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卡培他滨单药或联合奥沙利铂同步放化疗对晚期直肠癌的临床疗效研究 被引量：34
1
作者 黄新成 王玉斌 +2 位作者 徐臣光 余新国 叶光 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期129-131,共3页
目的观察卡培他滨单药或联合奥沙利铂同步放化疗对晚期直肠癌的临床疗效。方法 52例晚期直肠癌患者随机分为试验组和对照组,每组26例。2组均采取6 m V的X射线进行照射,每周5次,共5周。放疗的同时,对照组用卡培他滨单药化疗,每天2次,总... 目的观察卡培他滨单药或联合奥沙利铂同步放化疗对晚期直肠癌的临床疗效。方法 52例晚期直肠癌患者随机分为试验组和对照组,每组26例。2组均采取6 m V的X射线进行照射,每周5次,共5周。放疗的同时,对照组用卡培他滨单药化疗,每天2次,总剂量为1500~1700 mg·m^(-2)。试验组静脉滴注奥沙利铂总剂量为50~75 mg·m^(-2),每周1次,卡培他滨每天2次,总剂量为1200~1550 mg·m^(-2),每个周期均为35 d,2组均治疗3个周期。观察2组患者的临床疗效、生活质量改善及不良反应发生情况。结果治疗后,试验组患者客观缓解率(76.93%)显著高于对照组(42.31%,P<0.05);试验组生活质量的改善情况显著优于对照组(P<0.05);试验组患者不良反应率显著低于对照组(P<0.05)。结论卡培他滨联合奥沙利铂同步放化疗治疗晚期直肠癌患者疗效较好,不良反应相对较低,可改善患者的生活质量,有利于患者预后。 展开更多
关键词 卡培他滨 奥沙利铂 晚期直肠癌 化学治疗
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晚期直肠癌合并肠造口患者心理痛苦筛查及精准护理研究 被引量：21
2
作者 徐莹 郭素萍 《实用临床医药杂志》 CAS 2018年第24期133-136,共4页
目的采用心理痛苦筛查工具对晚期直肠癌合并肠造口患者进行心理痛苦筛查,并探讨精准护理效果。方法选取本院肿瘤内科住院的晚期直肠癌合并肠造口患者105例,随机分成观察组52例、对照组53例。2组患者入院和出院时均采用美国国立综合癌症... 目的采用心理痛苦筛查工具对晚期直肠癌合并肠造口患者进行心理痛苦筛查,并探讨精准护理效果。方法选取本院肿瘤内科住院的晚期直肠癌合并肠造口患者105例,随机分成观察组52例、对照组53例。2组患者入院和出院时均采用美国国立综合癌症网(NCCN)推荐的心理痛苦管理筛查工具(DMSM)对患者进行心理痛苦筛查。对照组行常规观察和心理护理,观察组在常规护理的基础上采取个性化精准护理。分析2组患者入院和出院时的心理痛苦评分、影响因素、生活质量和患者满意度。结果入院时,心理痛苦评分无显著差异(P> 0. 05);出院时,心理痛苦分值均低于入院时,且观察组出院心理痛苦评分DT≥2以上发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。观察组患者出院时心理痛苦影响因素改善程度显著优于对照组,影响患者心理痛苦因素的11个条目中8个条目内容均显著改善(P <0. 05)。入院时2组生活质量评分差异无统计学意义(P> 0. 05);出院时,观察组生活质量评分及护理满意度均显著高于对照组(P <0. 05)。结论采取个性化的精准护理能够显著降低患者心理痛苦程度,有效加快晚期直肠癌合并肠造口患者身心健康的恢复,显著提高患者的生活质量和护理满意度。 展开更多
关键词 心理痛苦管理筛查 晚期直肠癌 肠造口 精准护理 生活质量
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中医药辅助FOLFOX-4化疗方案治疗晚期直肠癌效果及对KPS评分的影响 被引量：19
3
作者 蔡洪 李捷萌 黄桂锋 《实用中西医结合临床》 2016年第5期34-36,共3页
