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高等植物春化作用研究进展 被引量:49
1
作者 种康 雍伟东 谭克辉 《植物学通报》 CSCD 1999年第5期481-487,共7页
环境因子( 低温诱导或称春化作用) 在高等植物的生长发育调控中起着重要作用。本文就近年来春化作用诱导的开花启动研究领域中的进展从春化过程中的多步骤性、成花决定过程控制的多途径性、接受春化刺激的位置与分化启动的关系、以及... 环境因子( 低温诱导或称春化作用) 在高等植物的生长发育调控中起着重要作用。本文就近年来春化作用诱导的开花启动研究领域中的进展从春化过程中的多步骤性、成花决定过程控制的多途径性、接受春化刺激的位置与分化启动的关系、以及春化作用的分子机理等几个方面进行了简要综述。 展开更多
关键词 春化作用 开花 春化相关基因 高等植物
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植物春化作用的分子机理 被引量:18
2
作者 赵仲华 曾群 赵淑清 《植物学通报》 CSCD 北大核心 2006年第1期60-67,共8页
春化作用在控制高等植物开花中起着重要的作用。本文综述了近年来以拟南芥(Arabidopsisthaliana)和冬小麦(Triticumaestivum)为主要研究对象进行的有关春化作用分子机制的研究;概括和分析了已经分离得到的与春化有关的基因的功能及其调... 春化作用在控制高等植物开花中起着重要的作用。本文综述了近年来以拟南芥(Arabidopsisthaliana)和冬小麦(Triticumaestivum)为主要研究对象进行的有关春化作用分子机制的研究;概括和分析了已经分离得到的与春化有关的基因的功能及其调控方式以及各基因间的相互作用。 展开更多
关键词 春化作用 春化相关基因 春化分子机制
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春化作用相关基因FLC的研究进展 被引量:16
3
作者 刘丽娜 刘伟 叶庆生 《西北植物学报》 CAS CSCD 2003年第12期2229-2234,共6页
拟南芥春化作用相关基因FLOWERINGLOCUSC FLC 属于MADS盒基因,它编码的蛋白转录因子对开花具抑制作用.春化作用通过负调控FLC的转录及蛋白表达水平,促进拟南芥的某些晚花生态型和晚花突变体开花.主要介绍了FLC基因在春化途径中的关键作... 拟南芥春化作用相关基因FLOWERINGLOCUSC FLC 属于MADS盒基因,它编码的蛋白转录因子对开花具抑制作用.春化作用通过负调控FLC的转录及蛋白表达水平,促进拟南芥的某些晚花生态型和晚花突变体开花.主要介绍了FLC基因在春化途径中的关键作用,及其春化作用通过FLC基因与其它开花途径相联系等内容. 展开更多
关键词 春化作用 FLC 春化相关基因 开花 拟南芥 MADS盒基因
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小麦春化相关基因在成花过程中的功能研究 被引量:8
4
作者 种康 许智宏 谭克辉 《中国科学基金》 CSCD 2000年第1期31-34,共4页
通过实验工作提出了“ver203基因有可能是控制冬小麦成花启动和花发育过程中的主要基因之一”的观点。同时简要总结了本实验室小麦春化相关基因克隆的研究系统,分析了目前国际植物发育生物学家对春化作用分子机理研究的最新进展。
关键词 春化相关基因 春化作用 开花过程 小麦 基因克隆
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甜菜抽薹及成花过程中春化相关基因的表达和研究 被引量:8
5
作者 程大友 徐德昌 夏红梅 《中国甜菜糖业》 2002年第3期23-25,共3页
关键词 甜菜 抽薹 成花过程 春化相关基因 表达 研究
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春化相关基因ver203FcDNA3′末端的克隆及序列分析 被引量:6
6
作者 雍伟东 种康 +3 位作者 梁铁兵 许智宏 谭克辉 朱至清 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期623-627,共5页
以差异筛选技术克隆到的春化相关基因cDNAverc2 0 3为基础 ,设计 5′端引物 ,利用RACE克隆策略 ,通过RT PCR扩增得到cDNA的 3′未端序列ver2 0 3F(1197bp) .Northernblot分析表明其全长约为 2 .0kb ,且其表达具有春化处理的特异性 .检... 以差异筛选技术克隆到的春化相关基因cDNAverc2 0 3为基础 ,设计 5′端引物 ,利用RACE克隆策略 ,通过RT PCR扩增得到cDNA的 3′未端序列ver2 0 3F(1197bp) .Northernblot分析表明其全长约为 2 .0kb ,且其表达具有春化处理的特异性 .检索表明该基因序列(AB0 12 10 3)与一大麦茉莉酸诱导基因有部分同源性 .推测该基因在调控开花过程中可能参与茉莉酸介导的信号传导途径 . 展开更多
关键词 春化相关基因 CDNA 高等植物 开花 克隆
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与拟南芥春化作用相关的基因及其春化记忆模型 被引量:5
7
作者 汤青林 王小佳 +2 位作者 宋明 李成琼 张洪 《植物生理学通讯》 CSCD 北大核心 2007年第5期805-810,共6页
植物能感应春化并记住这一效应,且通过一系列的信号传导,最终调控开花。文章就拟南芥的春化相关的基因,春化记忆分子模型、春化记忆与开花调控途径以及与此不同的另一种春化记忆模型和小麦春化记忆分子机制的研究进展作了介绍。
关键词 春化记忆 开花调控 春化相关基因
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植物春化作用研究进展 被引量:1
8
作者 石磊 傅佑丽 《聊城大学学报(自然科学版)》 2005年第2期39-42,共4页
从春化过程的多步骤性、春化作用的遗传分析及分子机理、春化作用与低温适应等几个方面进行简要综述,并对春化相关基因克隆方面的进展进行了分析和综述.
