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奥沙利铂为主的FOLFOX方案治疗晚期原发性肝癌 被引量：77
1
作者 秦叔逵 曹梦苒 +3 位作者 钱军 华海清 王琳 何泽明 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2005年第1期58-60,共3页
目的:探讨以奥沙利铂(L-OHP)为主的联合化疗方案静脉注射治疗晚期原发性肝癌患者的有效性与安全 性。方法:10例晚期原发性肝癌患者,采用L-OHP联合亚叶酸钙(CF)/5-氟脲嘧啶(5-Fu)组成的FOLFOX4方案进行治疗和 严密观察,分别以RECIST标准... 目的:探讨以奥沙利铂(L-OHP)为主的联合化疗方案静脉注射治疗晚期原发性肝癌患者的有效性与安全 性。方法:10例晚期原发性肝癌患者,采用L-OHP联合亚叶酸钙(CF)/5-氟脲嘧啶(5-Fu)组成的FOLFOX4方案进行治疗和 严密观察,分别以RECIST标准和NCICTC标准观察和评价其疗效和毒性。结果:10例患者中,有8例可以评价客观疗效,其 中获得PR1例,SD4例,PD3例;患者的肿瘤进展时间(TTP)为1.3～5.6个月,中位TTP2.4个月。10例中,8例临床症状 和KPS评分有明显改善,2例的血清AFP值较前明显下降。10例患者均可评价毒性,常见的毒副反应为轻、中度白细胞减少 (36.8%)和轻度周围神经毒性(20%)。结论:经过初步应用,以奥沙利铂为主的FOLFOX4方案静脉化疗对于国人原发性肝 癌的疗效较好,安全性高,且不良反应较轻,患者易于耐受,值得进一步研究试用。 展开更多
关键词 患者 晚期原发性肝癌 奥沙利铂 FOLFOX4方案 方案治疗 疗效 TTP 毒性 观察 常见
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健脾扶正汤对晚期原发性肝癌患者临床疗效及免疫功能、血清肿瘤标志物的影响 被引量：26
2
作者 杨静波 张娟 马纯政 《中药药理与临床》 CSCD 北大核心 2017年第4期163-166,共4页
目的:探讨健脾扶正汤对晚期原发性肝癌患者疗效、免疫功能、血清肿瘤标志物及生活质量的影响。方法:以晚期原发性肝癌患者为研究对象,选取我院2014年2月~2016年5月入院治疗患者,共计110例。采用随机数字表法随机分为观察组、对照组两组... 目的:探讨健脾扶正汤对晚期原发性肝癌患者疗效、免疫功能、血清肿瘤标志物及生活质量的影响。方法:以晚期原发性肝癌患者为研究对象,选取我院2014年2月~2016年5月入院治疗患者,共计110例。采用随机数字表法随机分为观察组、对照组两组,每组各55例。对照组单纯采用肝动脉化疗栓塞(TACE)方法治疗,观察组在前者基础上,加用健脾扶正汤,15天为一个疗程,于第2个疗程结束后15天对两组患者临床疗效、免疫功能、血清肿瘤标志物表达水平及生活质量进行评价。结果:临床疗效:观察组患者总有效率为90.91%,对照组为76.36%(P<0.05);中医证候积分比较:治疗后与治疗前比较,两组中医证候积分均有显著改善;与对照组相比,观察组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义;肝功能指标对比:与治疗前比较,两组肝功能均有显著改善;与对照组相比,观察组谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)以及胆红素(TBIL)水平均显著降低,差异有统计学意义。细胞免疫指标对比:经治疗,两组CD3+、CD4^+、CD4^+/CD8^+比值均有明显上升,CD8^+水平明显下降;与对照组相比,治疗组CD3+、CD4^+与CD4^+/CD8^+比值明显升高,CD8^+水平明显降低,差异有统计学意义。生活质量对比:经治疗,观察组患者在躯体功能、整体健康、机体疼痛、社会功能、活力、心理卫生方面评分均显著优于对照组,而在躯体角色、情绪角色方面比较,差异无统计学意义。与治疗前比较,两组血清癌胚抗原(CEA)、肿瘤相关黏液抗原(CA242)、糖链抗原19-9(CA19-9)水平均显著降低,差异有统计学意义;治疗后,与对照组比较,观察组CEA、CA242、CA19-9水平显著较低,差异有统计学意义。不良反应:两组不良反应比较,差异无统计学意义。结论:健脾扶正汤治疗晚期原发性肝癌患者临床疗效显著,可以明显降低中医证候积分,有效低地控制肝功能指标以及细胞免 展开更多
关键词 健脾扶正汤 晚期原发性肝癌 临床疗效 免疫功能 生活质量
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雷替曲塞注射剂联合奥沙利铂注射剂治疗晚期原发性肝癌的临床研究 被引量：18
3