目的：研究中医药辅助FOLFOX-4化疗方案治疗晚期直肠癌的效果及对KPS评分的影响。方法：选择2015年5~10月于我院肿瘤科住院治疗的晚期直肠癌患者80例为研究对象,随机分为对照组和辅助治疗组各40例。对照组予以FOLFOX-4化疗方案全身化疗... 目的：研究中医药辅助FOLFOX-4化疗方案治疗晚期直肠癌的效果及对KPS评分的影响。方法：选择2015年5~10月于我院肿瘤科住院治疗的晚期直肠癌患者80例为研究对象,随机分为对照组和辅助治疗组各40例。对照组予以FOLFOX-4化疗方案全身化疗,辅助治疗组在对照组治疗基础上同时予以中医药辅助治疗。比较两组的治疗效果和KPS评分变化。结果：治疗两个周期后,对照组有效率为35.0%,辅助治疗组有效率为60.0%,辅助治疗组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组KPS评分升高率为27.5%,辅助治疗组升高率为60.0%,辅助治疗组升高率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：中医药辅助FOLFOX-4化疗方案治疗晚期直肠癌有助于增强疗效、提高KPS评分、增加患者体力,有临床推广使用价值。 展开更多
关键词 晚期直肠癌 中医药疗法 FOLFOX-4化疗方案 KPS评分
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人性化护理干预对晚期直肠癌患者消极情绪及生存状况的影响 被引量：17
4
作者 闵贝贝 《实用临床医药杂志》 CAS 2017年第20期147-149,共3页
直肠癌是由直肠组织细胞发生恶变而形成的消化道肿瘤,晚期直肠癌患者5年生存率〈10%[1]。该人群常因病程长、巨额治疗费用而产生焦虑、顾忌等心理及生理压力,影响预后。相关文献[2-3]报道,合理有效的护理措施利于降低晚期直肠癌患者的... 直肠癌是由直肠组织细胞发生恶变而形成的消化道肿瘤,晚期直肠癌患者5年生存率〈10%[1]。该人群常因病程长、巨额治疗费用而产生焦虑、顾忌等心理及生理压力,影响预后。相关文献[2-3]报道,合理有效的护理措施利于降低晚期直肠癌患者的心理压力及疼痛程度、提高其生存质量及耐受性。人性化护理理念全面给予患者支持性、姑息性人文关怀措施,促使患者能够安宁、舒适度过余生[4]。 展开更多
关键词 晚期直肠癌 人性化护理关怀 自尊水平 心理压力
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复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结直肠癌效果的系统评价 被引量：15
5
作者 马金丽 艾兰.塔拉干 +1 位作者 吴涛 陆明 《广州中医药大学学报》 CAS 2016年第3期425-431,共7页
【目的】系统评价复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结直肠癌的疗效和安全性。【方法】计算机检索维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国期刊全文数据库(CNKI-CJFD)、万方数据库(Wanfang Data)、中国生物医学文献数据库(CBM)、Pub Med等数据... 【目的】系统评价复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结直肠癌的疗效和安全性。【方法】计算机检索维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国期刊全文数据库(CNKI-CJFD)、万方数据库(Wanfang Data)、中国生物医学文献数据库(CBM)、Pub Med等数据库2005-2015年间有关复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结直肠癌的随机对照试验(RCTs)。由2位研究者独立评估纳入研究的质量,提取文献资料,并采用Rev Man5.2软件进行Meta分析。【结果】共纳入19项RCTs,涉及病例1 404例。Meta分析结果显示:复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结直肠癌的总有效率、生活质量改善率及其改善骨髓抑制、胃肠道反应、肝功能损伤、神经毒性等的效果均优于单纯化疗,差异均有统计学意义(P<0.01)。发表偏倚分析结果显示,有效率和生活质量的漏斗图两侧均呈不对称分布,可能存在发表偏倚。【结论】复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结直肠癌可明显提高近期疗效,改善患者的生活质量,且安全性较好。 展开更多
关键词 晚期结肠癌 晚期直肠癌 复方苦参注射液 系统评价
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雷替曲塞联合奥沙利铂及局部放射治疗晚期直肠癌22例疗效观察 被引量：15
6
