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阿帕替尼联合多西他赛针对一线治疗失败的晚期非鳞非小细胞肺癌临床疗效分析 被引量：10
1
作者 徐芳 《中国处方药》 2018年第8期58-59,共2页
目的分析阿帕替尼联合多西他赛针对一线治疗失败的晚期非鳞非小细胞肺癌临床疗效。方法选取2015年7月~2016年3月收治的非鳞非小细胞肺癌患者60例,随机分为两组,各30例。对照组给予单纯多西他赛静脉滴注治疗,观察组在多西他赛治疗的基础... 目的分析阿帕替尼联合多西他赛针对一线治疗失败的晚期非鳞非小细胞肺癌临床疗效。方法选取2015年7月~2016年3月收治的非鳞非小细胞肺癌患者60例,随机分为两组,各30例。对照组给予单纯多西他赛静脉滴注治疗,观察组在多西他赛治疗的基础上联合阿帕替尼口服治疗,两组均连续治疗21 d。对比两组近期疗效及不良事件发生率。结果观察组患者疾病缓解率及控制率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),尽管白细胞下降及肝功能异常发生率高于对照组,均可耐受。结论对一线治疗失败的晚期非鳞非小细胞肺癌患者而言,采用阿帕替尼联合多西他赛治疗临床效果较好,可有效控制患者病情,延长生存时间。 展开更多
关键词 阿帕替尼 多西他赛 一线治疗失败 晚期非鳞非小细胞肺癌 临床疗效
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晚期非鳞非小细胞肺癌应用贝伐单抗联合培美曲塞加顺铂治疗的临床效果 被引量：9
2
作者 宋仲洁 《中外医学研究》 2021年第16期46-48,共3页
目的:探析晚期非鳞非小细胞肺癌应用贝伐单抗联合培美曲塞加顺铂治疗的临床效果。方法:选取2015年10月-2017年10月收入笔者所在医院治疗的62例晚期非鳞非小细胞肺癌患者为研究对象。采用随机法均分为对照组与观察组,各31例,对照组采用... 目的:探析晚期非鳞非小细胞肺癌应用贝伐单抗联合培美曲塞加顺铂治疗的临床效果。方法:选取2015年10月-2017年10月收入笔者所在医院治疗的62例晚期非鳞非小细胞肺癌患者为研究对象。采用随机法均分为对照组与观察组,各31例,对照组采用培美曲塞加顺铂化疗治疗,观察组在对照组基础上加贝伐单抗。比较两组患者化疗2个周期后(21 d为1个治疗周期)的疾病控制效果、不良反应及远期疗效。结果:观察组治疗有效率54.84%,疾病控制率87.09%,均高于对照组的29.03%、61.29%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组1、3年生存率高于对照组(P<0.05),且观察组无进展生存时间、总生存时间均优于对照组(P<0.05)。结论:晚期非鳞非小细胞肺癌应用贝伐单抗联合培美曲塞加顺铂治疗可提高控制效果及患者生存时间,且不良反应可控,值得临床借鉴。 展开更多
关键词 晚期非鳞非小细胞肺癌 贝伐单抗 培美曲塞 顺铂 不良反应 远期疗效
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贝伐珠单抗联合放疗治疗晚期非鳞非小细胞肺癌脑转移的效果分析 被引量：8
3
作者 王岩 《武警后勤学院学报（医学版）》 CAS 2020年第5期41-45,共5页
【目的】分析贝伐珠单抗联合头部伽马刀治疗晚期非鳞非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)脑转移的疗效及安全性。【方法】选取2015年2月至2018年2月收治的112例晚期NSCLC脑转移患者,按数字随机分组观察组和对照组,各56例。... 【目的】分析贝伐珠单抗联合头部伽马刀治疗晚期非鳞非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)脑转移的疗效及安全性。【方法】选取2015年2月至2018年2月收治的112例晚期NSCLC脑转移患者,按数字随机分组观察组和对照组,各56例。对照组采用头部伽马刀立体定向放射治疗,观察组在对照组基础上加用贝伐珠单抗静脉注射。比较两组疗效、免疫功能指标变化、Karnofsky(KPS)评分、格拉哥昏迷计分(glasgow coma scale,GCS)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIH stroke scale,NIHSS评分)、血清内皮细胞因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)指标及肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平,记录治疗期间不良反应发生情况。【结果】观察组客观缓解率显著高于对照组(P<0.05);治疗后观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK水平显著高于对照组(P<0.05);治疗后观察组KPS、GCS评分显著高于对照组,NIHSS评分显著低于对照组(P<0.05);治疗后观察组血清VEGFA、VEGFB、VEGFC、TNF-α水平均显著低于对照组(P<0.05);观察组高血压、蛋白尿发生率虽显著高于对照组(P<0.05),但可耐受,对症处理后好转不影响后续治疗;两组胃肠道反应、骨髓抑制、肝功能损害发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】贝伐珠单抗联合头部伽马刀治疗晚期NSCLC脑转移疗效满意,可提高患者免疫功能及生活质量,改善其意识状态及神经功能缺损,其作用机制可能与阻断肿瘤血管生成、控制大脑炎症,抑制肿瘤侵袭转移活性有关。 展开更多
