的DYNC1H1基因以及18q12.3q21.1区域的SETBP1基因为DD/ID可疑致病性基因。结论CMA显著提高DD/ID患儿遗传学病因的检出率,检测出核型分析不能识别的微缺失/微重复综合征和拷贝数变异片段,为具有表型异质性的罕见综合征性DD/ID患者的遗传病学诊断提供了分子水平的检测手段。同时CMA还具有发现新的可疑致病性基因的能力。为疾病的诊断、咨询、治疗、预后 展开更多
关键词 生长发育迟缓 智力低下 染色体微阵列分析 拷贝数变异 微缺失/微重复综合征
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头针结合语言训练治疗智力低下儿童语言迟缓的临床观察 被引量:22
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作者 邹林霞 宋雄 +2 位作者 林小苗 蓝颖 熊媛媛 《中国康复理论与实践》 CSCD 2011年第5期418-419,共2页
目的观察头针结合语言训练治疗智力低下儿童语言迟缓的临床疗效。方法将40例智力低下患儿配对分为两组,每组各20例,治疗组采用头针结合语言训练治疗,对照组采用语言训练常规治疗。3个月为1个疗程。比较治疗前后的Gesell发育商(DQ)适应... 目的观察头针结合语言训练治疗智力低下儿童语言迟缓的临床疗效。方法将40例智力低下患儿配对分为两组,每组各20例,治疗组采用头针结合语言训练治疗,对照组采用语言训练常规治疗。3个月为1个疗程。比较治疗前后的Gesell发育商(DQ)适应性评分和语言DQ评分。结果治疗后两组的适应性DQ和语言DQ评分均较治疗前增高(P<0.05);治疗后两组比较,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论头针结合语言训练治疗智力低下儿童语言障碍优于单纯语言训练治疗。 展开更多
关键词 智力低下 语言发育迟缓 头针 语言训练
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小儿热性惊厥的临床特点和防治措施 被引量:21
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作者 王洪青 李春利 《中国现代药物应用》 2010年第2期74-75,共2页
热性惊厥(FS)是小儿时期最常见的惊厥性疾病,儿童期患病率3%~4%,其预后多数良好但也有反复发作转变为癫痫、智力低下者。因此,对其不能掉以轻心。本文回顾性分析我院2006年1月至2009年9月诊断为高热惊厥156例患儿的临床资料,总结小... 热性惊厥(FS)是小儿时期最常见的惊厥性疾病,儿童期患病率3%~4%,其预后多数良好但也有反复发作转变为癫痫、智力低下者。因此,对其不能掉以轻心。本文回顾性分析我院2006年1月至2009年9月诊断为高热惊厥156例患儿的临床资料,总结小儿热性惊厥的临床特点和防治措施。 展开更多
关键词 小儿热性惊厥 临床特点 防治 惊厥性疾病 2009年 反复发作 智力低下 临床资料
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智三针联合颞三针对孤独症伴智力低下儿童语言障碍及智力发育的影响 被引量:20
18
作者 赵明磊 《国际精神病学杂志》 2020年第4期775-777,781,共4页
目的观察智三针联合颞三针对孤独症伴智力低下儿童语言障碍及智力发育的影响。方法选择2017年1月~2019年1月我院收治的110例孤独症伴智力低下患儿作为研究对象,依随机数字表法分为观察组及对照组,每组各55例。对照组采用常规综合训练,... 目的观察智三针联合颞三针对孤独症伴智力低下儿童语言障碍及智力发育的影响。方法选择2017年1月~2019年1月我院收治的110例孤独症伴智力低下患儿作为研究对象,依随机数字表法分为观察组及对照组,每组各55例。对照组采用常规综合训练,观察组在对照组基础上联合针刺治疗(智三针、颞三针)。共治疗8个月。记录并对比两组患儿治疗前1d、治疗8个月的孤独症病情状况(采用儿童孤独症评价表评估)、语言障碍状况[采用孤独症行为量表(ABC)的语言子量表评估]与智力低下状况[采用韦氏儿童智力量表(WISC)评估]。结果治疗8个月,观察组患儿的孤独症病情改善状况优于对照组(P<0.05);治疗8个月后,两组患儿ABC的语言评分低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);治疗8个月时,观察组患儿的智力低下改善状况优于对照组(P<0.05)。结论在常规综合训练的基础上,采用智三针联合颞三针的针刺疗法可进一步缓解孤独症患儿病情,改善患儿的语言障碍,提高患儿的智力水平。 展开更多