作者 方喜生 刘国龙 +5 位作者 关明媚 伍勇 曹小飞 李宝秀 毛海波 翁成荫 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第19期3024-3027,共4页
目的分析雷替曲塞联合奥沙利铂及局部放疗对晚期直肠癌的疗效及不良反应。方法将经病理组织学确诊的44例晚期直肠癌患者分为两组，观察组22例给予雷替曲塞联合奥沙利铂（TOMOX方案）化疗，对照组22例给予氟尿嘧啶／亚叶酸钙联合奥沙利铂... 目的分析雷替曲塞联合奥沙利铂及局部放疗对晚期直肠癌的疗效及不良反应。方法将经病理组织学确诊的44例晚期直肠癌患者分为两组，观察组22例给予雷替曲塞联合奥沙利铂（TOMOX方案）化疗，对照组22例给予氟尿嘧啶／亚叶酸钙联合奥沙利铂（FOLFOX方案）化疗，两组均联合直肠病灶放疗，化疗3程后评价疗效及不良反应。结果观察组和对照组的有效率分别为90．9％（20／22）和63．6％（14／22），差异有统计学意义（P：0．033）；疾病控制率分别为95．5％和72．7％，差异有统计学意义（P=0．042）。不良反应方面，观察组和对照组呕吐的发生率为36．4％和63．6％（P=0．037），腹泻发生率为22．7％和59．1％（P=0．031），1—2级中性粒细胞减少发生率为59．1％和27．3％（P=0．035），1—2级转氨酶升高发生率为50％和18．2％（P=0．028）。结论TOMOX方案联合局部放疗可有效控制晚期直肠癌，且不良反应可耐受，值得临床推广。 展开更多
关键词 雷替曲塞 奥沙利铂 氟尿嘧啶 晚期直肠癌 放射治疗
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参芪扶正注射液与FOLFOX4方案在晚期直肠癌治疗中的疗效及其对患者Treg、TNF-α、IL-12的影响 被引量：15
7
作者 贾春英 常胜利 +1 位作者 马黎明 秦志利 《标记免疫分析与临床》 CAS 2016年第4期382-384,388,共4页
目的探讨参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期直肠癌的临床疗效及其对患者Treg、TNF-α、IL-12水平的影响。方法将86例晚期直肠癌患者随机分成对照组与观察组,每组各43例。对照组患者给予FOLFOX4方案进行化疗,而观察组在对照组的基... 目的探讨参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期直肠癌的临床疗效及其对患者Treg、TNF-α、IL-12水平的影响。方法将86例晚期直肠癌患者随机分成对照组与观察组,每组各43例。对照组患者给予FOLFOX4方案进行化疗,而观察组在对照组的基础上加用参芪扶正注射液静脉滴注治疗,两组患者均以14d为一周期,治疗4个周期后观察两组患者的临床疗效、患者CD4+CD25+调节T细胞(Treg)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素12(IL-12)水平变化情况及治疗期间两组患者不良反应发生情况。结果观察组的临床收益率为86.0%,显著高于对照组74.4%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CD4+CD25+Treg水平均显著降低,观察组TNF-α、IL-12水平显著升高,而对照组TNF-α、IL-12水平显著降低,并且观察组上述各指标改善情况均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);同时观察组患者不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期直肠癌的临床疗效显著,同时能够明显改善患者Treg、TNF-α及IL-12水平,提高机体的免疫功能,改善不良反应的发生情况。 展开更多
关键词 参芪扶正注射液 FOLFOX4方案 晚期直肠癌 临床疗效
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中西医结合治疗晚期直肠癌的临床疗效与安全性评价 被引量：12
8
作者 文海强 《中医药导报》 2013年第9期46-48,共3页