作者 鲁文权 乐凌云 +3 位作者 田炳如 邢士超 邵宝儿 林能明 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期102-105,共4页
目的观察雷替曲塞注射剂联合奥沙利铂注射剂治疗晚期原发性肝癌的临床疗效及安全性。方法将148例晚期原发性肝癌患者随机分为对照组和试验组,每组74例。对照组予以85 mg·m^(-2)奥沙利铂,静脉滴注,第1天+200mg·m^(-2)亚叶酸钙... 目的观察雷替曲塞注射剂联合奥沙利铂注射剂治疗晚期原发性肝癌的临床疗效及安全性。方法将148例晚期原发性肝癌患者随机分为对照组和试验组,每组74例。对照组予以85 mg·m^(-2)奥沙利铂,静脉滴注,第1天+200mg·m^(-2)亚叶酸钙,静脉滴注2 h,第1～2天+400 mg·m^(-2)氟尿嘧啶,静脉推注,之后予以600 mg·m^(-2)持续静脉滴注22 h,第1～2天,1个周期为14 d,共治疗3个周期。试验组予以3 mg·m^(-2)雷替曲塞,静脉滴注15 min,第1天+130mg·m^(-2)奥沙利铂,静脉滴注3 h,第1天,1个周期为21 d,共治疗2个周期。比较2组患者的临床疗效、肿瘤标志物水平和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的疾病控制率分别为56. 76%(42例/74例)和40. 54%(30例/74例),差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,试验组和对照组的甲胎蛋白分别为(34. 68±4. 02)和(40. 11±3. 86) ng·mL^(-1),糖链抗原^(-1)99分别为(212. 54±23. 15)和(226. 45±24. 88) U·mL^(-1),组织多肽抗原分别为(308. 95±31. 37)和(361. 48±36. 77) U·L^(-1),癌胚抗原分别为(14. 27±1. 24)和(18. 56±1. 54) ng·mL^(-1),差异均有统计学意义(均P <0. 05)。试验组和对照组的消化道反应发生率分别为39. 19%和72. 97%,肝毒性发生率分别为33. 78%和62. 16%,心脏毒性发生率分别为6. 76%和25. 68%,神经毒性发生率分别为28. 38%和51. 35%,手足综合征发生率分别为10. 81%和48. 65%,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论雷替曲塞注射剂联合奥沙利铂注射剂治疗晚期原发性肝癌的临床疗效确切,其能有效控制疾病进展,降低肿瘤标志物水平,且安全性较高。 展开更多
关键词 雷替曲塞注射剂 奥沙利铂注射剂 晚期原发性肝癌 安全性评价
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肝积方治疗TACE术后中晚期原发性肝癌的临床研究 被引量：18
4
作者 郑超 张景豪 +5 位作者 朱晓骏 余卓 孔晓妮 高月求 乐凡 孙学华 《上海中医药杂志》 2020年第S01期19-21,24,共4页
目的观察肝积方治疗肝动脉栓塞化疗术(TACE)术后中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法将120例TACE术后中晚期原发性肝癌患者随机分为治疗组和对照组,每组60例。对照组予基础对症治疗,治疗组在基础对症治疗的基础上加予肝积方治疗。两组疗... 目的观察肝积方治疗肝动脉栓塞化疗术(TACE)术后中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法将120例TACE术后中晚期原发性肝癌患者随机分为治疗组和对照组,每组60例。对照组予基础对症治疗,治疗组在基础对症治疗的基础上加予肝积方治疗。两组疗程均为6个月、随访6个月,观察两组病死率、实体瘤疗效,比较肝功能、AFP、中医证候积分的变化情况。结果①在治疗3个月、治疗6个月、随访3个月时,两组病死率差异均无统计学意义(P>0.05);在随访6个月时,两组病死率差异有统计学意义(P<0.05)。②组间实体瘤疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。③治疗前后组内比较,两组TBil、ALT、AST、AFP水平差异无统计学意义(P>0.05),对照组ALP、γ-GT、ALB水平差异有统计学差异(P<0.05)。组间治疗后比较,各指标差异均无统计学意义(P>0.05)。④治疗前后组内比较,中医证候积分有统计学差异(P<0.05);组间治疗前后差值比较,治疗组大于对照组(P<0.05)。结论肝积方治疗TACE术后中晚期原发性肝癌患者,可降低病死率,改善患者临床脘闷腹胀、纳差、乏力、恶心呕吐等不适症状,维持肝功能的相对稳定,延缓病情进展;在实体瘤疗效方面,肝积方与基础治疗疗效相似。 展开更多