关键词 贝伐珠单抗 放疗 晚期非鳞非小细胞肺癌 脑转移 疗效
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卡瑞利珠单抗联合培美曲塞加铂类化疗治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的效果及对血清肿瘤标志物的影响 被引量：7
4
作者 郜妙 《反射疗法与康复医学》 2022年第1期119-121,125,共4页
目的研究卡瑞利珠单抗联合化疗治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的效果及对血清肿瘤标志物的影响.方法选取2018年7月-2020年7月收治的76例晚期非鳞非小细胞肺癌患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组、观察组,每组38例.对照组采用培... 目的研究卡瑞利珠单抗联合化疗治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的效果及对血清肿瘤标志物的影响.方法选取2018年7月-2020年7月收治的76例晚期非鳞非小细胞肺癌患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组、观察组,每组38例.对照组采用培美曲塞+铂类方案化疗,观察组在对照组基础上采用卡瑞利珠单抗治疗.比较两组的血清肿瘤标志物、不良反应及病变控制情况.结果观察组治疗2、4个周期后的各项血清肿瘤标志物水平均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗期间的毒副反应发生率为34.21%,与对照组的26.32%比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察组的客观缓解率为50.00%,疾病控制率为68.42%,均高于对照组,观察组的无进展生存期为(10.52±1.94)个月,长于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论卡瑞利珠单抗联合化疗治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的疗效更佳,能更明显地控制血清肿瘤标志物水平,安全性良好. 展开更多
关键词 晚期非鳞非小细胞肺癌 卡瑞利珠单抗 培美曲塞 铂类化疗 治疗 血清肿瘤标志物
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培美曲塞或紫杉醇联合顺铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的临床观察 被引量：6
5
作者 母丹 叶璐 付波 《武警后勤学院学报（医学版）》 CAS 2017年第6期493-495,共3页
【目的】观察培美曲塞或紫杉醇联合顺铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应。【方法】回顾性分析我院晚期非鳞非小细胞肺癌患者41例,分为观察组19例,对照组22例。观察组采用培美曲塞联合顺铂化疗,对照组采用紫杉醇联... 【目的】观察培美曲塞或紫杉醇联合顺铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应。【方法】回顾性分析我院晚期非鳞非小细胞肺癌患者41例,分为观察组19例,对照组22例。观察组采用培美曲塞联合顺铂化疗,对照组采用紫杉醇联合顺铂化疗。对两组患者临床治疗效果进行分析。【结果】观察组和对照组的客观缓解率分别为36.8%和31.8%,疾病控制率分别为73.7%和68.2%(P>0.05)。中位总生存期(OS)分别为11.7个月和10.1个月,1年生存率分别为34.6%和33.7%。培美曲塞组不良反应:白细胞降低、脱发、消化道反应等发生率低于对照组(P<0.05)。【结论】培美曲塞或紫杉醇联合顺铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌疗效相似,培美曲塞组不良反应的发生率较低,耐受性较好。 展开更多
关键词 培美曲塞 紫杉醇 顺铂 晚期非鳞非小细胞肺癌 化疗
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贝伐珠单抗联合参芪扶正注射液在晚期非鳞非小细胞肺癌老年患者中应用对生存质量的影响 被引量：6
6
作者 侯欣 张悦华 +1 位作者 杨芳 王志伟 《云南医药》 CAS 2019年第6期490-492,共3页