目的:评价中西医结合治疗晚期直肠癌的临床疗效与安全性。方法:将114例晚期直肠癌患者随机分为两组,每组各57例,对照组单纯应用FOLFOX-4化疗方案进行治疗,治疗组在应用化疗方案的基础上配合应用参苓白术散合痛泻要方。治疗结束后进行两... 目的:评价中西医结合治疗晚期直肠癌的临床疗效与安全性。方法:将114例晚期直肠癌患者随机分为两组,每组各57例,对照组单纯应用FOLFOX-4化疗方案进行治疗,治疗组在应用化疗方案的基础上配合应用参苓白术散合痛泻要方。治疗结束后进行两组患者临床疗效、不良反应发生率及KPS评分的比较。结果:治疗组患者治疗后的有效率为61.4%,显著高于对照组患者治疗后的有效率40.4%(P<0.05);治疗组患者治疗后不良反应发生率为56.1%,显著低于对照组患者治疗后的不良反应发生率75.4%(P<0.05);治疗组患者治疗后体力状况改善率为61.4%,显著高于对照组患者治疗后体力状况改善率36.8%(P<0.05)。结论:FOLFOX-4方案与中药参苓白术散合痛泻要方联合治疗晚期直肠癌患者,可提高治疗的有效率,降低不良反应的发生率,改善患者的生存质量。 展开更多
关键词 中西医结合 晚期直肠癌 临床疗效
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中药保留灌肠改善晚期直肠癌患者生存质量的临床观察 被引量：12
9
作者 兰立群 唐晓玲 +3 位作者 熊林楷 危玮 胡建平 耿蕾 《中国医学创新》 CAS 2014年第33期99-102,共4页
目的:研究中药保留灌肠治疗晚期直肠癌患者的临床疗效及对其生存质量的改善。方法:选取2009年10月-2011年12月本院收治的晚期直肠癌患者50例,按随机数字表法分为治疗组和对照组各25例。对照组给予中药抗肿瘤制剂和免疫调节剂静脉给药,... 目的:研究中药保留灌肠治疗晚期直肠癌患者的临床疗效及对其生存质量的改善。方法:选取2009年10月-2011年12月本院收治的晚期直肠癌患者50例,按随机数字表法分为治疗组和对照组各25例。对照组给予中药抗肿瘤制剂和免疫调节剂静脉给药,治疗组在对照组基础上加中药保留灌肠。比较两组患者治疗后实体瘤大小、中医证候疗效、生活质量、生存质量自我评分、疼痛评分、CEA、CA19-9及中位生存期。结果:治疗组实体瘤变化、中医证候疗效、生活质量、生存质量自我评价表评分、疼痛评分、CEA、CA19-9及中位生存期均明显优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:中药保留灌肠治疗晚期直肠癌临床疗效满意,可减轻患者痛苦,显著提高患者生存质量。 展开更多
关键词 中药 保留灌肠 晚期直肠癌 临床疗效
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调强放疗联合同步替吉奥化疗对局部晚期直肠癌术前放疗的疗效观察 被引量：10
10
作者 刘洪波 王小艳 +2 位作者 徐晓南 崔磊 张相国 《山西医药杂志》 CAS 2017年第19期2355-2357,共3页
直肠癌属于临床上较为常见的消化系统恶性肿瘤之一,目前临床上最有效的治疗方式为根治性手术切除[1]。有研究报道显示[2]：对于局部晚期直肠癌患者而言,手术根治性切除率不高,且具有较高的局部复发率,远期效果不理想。与此同时,直肠癌... 直肠癌属于临床上较为常见的消化系统恶性肿瘤之一,目前临床上最有效的治疗方式为根治性手术切除[1]。有研究报道显示[2]：对于局部晚期直肠癌患者而言,手术根治性切除率不高,且具有较高的局部复发率,远期效果不理想。与此同时,直肠癌患者临床病理分型多为中低位,保肛率较低[3]。 展开更多
关键词 晚期直肠癌 调强放疗 吉奥 术前放疗 保肛率 局部复发率 根治性切除率 根治性手术 病理分型 计划靶体积
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自拟益气和胃汤联合mFOLFOX6化疗治疗晚期直肠癌的临床分析 被引量：10
11
作者 徐羽 《中医药信息》 2018年第6期39-42,共4页
目的:探讨自拟益气和胃汤联合mFOLFOX6化疗方案治疗晚期直肠癌患者的临床疗效。方法:选取符合纳入标准的晚期直肠癌患者112例随机分为观察组56例和对照组56例。其中对照组采用mFOLFOX6化疗方案,观察组在对照组化疗基础上给予自拟益气和... 目的:探讨自拟益气和胃汤联合mFOLFOX6化疗方案治疗晚期直肠癌患者的临床疗效。方法:选取符合纳入标准的晚期直肠癌患者112例随机分为观察组56例和对照组56例。其中对照组采用mFOLFOX6化疗方案,观察组在对照组化疗基础上给予自拟益气和胃汤治疗。观察治疗后两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果:与对照组治疗后相比,观察组晚期结肠癌患者中医证候总有效率更高(P<0.05),中医证候积分更低(P<0.001),治疗后部分不良反应(乏力、纳差、恶心呕吐、腹泻、周围神经炎)发生率更低。但是观察组与对照组患者的客观缓解率(ORR)及其余不良反应(口腔炎、出血)并无统计学差异(P>0.05)。结论:自拟益气和胃汤联合mFOLFOX6化疗治疗晚期直肠癌具有更好的临床疗效,且治疗后不良反应发生率更低。 展开更多
