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星点设计-效应面法优化苯甲酸利扎曲普坦片的处方 被引量:27
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作者 吴伟 阙俐 +2 位作者 陈健 沈熊 夏红 《复旦学报(医学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期381-383,387,共4页
目的 星点设计-效应面优化法优化苯甲酸利扎曲普坦片的处方。方法 以微晶纤维素的用量和交联聚维酮的用量为考察因素,崩解时间为指标,用线性方程和二次及三次多项式描述崩解时间和两个影响因素之间的数学关系,根据最佳数学模型描绘效应... 目的 星点设计-效应面优化法优化苯甲酸利扎曲普坦片的处方。方法 以微晶纤维素的用量和交联聚维酮的用量为考察因素,崩解时间为指标,用线性方程和二次及三次多项式描述崩解时间和两个影响因素之间的数学关系,根据最佳数学模型描绘效应面,选择最佳处方,并进行预测分析。结果 崩解时间与微晶纤维素的用量和交联聚维酮用量间的关系不能用线性方程描述,二次及三次多项式拟合,相关系数分别为0.992 4和0.998 5,具有较高的可信度。优选的最佳条件为微晶纤维素的用量为3.0 g,交联聚维酮的用量为0.3 g。最佳处方的崩解时间理论值与预测值差为-2.68%。结论 所建立的模型预测性良好。 展开更多
关键词 苯甲酸利扎曲普坦 片剂 星点设计-效应 微晶纤维素 交联聚维酮
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星点设计-效应面法在酒石酸美托洛尔缓释微丸处方优化中的应用 被引量:20
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作者 黄健 高春生 +1 位作者 单利 梅兴国 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期512-515,共4页
目的本研究以Eudragit RS30D和Eudragit RL30D的混合物为包衣材料,制备日服2次的酒石酸美托洛尔包衣缓释微丸,并将星点设计-效应面法应用于处方筛选过程中。方法以微丸在1,4,8h的释放度作为考察指标,将Eudragit RS30D与Eudragit RL30D... 目的本研究以Eudragit RS30D和Eudragit RL30D的混合物为包衣材料,制备日服2次的酒石酸美托洛尔包衣缓释微丸,并将星点设计-效应面法应用于处方筛选过程中。方法以微丸在1,4,8h的释放度作为考察指标,将Eudragit RS30D与Eudragit RL30D的比例和包衣增重为自变量,采用星点设计-效应面优化法,对缓释包衣处方进行优化。结果经F2(相似因子)检验,3批自制样品的释药曲线与理论释药曲线基本一致。结论星点设计-效应面优化法可用于酒石酸美托洛尔微丸缓释包衣处方的优化,所建模型具有较好的预测能力和实用性。 展开更多
关键词 酒石酸美托洛尔 优特奇RS 30D /L特奇RL 30D 包衣缓释微丸 星点设计-效应
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星点设计-效应面法优选苦参提取工艺 被引量:23
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作者 涂瑶生 李绍林 +3 位作者 孙冬梅 张建军 江志强 付建武 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第5期34-37,共4页
目的:优化苦参的提取工艺。方法:采用单因素和星点设计-效应面法,以苦参碱、氧化苦参碱、苦参总黄酮提取率和干膏得率为考察指标对苦参提取工艺进行优化。结果:优选的最佳提取工艺为加11倍量65%乙醇提取2次,每次65min。结论:优选的提取... 目的:优化苦参的提取工艺。方法:采用单因素和星点设计-效应面法,以苦参碱、氧化苦参碱、苦参总黄酮提取率和干膏得率为考察指标对苦参提取工艺进行优化。结果:优选的最佳提取工艺为加11倍量65%乙醇提取2次,每次65min。结论:优选的提取工艺合理、稳定、可行。 展开更多
关键词 苦参碱 氧化苦参碱 总黄酮 星点设计-效应 提取工艺
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星点设计-效应面法优化氢氯噻嗪盐酸可乐定复方缓释制剂处方 被引量:21
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作者 许伯慧 柯学 平其能 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期505-509,共5页