关键词 春化作用 开花 春化相关基因 低温
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拟南芥春化作用相关基因FLC的表达调控及天然早花突变体的研究进展 被引量:2
9
作者 李勇 胡宗利 +2 位作者 顾峰 胡功铃 陈国平 《生命科学》 CSCD 北大核心 2009年第2期335-342,共8页
植物开花是从营养生长到生殖状态的重要发育转变,是多种内在因子和环境因素共同作用的结果。在拟南芥开花调控网络中,开花抑制基因FLC处于枢纽地位。FLC的表达受许多来自环境和生长发育的信号调控,主要包括:PAF1复合体、SWR1复合体成员,... 植物开花是从营养生长到生殖状态的重要发育转变,是多种内在因子和环境因素共同作用的结果。在拟南芥开花调控网络中,开花抑制基因FLC处于枢纽地位。FLC的表达受许多来自环境和生长发育的信号调控,主要包括:PAF1复合体、SWR1复合体成员,FRI依赖途径、自主途径和春化作用途径基因。本文主要综述了影响FLC表达的春化相关基因及天然早花突变体的研究进展,并根据最新的研究成果提出该研究领域的研究方向和重点。 展开更多
关键词 FLC 春化相关基因 染色质修饰 天然早花突变体
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拟南芥开花过程的表观遗传调节 被引量:1
10
作者 王补全 张峰 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第S1期51-57,78,共8页
开花是高等植物由营养生长到生殖生长的重要转变。拟南芥的开花时间受许多基因的调控,其中一些基因的表观遗传调节对开花时间的控制发挥着重要的作用。本文就这些基因以表观遗传方式调节拟南芥开花过程的最新研究进程作简要介绍。
关键词 拟南芥 春化相关基因 开花调控 表观调节 春化记忆
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红菜薹春化相关基因的克隆与表达 被引量:1
11
作者 陈国平 胡功铃 +2 位作者 胡宗利 李勇 顾峰 《生命科学研究》 CAS CSCD 2010年第1期27-33,共7页
红菜薹是一种不经春化处理就可开花的天然早花突变体.根据已报道的拟南芥和芸薹属植物春化相关基因的保守区域设计引物,通过PCR和RT-PCR方法从红菜薹中克隆得到了4个春化相关的关键基因片段:BrFRI、BrFLC、BrVIN3、BrSOC1,获得BrFRI起... 红菜薹是一种不经春化处理就可开花的天然早花突变体.根据已报道的拟南芥和芸薹属植物春化相关基因的保守区域设计引物,通过PCR和RT-PCR方法从红菜薹中克隆得到了4个春化相关的关键基因片段:BrFRI、BrFLC、BrVIN3、BrSOC1,获得BrFRI起始密码子附近的关键序列,其中BrVIN3基因序列为首次报道,含有PHD区关键区域.Northern和半定量RT-PCR表达分析表明:BrFRI的表达不受春化作用的影响,BrFLC受春化作用的抑制,BrVIN3和BrSOC1受春化作用的诱导. 展开更多
关键词 红菜薹 春化相关基因 克隆 表达
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拟南芥春化相关基因VRN2的克隆及其植物表达载体的构建
12
作者 张文惠 洪丽萍 曾碧玉 《亚热带植物科学》 2011年第1期1-4,共4页
本文利用特异性引物,从拟南芥RNA中提取春化相关基因VRN2 cDNA序列,GenBank登录号AY063047。该基因序列大小为1 354 bp,编码区为1 323 bp,编码氨基酸441个。将克隆片段插入中间载体pBPF?7,经PstI酶切回收带有P35S启动子和nos终止子片段... 本文利用特异性引物,从拟南芥RNA中提取春化相关基因VRN2 cDNA序列,GenBank登录号AY063047。该基因序列大小为1 354 bp,编码区为1 323 bp,编码氨基酸441个。将克隆片段插入中间载体pBPF?7,经PstI酶切回收带有P35S启动子和nos终止子片段,连接pBI121载体,构建VRN2基因的植物表达载体。 展开更多
关键词 春化相关基因 VRN2 春化作用 拟南芥
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冬小麦春化相关基因cDNA(verc203)片段序列的分析 被引量:10
13
作者 种康 谭克辉 +1 位作者 黄华粱 梁厚果 《植物生理学报(0257-4829)》 CSCD 1997年第1期99-102,共4页