目的探讨贝伐珠单抗联合参芪扶正治疗晚期非鳞非小细胞肺癌老年患者对生存质量、肿瘤标志物和免疫功能的影响。方法选择我院2014年2月-2019年2月非鳞非小细胞肺癌老年患者152例,按治疗方法的不同分为对照组和观察组,各76例;其中对照组... 目的探讨贝伐珠单抗联合参芪扶正治疗晚期非鳞非小细胞肺癌老年患者对生存质量、肿瘤标志物和免疫功能的影响。方法选择我院2014年2月-2019年2月非鳞非小细胞肺癌老年患者152例,按治疗方法的不同分为对照组和观察组,各76例;其中对照组应用贝伐珠单抗治疗,观察组应用贝伐珠单抗联合参芪扶正注射液治疗,比较两组治疗后生存质量、肿瘤标志物和免疫功能。结果观察组治疗后肺癌治疗功能评估量表(FACT-L)评分高于对照组,糖类抗原-125(CA125)、细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)和癌胚抗原(CEA)水平低于对照组,CD3^+、CD4^+和CD4^+/CD8^+水平高于对照组,以上差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论贝伐珠单抗联合参芪扶正注射液治疗晚期非鳞非小细胞肺癌老年患者可有效降低肿瘤标志物水平,改善免疫功能,提高生存质量,推荐临床推广应用。 展开更多
关键词 贝伐珠单抗 参芪扶正注射液 晚期非鳞非小细胞肺癌 生存质量
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PD-1/PD-L1联合贝伐珠单抗及化疗治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的疗效及安全性的meta分析
7
作者 高川 陈亚梅 +1 位作者 汪琳 曾鸣 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2024年第8期0005-0012,共8页
评价晚期非鳞非小细胞肺癌(Non-squamous non-small cell lung cancer,nsqNSCLC)PD-1/PD-L1联合贝伐珠单抗及化疗治疗的疗效及安全性。方法 多个数据库,获取关于PD-1/PD-L1联合贝伐珠单抗及化疗治疗晚期非小细胞肺癌(nsqNSCLC)的相关随... 评价晚期非鳞非小细胞肺癌(Non-squamous non-small cell lung cancer,nsqNSCLC)PD-1/PD-L1联合贝伐珠单抗及化疗治疗的疗效及安全性。方法 多个数据库,获取关于PD-1/PD-L1联合贝伐珠单抗及化疗治疗晚期非小细胞肺癌(nsqNSCLC)的相关随机对照试验(RCT)的文献。进行归纳,核对文献的数量和质量。最后采用RevMan 5.3和Stata 17.0等统计分析软件进行统计分析。结果 初步获得1380篇相关文献,经过筛选最终纳入7篇符合要求的文献,涵盖9个实验组。主要关注无进展生存期(Progress free survival,PFS)这一指标。通过计算均数差异值(MD值)和95%置信区间,评估不同治疗方案之间是否存在显著的改善。根据分析结果,发现PD-1/PD-L1联合贝伐珠单抗及化疗治疗方案在nsqNSCLC患者中的治疗效果显著改善,P值小于0.00001,表明该治疗方案在延长患者的PFS方面表现出较好的效果;较好的客观缓解率(Objective response rate,ORR)(OR值1.294,95%置信区间[1.172,1.428],P=0.000<0.05)。疾病控制率(Disease control rate,DCR)在统计学上未见明显差异(RR值为1.015,95%置信区间[0.971,1.062])。结果提示PD-1/PD-L1联合贝伐珠单抗及化疗与化疗联合贝伐珠单抗治疗或化疗联合PD-1/PD-L1的不良反应的总发生率(RR值0.991,95%置信区间[0.974,1.009])及三级以上不良反应发生率(RR值0.964,95%置信区间[0.884,1.052])暂无明显统计学差异。结论 PD-1/PD-L1联合贝伐珠单抗及化疗用于晚期nsqNSCLC患者,能够获得较好的PFS和ORR。 展开更多
关键词 PD-1/PD-L1 化疗 贝伐珠单抗 晚期非鳞非小细胞肺癌 META分析
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卡瑞利珠单抗联合化疗对晚期非鳞非小细胞肺癌的影响
8
作者 李增辉 峗淑莉 +1 位作者 骆嘉华 刘振海 《中外医学研究》 2024年第15期157-160,共4页
目的:探讨卡瑞利珠单抗联合化疗对晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)患者的影响。方法:选取2022年5月—2023年5月中山陈星海中西医结合医院收治的60例晚期非鳞NSCLC患者。随机将其分为卡瑞利珠单抗组(n=30)和化疗治疗组(n=30)。化疗治疗组给... 目的:探讨卡瑞利珠单抗联合化疗对晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)患者的影响。方法:选取2022年5月—2023年5月中山陈星海中西医结合医院收治的60例晚期非鳞NSCLC患者。随机将其分为卡瑞利珠单抗组(n=30)和化疗治疗组(n=30)。化疗治疗组给予化疗,卡瑞利珠单抗组在化疗治疗组基础上给予卡瑞利珠单抗。比较两组临床疗效,治疗前后T淋巴细胞亚群、生活质量及毒副反应。