目的:应用星点设计-效应面法优化氢氯噻嗪盐酸可乐定复方缓释制剂的处方。方法:以HPMC K100M和Carbopol 934的用量为考察因素,分别以氢氯噻嗪和盐酸可乐定在1,4,8,12h的累积释放度和黏附力为指标采用线性方程和二次、三次多项式分别描... 目的:应用星点设计-效应面法优化氢氯噻嗪盐酸可乐定复方缓释制剂的处方。方法:以HPMC K100M和Carbopol 934的用量为考察因素,分别以氢氯噻嗪和盐酸可乐定在1,4,8,12h的累积释放度和黏附力为指标采用线性方程和二次、三次多项式分别描述各时间点累积释放度及黏附力与两个影响因素之间的数学关系,根据最佳数学模型绘制效应面图。各时间点的效应面二维等高线图最佳释放区域的重叠部分与黏附力的交集区域即为最佳处方区域,选择最佳处方,并进行预测分析。结果:采用二次、三次多项式拟合的相关系数优于线性方程,具有较高的可信度。最优处方为氢氯噻嗪片中HPMC K100M和Carbopol 934的含量分别为片重的17%和16%,盐酸可乐定片中上述两者的含量分别为片重的60%和18%。最佳处方在各时间点的释放度和黏附力的理论值与预测值的偏差均在±6%以内。结论:通过星点设计-效应面优化法建立的模型可以用于氢氯噻嗪盐酸可乐定复方缓释制剂处方的优化。 展开更多
关键词 氢氯噻嗪 盐酸可乐定 复方制剂 星点设计-效应
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星点设计-效应面法及正交实验设计优化淫羊藿提取工艺的比较研究 被引量:18
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作者 王文娣 王阳 +2 位作者 王丽峰 刘晓丽 张晓娟 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期2766-2768,共3页
目的采用正交设计与星点设计-效应面法两种实验设计方法,优选淫羊藿提取工艺,并对设计方法进行比较。方法以淫羊藿苷提取量为因变量,乙醇浓度、回流时间和溶剂(倍)量为自变量,优选提取工艺。结果正交实验设计确定最佳工艺是12倍量60%乙... 目的采用正交设计与星点设计-效应面法两种实验设计方法,优选淫羊藿提取工艺,并对设计方法进行比较。方法以淫羊藿苷提取量为因变量,乙醇浓度、回流时间和溶剂(倍)量为自变量,优选提取工艺。结果正交实验设计确定最佳工艺是12倍量60%乙醇回流提取两次,3 h/次;星点设计效应面优化法确定最佳工艺是12倍量50%乙醇回流提取两次,160 min/次。结论星点设计-效应面法在该提取工艺研究中优于正交实验设计法,为其应用于中药提取工艺优化的可行性提供了依据。 展开更多
关键词 正交设计 星点设计-效应 淫羊藿苷 提取工艺
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星点设计-效应面法优选米泔水漂白术炮制工艺 被引量:18
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作者 黄小方 鄢庆祥 +3 位作者 龚鹏飞 于欢 钟凌云 龚千锋 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期109-113,共5页
目的优选樟帮特色米泔水漂白术炮制工艺,为米泔水漂白术炮制规范提供科学依据。方法采用星点设计-效应面法进行米泔水漂白术炮制工艺设计,以米泔水用量、漂洗时间、漂洗温度为考察因素;采用HPLC法测定白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ等成分量,进行... 目的优选樟帮特色米泔水漂白术炮制工艺,为米泔水漂白术炮制规范提供科学依据。方法采用星点设计-效应面法进行米泔水漂白术炮制工艺设计,以米泔水用量、漂洗时间、漂洗温度为考察因素;采用HPLC法测定白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ等成分量,进行加权综合评分计算OD值(归一化值),采用Design Expert进行2次项回归拟合,优选其最佳工艺并进行验证。结果最佳炮制工艺漂洗条件为米泔水用量为9倍、漂洗时间55 h、漂洗温度26℃,在此条件下,白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ等成分量综合评分OD值为0.960。结论米泔水漂白术在此条件下稳定可行,能为米泔水漂白术饮片生产与质量标准规范提供参考。 展开更多
关键词 樟帮 白术 米泔水 漂制 炮制工艺 星点设计-效应 白术内酯Ⅰ 白术内酯ⅡⅢ 白术内酯III
