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局部晚期非小细胞肺癌诊断治疗之共识 被引量：100
1
作者 吴一龙 廖美琳 +6 位作者 蒋国樑 周清华 张明和 张熙增 汪蕙 王思愚 谷力加 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期576-578,共3页
关键词 晚期非小细胞肺癌 肺肿瘤 诊断分期 治疗 诊断
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中国间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌诊断专家共识（2013版） 被引量：93
2
作者 张绪超 陆舜 +18 位作者 张力 王长利 程颖 李甘地 Tony Mok Mok 黄诚 刘晓晴 王洁 王孟昭 张沂平 周建英 周晓燕 林冬梅 杨衿记 李慧 陈海泉 钟文昭 吴一龙 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期402-406,共5页
随着分子医学进展和靶向药物的不断涌现,晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗已进入到个体化治疗的时代.目前临床应用的个体化靶向治疗主要针对表皮生长因子受体（EGFR）基因突变性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因阳性肺癌,这两种基因... 随着分子医学进展和靶向药物的不断涌现,晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗已进入到个体化治疗的时代.目前临床应用的个体化靶向治疗主要针对表皮生长因子受体（EGFR）基因突变性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因阳性肺癌,这两种基因变异型肺癌均具有明确的分子靶点、靶点检测技术及上市的靶向药物,临床疗效得到明显提高. 展开更多
关键词 间变性淋巴瘤激酶 晚期非小细胞肺癌 肺癌诊断 阳性 表皮生长因子受体 个体化治疗 专家 中国
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晚期非小细胞肺癌抗血管生成药物治疗中国专家共识(2019版) 被引量：91
3
作者 韩宝惠 李凯 +1 位作者 周彩存 储天晴 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期401-412,共12页
1引言肺癌是目前全球最常见和致死率最高的恶性肿瘤。2018年全球肺癌新发病例高达209万余例,肺癌造成的死亡人数高达176万余例[1]。肺癌是我国男性最常见的癌症,2018年我国约有77.4万的新增肺癌病例,约有69万人死于肺癌[2]。非小细胞肺... 1引言肺癌是目前全球最常见和致死率最高的恶性肿瘤。2018年全球肺癌新发病例高达209万余例,肺癌造成的死亡人数高达176万余例[1]。肺癌是我国男性最常见的癌症,2018年我国约有77.4万的新增肺癌病例,约有69万人死于肺癌[2]。非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)是肺癌中最常见的组织学类型,在肺癌病例中占比超过80%[3]。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 抗血管生成 药物治疗 专家 中国 新发病例 组织学类型 NSCLC
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长春瑞滨合并顺铂(NP)加参一胶囊或安慰剂治疗晚期非小细胞肺癌的多中心双盲随机临床研究报告 被引量：80
4
作者 孙燕 林洪生 +9 位作者 朱允中 冯继锋 陈正堂 李攻戍 张湘茹 张宗岐 唐俊舫 史美祺 郝学志 韩慧 《中国肺癌杂志》 CAS 2006年第3期254-258,共5页
背景与目的 参一胶囊Rg3是由人参中提取的有效成分之一。本研究的目的是观察参一胶囊辅助长春瑞滨＋顺铂（NP方案）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和患者的耐受性。方法 按GCP原则由5中心应用同一方案治疗并观察患者。所有患者纳入后均接... 背景与目的 参一胶囊Rg3是由人参中提取的有效成分之一。本研究的目的是观察参一胶囊辅助长春瑞滨＋顺铂（NP方案）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和患者的耐受性。方法 按GCP原则由5中心应用同一方案治疗并观察患者。所有患者纳入后均接受NP化疗，并随机分入治疗组口服参一胶囊或对照组口服安慰剂。开盲前统一评定疗效和不良反应，之后统一分析生存数据。