关键词 益气和胃汤 mFOLFOX6方案 晚期直肠癌 不良反应
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卡培他滨联合奥沙利铂对晚期直肠癌患者血清肿瘤标志物水平的影响 被引量：4
12
作者 欧阳俊 廖立潇 +3 位作者 曾灵芝 唐秋燕 查亚云 石大友 《黑龙江医药》 CAS 2023年第2期368-370,共3页
目的:探究晚期直肠癌患者采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗的临床效果。方法:采用随机数字表法将2019年7月—2021年9月于我院治疗的80例晚期直肠癌患者分为两组,各40例。对照组采用奥沙利铂治疗,研究组在对照组基础上联合卡培他滨片治疗。... 目的:探究晚期直肠癌患者采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗的临床效果。方法:采用随机数字表法将2019年7月—2021年9月于我院治疗的80例晚期直肠癌患者分为两组,各40例。对照组采用奥沙利铂治疗,研究组在对照组基础上联合卡培他滨片治疗。对比两组病情缓解率、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原-125(CA125)及糖类抗原-199(CA-199)]水平及不良反应。结果:研究组治疗缓解率为62.50%,高于对照组的40.00%(P<0.05)。治疗后,研究组CEA、CA-125、CA-199水平均低于对照组(P<0.05)。研究组血小板减少、恶心呕吐、腹泻、中性粒细胞减少发生率为27.50%、52.50%、15.00%、47.50%,均低于对照组的50.00%、75.00%、45.00%、70.00%(P<0.05)。结论:卡培他滨联合奥沙利铂在晚期直肠癌患者治疗中可获得较为确切的治疗效果,有助于降低各血清肿瘤标志物水平,且不良反应较少,安全可靠,值得推广。 展开更多
关键词 晚期直肠癌 卡培他滨 奥沙利铂 肿瘤标志物水平 安全性
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奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期直肠癌114例 被引量：8
13
作者 郭新海 毛芙敏 《中国药业》 CAS 2012年第21期58-59,共2页
目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期直肠癌的疗效及安全性。方法选取2005年9月至2009年12月期间收治的晚期直肠癌患者114例,所有患者均接受奥沙利铂联合卡培他滨治疗,具体方案为奥沙利铂120 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;卡培他滨2 500 m... 目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期直肠癌的疗效及安全性。方法选取2005年9月至2009年12月期间收治的晚期直肠癌患者114例,所有患者均接受奥沙利铂联合卡培他滨治疗,具体方案为奥沙利铂120 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;卡培他滨2 500 mg/m2,口服,每日2次,第1～14天。均以21 d为1个周期,至少完成2个周期,随访2年。结果 114例患者中,部分缓解46例,疾病稳定43例,疾病进展25例,总有效率为40.35%;1年生存率为55.26%,2年生存率为21.93%。该治疗方案的主要不良反应包括神经毒性、手足综合征、消化道反应、骨髓抑制等,但均不甚严重,主要为Ⅰ度或Ⅱ度。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期直肠癌患者疗效好,不良反应较轻。 展开更多
关键词 奥沙利铂 卡培他滨 晚期直肠癌
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替吉奥联合奥沙利铂用于晚期直肠癌术前辅助化疗有效性及安全性评价 被引量：7
14
作者 高俊勇 张潇月 +3 位作者 刘以淑 李艳彦 何玉婷 王泽新 《现代中西医结合杂志》 CAS 2013年第23期2585-2586,共2页