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星点设计-效应面法优化姜炭炮制工艺 被引量:17
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作者 孟江 许舒娅 +3 位作者 卢国勇 廖华卫 梁慧超 林志豪 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第2期8-11,共4页
目的:采用星点设计-效应面法优化姜炭的炮制工艺。方法:采用砂烫法以炮制温度、药材厚度、炮制时间为自变量,吸附力、鞣质含量、6-姜辣素含量和6-姜烯酚含量的总评"归一值"为评价指标,对自变量各水平进行多元线性回归和二项... 目的:采用星点设计-效应面法优化姜炭的炮制工艺。方法:采用砂烫法以炮制温度、药材厚度、炮制时间为自变量,吸附力、鞣质含量、6-姜辣素含量和6-姜烯酚含量的总评"归一值"为评价指标,对自变量各水平进行多元线性回归和二项式拟合,用效应面法筛选最佳炮制工艺,并进行预测分析。结果:二项式拟合复合相关系数较高,总评"归一值"为0.870,最佳炮制工艺为炮制温度310℃,药材厚度0.55 cm,炮制时间15.5 min。最佳工艺验证结果与二项式拟合方程预测值偏差为-2.59%。结论:利用星点设计-效应面法优化姜炭提取工艺,方法简便,预测性良好。 展开更多
关键词 姜炭 炮制工艺 星点设计-效应
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星点设计-效应面法进行蛇床子素脂质体处方优化的研究 被引量:17
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作者 赖滢滢 王岩 张英丰 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期708-712,720,共6页
目的:以包封率为指标进行蛇床子素脂质体的处方优化研究,并对其质量进行考察。方法:以薄膜蒸发法制备蛇床子素脂质体。采用星点设计-效应面法优化处方,以包封率为因变量,大豆卵磷脂浓度、脂药比、表面活性剂含量为自变量建立多元二次回... 目的:以包封率为指标进行蛇床子素脂质体的处方优化研究,并对其质量进行考察。方法:以薄膜蒸发法制备蛇床子素脂质体。采用星点设计-效应面法优化处方,以包封率为因变量,大豆卵磷脂浓度、脂药比、表面活性剂含量为自变量建立多元二次回归方程,用效应面法预测较优处方并进行验证。结果:蛇床子素脂质体的多元二次回归方程为:Y1=0.935 69+0.010 124X1+0.038 691X3-0.024 32X21+0.025 741X1X2-0.054 236X22-0.026 579X2X3-0.109 707X23(r=0.953 7,P<0.05),最佳处方分别为大豆卵磷脂浓度为24.93mg·m L-1,脂药比为22.66∶1(mg·mg-1),表面活性剂含量1.67%,该处方条件下,3批蛇床子素脂质体样品的平均包封率94.98%。结论:用星点设计-效应面法优选蛇床子素脂质体的制备工艺预测性好,制备的脂质体包封率高。 展开更多
关键词 蛇床子素 脂质体 星点设计-效应 包封率
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星点设计-效应面法优化丹参须根有效成分的酶法提取工艺 被引量:16
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作者 陆刚 杜国栋 +1 位作者 王俊儒 梁宗锁 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第16期1976-1981,共6页
目的:研究丹参须状细根中有效成分的酶法提取工艺,同时优化酶解工艺的参数。方法:采用纤维素酶酶解再超声促提来提取丹参须状细根中的有效成分,通过星点设计-效应面法优化酶解参数,并利用多元线性回归和多项式回归建立预测模型。结果:... 目的:研究丹参须状细根中有效成分的酶法提取工艺,同时优化酶解工艺的参数。方法:采用纤维素酶酶解再超声促提来提取丹参须状细根中的有效成分,通过星点设计-效应面法优化酶解参数,并利用多元线性回归和多项式回归建立预测模型。结果:利用优选出的酶解工艺所得到的丹参须状细根提取液中总丹参酮和总丹酚酸的收率较非酶法分别提高了113.92%和30.64%,并且薄层检测表明纤维素酶酶解对提取液中的有效成分无质的影响;同时,建立的数学模型的复相关系数较高,并且通过检验。结论:采用纤维素酶酶解再超声促提的方法可以充分地提取出丹参须状细根中的有效成分,同时,利用多项式回归所建立模型有较好的预测性。 展开更多