结果 共收入经病理或细胞学检查确诊的Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌115例，其中男性79例，女性36例；鳞癌29例，腺癌71例，腺鳞癌8例，其他7例；11期45例，Ⅳ期70例；既往曾经化疗者17例，初次化疗者98例；未经放疗者100例，曾经放疗者15例；曾经手术者23例，未经手术者92例。由于患者放弃治疗（4例）和治疗1周期后发生严重不良事件（5例），共9例未能完成观察，完成疗效观察者共106例。治疗组近期有效率为33．3％（17／51），对照组为14．5％（8／55）（P=0．011）；治疗组平均生存期为15．3月，对照组为9．7月；治疗组中位生存期为10．0月，对照组为8．0月，差异均有统计学意义（P=0．0088）。结论 参一胶囊辅助化疗可能提高患者的近期疗效和生存期，值得进一步临床观察。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 随机双盲临床研究 NP方案 参一胶囊 近期客观疗效 平均生存期 中位生存期
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吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的现状 被引量：86
5
作者 罗扬 张湘茹 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2001年第1期74-77,80,共5页
吉西他滨是近年来治疗晚期非小细胞肺癌的有效新药。国外大量临床试验已经证实其单一用药有效率稳定在 2 0 %以上 ,中位生存 34周 ,可明显改善肿瘤相关症状 ,毒性易耐受。
关键词 晚期非小细胞肺癌 吉西他滨 药物治疗
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放射治疗同步紫杉醇化疗局部晚期非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究 被引量：68
6
作者 吕纪马 王绿化 +2 位作者 周宗玫 张红星 陈东福 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2004年第2期89-92,共4页
目的　评价放射治疗同步紫杉醇化疗 (1次 /周 )局部晚期非小细胞肺癌的毒性和近期疗效。方法　 18例局部晚期非小细胞肺癌患者卡氏评分≥ 80 ,中位年龄 6 4岁 (36～ 73岁 ,3例≥ 70岁 ) ;男性 15例 ,女性 3例 ;鳞癌 8例 ,腺癌 7例 ,分... 目的　评价放射治疗同步紫杉醇化疗 (1次 /周 )局部晚期非小细胞肺癌的毒性和近期疗效。方法　 18例局部晚期非小细胞肺癌患者卡氏评分≥ 80 ,中位年龄 6 4岁 (36～ 73岁 ,3例≥ 70岁 ) ;男性 15例 ,女性 3例 ;鳞癌 8例 ,腺癌 7例 ,分化差的癌 3例 ;ⅢA期 4例 ,ⅢB期 14例。放射治疗采用 6～ 8MV加速器 ,常规分割 ,总剂量 6 0～ 70Gy ;紫杉醇 6 0mg(14例 )或 90mg(2 8～ 4 6mg/m2 )每星期一放射治疗前给药 1次 ,共 5次 ,用药前给予预处理。按WHO疗效及毒性标准评价治疗毒性和疗效 ,以Kaplan Meier法计算生存率并绘制生存曲线。结果　全组中位随访 2 8个月 (4～ 35个月 ) ,无超敏反应。治疗毒性反应包括放射性食管炎 13例 (1级 4例 ,2级 4例 ,3级 5例 ) ;放射性肺炎 8例 (2、3级各 4例 ) ;1级发热 3例 ;1级皮肤反应 2例 ;1级恶心和 1、2级外周神经毒性各 1例 ;白细胞减少 6例(1级 3例 ,2级 2例 ,3级 1例 ) ;血小板减少 4例 (1级 3例 ,2级 1例 ) ;贫血 7例 (1级 6例 ,2级 1例 )。完全缓解 (CR) 1/ 15 ,部分缓解 (PR) 10 / 15 ,稳定 (SD) 2 / 15 ,进展 (PD) 2 / 15 ,总有效 (CR +PR) 11/ 15 ,中位生存期 18个月 (95 %CI 12 .3～ 2 3.7个月 ) ,1、2年生存率分别为 6 4 .3%和 30 .2 %。结论　放射治疗同步紫? 展开更多
关键词 放射治疗 紫杉醇 化疗 晚期非小细胞肺癌 预后
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非小细胞肺癌血液EGFR基因突变检测中国专家共识 被引量：66
7
作者 吴一龙 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第46期3721-3726,共6页