结果:卡瑞利珠单抗组客观缓解率(ORR)为63.33%,高于化疗治疗组的33.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平均升高,卡瑞利珠单抗组CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)均高于化疗治疗组,CD8^(+)低于化疗治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组躯体功能、社会功能、角色功能、认知功能、情绪功能及总体健康状况评分升高,卡瑞利珠单抗组躯体功能、社会功能、角色功能、认知功能、情绪功能及总体健康状况评分均高于化疗治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组毒副反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:卡瑞利珠单抗联合化疗治疗晚期非鳞NSCLC具有较好临床效果,可以改善免疫功能,提高患者生活质量,具有安全性。 展开更多
关键词 卡瑞利珠单抗 晚期非鳞非小细胞肺癌 免疫功能 肺免疫预后指数
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一线PD-1单抗与贝伐单抗双靶联合化疗治疗晚期非鳞非小细胞肺癌临床观察 被引量：1
9
作者 王鹏 郝朋朋 李全奎 《社区医学杂志》 CAS 2023年第20期1052-1057,共6页
目的观察程序性细胞死亡因子1(PD-1)联合贝伐单抗双靶治疗晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)临床疗效和不良反应。方法选取2018-06-03-2023-03-31滨州市人民医院(23例)和滨州市中心医院(24例)收治的经病理学或细胞学确诊为驱动基因阴性(表皮... 目的观察程序性细胞死亡因子1(PD-1)联合贝伐单抗双靶治疗晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)临床疗效和不良反应。方法选取2018-06-03-2023-03-31滨州市人民医院(23例)和滨州市中心医院(24例)收治的经病理学或细胞学确诊为驱动基因阴性(表皮生长因子受体、间变性淋巴瘤酶等野生型)晚期(Ⅳ期)非鳞NSCLC患者作为研究对象,均能耐受联合化疗。采用回顾性资料分析研究方法分为2组,贝伐单抗+化疗组(对照组)24例,具体方案:贝伐珠单抗注射液7.5mg/kg,d1,静脉滴入1h;培美曲塞500mg/m^(2),d1,或吉西他滨850mg/m^(2),d1,d8,或白蛋白紫杉醇260.0mg/m^(2),d1,联合顺铂25mg/m^(2),d1~d3,或卡铂〔血药浓度-时间曲线下面积5g/(L·min)〕,d1,静脉滴入。PD-1抑制剂+贝伐单抗+化疗组(观察组)23例,具体方案:卡瑞利珠单抗或信迪利单抗或替雷利珠单抗200mg,d1,静脉滴入1h,其他药物及剂量同对照组。以上2组均21d为1个治疗周期。比较2组患者无进展生存期(PFS)、临床疗效及不良反应。结果治疗2个周期后,观察组客观缓解率(ORR)为82.61%(19/23),对照组为37.50%(9/24),观察组效果优于对照组,差异有统计学意义,χ^(2)=9.923,P=0.002;观察组疾病控制率(DCR)为95.65%(22/23),对照组为87.50%(21/24),差异无统计学意义,χ^(2)=0.229,P=0.632。治疗期间,观察组Ⅰ~Ⅱ级不良反应发生率在免疫性肺炎(χ^(2)=4.383,P=0.036)和甲状腺功能减退(χ^(2)=4.157,P=0.041)方面高于对照组,差异有统计学意义;2组患者Ⅲ~Ⅳ级免疫性肺炎和甲状腺功能减退差异无统计学意义,均P>0.05;2组患者乏力、消化道反应、血小板下降、贫血、肝功能、高血压各方面不良反应发生率差异无统计学意义,均P>0.05。观察组中位PFS为10.84个月,对照组为8.01个月,差异有统计学意义,χ^(2)=9.985,P=0.002。结论PD-1抑制剂+贝伐单抗双靶联合化疗方案治疗晚期非鳞NSCLC安全有效,双靶联合化疗方案有趋向表明� 展开更多
关键词 程序性细胞死亡因子1 免疫治疗 贝伐珠单抗 晚期非鳞非小细胞肺癌 双靶
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PD-1抑制剂一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的疗效及安全性探讨 被引量：4
10
作者 柯章敏 王丽 +1 位作者 钱振珏 钟海 《中外医疗》 2022年第3期5-8,共4页