目的观察替吉奥胶囊联(S21)合奥沙利铂术前治疗晚期直肠癌的有效性和毒副反应。方法选择初治和复治的晚期直肠癌患者36例,予替吉奥胶囊80 mg/(m2.d)口服,2次/d,连服14 d,停药7 d;奥沙利铂130 mg/m2静脉滴注,第1天及第21天,为1个周期,连... 目的观察替吉奥胶囊联(S21)合奥沙利铂术前治疗晚期直肠癌的有效性和毒副反应。方法选择初治和复治的晚期直肠癌患者36例,予替吉奥胶囊80 mg/(m2.d)口服,2次/d,连服14 d,停药7 d;奥沙利铂130 mg/m2静脉滴注,第1天及第21天,为1个周期,连用2周期后评价疗效。结果总有效率53%(19/36)。主要毒副反应为胃肠道反应、Ⅲ～Ⅳ度的白细胞减少,发生率均为8%(3/36)。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂21 d方案治疗术前晚期直肠癌是有效、经济和安全的。 展开更多
关键词 晚期直肠癌 联合化疗 替吉奥胶囊 奥沙利铂
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自拟健脾活血益气汤联合XELOX方案治疗晚期直肠癌临床研究 被引量：7
15
作者 杨保伟 莫淑婵 田甜 《四川中医》 2019年第3期111-114,共4页
目的:观察自拟健脾活血益气汤联合XELOX方案(卡培他滨+奥沙利铂)治疗晚期直肠癌的临床疗效。方法:将82例我院收治的晚期直肠癌患者随机分为观察组和对照组,每组41例。对照组均给予XELOX方案治疗,观察组则在对照组的基础上另给予自拟健... 目的:观察自拟健脾活血益气汤联合XELOX方案(卡培他滨+奥沙利铂)治疗晚期直肠癌的临床疗效。方法:将82例我院收治的晚期直肠癌患者随机分为观察组和对照组,每组41例。对照组均给予XELOX方案治疗,观察组则在对照组的基础上另给予自拟健脾活血益气汤。治疗后,评价两组临床疗效。治疗前后,评价两组生活质量,主要项目包括情绪功能、社会功能、躯体功能、认知功能及角色功能。治疗期间,观察两组毒副反应,主要项目包括胃肠道反应、骨髓抑制、心脏毒性、肝功能损伤、皮疹及神经毒性等。结果:治疗后,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组情绪功能、社会功能、躯体功能、认知功能及角色功能评分改善程度均明显优于对照组(P<0.05)。治疗期间,观察组胃肠道反应、骨髓抑制、心脏毒性、肝功能损伤、皮疹及神经毒性的发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论:自拟健脾活血益气汤联合XELOX方案治疗晚期直肠癌疗效确切,值得进行深入研究。 展开更多
关键词 自拟健脾活血益气汤 XELOX方案 晚期直肠癌 临床研究
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晚期直肠癌姑息性放疗 被引量：6
16
作者 刘瑛 朱龙祥 +2 位作者 吴根娣 张志义 刘泰福 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 1991年第4期37-38,共2页
直肠癌的发病率逐渐上升,就诊病例以Ⅲ置、Ⅳ期占多数,目前直肠癌的五年生存率在45％左右。手术失败,局部复发,远处转移仍达50％。因此,晚期直肠癌的姑息性治疗,仍为临床上常遇到的实际问题之一。 材料与方法 我院1989年5月至1989年12月... 直肠癌的发病率逐渐上升,就诊病例以Ⅲ置、Ⅳ期占多数,目前直肠癌的五年生存率在45％左右。手术失败,局部复发,远处转移仍达50％。因此,晚期直肠癌的姑息性治疗,仍为临床上常遇到的实际问题之一。 材料与方法 我院1989年5月至1989年12月,共收治63例晚期直肠癌,全组男性43例,女性20例。年龄20～72岁,中位值47岁。木组资料随访率为100％。 展开更多
关键词 晚期直肠癌 姑息性放疗 五年生存率 就诊病例 姑息性治疗 晚期病例 剂量计算 下缘 同中心 中位值
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基线磁共振T2WI纹理预测晚期直肠癌转化治疗原发灶疗效的应用研究 被引量：5
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作者 王铮 孟令候 +4 位作者 李强 李丽娅 田连芬 梁彬玲 周传集 《磁共振成像》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期42-47,53,共7页