近年来，表皮生长因子受体．酪氨酸激酶抑制剂（epidermal growth factor receptor—tyrosine kinase inhibitors，EGFR．TKIs）等靶向药物已经成为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）重要的治疗方式之一。在EGFR基因突变的晚期NSCLC患者，系列... 近年来，表皮生长因子受体．酪氨酸激酶抑制剂（epidermal growth factor receptor—tyrosine kinase inhibitors，EGFR．TKIs）等靶向药物已经成为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）重要的治疗方式之一。在EGFR基因突变的晚期NSCLC患者，系列国际国内多中心临床研究已证实EGFR靶向治疗能显著降低疾病进展或死亡风险、改善患者生活质量。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 EGFR基因 突变检测 酪氨酸激酶抑制剂 表皮生长因子受体 receptor 多中心临床研究 专家
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中医药分阶段结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究 被引量：64
8
作者 徐振晔 金长娟 +9 位作者 沈德义 李敏 周卫东 朱晏伟 张铭 邓海滨 王中奇 李蕾 寿伟臻 郑展 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期874-878,共5页
目的观察中医药分阶段结合化疗治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌的临床疗效。方法采用前瞻性、多中心、随机、对照的临床研究方法,将纳入的病例116例分为治疗组60例和对照组56例。对照组只予化疗单独治疗;治疗组行化疗联合中医药治疗,化疗期间... 目的观察中医药分阶段结合化疗治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌的临床疗效。方法采用前瞻性、多中心、随机、对照的临床研究方法,将纳入的病例116例分为治疗组60例和对照组56例。对照组只予化疗单独治疗;治疗组行化疗联合中医药治疗,化疗期间服用抗瘤增效方,化疗结束后服用肺岩宁方。主要观察指标为生存期、卡氏评分、主要临床症状、不良反应等。结果治疗组的中位生存期为15.57个月,高于对照组的11.17个月,差异有显著性(P<0.01);治疗组生活质量也高于对照组,差异有显著性(P<0.01);在疲劳、气短等肿瘤主要相关症状改善方面,治疗组优于对照组;不良反应观察,治疗组出现白细胞减少症、恶心呕吐等消化道反应较对照组少,差异有显著性(P<0.05)。结论中医药联合化疗对于延长晚期非小细胞肺癌生存期及改善生存质量均有良好效果。 展开更多
关键词 中医药分阶段 化疗 晚期非小细胞肺癌
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晚期非小细胞肺癌分子靶向治疗专家共识（2013版） 被引量：64
9
《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期177-183,共7页
肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，死亡率亦居癌症的首位，其中非小细胞肺癌（non．smallcelllungcancer，NSCLC）占肺癌的85％以上，而且大部分就诊时已属晚期。近年来在NSCLC的治疗上，化疗的地位虽然没有发生根本动摇，但其疗效已... 肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，死亡率亦居癌症的首位，其中非小细胞肺癌（non．smallcelllungcancer，NSCLC）占肺癌的85％以上，而且大部分就诊时已属晚期。近年来在NSCLC的治疗上，化疗的地位虽然没有发生根本动摇，但其疗效已达到一个平台，毒性及不良反应也限制了临床应用。靶向治疗因其可靠的疗效且毒性和不良反应轻，已成为最受关注和最有前途的治疗手段之一。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 分子靶向治疗 专家 不良反应 NSCLC 恶性肿瘤 临床应用 死亡率
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晚期非小细胞肺癌化疗现状及进展 被引量：55
10
作者 林小峰 陈龙 《广西医科大学学报》 CAS 2019年第5期850-855,共6页
肺癌目前是全世界范围内发病率和病死率最高的恶性肿瘤[1],患者5年生存率仅有16.8%[2]。肺癌分为小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC),其中NSCLC患者占比可达90%[3]。然而,大部分肺癌患者首诊时已处于晚期[4],无法通过手术根治,而靶... 肺癌目前是全世界范围内发病率和病死率最高的恶性肿瘤[1],患者5年生存率仅有16.8%[2]。肺癌分为小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC),其中NSCLC患者占比可达90%[3]。然而,大部分肺癌患者首诊时已处于晚期[4],无法通过手术根治,而靶向治疗又仅适用于具有敏感基因突变的患者,且不可避免出现药物耐受的情况,加之目前尚无针对鳞状细胞肺癌的靶向药[5],因此化疗目前仍是大部分肺癌患者的主要治疗手段。即便是接受靶向治疗的患者,化疗也仍占据着相当重要的地位。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 化疗 联合治疗 维持治疗