目的分析晚期非鳞非小细胞肺癌患者采取PD-1抑制剂一线治疗联合化疗的疗效、安全性及临床应用价值。方法方便选取2019年6月—2021年6月该院收诊治疗的晚期非鳞非小细胞肺癌患者83例为研究对象,根据双盲法进行随机分组,对照组41例采取培... 目的分析晚期非鳞非小细胞肺癌患者采取PD-1抑制剂一线治疗联合化疗的疗效、安全性及临床应用价值。方法方便选取2019年6月—2021年6月该院收诊治疗的晚期非鳞非小细胞肺癌患者83例为研究对象,根据双盲法进行随机分组,对照组41例采取培美曲塞联合卡铂治疗,观察组42例采取PD-1抑制剂(艾瑞卡)联合培美曲塞、卡铂治疗。观察患者近期治疗效果,检测两组患者治疗前后免疫因子水平变化,评估各组患者治疗前后疾病症状改善情况,统计各组患者治疗后不良反应总发生率。结果观察组总有效率为95.24%明显优于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=6.463,P<0.05)。治疗前,观察组与对照组免疫因子比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者CD3^(+)(29.93±1.15)%、CD4^(+)(32.47±1.65)%、CD4^(+)/CD8^(+)(0.78±0.12)明显高于对照组,同时CD8^(+)(45.33±2.99)%低于对照组,差异有统计学意义(t=23.610、13.872、9.836、10.193,P<0.05)。观察组患者治疗后不良反应总发生率为9.52%低于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=7.406,P<0.05)。结论晚期非鳞非小细胞肺癌患者采取PD-1抑制剂一线治疗具有确切效果,对改善患者症状表现,调节免疫水平均有良好作用,同时具有较高的安全性,值得临床应用推广。 展开更多
关键词 PD-1抑制剂 一线治疗 晚期非鳞非小细胞肺癌 疗效 安全性
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贝伐珠单抗联合多西他赛/顺铂方案治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的临床观察 被引量：5
11
作者 乔丽 赵建强 《辽宁医学院学报》 CAS 2014年第3期39-41,共3页
目的观察贝伐珠单抗联合多西他赛/顺铂(DP)方案治疗晚期非鳞非小细胞肺癌(non-squamous non-small cell lung cancer,NSNSCLC)的疗效及安全性。方法 75例晚期NSNSCLC患者中,治疗组(n=40)接受贝伐珠单抗靶向治疗联合DP方案全身化疗,贝伐... 目的观察贝伐珠单抗联合多西他赛/顺铂(DP)方案治疗晚期非鳞非小细胞肺癌(non-squamous non-small cell lung cancer,NSNSCLC)的疗效及安全性。方法 75例晚期NSNSCLC患者中,治疗组(n=40)接受贝伐珠单抗靶向治疗联合DP方案全身化疗,贝伐珠单抗剂量7.5 mg/kg,每3周应用1次直至病情进展;对照组(n=35)仅给予DP方案全身化疗,21 d为1个周期,治疗4个周期。评价两组NSNSCLC患者的有效率(RR)、不良反应和1年生存率。结果治疗组中RR和1年生存率分别为60%、57.5%,对照组RR和1年生存率分别为37.1%、34.3%;两组中RR及1年生存率的差异均有统计学意义(P=0.048,0.044)。治疗组中除高血压发生率显著高于对照组外(P=0.040),其余毒性反应发生率比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论贝伐珠单抗联合DP方案可明显提高晚期NSNSCLC患者的有效率(RR)和1年生存率,安全性好,可作为晚期NSNSCLC一线治疗方案。 展开更多
关键词 贝伐珠单抗 晚期非鳞非小细胞肺癌 多西他赛 顺铂 不良反应
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贝伐单抗联合PC化疗对晚期非鳞非小细胞肺癌的疗效 被引量：5
12
作者 张琪 王文义 《河南医学研究》 CAS 2020年第13期2416-2417,共2页
目的研究贝伐单抗联合PC化疗对晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法选取2016年7月至2017年12月平煤神马医疗集团总医院收治的60例晚期非鳞NSCLC患者,采用随机数表法分为对照组和观察组,各30例。给予对照组培美曲塞联合卡铂治疗,观... 目的研究贝伐单抗联合PC化疗对晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法选取2016年7月至2017年12月平煤神马医疗集团总医院收治的60例晚期非鳞NSCLC患者,采用随机数表法分为对照组和观察组,各30例。给予对照组培美曲塞联合卡铂治疗,观察组在对照组基础上接受贝伐单抗治疗。比较两组治疗效果、无进展生存时间、治疗前后肿瘤标志物[血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、血管内皮生长因子(VEGF)]水平。结果观察组客观有效率(53.33%)、疾病控制率(83.33%)均高于对照组(26.67%、60.00%),差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组无进展生存时间长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清CEA、CA125、VEGF水平均较治疗前降低,且观察组血清CEA、CA125、VEGF水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论贝伐单抗联合PC化疗治疗非鳞NSCLC效果确切,可提高治疗有效率和疾病控制率,延长生存期,降低肿瘤标志物水平,抑制肿瘤扩散。 展开更多