关键词 星点设计-效应 丹参 须根 纤维素酶
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磷酸川芎嗪鼻用pH敏感型原位凝胶的处方优化 被引量:16
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作者 刘宏伟 晏亦林 周莉玲 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期2296-2298,共3页
目的优化磷酸川芎嗪鼻用pH敏感型原位凝胶的制备工艺。方法采用星点设计法考察卡波姆和羟丙基甲基纤维素的用量对制备工艺的影响,以黏度和5h的药物释放量作为考察指标,对结果进行线性方程和二次多项式方程拟合,效应面法选取最佳工艺条... 目的优化磷酸川芎嗪鼻用pH敏感型原位凝胶的制备工艺。方法采用星点设计法考察卡波姆和羟丙基甲基纤维素的用量对制备工艺的影响,以黏度和5h的药物释放量作为考察指标,对结果进行线性方程和二次多项式方程拟合,效应面法选取最佳工艺条件进行预测分析。结果从复相关系数上看,各指标二项式拟合方程均优于多元线性回归方程,优选的最佳条件为卡波姆的用量为0.55%,羟丙基甲基纤维素的用量为1.4%。结论星点设计-效应面法适用于磷酸川芎嗪鼻用pH敏感型原位凝胶的工艺优化,所建立的数学模型预测性良好。 展开更多
关键词 星点设计-效应 磷酸川芎嗪 PH敏感 原位凝胶 卡波姆 羟丙基甲基纤维素
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复方青风藤巴布剂基质处方的优化 被引量:16
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作者 姜旭 王宇卿 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1943-1947,共5页
目的优化复方青风藤巴布剂的基质处方。方法在单因素试验基础上,以黏附性、赋形性、感官综合评分的总评"归一值"(OD值)为评价指标,NP-700、甘油、甘羟铝、酒石酸用量为影响因素,星点设计-效应面法进行优化。结果最佳处方为NP-... 目的优化复方青风藤巴布剂的基质处方。方法在单因素试验基础上,以黏附性、赋形性、感官综合评分的总评"归一值"(OD值)为评价指标,NP-700、甘油、甘羟铝、酒石酸用量为影响因素,星点设计-效应面法进行优化。结果最佳处方为NP-700 4.69 g,甘油40.00 g,甘羟铝0.3 g,酒石酸0.17 g,EDTA-2Na 0.2 g,复方青风藤提取液20 m L,OD值0.684 1,与预测值(0.691 9)接近。结论该方法简便、预测性好,可用于制备复方青风藤巴布剂。 展开更多
关键词 复方青风藤巴布剂 基质处方 星点设计-效应
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双氢青蒿素自微乳给药系统的制备及其评价 被引量:15
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作者 张然 杨冰 +4 位作者 廖茂梁 华洁 周钰通 周福军 张铁军 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期1291-1302,共12页
目的研究双氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)自微乳给药系统(self-microemulsiondrugdeliverysystem,SMEDDS)(DHA-SMEDDS)的处方与制备工艺,并对其进行评价。方法通过溶解度实验、油相与乳化剂和助乳化剂配伍实验及伪三元相图的绘制,筛... 目的研究双氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)自微乳给药系统(self-microemulsiondrugdeliverysystem,SMEDDS)(DHA-SMEDDS)的处方与制备工艺,并对其进行评价。方法通过溶解度实验、油相与乳化剂和助乳化剂配伍实验及伪三元相图的绘制,筛选DHA-SMEDDS的处方组成;以平均粒径、载药量为评价指标,采用星点设计-效应面法优化处方,并对DHA-SMEDDS的理化性质、初步稳定性进行评价。考察DHA-SMEDDS在马丁达比犬肾上皮MDCK细胞模型中促渗机制。结果优化后的DHA-SMEDDS处方中油相为辛癸酸甘油酯(15%)、乳化剂为聚氧乙烯40蓖麻油(46.4%)、混合助乳化剂为无水乙醇(24.12%)和聚乙二醇400(14.48%)。所得自微乳外观均一透明,自乳化后平均粒径(24.55±0.18)nm,多分散性指数(PDI)为0.092±0.028,电位为(-3.16±0.14)m V,载药量为(9.64±0.01)mg/g,包封率为(99.67±0.10)%,乳化时间为(13.90±0.10)s。初步稳定性实验表明,DHA-SMEDDS应常温避光保存。DHA-SMEDDS可以打开细胞间的紧密连接蛋白,降低细胞膜电位,增加细胞通透性,增强Ca2+-ATP酶活性。结论DHA-SMEDDS制备工艺简单,外观良好,乳化效率高,有望提高DHA的口服生物利用度。 展开更多