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恩度联合含铂类化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性的Meta分析 被引量：52
11
作者 田艳 田中 +3 位作者 吴柯 胡光欣 赵停婷 钟朝晖 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期151-157,共7页
目的:本文旨在用Meta分析观察恩度联合含铂类化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)的近期疗效及其安全性,并与单纯含铂类化疗药物治疗方案疗效及其安全性进行比较。方法:采用Cochrane系统评价方法,计算机检... 目的:本文旨在用Meta分析观察恩度联合含铂类化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)的近期疗效及其安全性,并与单纯含铂类化疗药物治疗方案疗效及其安全性进行比较。方法:采用Cochrane系统评价方法,计算机检索维普期刊中文数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库、中国知网数据库、PubMed等,并辅以手工检索其他来源文献,符合入选标准的文献由4名评价者依据Jadad量表独立评价并交叉核对纳入研究的质量,采用RevMan4.2软件进行Meta分析。结果:11篇文献(共1 012例患者)被纳入Meta分析,结果显示恩度联合含铂类药物化疗方案与单纯使用含铂类药物化疗方案治疗晚期NSCLC的总有效率(RR=1.89,95%CI:1.55-2.29,P<0.000 01)和临床受益率(RR=1.21,95%CI:1.12-1.30,P<0.000 01)的差异有统计学意义,且恩度联合化疗组的不良反应中白细胞减少、恶心呕吐、肝功能损害、肾功能损害、脱发的发生率与单纯化疗组相比差异无统计学意义,心律失常与单纯化疗组相比差异有统计学意义。结论:恩度联合含铂类药物化疗方案与单纯使用含铂类药物化疗方案相比治疗晚期NSCLC能提高总有效率和临床受益率,没有显著提高不良反应的发生率。 展开更多
关键词 恩度 铂类 化疗 晚期非小细胞肺癌 META分析
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肺岩宁对晚期非小细胞肺癌生长转移和血清VEGF的影响 被引量：41
12
作者 徐振晔 王中奇 +6 位作者 朱晏伟 周卫东 张晖 邓海滨 张铭 高虹 姜维洁 《上海中医药大学学报》 CAS 2003年第3期18-22,共5页
观察中药肺岩宁 (黄芪、白术等 )对血管内皮生成因子 (VEGF)分泌的影响及抗晚期非小细胞肺癌侵袭转移的临床疗效。将 ( 91例 )病例分为化疗组 ( 3 1例 )、肺岩宁 +化疗组 (综合组 3 2例 )、肺岩宁组 ( 2 8例 )。化疗组化疗后对症治疗 ,... 观察中药肺岩宁 (黄芪、白术等 )对血管内皮生成因子 (VEGF)分泌的影响及抗晚期非小细胞肺癌侵袭转移的临床疗效。将 ( 91例 )病例分为化疗组 ( 3 1例 )、肺岩宁 +化疗组 (综合组 3 2例 )、肺岩宁组 ( 2 8例 )。化疗组化疗后对症治疗 ,综合组化疗前后服肺岩宁方 ,肺岩宁组单纯服用肺岩宁 ;治疗前后测定血清VEGF水平 ,观察患者原发瘤灶、转移灶变化和新转移灶出现情况 ,评价生活质量和毒副反应。疗程 3～ 4个月。结果 :治疗后原发病灶瘤体综合组与化疗组比较有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;转移灶瘤体综合组治疗后转移灶的增大显著低于化疗组 (P <0 0 5 ) ;新转移灶肺岩宁组和综合组淋巴结转移和远处转移的发生情况显著低于化疗组 (P <0 0 5 ) ;治疗前后相比 ,化疗组患者血清VEGF水平表现出上升趋势 ,肺岩宁组和综合组治疗后血清VEGF水平显著下降 (P <0 0 5 )。实验采用C5 7BL/ 6小鼠 ,接种Lewis肺癌细胞株 ,随机分为对照组、化疗组、肺岩宁组、综合组。实验结果 :用免疫组化法测定肿瘤切片的VEGF表达 ,小鼠肿瘤VEGF的表达。结论 :益气养精、解毒抗癌的肺岩宁具有抗肺癌侵袭转移的作用 ,减少VEGF分泌 ,抑制血管生成 ,可能是肺岩宁抗肺癌生长转移的机理之一。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 肺岩宁 血管内皮细胞生长因子 血管生成 肿瘤侵袭转移 中医药治疗