关键词 晚期非鳞非小细胞肺癌 贝伐单抗 PC化疗
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吉非替尼联合全脑放疗对EGFR突变晚期非鳞非小细胞肺癌患者的治疗效果
13
作者 张亚 耿亭亭 《医学理论与实践》 2023年第19期3309-3311,共3页
目的:探讨吉非替尼联合全脑放疗对表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR)突变晚期非鳞非小细胞肺癌患者的治疗效果。方法:选取我院2017年9月—2021年9月收治的80例EGFR突变晚期非鳞非小细胞肺癌患者作为观察对象,所有患者经磁共振诊断均出... 目的:探讨吉非替尼联合全脑放疗对表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR)突变晚期非鳞非小细胞肺癌患者的治疗效果。方法:选取我院2017年9月—2021年9月收治的80例EGFR突变晚期非鳞非小细胞肺癌患者作为观察对象,所有患者经磁共振诊断均出现了脑转移情况,应用随机数字表法,将患者分为观察组(n=40)与对照组(n=40)。所有患者均采取PP方案进行化疗,对照组在常规化疗基础上采取全脑放疗,观察组在常规化疗基础上采取吉非替尼联合全脑放疗,对比两组患者临床疗效、肿瘤标志物水平、中位无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)以及不良反应发生情况。结果:观察组疾病控制率明显高于对照组(P<0.05);治疗前两组患者人细胞角蛋白21-1片段(Cyfra21-1)、糖类抗原125(CA125)肿瘤标志物水平对比无明显差异(P>0.05),治疗后两组患者CA125、Cyfra21-1肿瘤标志物水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组中位PFS、中位OS均长于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率对比无明显差异(P>0.05)。结论:对EGFR突变晚期非鳞非小细胞肺癌患者在常规化疗基础上采取吉非替尼联合全脑放疗能够提升其临床疗效,降低机体肿瘤标志物表达水平,提升患者中生存时间和无进展生存时间,且安全性较高。 展开更多
关键词 吉非替尼 全脑放疗 表皮生长因子受体酪氨酸激酶 晚期非鳞非小细胞肺癌 不良反应 生存时间
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信迪利单抗联合常规化疗方案对EGFR/ALK突变阴性晚期非鳞非小细胞肺癌患者免疫功能的影响
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作者 杨莉莉 陈国荣 《中国处方药》 2023年第11期115-118,共4页
目的 探究信迪利单抗联合常规化疗方案对EGFR/ALK突变阴性晚期非鳞非小细胞肺癌患者免疫功能的影响。方法 选取2018年12月~2022年12月收治的80例EGFR/ALK突变阴性初治晚期非鳞非小细胞肺癌患者,按随机分配方法分为对照组和观察组各40例... 目的 探究信迪利单抗联合常规化疗方案对EGFR/ALK突变阴性晚期非鳞非小细胞肺癌患者免疫功能的影响。方法 选取2018年12月~2022年12月收治的80例EGFR/ALK突变阴性初治晚期非鳞非小细胞肺癌患者,按随机分配方法分为对照组和观察组各40例。其中对照组采用培美曲塞与顺铂常规化疗,观察组采用信迪利单抗联合培美曲塞与顺铂化疗。评估两组患者的临床疗效、免疫功能、肿瘤标志物水平、不良反应及生活质量。结果 治疗后观察组的疾病控制率(CBR)、客观缓解率(ORR)、T淋巴细胞表面抗原(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))及CD4^(+)/CD8^(+)水平明显高于对照组(P <0.05);治疗后观察组的癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、血清铁蛋白(SF)、糖类抗原125(CA125)、CD8^(+)水平均低于对照组(P <0.05);两组患者不良反应发生情况差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后观察组的生活质量改善率明显高于对照组(P <0.05)。结论 EGFR/ALK突变阴性晚期非鳞非小细胞肺癌患者采用信迪利单抗联合常规化疗方案治疗有助于提升患者的治疗效果,调节免疫功能,降低肿瘤标志物水平,且不会增加明显的不良反应,提升患者的生活质量。 展开更多
关键词 信迪利单抗 培美曲塞 顺铂 EGFR/ALK突变阴性 晚期非鳞非小细胞肺癌
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培美曲塞+奈达铂联合贝伐珠单抗治疗后行培美曲塞联合贝伐珠单抗维持治疗在晚期非鳞非小细胞肺癌中的疗效观察