关键词 肝积方 晚期原发性肝癌 TACE 疗效评价
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晚期原发性肝癌靶向及免疫治疗的研究进展 被引量：13
5
作者 罗茜茜 陈佳梅 +1 位作者 石薇 陈永顺 《山东医药》 CAS 2023年第1期92-96,共5页
肝细胞癌(HCC)是原发性肝癌的主要组织学类型,占原发性肝癌的75%~85%。由于HCC起病隐匿,大多数患者初诊时即为晚期,手术切除、射频消融、肝动脉化疗栓塞等治疗效果有限,5年生存率较低。随着肿瘤分子信号通路和肿瘤微环境研究的不断深入... 肝细胞癌(HCC)是原发性肝癌的主要组织学类型,占原发性肝癌的75%~85%。由于HCC起病隐匿,大多数患者初诊时即为晚期,手术切除、射频消融、肝动脉化疗栓塞等治疗效果有限,5年生存率较低。随着肿瘤分子信号通路和肿瘤微环境研究的不断深入,靶向治疗成为晚期HCC临床研究的热点,相继研发出了一系列靶向药物,如一线治疗的索拉非尼、仑伐替尼、多纳非尼以及二线治疗的瑞戈非尼、卡博替尼、雷莫芦单抗。除了靶向治疗外,近年来免疫检查点抑制剂在晚期HCC治疗中亦取得了突破性进展,相继研发出了一系列免疫检查点抑制剂,如纳武利尤单抗、帕博利珠单抗、卡瑞利珠单抗。这些新型靶向药物及免疫检查点抑制剂相继被批准用于晚期HCC治疗,为患者带来了更多的临床获益。 展开更多
关键词 晚期原发性肝癌 靶向治疗 免疫治疗
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中医药对晚期原发性肝癌患者生活质量的影响 被引量：14
6
作者 黄智芬 黎汉忠 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2009年第1期57-59,共3页
关键词 晚期原发性肝癌 患者生活质量 中医药 CARCINOMA 癌症发病率 手术切除 肝癌患者 年复发率
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甲磺酸阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌的近期疗效及总生存期 被引量：16
7
作者 徐敏 吴建红 李霞 《武汉大学学报（医学版）》 CAS 2018年第5期708-711,共4页
目的：总结甲磺酸阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌近期疗效及总生存期。方法：选取我院肿瘤科2015年12月至2016年11月间收治的72例原发性肝癌患者,根据不同治疗方式将其分为对照组和观察组,各36例,对照组患者给予最佳支持治疗及安慰剂治疗,... 目的：总结甲磺酸阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌近期疗效及总生存期。方法：选取我院肿瘤科2015年12月至2016年11月间收治的72例原发性肝癌患者,根据不同治疗方式将其分为对照组和观察组,各36例,对照组患者给予最佳支持治疗及安慰剂治疗,观察组患者给予口服甲磺酸阿帕替尼治疗,比较两组患者的近期疗效、总生存期以及用药安全性。结果：观察组的客观缓解率（41.67%）明显高于对照组（19.44%）（χ^2=4.19,P=0.04）,疾病缓解率（58.33%）明显高于对照组（30.56%）（χ^2=5.63,P=0.02）;治疗后,观察组的平均生存期为（7.19±1.59）月,明显高于对照组（4.38±1.32）月（P〈0.05）;观察组与对照组的总不良反应发生率（86.11%、72.22%）及不良反应Ⅲ级、Ⅳ级发生率（30.56%、22.22%）比较均无明显差异（P〉0.05）。结论：甲磺酸阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌可提高近期临床疗效,且与索拉菲尼相比无其他毒副作用,可延缓患者总生存期,建议推广使用。 展开更多
关键词 甲磺酸阿帕替尼 晚期原发性肝癌 疗效 生存期
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参芪扶正注射液联合索拉非尼对晚期原发性肝癌的疗效及对患者VEGF、TNF-α、IFN-γ水平的影响 被引量：16
8
作者 刘东梅 张剑 +2 位作者 张兵兵 马彦娥 李小峰 《现代生物医学进展》 CAS 2019年第22期4287-4290,4334,共5页