目的探讨基线磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)T2WI图像纹理分析在晚期直肠癌转化治疗原发灶疗效的预测价值。材料与方法回顾性分析临床及病理证实为晚期直肠癌的患者66例,基线行盆腔MRI平扫、增强及扩散加权成像(diffusion ... 目的探讨基线磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)T2WI图像纹理分析在晚期直肠癌转化治疗原发灶疗效的预测价值。材料与方法回顾性分析临床及病理证实为晚期直肠癌的患者66例,基线行盆腔MRI平扫、增强及扩散加权成像(diffusion weighted imaging,DWI)检查。根据平扫及增强图像明确肿瘤的部位及范围,运用Mazda软件提取T2WI图像感兴趣区(region of interest,ROI)纹理,分别运用线性判别分析(linear discriminant analysis,LDA)、非线性判别分析(nonlinear discriminant analysis,NDA)和主要成分分析(principal component analysis,PCA)3种提取方法进行判别分类,筛选出最优方法进行纹理提取。结合术后病理,比较晚期直肠癌患者原发灶疗效敏感组与不敏感组基线形态学特征,比较两组T2WI序列图像纹理特征,构建疗效预测模型。结果66例晚期直肠癌患者原发灶术后病理肿瘤退缩分级(pathological tumor regression grade,pTRG)显示:pTRG 0级9例,pTRG 1级8例,pTRG 2级35例,pTRG 3级14例,其中敏感组(pTRG 0~2级)52例和不敏感组(pTRG 3级)14例。两组患者原发灶累及肠段、与腹膜反折关系、纵向累及长度、占肠腔环周比例、斜轴位最大厚度、肿瘤下缘距肛缘的距离差异均无统计学意义(P均>0.05);Fisher纹理特征提取法下的NDA分类方法误判率最低,故运用该方法提取图像纹理。晚期直肠癌转化治疗原发灶不同疗效组别各纹理特征单因素分析显示:第一百分位数(Percentile,Perc 1%)、S(2,0)DifEntrp、S(3,0)InvDfMom、S(3,-3)SumAverg、S(4,0)InvDfMom、S(4,-4)SumAverg、S(5,0)InvDfMom、S(5,-5)SumAverg、S(2,2)SumVarnc各指标差异均有统计学意义(P均<0.05),S(2,2)SumVarnc、S(3,0)DifEntrp差异无统计学意义(P=0.05、0.052);将单因素分析差异有统计学意义的指标纳入Logistic模型进行多因素分析显示:Perc 1%、S(5,0)InvDfMom为晚期直肠癌原发灶转化治疗不敏感的独立预测因子,运用上述因子构建� 展开更多
关键词 晚期直肠癌 磁共振成像 转化治疗 病理分级 纹理分析 疗效预测
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奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期直肠癌的疗效和安全性观察 被引量：6
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作者 李想才 《临床医学工程》 2018年第8期1081-1082,共2页
目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期直肠癌的疗效和安全性。方法选取我院2013年1月至2018年1月收治的60例晚期直肠癌患者作为研究对象,随机分为两组各30例。对照组单独采用卡培他滨治疗,观察组采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗,比较两... 目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期直肠癌的疗效和安全性。方法选取我院2013年1月至2018年1月收治的60例晚期直肠癌患者作为研究对象,随机分为两组各30例。对照组单独采用卡培他滨治疗,观察组采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗,比较两组的治疗效果和不良反应。结果观察组的总有效率为63.3%,显著高于对照组的36.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为13.3%,显著低于对照组的36.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期直肠癌患者的疗效显著,不良反应少,值得临床应用推广。 展开更多