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作者 王晓明 张占武 +2 位作者 段昆朋 田瑞 张旭 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2023年第12期87-90,共4页
探讨晚期非鳞非小细胞肺癌患者治疗中采用培美曲塞+奈达铂联合贝伐珠单抗治疗后行培美曲塞联合贝伐珠单抗维持治疗方案的效果。方法 对2022.1-2022.12期间我院收治的晚期非鳞非小细胞肺癌患者55例进行研究,全部患者首先进行培美曲塞+奈... 探讨晚期非鳞非小细胞肺癌患者治疗中采用培美曲塞+奈达铂联合贝伐珠单抗治疗后行培美曲塞联合贝伐珠单抗维持治疗方案的效果。方法 对2022.1-2022.12期间我院收治的晚期非鳞非小细胞肺癌患者55例进行研究,全部患者首先进行培美曲塞+奈达铂联合贝伐珠单抗进行治疗,并将培美曲塞联合贝伐珠单抗维持治疗应用于没有发生疾病进展患者,观察治疗后对患者近期疗效和不良反应的影响。结果 ORR 36.36%、DCR 87.27%,不良反应:血小板减少3.64%、中性粒细胞减少10.91%、恶心/呕吐5.45%、乏力7.27%、皮疹0.00%、出血0.00%、尿蛋白0.00%、高血压1.82%、天冬氨酸转氨酶升高5.45%。结论 针对晚期非鳞非小细胞肺癌患者采用培美曲塞+奈达铂联合贝伐珠单抗治疗后行培美曲塞联合贝伐珠单抗维持治疗方案,可改善近期疗效,不良反应较低,用药安全性相对较高,值得应用。 展开更多
关键词 培美曲塞 奈达铂 贝伐珠单抗 晚期非鳞非小细胞肺癌 近期疗效
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免疫治疗、贝伐珠单抗联合化疗一线治疗晚期驱动基因野生型非鳞非小细胞肺癌的疗效和安全性比较:网状Meta分析
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作者 宋杨 朱宇熹 《中国循证医学杂志》 CSCD 北大核心 2023年第11期1275-1283,共9页
目的 对免疫治疗与贝伐珠单抗联合化疗、贝伐珠单抗联合化疗、免疫治疗联合化疗、贝伐珠单抗联合免疫治疗、贝伐珠单抗和化疗一线治疗晚期驱动基因野生型非鳞状非小细胞肺癌的疗效及安全性进行网状Meta分析。方法 计算机检索PubMed、Emb... 目的 对免疫治疗与贝伐珠单抗联合化疗、贝伐珠单抗联合化疗、免疫治疗联合化疗、贝伐珠单抗联合免疫治疗、贝伐珠单抗和化疗一线治疗晚期驱动基因野生型非鳞状非小细胞肺癌的疗效及安全性进行网状Meta分析。方法 计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、Web of Science数据库,搜集与研究目的相关的Ⅱ/Ⅲ期随机对照试验(RCT),检索时限均为2010年1月至2022年12月1日。由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用R 3.6.1软件进行网状Meta分析。结果 最终纳入11个RCT,包括5 329例患者和6种治疗组合。Meta分析结果显示,对于无进展生存期(PFS),BIC优于CT[HR=0.34,95%CI(0.18,0.69)],但对于总体生存期(OS),BIC较其余组未显示出明显优势。最佳概率排序结果显示BIC组在OS、PFS、ORR方面最优的概率最大。在所有程序性死亡配体中1(PD-L1)表达亚组中,BIC、BC、IC、CT、BI和B组间的OS无显著差异。IC相较于CT,OS[HR=0.68,95%CI(0.52,0.92)]、PFS[HR=0.58,95%CI(0.45,0.75)]和客观缓解率[HR=0.47,95%CI(0.33,0.66)]都可以得到明显改善。结论 在驱动基因阴性晚期非鳞状NSCLC一线治疗中,免疫治疗、贝伐珠单抗疗联合化疗可能会短期改善疗效,但并不改变长期生存时间。免疫治疗联合化疗相较于单纯化疗,可明显改善患者生存期及预后。受纳入研究数量和质量的限制,上述结论尚待更多高质量研究予以验证。 展开更多
关键词 免疫治疗 贝伐珠单抗 一线治疗 驱动基因阴性 晚期非鳞非小细胞肺癌
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卡铂、培美曲塞联合厄洛替尼在EGFR阳性晚期非鳞非小细胞肺癌中的疗效观察
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作者 宋春伟 《中国冶金工业医学杂志》 2023年第4期448-449,共2页
临床工作中发现,部分肺癌患者确诊时已处于晚期阶段,由于错失手术治疗时机,需采取化疗方法延长其生存时间。本文探讨卡铂、培美曲塞联合厄洛替尼在表皮生长因子受体(EGFR)阳性晚期非鳞非小细胞肺癌(NS-NSCLC)患者中的疗效,现报告如下。
关键词 厄洛替尼 培美曲塞 化疗方法 晚期非鳞非小细胞肺癌 手术治疗时机 NSCLC 卡铂 现报告如下
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贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的效果分析 被引量：3