关键词 孤独症 智力低下 智三针 颞三针 语言障碍
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益肾通督针法联合头针治疗小儿脑瘫并发智力低下的疗效及对DQ影响 被引量:20
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作者 蔡云飞 童光磊 周陶成 《针灸临床杂志》 2020年第9期25-28,共4页
目的:探讨益肾通督针法联合头针治疗小儿脑瘫并发智力低下的疗效及对DQ影响。方法:选取本院收治的脑瘫并发智力低下患儿60例,采用随机对照原则分为两组,各30例。对照组给予头针针刺治疗,治疗组在对照组基础上给予益肾通督针法,对比治疗... 目的:探讨益肾通督针法联合头针治疗小儿脑瘫并发智力低下的疗效及对DQ影响。方法:选取本院收治的脑瘫并发智力低下患儿60例,采用随机对照原则分为两组,各30例。对照组给予头针针刺治疗,治疗组在对照组基础上给予益肾通督针法,对比治疗后GMFM评分、精细运动功能评分、智力改善情况、ET和NO水平和临床疗效。结果:两组患儿治疗前GMFM评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患儿GMFM评分明显升高(P<0.05),且治疗组GMFM评分明显高于对照组(P<0.05);两组患儿治疗前精细运动功能评分差异无统计学意义(P>0.05),两组患儿治疗后视觉-运动统合能区和抓握能区评分显著升高(P<0.05),且治疗组视觉-运动统合能区和抓握能区评分明显高于对照组(P<0.05);两组患儿治疗前DQ差异无统计学意义(P>0.05),两组患儿治疗后DQ显著升高(P<0.05),且治疗组DQ明显高于对照组(P<0.05);治疗组临床疗效明显高于对照组(P<0.05);两组患儿治疗前ET和NO水平差异无统计学意义(P>0.05),两组患儿治疗后ET和NO水平显著降低(P<0.05),且治疗组ET和NO水平明显低于对照组(P<0.05)。结论:采用益肾通督针法联合头针治疗小儿脑瘫并发智力低下具有较好的治疗效果,能够改善患者智力水平和精细运动功能,可降低ET和NO水平,具有较好的临床推广价值。 展开更多
关键词 小儿 脑瘫 智力低下 益肾通督针法 头针
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先天巨细胞病毒感染致畸机制研究进展 被引量:15
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作者 李雪丹 金红 《国外医学(病毒学分册)》 2004年第4期128-128,F003,F004,111,共4页
人巨细胞病毒 (humancytomegalovirus ,HCMV)是导致小儿先天畸形的重要因素之一。HCMV的先天感染可引起流产、早产、死胎、胎儿宫内发育迟缓及智力低下 ,视力、听力损害等后遗症。HCMV先天感染可通过多种机制影响正常胚胎形成 ,不利于... 人巨细胞病毒 (humancytomegalovirus ,HCMV)是导致小儿先天畸形的重要因素之一。HCMV的先天感染可引起流产、早产、死胎、胎儿宫内发育迟缓及智力低下 ,视力、听力损害等后遗症。HCMV先天感染可通过多种机制影响正常胚胎形成 ,不利于优生优育以及人口素质的提高。目前 ,先天HCMV感染致畸机制仍处于研究阶段 ,为进一步探讨HCMV致畸机制 ,本文对近年来先天HCMV感染致畸机制的研究报道从以下几个方面进行综述 :①HCMV对遗传物质的直接损伤作用 ;②HCMV对胎盘结构和功能的直接影响 ;③HCMV感染通过机体免疫变化导致胎儿先天畸形 ;④HCMV感染引起细胞凋亡 ;⑤同源盒基因 (homoboxgene ,HOX)异常表达 ;⑥不同HCMV病毒株与胎儿畸形的关系。 展开更多
关键词 先天巨细胞病毒感染 研究进展 致畸机制 智力低下 视力 听力损害
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