A vernalization-related gene cDNA clone (verc 203 ) from winter wheat was subeloned into restrichon enzyme sites of furnH 1 and Mind Ⅲ in PW19 plashed. The sequence of the cDNA insert was deterdrined using the method... A vernalization-related gene cDNA clone (verc 203 ) from winter wheat was subeloned into restrichon enzyme sites of furnH 1 and Mind Ⅲ in PW19 plashed. The sequence of the cDNA insert was deterdrined using the method of T7 sequencing for double strand DNA. The results showed that verc203 consisted of 195 base Pairs,and had 31 sites of restriction enzymes which were covered by 17 enzymes.Homological analysis of verc 203 and each gene sequence involved in EMBL(European Molecular Biology library )data was done in a computer with FASP method. It was found to be not homologous with verc 203 because the highest score in the 20 genes with highest scores is 42 only, far lower than 50 which is the lowest score as the standard of homology between sequences in the FASP method. On the basis of the results of homologlcal analysis for each gene in EMBL, we conclude that verc 203 may be the cDNA clone of a new gene in higher plants, and its function is related to vernalization in winter wheat. 展开更多
关键词 冬小麦 春化作用相关基因 CDNA克隆 序列分析
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Expression Patterns of a Vernalization-related Genes Responding to Jasmonate 被引量:3
14
作者 徐云远 种康 +1 位作者 许智宏 谭克辉 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2001年第8期871-873,共3页
利用RNA原位杂交技术分析了春化相关基因ver2 0 3F在冬小麦 (TriticumaestivumL .cv .JingdongNo .1 )胚芽组织内的表达模式。结果表明 ,ver2 0 3F基因的转录本在春化处理的冬小麦胚芽幼叶中有明显的积累 ,而在胚芽鞘以及生长点处却未... 利用RNA原位杂交技术分析了春化相关基因ver2 0 3F在冬小麦 (TriticumaestivumL .cv .JingdongNo .1 )胚芽组织内的表达模式。结果表明 ,ver2 0 3F基因的转录本在春化处理的冬小麦胚芽幼叶中有明显的积累 ,而在胚芽鞘以及生长点处却未见杂交信号。茉莉酸诱导冬小麦胚芽后的基因表达模式与春化处理后的模式相似。实验结果暗示感受春化作用的信号部位可能是胚芽的幼叶 ,细胞对春化的应答与茉莉酸介导的信号转导途径有关。 展开更多
关键词 in situ RNA hybridization vernalization-related genes JASMONATE winter wheat
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遗传 育种
15
《麦类文摘》 1995年第3期5-11,共7页
Z950343 冬小麦春化作用相关基因的cDNA分子克隆研究/种康(兰州大学生物系),谭克辉…∥中国科学(B辑).-1994,24(9).-964~970 以春化处理冬小麦幼苗cDNA伪起始材料,通过与对照冬小麦幼苗mRNA进行减法杂交构建富集冬小麦低温诱导cDNA文库... Z950343 冬小麦春化作用相关基因的cDNA分子克隆研究/种康(兰州大学生物系),谭克辉…∥中国科学(B辑).-1994,24(9).-964~970 以春化处理冬小麦幼苗cDNA伪起始材料,通过与对照冬小麦幼苗mRNA进行减法杂交构建富集冬小麦低温诱导cDNA文库,以对照和脱春化幼苗cDNA及春化幼苗cDNA为探针,采用差异杂交技术筛选得到春化相关cDNA克隆,将插入片段用PCR方法扩增后亚克隆于pUC19载体的BamH 展开更多
关键词 冬小麦幼苗 矮败小麦 小麦品种 春化作用相关基因 普通小麦 染色体 小麦一簇毛麦 中国春 籽粒蛋白质含量 野燕麦
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