目的:探讨参芪扶正注射液联合索拉非尼(SOR)治疗晚期原发性肝癌(PLC)的临床效果及对患者血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、γ-干扰素(IFN-γ)水平的影响。方法:选取我院2015年3月~2017年3月收治的116例晚期PLC患者,采取... 目的:探讨参芪扶正注射液联合索拉非尼(SOR)治疗晚期原发性肝癌(PLC)的临床效果及对患者血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、γ-干扰素(IFN-γ)水平的影响。方法:选取我院2015年3月~2017年3月收治的116例晚期PLC患者,采取随机数字表法均分为两组。对照组采取SOR进行分子靶向治疗,观察组在此基础上加用参芪扶正注射液辅助治疗。比较两组的临床疗效,治疗前后VEGF、TNF-α、IFN-γ水平的变化及不良反应的发生情况。结果:治疗3个月后,观察组临床获益率与有效率分别为81.0%、39.7%,较对照组(63.8%、20.7%,P<0.05)均明显上升。两组血清VEGF随治疗时间的延长而逐渐下降(P<0.01),且观察组治疗1、3个月后的VEGF低于对照组同期(P<0.05);两组血清TNF-α、IFN-γ水平均随治疗时间的延长而逐渐升高(P<0.01);且与对照组同期相比,观察组治疗1、3个月后以上指标均显著更高(P<0.01)。观察组不良反应率为43.1%,与对照组(62.1%)比较明显降低(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液联合索拉非尼治疗晚期原发性肝癌的疗效显著,可能与其显著改善血清中VEGF、TNF-α、IFN-γ水平有关,同时其减毒效果较佳,可作为晚期原发性肝癌临床治疗的一种较为理想的用药方案。 展开更多
关键词 晚期原发性肝癌 参芪扶正注射液 索拉非尼 血管内皮生长因子 瘤坏死因子-α Γ-干扰素
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华蟾素片联合^(125)Ⅰ粒子植入术治疗晚期原发性肝癌疗效及对相关血液生化指标的影响 被引量：15
9
作者 焦勤书 曾宝珠 《现代肿瘤医学》 CAS 2018年第10期1565-1569,共5页
目的:探讨华蟾素片联合放射性^(125)I粒子植入术对晚期原发性肝癌患者术后外周血T淋巴细胞亚群及血清甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)水平变化的影响。方法:选取2012年4月至2017年2月我院84例晚期原发性肝癌患者,随机数字表法分为对照组(n... 目的:探讨华蟾素片联合放射性^(125)I粒子植入术对晚期原发性肝癌患者术后外周血T淋巴细胞亚群及血清甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)水平变化的影响。方法:选取2012年4月至2017年2月我院84例晚期原发性肝癌患者,随机数字表法分为对照组(n=42)与研究组(n=42),另选取同期于我院进行健康体检者42例设为健康组。对照组采用放射性^(125)I粒子植入术,研究组采用放射性^(125)I粒子植入术+华蟾素片,持续治疗4周。治疗结束后统计对比两组临床疗效、不良反应发生率、并发症发生率,入院时及疗程结束后对比三组外周血T淋巴细胞亚群(CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+)、血清AFP、CEA水平、生存周期。结果:两组临床疗效比较,研究组与对照组间无明显差异(P>0.05)。治疗前后三组血清CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+水平比较存在明显差异(P<0.05),且研究组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平较对照组高,CD8^+水平较对照组低(P<0.05)。治疗前后三组血清AFP及CEA水平相比存在明显差异(P<0.05),治疗后研究组血清AFP及CEA水平较对照组低(P<0.05)。研究组骨髓抑制、白细胞减少、胃肠道反应、脱发发生率较对照组低,但无明显差异(P>0.05)。两组并发症发生率比较,研究组与对照组[9.52%(4/42)vs 14.29%(6/42)]无明显差异(P>0.05)。研究组平均生存期及中位生存期较对照组长(P<0.05)。结论:联合采用华蟾素片及放射性^(125)I粒子植入术治疗晚期原发性肝癌效果显著,可增强患者机体免疫功能,降低血清CEA、AFP水平,且不良反应及并发症较少,具有安全性。 展开更多
关键词 华蟾素片 放射性^125I粒子植入术 晚期原发性肝癌 T淋巴细胞亚群 CEA AFP
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扶正消瘤颗粒联合卡瑞利珠单抗与阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌临床观察 被引量：15
10