关键词 双氢青蒿素 自微乳给药系统 伪三元相图 星点设计-效应 质量评价 溶解度 促渗机制 生物利用度
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Box-Behnken效应面法优化陈皮中橙皮苷及川陈皮素提取工艺 被引量:15
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作者 韦正 杨丽 +5 位作者 李旻 彭月 银玲 刘荣 樊丹青 刘友平 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第10期17-20,共4页
目的:通过Box-Behnken效应面法优化陈皮中橙皮苷及川陈皮素的提取工艺。方法:采用HPLC测定橙皮苷及川陈皮素含量,以橙皮苷及川陈皮素提取率的总评"归一值"为指标,通过Box-Behnken试验考察提取温度、液料比、提取时间对提取工... 目的:通过Box-Behnken效应面法优化陈皮中橙皮苷及川陈皮素的提取工艺。方法:采用HPLC测定橙皮苷及川陈皮素含量,以橙皮苷及川陈皮素提取率的总评"归一值"为指标,通过Box-Behnken试验考察提取温度、液料比、提取时间对提取工艺的影响,对结果进行二项式方程拟合,利用效应面法优化提取工艺并进行预测分析。结果:最佳提取工艺为温度77℃,液料比19∶1,提取1.6 h,乙醇体积分数70%;预测值与验证值偏差较小(<5%)。结论:优选的提取工艺稳定可行,实际值与预测值吻合度高,预测性良好。 展开更多
关键词 陈皮 橙皮苷 川陈皮素 星点设计-效应 提取工艺
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星点设计-效应面法优选人参叶酶法提取工艺 被引量:15
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作者 吴清 倪宁 +1 位作者 王玉蓉 吴华 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2006年第4期5-8,共4页
目的:通过星点设计-效应面法优选人参叶酶法提取工艺。方法:用纤维素酶法从人参叶中提取人参总皂苷,并用星点设计-效应曲面分析方法进行多元线性回归和二项式拟合以分析酶反应参数(包括pH值,加水量,酶底比)对人参总皂苷得率的影响,从中... 目的:通过星点设计-效应面法优选人参叶酶法提取工艺。方法:用纤维素酶法从人参叶中提取人参总皂苷,并用星点设计-效应曲面分析方法进行多元线性回归和二项式拟合以分析酶反应参数(包括pH值,加水量,酶底比)对人参总皂苷得率的影响,从中选择最佳工艺,进行预测分析,得出预测值并与实际值比较。结果:二项式拟合复合相关系数较高,r为0.940,最佳提取工艺:pH为4.8,加水量为24倍,酶底比为40U/g,人参皂苷提取率实际值为6.29%,预测值为6.37%。结论:实际值和预测值吻合度高,星点设计-效应面法优选人参总皂苷酶法提取工艺是成功的。 展开更多
关键词 人参总皂苷 星点设计-效应 提取工艺 人参叶 纤维素酶
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星点设计-效应面法优化梓树果实总黄酮的超声提取工艺 被引量:14
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作者 乔东东 张云 +2 位作者 尤新军 雷鸣 王俊儒 《西北林学院学报》 CSCD 北大核心 2010年第3期170-174,共5页
以梓树果实为材料,利用星点设计—效应面法对总黄酮的超声提取工艺参数进行优化研究。选择乙醇浓度、料液比、提取时间为自变量,总黄酮提取量为因变量,对自变量各水平进行多元线性回归和多项式拟合,采用效应面法选取较佳工艺条件,并进... 以梓树果实为材料,利用星点设计—效应面法对总黄酮的超声提取工艺参数进行优化研究。选择乙醇浓度、料液比、提取时间为自变量,总黄酮提取量为因变量,对自变量各水平进行多元线性回归和多项式拟合,采用效应面法选取较佳工艺条件,并进行预测分析。结果表明:梓树果实总黄酮的最佳提取工艺参数为乙醇浓度59%,料液比1∶44,提取时间39 min。在此工艺条件下梓树果实总黄酮提取量测定值为22.289 4 mg.g-1,最佳工艺验证结果与模型预测值相差-1.84%。 展开更多