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中医辨证结合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及证候变化分析 被引量：51
13
作者 孙建立 刘嘉湘 《四川中医》 2009年第11期64-66,共3页
目的:研究中医辨证结合吉非替尼(gefitinib)单药治疗非小细胞肺癌临床疗效及治疗后中医症候变化的特点。方法:病理证实NSCLC患者分为初治和复治两组,口服吉非替尼250mg,每日1次,同时配合中医辨证治疗。结果:肺内有可测量或可评价的肿瘤... 目的:研究中医辨证结合吉非替尼(gefitinib)单药治疗非小细胞肺癌临床疗效及治疗后中医症候变化的特点。方法:病理证实NSCLC患者分为初治和复治两组,口服吉非替尼250mg,每日1次,同时配合中医辨证治疗。结果:肺内有可测量或可评价的肿瘤病灶共计89例,有效率(CR+PR)44.9%,疾病控制率(CR+PR+SD)83.1%。其中初治患者21例有效率为47.6%,疾病控制率76.2%。复治患者68例有效率(CR+PR)44.1%,疾病控制率85.3%。两组比较无显著差异(P>0.05)。治疗有效患者咳嗽、胸闷、气急、疼痛等肺癌相关症状也缓解,副反应以皮疹或瘙痒、腹泻等多见;治疗前脾虚痰湿证13例,气阴两虚证52例,阴虚内热证36例,治疗后舌质转为暗红,口干等症状明显增多,脾虚痰湿证仍有2例,气阴两虚证37例,阴虚内热证61例,阴阳两虚证1例。结论:吉非替尼对晚期NSCLC、女性、腺癌,初治或复治均可取得较好的临床效果,可作为无法化疗的晚期肺腺癌一线治疗首选,根据症状和症候变化分析,首次提出热毒伤阴,余毒未净为吉非替尼治疗肺癌后患者主要病机特点,治疗当以养阴解毒为主,忌重用苦温燥湿。 展开更多
关键词 吉非替尼(易瑞沙) 晚期非小细胞肺癌 中医药疗法
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参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响 被引量：50
14
作者 丁春杰 杨磊 《西部中医药》 2012年第1期7-9,共3页
目的:观察参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)化疗患者细胞免疫功能的影响。方法:将70例初治晚期非小细胞肺癌患者随机分成2组,治疗组在化疗的同时给予参芪扶正注射液250 mL/d,静脉滴注,连用10天;对... 目的:观察参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)化疗患者细胞免疫功能的影响。方法:将70例初治晚期非小细胞肺癌患者随机分成2组,治疗组在化疗的同时给予参芪扶正注射液250 mL/d,静脉滴注,连用10天;对照组单用化疗。2组化疗方案、对症及支持治疗方法均相同,均以21天为1个周期,共化疗4个周期。观察2组化疗前后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞的变化。结果:治疗组治疗后NK细胞与治疗前相比升高(P<0.05),对照组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞较治疗前明显降低(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,能提高患者机体的免疫功能。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 参芪扶正注射液 细胞免疫
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综合护理干预对晚期非小细胞肺癌化疗患者心理状态的影响观察 被引量：49
15
作者 马海欧 郑义 刘晶 《实用临床医药杂志》 CAS 2017年第4期44-46,共3页
目的探讨综合护理干预对晚期非小细胞肺癌化疗患者心理状态的影响。方法选择本院接受化疗并符合入选标准的非小细胞肺癌患者108例,按照护理方式的不同,随机分为对照组及观察组。对照组采用常规的护理措施,观察组在常规护理措施的基础上... 目的探讨综合护理干预对晚期非小细胞肺癌化疗患者心理状态的影响。方法选择本院接受化疗并符合入选标准的非小细胞肺癌患者108例,按照护理方式的不同,随机分为对照组及观察组。对照组采用常规的护理措施,观察组在常规护理措施的基础上予以加强心理护理措施的综合护理干预。比较两组患者干预前后的心理状态。结果 2组患者护理干预前SCL-90评分、SAS评分以及SDS评分均无显著性差异(P>0.05)。观察组干预后较对照组干预后SCL-90各项目评分显著优于对照组(P<0.05),观察组干预后的SAS评分以及SDS评分显著低于对照组干预后评分(P<0.05)。结论有效的综合护理干预能够缓解晚期非小细胞肺癌患者的焦虑、抑郁等心理状态,改善患者的不良心境,有助于患者积极的配合治疗。 展开更多