作者 杨荷 陈晓琦 +5 位作者 王新亭 张传雷 袁长威 杨芳明 陈欣菊 赵文霞 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2021年第8期679-682,共4页
目的:观察在扶正消瘤颗粒干预下,卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌患者的临床疗效及不良反应。方法:回顾性分析2017年12月1日至2020年12月1日接受扶正消瘤颗粒联合卡瑞利珠单抗、阿帕替尼治疗的44例晚期原发性肝癌患者... 目的:观察在扶正消瘤颗粒干预下,卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌患者的临床疗效及不良反应。方法:回顾性分析2017年12月1日至2020年12月1日接受扶正消瘤颗粒联合卡瑞利珠单抗、阿帕替尼治疗的44例晚期原发性肝癌患者,记录患者一般情况、实验室及影像学资料、不良反应,并随访其预后及死亡情况。结果:至随访截止时间,44例患者均接受了至少2次卡瑞利珠单抗治疗,其中7例(15.91%)部分缓解(PR),23例(52.27%)疾病稳定(SD),14例(31.82%)疾病进展(PD)。客观缓解率(ORR)为15.91%,疾病控制率(DCR)为68.18%。截止随访时间,17例患者存活,27例患者死亡,3个月生存率为90.91%,6个月生存率为65.91%,总生存率为38.64%,Kaplan-Meier法预估中位无进展生存期(PFS)为5个月,中位生存期(OS)为11个月。主要不良反应为乏力,食欲下降,皮疹,甲状腺功能异常,肝功能受损,大多为轻度不良反应,3级及以上不良反应发生率为11.36%。结论:扶正消瘤颗粒可提高卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期肝癌的临床疗效,减轻不良反应,延长晚期肝癌患者生存时间。 展开更多
关键词 扶正消瘤颗粒 卡瑞利珠单抗 甲磺酸阿帕替尼 晚期原发性肝癌
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PD-1抑制剂联合靶向药物治疗晚期原发性肝癌的安全性及临床疗效观察 被引量：10
11
作者 闫向勇 李俊 +3 位作者 牛小娟 蔺彩娟 宋书征 党政 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第5期875-880,共6页
目的:探讨PD-1抑制剂联合靶向药物治疗晚期原发性肝癌的安全性及有效性。方法:选取2020至2021年本院收治的70例晚期原发性肝癌患者作为研究对象,分为两组,分别予以单药PD-1抑制剂治疗(单药治疗组)、PD-1抑制剂联合靶向药物治疗(联合用药... 目的:探讨PD-1抑制剂联合靶向药物治疗晚期原发性肝癌的安全性及有效性。方法:选取2020至2021年本院收治的70例晚期原发性肝癌患者作为研究对象,分为两组,分别予以单药PD-1抑制剂治疗(单药治疗组)、PD-1抑制剂联合靶向药物治疗(联合用药组),并对两组患者的相关病历资料及获取的有效性及安全性数据行回顾性分析。结果:安全性比较可知,单药治疗组发生不良事件的比率分别为皮肤及皮下组织类疾病占17.14%,肝功能异常占25.71%,血液学毒性占31.42%,全身性症状占8.57%,胃肠道占17.14%,呼吸系统、胸及纵隔疾病占11.43%,代谢及营养类疾病占20.00%,肾脏及泌尿系统疾病占5.71%,内分泌系统疾病占5.71%;联合用药组发生不良事件的比率分别为皮肤及皮下组织类疾病占22.85%,肝功能异常占28.57%,血液学毒性占25.71%,全身性症状占11.43%,胃肠道占20.00%,呼吸系统、胸及纵隔疾病占14.29%,代谢及营养类疾病占17.14%,肾脏及泌尿系统疾病占8.57%,内分泌系统疾病占2.86%,两组比较差异均无统计学意义(P> 0.05),联合用药并不会增加不良事件发生。有效性比较可知,单药治疗组患者的完全缓解率为8.57%、部分缓解率为31.43%、疾病稳定率为48.57%、疾病进展率为11.43%;联合治疗组患者的完全缓解率为14.29%、部分缓解率为54.29%、疾病稳定率为25.71%、疾病进展率为5.71%,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合用药组对疾病更为有效。T淋巴细胞水平高于单药组(P<0.05)。结论:对晚期原发性肝癌患者行PD-1抑制剂联合靶向药物治疗比单药PD-1抑制剂提升T淋巴细胞水平,治疗能取得更好的临床效果,保证患者足够的安全性。 展开更多
关键词 晚期原发性肝癌 PD-1抑制剂 靶向药物 安全 有效性
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中西医结合治疗晚期原发性肝癌31例 被引量：14