关键词 梓树果实 总黄酮 超声提取工艺 星点设计-效应
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包载马钱子碱聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒处方工艺优化及其特性研究 被引量:14
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作者 管庆霞 夏昭睿 +6 位作者 王艳宏 张雪 李伟男 杨志欣 王锐 李秀岩 冯宇飞 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期951-961,共11页
目的对包载马钱子碱(brucine)聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA](B-PLGA)纳米粒进行处方与工艺优化。方法采用沉淀法制备B-PLGA纳米粒,以平均粒径、多分散系数(PDI)、Zeta电位、包封率和载药量为评价指标,采... 目的对包载马钱子碱(brucine)聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA](B-PLGA)纳米粒进行处方与工艺优化。方法采用沉淀法制备B-PLGA纳米粒,以平均粒径、多分散系数(PDI)、Zeta电位、包封率和载药量为评价指标,采用单因素考察法结合星点设计-效应面法(CCD-RSM)筛选B-PLGA纳米粒的最优处方,并将最优处方进行表征及体外释放实验。结果最优处方选择丙酮作为有机溶剂,泊洛沙姆188(F68)作为稳定剂,超声时间为1 min,磁力搅拌速度为900 r/min,磁力搅拌时间为30 min,F68用量为0.35%,载体用量为25 mg,药物用量为1.0 mg,有机相与水相的比为0.54。所制得的B-PLGA纳米粒为淡蓝色乳光透明液体,粒径为(97.12±4.23)nm,PDI为0.098±0.035,Zeta电位为(-27.30±0.31)m V,包封率为(69.24±1.42)%,载药量为(2.65±0.03)%。通过表征,纳米粒形态完整,通过体外释放实验得知,纳米粒体外释放拟合符合Higuchi方程。结论星点设计-效应面法可用于包载马钱子碱PLGA纳米粒处方与工艺优化,且优化后的纳米粒具有缓释作用。 展开更多
关键词 马钱子碱 聚乳酸-羟基乙酸共聚物 纳米粒 沉淀 单因素考察 星点设计-效应 体外释放 HIGUCHI方程 缓释作用
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栀子苷经鼻给药醇质体喷雾剂的制备及其体外鼻黏膜渗透性研究 被引量:14
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作者 宋艳丽 韩腾飞 +4 位作者 李莎莎 危红华 吴艳丽 张朵朵 郝保华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1105-1110,共6页
目的研究栀子苷经鼻给药醇质体喷雾剂的最佳制备工艺,并考察其体外鼻黏膜渗透性规律和该制剂的鼻黏膜纤毛毒性。方法采用注入法制备栀子苷醇质体,以包封率为评价指标,应用星点设计-效应面法对栀子苷醇质体制备过程中有关影响因素及工艺... 目的研究栀子苷经鼻给药醇质体喷雾剂的最佳制备工艺,并考察其体外鼻黏膜渗透性规律和该制剂的鼻黏膜纤毛毒性。方法采用注入法制备栀子苷醇质体,以包封率为评价指标,应用星点设计-效应面法对栀子苷醇质体制备过程中有关影响因素及工艺参数进行优化;采用透射电镜和光子相关光谱仪考察其药剂学性质;以离体猪鼻腔黏膜为模型,考察栀子苷醇质体喷雾剂的体外透黏膜给药规律,并与其脂质体及水溶液进行比较;以在体蟾蜍口腔上腭纤毛在药物溶液作用下持续摆动的时间评价制剂的鼻黏膜纤毛毒性。结果最优处方条件下制备的栀子苷醇质体粒径为(173.40±71.02)nm,Zeta电位为(42.50±8.27)mV,包封率为(65.80±2.53)%,载药量为(5.25±0.15)%。栀子苷醇质体300 min经鼻黏膜单位面积渗透量为23.39μg/cm2,是其脂质体的2.17倍、水溶液的11.03倍。此外,该制剂基本无鼻黏膜纤毛毒性。结论优选得到的栀子苷醇质体处方和制备工艺合理,能够显著提高栀子苷的鼻黏膜渗透性,可用于鼻腔给药。 展开更多
关键词 栀子苷 醇质体喷雾剂 星点设计-效应 鼻腔给药 纤毛毒性
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星点设计-效应面法优化连翘颗粒剂的制备工艺研究 被引量:14