关键词 奥沙利铂 卡培他滨 晚期直肠癌 疗效 安全性
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雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期直肠癌疗效观察 被引量：6
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作者 吴峰 《现代中西医结合杂志》 CAS 2017年第15期1641-1643,共3页
目的探讨雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期直肠癌的效果。方法将50例晚期直肠癌患者随机分为2组,对照组给予奥沙利铂联合亚叶酸钙以及氟尿嘧啶治疗,实验组给予雷替曲塞联合奥沙利铂治疗,观察2组治疗效果、不良反应发生情况。结果实验组疾... 目的探讨雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期直肠癌的效果。方法将50例晚期直肠癌患者随机分为2组,对照组给予奥沙利铂联合亚叶酸钙以及氟尿嘧啶治疗,实验组给予雷替曲塞联合奥沙利铂治疗,观察2组治疗效果、不良反应发生情况。结果实验组疾病有效率、疾病控制率均明显高于对照组(P均<0.05),各项不良反应发生率均明显低于对照组(P均<0.05),且患者的生活质量评分和症状评分改善程度均明显优于对照组(P均<0.05)。结论雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期直肠癌的临床效果显著,且用药不良反应少,值得临床推荐应用。 展开更多
关键词 晚期直肠癌 雷替曲塞 奥沙利铂
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希罗达联合同步放化疗治疗晚期直肠癌疗效分析 被引量：6
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作者 武星 杜敏 +2 位作者 蒋瑜婷 胡晓莉 蔡东焱 《海南医学》 CAS 2016年第12期1951-1952,1953,共3页
目的观察希罗达联合同步放化疗治疗晚期直肠癌的临床效果。方法选择2010年4月至2012年12月在我院肿瘤科接受治疗的晚期直肠癌患者116例,以随机数表法随机分为观察组和对照组各58例。对照组单用希罗达进行化疗,观察组采用希罗达联合放疗... 目的观察希罗达联合同步放化疗治疗晚期直肠癌的临床效果。方法选择2010年4月至2012年12月在我院肿瘤科接受治疗的晚期直肠癌患者116例,以随机数表法随机分为观察组和对照组各58例。对照组单用希罗达进行化疗,观察组采用希罗达联合放疗同步治疗。比较两组患者的治疗效果、治疗后不良反应、并发症,随访3年记录生存情况。结果观察组患者治疗后的CR比例及有效率分别为45.55%(27/58)、81.03%(47/58),均明显高于对照组的27.59%(16/58)、56.09%(33/58),差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者出现血小板减少、血红蛋白降低以及淋巴细胞减少的比例分别为34.48%(20/58)、20.69%(12/58)、15.52%(9/58),均明显低于对照组的53.45%(31/58)、39.66%(23/58)、31.03%(18/58),但放射性直肠炎发生率为46.55%(27/58),明显高于对照组的20.69%,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者3年总生存率为87.93%(51/58),明显高于对照组的70.69%(41/58),且观察组3年无转移生存率以及3年无复发生存率均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论希罗达联合同步放化疗对晚期直肠癌患者具有很好的治疗效果,其不仅减少了治疗后血液学相关水平的波动频率,而且有效增加了治疗后生存率,在临床上具有较高的推广应用价值。 展开更多
关键词 晚期直肠癌 希罗达 放化疗 生存率
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