12
作者 李金昌 樊杜英 +3 位作者 刘平庄 罗溢昌 高文凯 梁洪江 《中医研究》 2013年第1期21-23,共3页
目的:观察中西医结合治疗晚期原发性肝癌的临床疗效。方法:将53例原发性肝癌患者随机分为两组。对照组22例,给予单纯介入治疗,从股动脉或左锁骨下动脉插管,超选择进入肝脏肿瘤区靶动脉,行化疗药物灌注或化疗性栓塞。治疗组31例,在介入... 目的:观察中西医结合治疗晚期原发性肝癌的临床疗效。方法:将53例原发性肝癌患者随机分为两组。对照组22例,给予单纯介入治疗,从股动脉或左锁骨下动脉插管,超选择进入肝脏肿瘤区靶动脉,行化疗药物灌注或化疗性栓塞。治疗组31例,在介入治疗的同期或前后服用中药:肝郁脾虚型用逍遥散,肝胆湿热型用茵陈蒿汤,肝热血瘀型用龙胆泻肝汤合下瘀血汤加减,脾虚湿困型用四君子汤合五皮饮,肝肾阴虚型用一贯煎。结果:治疗组在肝区疼痛、疲乏无力的症状改善方面明显优于单纯介入组(P<0.05)。治疗组近期疗效与对照组对比,差别有统计学意义(P<0.05)。两组1 a、2 a两组生存率对比,差别无统计学意义(P>0.05)。结论:中西医结合治疗能明显改善晚期原发性肝癌患者的临床症状,近期疗效和生存率比单纯介入治疗有一定提高。 展开更多
关键词 晚期原发性肝癌 中西医结合疗法 中药介入 拓僖 冻干粉针 辨证分型
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中药加味一贯煎提高原发性肝癌晚期患者生存率的临床研究 被引量：13
13
作者 杨云柯 仇冬则 +3 位作者 王国骅 顾喜喜 范越 唐辰龙 《中国临床医学》 2011年第6期818-820,共3页
目的:探讨中药加味一贯煎在提高晚期肝癌患者生存期及改善生活质量方面的疗效。方法:将复旦大学附属中山医院的原发性肝癌患者100例(男性84例,女性16例)随机分成中药组和对照组,2组均进行常规保肝及对症治疗,中药组加用加味一贯煎,比较... 目的:探讨中药加味一贯煎在提高晚期肝癌患者生存期及改善生活质量方面的疗效。方法:将复旦大学附属中山医院的原发性肝癌患者100例(男性84例,女性16例)随机分成中药组和对照组,2组均进行常规保肝及对症治疗,中药组加用加味一贯煎,比较2组患者的半年生存率、中位生存期、生活质量评分(Karnofsky)、体力状况美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分、中医症候评分。结果:(1)中药组半年生存率为35.80%,中位生存期为114 d;对照组半年生存率为21.21%,中位生存期为71 d,中药组的生存时间显著长于对照组(P=0.041)。(2)2组中医症状评分、生活质量评分(Karnofsky标准)、体力状况ECOG评分比较,差异均有统计学意义,中药组在改善症状、提高生活质量、改善体力方面优于对照组。晚期原发性肝癌患者病死危险性与ECOG评分和Child-Pugh分期密切相关。ECOG评分越高,病死的危险越大,即ECOG每增加一个单位,相应病死的危险性增加1.8倍;Child-Pugh评分越高,病死的危险越大,即Child-Pugh每增加一个单位,相应病死的危险性增加1.24倍。结论:加味一贯煎能显著提高晚期原发性肝癌患者半年生存率和中位生存期,改善晚期原发性肝癌患者生活质量和体力状况,降低中医症候评分。 展开更多
关键词 晚期原发性肝癌 中药治疗 中位生存期 半年生存率
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原发性肝癌病人介入治疗护理 被引量：11
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作者 程虎英 金洪燕 《黑龙江医药》 CAS 2007年第5期531-532,共2页
利用介入放射学进行肝动脉灌注化疗药物和血管栓塞，以达到临床治疗肝癌的目的，这是目前临床治疗中、晚期原发性肝癌的非手术方法，通过阻断肿瘤的血供，使瘤体严重缺血和坏死而缩小。从2004年6月至2006年12月，我科对32例中、晚期原... 利用介入放射学进行肝动脉灌注化疗药物和血管栓塞，以达到临床治疗肝癌的目的，这是目前临床治疗中、晚期原发性肝癌的非手术方法，通过阻断肿瘤的血供，使瘤体严重缺血和坏死而缩小。从2004年6月至2006年12月，我科对32例中、晚期原发性肝癌病人采取了此疗法，取得了较好的疗效，现将护理体会介绍如下。 展开更多
关键词 晚期原发性肝癌 肝癌病人 介入治疗 护理 临床治疗 肝动脉灌注 介入放射学 非手术方法
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卡瑞利珠单抗治疗晚期原发性肝癌临床效果及安全性研究 被引量：11
15
作者 赖奉庭 《山西医药杂志》 CAS 2021年第15期2269-2272,共4页