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作者 洪菊培 曹洪刚 沈福军 《当代医药论丛》 2021年第20期128-130,共3页
目的:探讨联用贝伐珠单抗和化疗治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的效果。方法:选取2019年1月至2021年3月期间盐城市第三人民医院收治的65例晚期非鳞非小细胞肺癌患者作为研究对象。将这些患者分为常规组(n=33例)和研究组(n=32)。两组患者入院... 目的:探讨联用贝伐珠单抗和化疗治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的效果。方法:选取2019年1月至2021年3月期间盐城市第三人民医院收治的65例晚期非鳞非小细胞肺癌患者作为研究对象。将这些患者分为常规组(n=33例)和研究组(n=32)。两组患者入院后,均对其进行化疗。在此基础上,为研究组患者加用贝伐珠单抗进行治疗。比较两组患者的临床疗效。结果:治疗后,研究组患者病情的控制率、客观缓解率均高于常规组患者,P<0.05;其中位总生存期、中位无进展生存期均长于常规组患者,P<0.05。在治疗期间,两组患者不良反应的发生率相比,P>0.05。结论:联用贝伐珠单抗和化疗治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的效果较为理想,安全性较高。 展开更多
关键词 晚期非鳞非小细胞肺癌 贝伐珠单抗 化疗
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晚期非鳞非小细胞肺癌3种化疗方案的药物经济学分析 被引量：2
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作者 李敏 别良玉 李震 《中国药物经济学》 2016年第3期7-9,18,共4页
目的从药物经济学角度对治疗晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)3种化疗方案的临床疗效和成本-效果进行评价和分析,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性分析法,将2014年6月至2015年6月在住院的58例采用培美曲塞、吉西他滨和多西他赛联合... 目的从药物经济学角度对治疗晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)3种化疗方案的临床疗效和成本-效果进行评价和分析,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性分析法,将2014年6月至2015年6月在住院的58例采用培美曲塞、吉西他滨和多西他赛联合顺铂化疗的晚期非鳞NSCLC患者,按治疗方法不同随机分为3组,A组培美曲塞+顺铂方案(21例)、B组吉西他滨+顺铂方案(19例)和C组多西他赛+顺铂方案(18例),均在治疗2个周期后评价疗效。运用药物经济学的成本-效果分析法进行研究。结果 A、B、C组的有效率分别为42.9%、36.8%和38.9%(P>0.05)。成本-效果比(C/E)分别为171.5、104.6和66.1,C组显著低于A和B组(P<0.05)。结论多西他赛+顺铂方案是3种化疗方案中最优势的治疗方案。 展开更多
关键词 晚期非鳞非小细胞肺癌 化疗方案 药物经济学 成本-效果分析
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培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌临床研究 被引量：2
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作者 杨静 祝金冉 《中国实用医药》 2016年第31期109-110,共2页
目的探讨培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法 72例晚期非鳞非小细胞肺癌患者,根据不同治疗方案分为观察组与对照组,各36例。对照组给予培美曲塞二钠治疗,观察组给予培美曲塞二钠+顺铂治疗。对比两... 目的探讨培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法 72例晚期非鳞非小细胞肺癌患者,根据不同治疗方案分为观察组与对照组,各36例。对照组给予培美曲塞二钠治疗,观察组给予培美曲塞二钠+顺铂治疗。对比两组临床疗效及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为47.22%,疾病控制率为88.89%,均显著高于对照组的25.00%、69.44%(P<0.05);观察组不良反应发生率为22.22%,与对照组的16.67%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论给予晚期非鳞非小细胞肺癌患者培美曲塞二钠与顺铂联合治疗,临床效果显著,且不会增加患者不良反应,具有一定安全性。 展开更多
关键词 晚期非鳞非小细胞肺癌 培美曲塞二钠 顺铂
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