关键词 综合护理干预 晚期非小细胞肺癌 心理状态
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晚期非小细胞肺癌化疗研究现状及展望 被引量：45
16
作者 胡毅 冯奉仪 《国外医学（肿瘤学分册）》 2002年第3期197-201,共5页
对晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) ,目前认为铂类为基础的化疗方案可以延长生存 ,改善生活质量。新药联合方案可使疗效进一步提高。今后将根据多种生物分子标记物判断预后 ,指导治疗。
关键词 晚期非小细胞肺癌 化疗 研究现状 展望 临床试验 分子标记物 药物疗法
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中西医结合治疗91例老年晚期非小细胞肺癌疗效观察 被引量：45
17
作者 游捷 单孟俊 +1 位作者 赵慧 谭翔文 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期774-778,共5页
目的观察中西医结合疗法对老年晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)临床疗效的影响,为进一步研究提供临床依据。方法将91例老年晚期NSCLC患者随机分成中医组(31例)、化疗组(30例)及中医加化疗组(30例)。中医组采用中药... 目的观察中西医结合疗法对老年晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)临床疗效的影响,为进一步研究提供临床依据。方法将91例老年晚期NSCLC患者随机分成中医组(31例)、化疗组(30例)及中医加化疗组(30例)。中医组采用中药汤剂加中成药静脉滴注治疗;化疗组单纯接受化疗方案治疗;中医加化疗组采用化疗方案治疗的同时服用中药汤剂,均以28天为1个周期,治疗2个周期。采用中医原发性肺癌症状分级量化表、骨髓抑制评分、无疾病进展生存期(progression-free survival,PFS)等作为疗效评价指标,同时建立Cox回归模型,分析对患者PFS产生影响的有利及危险因素。结果中医组与中医加化疗组治疗后中医症状积分优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.01);中医加化疗组骨髓抑制发生率较化疗组低,骨髓抑制程度也较化疗组轻,但组间比较差异无统计学意义(P=0.097,P=0.299);PFS中医加化疗组为202天,中医组168天,化疗组129天,中医加化疗组优于化疗组(P=0.0157);经Cox回归模型分析,影响老年晚期NSCLC患者PFS有统计意义的预后因素有:治疗因素(中医治疗和中医加化疗为有利因素)、手术史(无手术史为有利因素)及治疗前行为状态评分(performance status,PS评分,1为有利因素)。结论中医药治疗可改善老年晚期NSCLC患者的症状;中医加化疗对老年患者PFS可能存在优势。 展开更多
关键词 中医药疗法 晚期非小细胞肺癌 老年患者 生活质量
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参一胶囊联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌50例临床研究 被引量：43
18
作者 刘浩 侯炜 +1 位作者 王辉 林洪生 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2012年第11期933-935,966,共4页
目的观察参一胶囊联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将经化疗失败的Ⅲb-Ⅳ期非小细胞肺癌患者100例随机分为治疗组和对照组各50例,对照组口服吉非替尼每次250mg,每日1次;治疗组在此基础上口服参一胶囊每次20mg,每日2次... 目的观察参一胶囊联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将经化疗失败的Ⅲb-Ⅳ期非小细胞肺癌患者100例随机分为治疗组和对照组各50例,对照组口服吉非替尼每次250mg,每日1次;治疗组在此基础上口服参一胶囊每次20mg,每日2次。治疗60天后评价近期疗效、生活质量和不良反应,观察疾病无进展生存期(PFS)。结果治疗组肿瘤治疗有效率为26.53%,控制率为59.18%;对照组分别为22.92%和50.0%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组中位疾病PFS为(132.00±6.22)天,对照组(112.00±9.39)天,治疗组优于对照组(P=0.037);治疗组生活质量改善率为91.84%,对照组为66.67%,治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组腹泻发生率低于对照组(P<0.01)。治疗组Ⅲ-Ⅳ级皮疹、恶心呕吐、肝功能异常发生率低于对照组,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论吉非替尼联合参一胶囊治疗晚期非小细胞肺癌疗效优于单药吉非替尼,可延长治疗获益患者的疾病PFS。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 吉非替尼 参一胶囊 无进展生存期