目的探讨卡瑞利珠单抗在晚期原发性肝癌患者中的临床效果及安全性。方法选择2019年1月至2020年10月晚期原发性肝癌患者24例为对象,随机数字表法分为2组,各12例。对照组采用仑伐替尼治疗,观察组使用卡瑞利珠单抗治疗,1个月治疗后评估患... 目的探讨卡瑞利珠单抗在晚期原发性肝癌患者中的临床效果及安全性。方法选择2019年1月至2020年10月晚期原发性肝癌患者24例为对象,随机数字表法分为2组,各12例。对照组采用仑伐替尼治疗,观察组使用卡瑞利珠单抗治疗,1个月治疗后评估患者效果,并完成3个月随访,比较2组近期疗效率、肿瘤标志物水平、毒副反应发生率及总生存率。结果观察组治疗后1个月近期总有效率58%(7/12)高于对照组33%(4/12)(P<0.05);2组治疗后1个月肿瘤标志物水平低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后1个月肿瘤标志物水平甲胎蛋白(AFP)、糖类抗原(CA)199、组织多肽抗原(TPA)、癌胚抗原(CEA)水平均低于对照组(P<0.05);2组用药期间肾毒性、心脏毒性及神经毒性发生率、疗程后1、2个月生存率差异无统计意义(P>0.05);观察组疗程后3个月复发率低于对照组(P<0.05)。结论卡瑞利珠单抗用于晚期原发性肝癌患者中能获得较高的近期疗效率,可降低肿瘤标志物水平,未增加毒副反应发生率,能提高患者总生存率,值得推广应用。 展开更多
关键词 卡瑞利珠单抗 晚期原发性肝癌 近期疗效 肿瘤标志物 毒副反应 总生存率
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金龙胶囊治疗晚期原发性肝癌的疗效观察 被引量：5
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作者 朱霞 《现代中西医结合杂志》 CAS 2003年第16期1739-1740,共2页
目的　观察金龙胶囊治疗晚期原发性肝癌的疗效。方法　将 5 0例原发性肝癌患者随机分为 2组 ,对照组予西药对症及营养支持治疗 ,治疗组在此基础上加用金龙胶囊 ,然后对比观察两组患者生活质量、生存期、AFP的变化。结果　对照组有效率为... 目的　观察金龙胶囊治疗晚期原发性肝癌的疗效。方法　将 5 0例原发性肝癌患者随机分为 2组 ,对照组予西药对症及营养支持治疗 ,治疗组在此基础上加用金龙胶囊 ,然后对比观察两组患者生活质量、生存期、AFP的变化。结果　对照组有效率为 0 ,治疗组有效率为 2 0 % ,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 1) ;生活质量及生存期比较 ,治疗组均明显高于对照组 (P <0 .0 5 ) ;AFP治疗组有下降趋势 ,对照组有升高趋势 ,但两组比较无显著性差异(P >0 .0 5 )。结论　金龙胶囊可控制瘤体进展 ,提高晚期肝癌患者的生活质量 ,延长生存期 。 展开更多
关键词 金龙胶囊 中西医结合治疗 晚期原发性肝癌 疗效 临床观察 营养支持治疗 生活质量
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中医药治疗晚期原发性肝癌30例疗效观察 被引量：9
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作者 田义洲 李虹 +2 位作者 黄立萍 张凌燕 石惠燕 《浙江中医杂志》 2009年第4期272-273,共2页
关键词 中医药疗法 健脾理气法 肝积方 晚期原发性肝癌 生存质量
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精细化护理在预防阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌患者不良反应中应用 被引量：10
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作者 黄丽眉 欧阳英 胡伟珍 《护理实践与研究》 2019年第6期38-40,共3页
目的探讨精细化护理在预防阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌患者不良反应中的应用效果。方法选取2016年1月至2018年5月我院收治的晚期原发性肝癌患者200例为研究对象,随机将其等分为对照组和研究组,对照组应用常规护理,研究组在对照组基础上... 目的探讨精细化护理在预防阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌患者不良反应中的应用效果。方法选取2016年1月至2018年5月我院收治的晚期原发性肝癌患者200例为研究对象,随机将其等分为对照组和研究组,对照组应用常规护理,研究组在对照组基础上接受精细化护理。比较两组患者不良反应发生情况、护理质量、生活质量。结果研究组患者的护理质量高于对照组(P <0. 05);研究组患者的生活质量优于对照组(P <0. 05);研究组不良反应发生率低于对照组(P <0. 05)。结论精细化护理在预防阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌患者不良反应中应用,可降低不良反应发生率,提高患者护理质量和生活质量,值得临床上进一步推广应用。 展开更多