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作者 刘逊 陈俭清 +2 位作者 李明雁 李罡 李艳华 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期130-133,共4页
试验以药用糊精含量、乙醇浓度、干燥温度为主要影响因素,以最低抑菌浓度(MIC)为评价指标,用星点设计-效应面法选择制备工艺的最佳条件。结果表明,连翘颗粒剂的最佳制备工艺条件为:药用糊精含量67.03%,乙醇含量72.91%,干燥温度35.94℃,... 试验以药用糊精含量、乙醇浓度、干燥温度为主要影响因素,以最低抑菌浓度(MIC)为评价指标,用星点设计-效应面法选择制备工艺的最佳条件。结果表明,连翘颗粒剂的最佳制备工艺条件为:药用糊精含量67.03%,乙醇含量72.91%,干燥温度35.94℃,3个参数为自变量的二次回归模型方程为R1=0.010-1.914.10-3×A+2.288.10-4×B+2.288.10-4×C-1.172.10-3×A×B+1.953.10-3×A×C-3.906.10-4×B×C-4.374.10-4×A2+6.675.10-4×B2-1.542.10-3×C2,利用以上最优工艺,生产三批产品并测定MIC值,均为0.00625μg.mL-1。以上结果显示,用星点设计-效应面法优选连翘颗粒剂的制备工艺方法简便,预测性好。 展开更多
关键词 连翘颗粒剂 星点设计-效应 制备工艺
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星点设计-效应面法优化复方肠泰颗粒成型工艺 被引量:14
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作者 王满 汪露露 +3 位作者 陈雪晴 刘胜 霍介格 鞠建明 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期420-423,共4页
目的通过星点设计-效应面法优化复方肠泰颗粒的成型工艺。方法以成型率、流动性、溶化性、吸湿性、脆碎度的"总评OD值"为评价指标,辅料配比(可溶性淀粉-糊精)、辅料用量、乙醇体积分数为影响因素,星点设计-效应面法优化成型... 目的通过星点设计-效应面法优化复方肠泰颗粒的成型工艺。方法以成型率、流动性、溶化性、吸湿性、脆碎度的"总评OD值"为评价指标,辅料配比(可溶性淀粉-糊精)、辅料用量、乙醇体积分数为影响因素,星点设计-效应面法优化成型工艺。结果最佳条件为辅料配比0.9∶1,辅料用量1倍,乙醇体积分数80%,总评OD值为0.826 8,与预测值(0.798 6)相当。结论该方法预测性强,重复性好,可用于复方肠泰颗粒的成型工艺。 展开更多
关键词 复方肠泰颗粒 成型工艺 星点设计-效应
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马钱子碱纳米结构脂质载体处方与制备工艺的优化 被引量:13
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作者 管庆霞 张伟兵 +7 位作者 张喜武 刘振强 于欣 李伟男 华晓丹 王锐 冯宇飞 吕邵娃 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期2557-2563,共7页
目的优化马钱子碱纳米结构脂质载体(B-NLC)处方与制备工艺。方法溶剂乳化超声法制备B-NLC,以单因素考察法结合星点设计-效应面法(CCD-RSM)优化处方与制备工艺。结果所制备的B-NLC为淡蓝色乳光的透明液体。最优条件为药物用量为1.28 mg,... 目的优化马钱子碱纳米结构脂质载体(B-NLC)处方与制备工艺。方法溶剂乳化超声法制备B-NLC,以单因素考察法结合星点设计-效应面法(CCD-RSM)优化处方与制备工艺。结果所制备的B-NLC为淡蓝色乳光的透明液体。最优条件为药物用量为1.28 mg,泊洛沙姆188质量浓度为1.08%,固态脂质与液态脂质的比例为1.45∶1,平均粒径为(136.89±4.23)nm,多分散指数(PDI)为0.289±0.005,Zeta电位为(-34.46±0.31)m V,包封率为(68.98±2.06)%,载药量为(1.90±0.06)%。结论溶剂乳化超声法制备的B-NLC包封率高,粒径小,分布均匀,该方法操作简单方便,可以用于B-NLC制备与处方的优化,为马钱子碱的进一步体内研究奠定了基础。 展开更多
关键词 马钱子碱 纳米结构脂质载体 溶剂乳化超声 单因素考察 星点设计-效应
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