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探析DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果 被引量：43
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作者 郭卫东 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2016年第5期335-336,共2页
目的细胞因子诱导杀伤细胞（cytokine-induced killers，CIK）属于新型的一种抗肿瘤效应细胞，可于体外诱导且大量繁殖，随着使用范围的不断推广，CIK细胞具备较强的杀瘤活性，更广的杀瘤谱；树突状细胞（dendritic cells，DC）属于专... 目的细胞因子诱导杀伤细胞（cytokine-induced killers，CIK）属于新型的一种抗肿瘤效应细胞，可于体外诱导且大量繁殖，随着使用范围的不断推广，CIK细胞具备较强的杀瘤活性，更广的杀瘤谱；树突状细胞（dendritic cells，DC）属于专职抗原的一种递呈细胞，具备很高的有效性，两者联合，其免疫反应更佳。本研究分析DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果，以改善晚期非小细胞肺癌患者的临床治疗效果。方法选择2013—01-01-2015—11—30长清区人民医院治疗的90例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象，采用双盲法分成两组，对照组给予DP方案化疗，多西他赛75mg／m^2，静脉滴入，d1；顺铂，25mg／m^2，静脉滴入，d1～d14，28d为1个周期，共6个周期。观察组患者给予化疗联合DC-CIK，化疗前收集患者外周血的单个核细胞，开展DC-CIK细胞培养，后实施对照组的DP化疗，2周后将培养后的DC-CIK回输于患者，统计分析两组患者的生存率与中位生存时间。结果观察组患者的临床治疗有效率为46．7％，与对照组的42．2％比较，差异无统计学意义，χ^2=3．456，P=0．065；观察组患者疾病控制率为84．4％，与对照组的75．6％比较，差异无统计学意义，χ^2=3．568，P=0．067。观察组患者的中位生存时间16个月，对照组的13个月，差异有统计学意义，P〈0．05。两组患者均未见明显不良反应，且毒副作用差异无统计学意义，P〉0．05。结论DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果较为理想，能够有效延长患者的生存期，避免患者肿瘤细胞的复发与转移，改善患者的预后。 展开更多
关键词 DC-CIK 化疗治疗 晚期非小细胞肺癌 临床效果
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晚期非小细胞肺癌预后相关因素分析 被引量：43
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作者 廉政君 黄建国 《现代肿瘤医学》 CAS 2014年第1期95-97,共3页
目的:探讨影响晚期非小细胞肺癌预后的相关因素。方法:对兰州军区乌鲁木齐总医院2007年1月1日至2010年6月30日所收住的201例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料进行回顾性分析,用KaplanMeier法计算中位生存期并绘制生存曲线,对晚期非小细... 目的:探讨影响晚期非小细胞肺癌预后的相关因素。方法:对兰州军区乌鲁木齐总医院2007年1月1日至2010年6月30日所收住的201例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料进行回顾性分析,用KaplanMeier法计算中位生存期并绘制生存曲线,对晚期非小细胞肺癌预后的相关因素进行Logistic回归分析,筛选影响晚期非小细胞肺癌预后的相关因素。结果:符合纳入标准的病例共201例,单因素结果显示性别、吸烟、治疗情况对晚期非小细胞肺癌预后有影响,多因素COX分析提示吸烟及治疗情况是晚期非小细胞肺癌预后的独立因素。结论:吸烟及治疗方案的选择是影响晚期非小细胞肺癌生存的独立预后因素。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 预后 相关因素
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