关键词 晚期原发性肝癌 阿帕替尼 不良反应 精细化护理
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健脾扶正汤对晚期原发性肝癌患者临床疗效及免疫功能的影响 被引量：10
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作者 王焱华 戴幸平 吴兆黎 《中医药导报》 2015年第3期52-54,共3页
目的:探究健脾扶正汤对晚期原发性肝癌患者临床疗效及免疫功能的影响。方法:选取原发性肝癌患者66例,随机分为对照组和治疗组,对照组采用常规西药治疗,治疗组在此基础上联用中药健脾扶正汤,治疗2个月后观察比较两组患者临床疗效、治疗... 目的:探究健脾扶正汤对晚期原发性肝癌患者临床疗效及免疫功能的影响。方法:选取原发性肝癌患者66例,随机分为对照组和治疗组,对照组采用常规西药治疗,治疗组在此基础上联用中药健脾扶正汤,治疗2个月后观察比较两组患者临床疗效、治疗前后中医证候积分、肝功能改善及免疫功能改善情况。结果:治疗2个月后,对照组总有效率为72.7%,明显低于治疗组的90.9%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组中医证候积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者肝功能均改善,ALT、AST、TBi L水平较治疗前有所下降,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组ALT、AST、TBi L水平改善较对照组更明显,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组免疫功能改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组患者药物不良发应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:健脾扶正汤联合西药治疗原发性肝癌效果较为显著,能有效改善患者肝功能及免疫功能,且药物安全性高。 展开更多
关键词 晚期原发性肝癌 健脾扶正汤 临床疗效 免疫功能
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沙利度胺联合FOLFOX4方案治疗晚期原发性肝癌的疗效分析 被引量：9
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作者 周毅 周健 钟盛洁 《实用癌症杂志》 2017年第1期115-117,共3页
目的探讨沙利度胺联合FOLFOX4方案治疗晚期原发性肝癌的疗效。方法选择晚期原发性肝癌患者62例为研究对象,随机分为观察组和对照组,观察组患者接受沙度利胺联合FOLFOX4化疗方案,对照组患者接受FOLFOX4化疗方案,比较2组患者的近期疗效、... 目的探讨沙利度胺联合FOLFOX4方案治疗晚期原发性肝癌的疗效。方法选择晚期原发性肝癌患者62例为研究对象,随机分为观察组和对照组,观察组患者接受沙度利胺联合FOLFOX4化疗方案,对照组患者接受FOLFOX4化疗方案,比较2组患者的近期疗效、不良反应发生率及治疗前后AFP的水平。结果观察组治疗有效率及疾病控制率均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。2组患者骨髓抑制、消化道反应、神经毒性、嗜睡、乏力、便秘、皮疹等不良反应的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组患者血清的AFP水平均明显降低(P<0.05),且观察组患者AFP的水平明显低于对照组治疗后的水平(P<0.05)。结论沙利度胺联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期原发性肝癌可明显提高有效率和疾病控制率,降低患者AFP水平,毒副作用可耐受,值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 沙度利胺 FOLFOX4 晚期原发性肝癌 疗效
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